目的:建立临床实验室信息系统(Clinical Laboratory Information System,CLIS)对样本检测报告审核的多参数校验监控功能,实现检测报告审核的信息化智能校验监控.方法:构建CLIS监控的实验流节点信息实时采集管理功能,根据医嘱条码信息,...目的:建立临床实验室信息系统(Clinical Laboratory Information System,CLIS)对样本检测报告审核的多参数校验监控功能,实现检测报告审核的信息化智能校验监控.方法:构建CLIS监控的实验流节点信息实时采集管理功能,根据医嘱条码信息,针对样本检测报告审核,实施样本处理流程节点状态校验、室内质控完成条件校验、样本血清指数校验、结果回顾、数据逻辑性和生理极限等综合校验,实现检测报告审核的信息化智能评估处理流程.结果:建立完善的实验室检测报告多参数信息化智能监管模块,改变以往检测报告审核的个人随意性,实现有效节点实时监控,提高实验室检测报告的准确性和效率.结论:实现CLIS对样本检测报告的审核多参数校验监控功能,是建立有效的实验室业务流'防呆机制'和规范实验室管理的有效步骤之一.展开更多
文摘目的:建立临床实验室信息系统(Clinical Laboratory Information System,CLIS)对样本检测报告审核的多参数校验监控功能,实现检测报告审核的信息化智能校验监控.方法:构建CLIS监控的实验流节点信息实时采集管理功能,根据医嘱条码信息,针对样本检测报告审核,实施样本处理流程节点状态校验、室内质控完成条件校验、样本血清指数校验、结果回顾、数据逻辑性和生理极限等综合校验,实现检测报告审核的信息化智能评估处理流程.结果:建立完善的实验室检测报告多参数信息化智能监管模块,改变以往检测报告审核的个人随意性,实现有效节点实时监控,提高实验室检测报告的准确性和效率.结论:实现CLIS对样本检测报告的审核多参数校验监控功能,是建立有效的实验室业务流'防呆机制'和规范实验室管理的有效步骤之一.