煤直接液化铁催化剂的研究进展(Ⅰ)担载铁催化剂的表征及研究方向

对高分散担载铁催化剂的表征方法如 BET,SAXS,XRD,EXAFS,EPMA,XPS,Mossbauer谱等作了述评 ,并指出存在的问题及可能的解决方法 .要了解原位担载铁催化剂的化学组成、结构和在煤上的分散状况 ,必须采用多种分析手段综合进行 ,而现有任何手段都不能定量地测得催化剂在煤上的分散度 .同时指出如何量化表述催化剂在煤直接液化中的作用 ,催化剂的活性与煤本身的哪些性质相互关联是煤直接液化担载铁催化剂研究中的关键问题 .

烯烃加氢担载铁催化剂物相变化的考察

经过H_2和H_2S处理的担载铁催化剂,对于烯烃和二烯烃的加氢有着不同的活性相.通过对催化剂的程序升温还原谱和穆斯堡尔谱以及加氢反应,考察了催化剂的物相及其对烯烃加氢反应的影响;提出了铁催化剂加氢活性相的形态和生成方式.

CO_2加氢活性与担载铁催化剂表面Fe-O键强度的关系

采用浸渍 -还原法 ,制备了 Al2 O3、 Ti O2 、 Zr O2 担载铁催化剂 ,并在温度 6 2 3K、压力 1.5 MPa、空速80 0～ 10 0 0 h- 1、原料气组成 CO2 /H2 为 1∶ 2等实验条件下 ,考察了不同还原温度的催化剂在 CO2 加氢制低碳(C2 ～ C5 )烃中的反应活性 .结果表明 ,以 CO2 转化率计 ,各催化剂均存在最佳还原温度 (Fe/Al2 O3:873K;Fe/Ti O2 :773K;Fe/Zr O2 :72 3K) .将此温度与催化剂表面 Fe- O键强度相关联 ,发现在相同条件下 ,与载体 M-O键长有关的 Fe- O键越强 ,催化剂越容易被还原 ,最佳还原温度越低 ,反应活性越好 .