药房拆零药品质量风险管理的效果分析

目的分析药房拆零药品质量风险管理的效果。方法选取2020年11月—2022年10月淄博市中心医院40名药房工作人员作为研究对象,以2021年10月为时间节点,将2020年11月—2021年10月实施常规药品管理以及500份拆零药品设定为对照组,而将2021年11月—2022年10月实施质量风险管理以及500份拆零药品设定为观察组。分析两组药品差错事件发生率、药房管理质量、工作人员满意度。结果观察组差错事件发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组药房管理质量各维度评分均明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施质量风险管理,可提升药房管理质量以及工作人员满意度,降低药品差错事件发生率,保障患者用药安全。

中心药房拆零药品的质量管理及对策

针对中心药房在拆零药品中存在的问题进行分析并提出整改措施,只有加强管理,才能最大限度地减少拆零药品受到交叉污染,保证临床用药的安全有效。

品管圈在规范我院住院药房拆零药品质量管理的作用探析

目的:探究开展品管圈(Quality control circle,QCC)实践活动对住院药房拆零药品质量管理的影响。方法:回顾性分析我院开展QCC活动前后住院药房拆零药品质量管理数据资料,统计实施QCC的成果和影响。结果:通过QCC活动,拆零药品质量管理情况有较大改善,药品变质、过期、调剂差错次数均大幅下降,达到预期效果;圈员各项活动成长值均为正值。结论:开展QCC可有效降低住院药房拆零药品质量管理中的差错事件,提高拆零药品质量管理,亦能有效提高药师的工作积极性、解决问题的能力及团队凝聚力。

医院药房拆零药品质量管理的探讨

拆零药品,由于去除了原有的药品包装,对药品的安全性、有效性、稳定性带来了潜在的影响,给药品的使用留下了安全隐患。在药品使用过程中为了保证药品质量,保障人体用药安全,必须认真做好拆零药品的质量管理。

药房拆零药品的质量影响因素分析及质量风险管理的效果观察

目的探讨药房拆零药品的质量影响因素,观察质量风险管理用于药房拆零药品的管理效果。方法某院药房于2020年7月1日起开始对拆零药品实施质量问题评估与风险管理,回顾性调研风险管理实施前6个月(2020年1~6月)和风险管理实施后6个月(2020年7~12月)某院药房拆零药品的管理数据。分析总结拆零药品的质量影响因素,观察两种不同管理体制的管理效果,统计两组药品调配差错、药品破损、药品过期、药品失效情况。采用自制的药房工作满意度评价表,评价工作人员满意度。结果药房拆零药品管理质量因素概括分为人员因素、药品因素、环境与设备因素、管理因素四大类,针对上述问题制定并实施质量风险管理。管理后药房拆零药品调配差错(1.77±0.81)次/月,药品破损(1.98±0.64)次/月,药品破损(0.45±0.09)次/月,药品失效(0.86±0.12)次/月,均低于风险管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。风险管理后药房人员工作质量满意度(100.0%)也高于风险管理前(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药房拆零药品质量影响因素众多,以此为据开展质量风险管理,可以有效提高药房人员工作质量,提升拆零药品管理水平,预防和减少不良事件发生,提高工作满意度。

医院住院药房拆零药品的质量管理存在的问题及对策

目的加强住院药房拆零药品的管理和质量控制,保证拆零药品质量。方法根据工作实践,分析拆零药品易出现的质量问题,探究其原因,并提出相应改进措施。结果制定相应措施,加强住院药房拆零药品的管理,使住院药房拆零药品的管理更加规范化,从而保证患者的用药安全。结论提高药学人员的卫生学意识和整体素质,增强拆零药品质量管理,为患者提供安全、有效的用药,提高住院药房服务质量。

质量风险管理对药房药品拆零管理的效果观察

目的:观察质量风险管理对药房药品拆零管理的效果。方法:本研究相关资料数据均来自本院2016年、2017年门诊药房管理处相关档案资料,将2016年231例病例作为对照组,将2017年246例病例作为观察组。对照组实施常规药品管理,观察组实施质量风险管理。比较两种不同管理方法效果及工作满意度。结果:对照组药品质量管理出错率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组工作总满意度低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:质量风险管理可有效降低拆零药品安全问题发生率,保障门诊药品的安全性及质量,利于工作满意度的提升。

浅析医院拆零药品的管理现状与对策

药品的拆零是为了满足不同患者疾病的需求而将原来瓶装药品或者盒装药品分零后，重新装于口服药袋或外用药袋中，交给患者使用。2001年《药品管理法》中规定药品包装必须按照规定应有标签并附有说明书；《药品经营质量管理规范》中规定拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。而药品的拆零在医院特别常见、频率高。但却极为不规范，这方面监管也不严格。现就医院药房拆零药品的管理现状做出分析并提出对策。

对拆零药品管理的新改革

总结了对拆零药品的新改革,包括淘汰原有的磨口瓶,每天摆完药品后及时整理,盒装药品拆零的管理及每月定期进行药品效期检查。认为通过对拆零药品管理模式进行改革,更有利于保证药品质量,让患者用上放心药。

我院门诊药房药品拆零管理存在的问题与改进措施

回顾性分析2017年1~12月成都市第三人民医院门诊药房在拆零药品管理中存在的问题并进行归纳总结,制订相关措施予以改进,评价成效。门诊患者药品拆零发放存在的问题可归纳为药品有效期管理困难、药品拆零过程中污染与损耗、药品正确识别困难及药品拆零后质量变化等。通过建立完善的药品管理工作制度和操作流程,对人员进行明确分工并定期培训,对拆零后药品环境进行严格的管控以及为患者提供更加人性化的用药交代等方法,保证了拆零药品在管理、发放和使用时的质量安全。

加强拆零药品管理,确保用药安全有效

拆零药品是医院调剂室拆开药品最小包装，装入调剂瓶内正在使用又要妥善保管的药品。如果保管不妥当会受日光、温度、湿度、微生物等外界因素的影响，使药品污染或发生化学变化，影响药品质量，危害患者身体健康。因此，拆零药品的管理非常重要。然而，很多医院只注重药品的在库管理而忽视调剂室内拆零药品的管理。

医疗机构拆零药品调剂现状及规范管理探讨

目的规范拆零药品的调剂管理。方法分析医院药房拆零药品调剂管理现状及其对药品质量的影响,提出规范管理思路。结果与结论目前,医院拆零药品管理比较混乱,必须加强管理,以保证患者的用药安全有效。

医院药房拆零药品的调剂及管理

规范拆零药品的调剂管理。根据工作实际,分析拆零药品的调剂管理现状,提出规范管理思路。加强拆零药品的管理,以保证药品质量及患者用药安全。

拆零药品管理之我见

零是将药品的最小包装拆开，进而将内装药品分售给患者或顾客的过程。前些时候，在一个体诊所，笔者竞发现用小孩用过的作业本分包拆零的药片。在惊叹之余，出于一种管理者的责任感，笔者发表如下见解，与同仁们共勉。

加强医院药房拆零药品的管理

医院药房和私营大药房一样，是药品流通领域的最终环节，同时医院药房也是医院药剂科的前沿阵地和窗口，是药品流通领域为病人提供药学服务的最重要的环节。为满足用药需求，医院药房出现拆零药品不容改变。然而拆零药品的管理需要得到重视和加强，为了减少医院在药品方面的损耗，根据多年的医院药房工作经验，从以下几个方面可以得到完善。

西药库房规范化的药品质量管理方法的相关研究

探讨观察西药库房规范化的药品质量管理方法。方法:2020年1月到2021年12月,针对西药库房药品管理展开研究,以西药库房工作人员10名为研究对象,按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组,西药库房进行常规药品质量管理;2021年1月到2021年12月是观察组,西药库房进行规范化药品质量管理。获取两组的库存管理质量评分(药物配送至药房、药品缺货、药品数量符合、药品储存环境、药品实际摆放)与药品质量问题(药物沉淀、药物过期、内瓶破损),并进行统计学比较。结果:观察组五项库存管理质量评分均高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组的药品质量问题发生率0.16%小于对照组0.41%,有统计学意义(P<0.05)。结论:西药库房进行规范化药品质量管理,可有效提升库存管理质量水平,减少药品质量问题,值得临床推广。

拆零药品质量管理实践效果分析

目的提升拆零药品的质量管理水平,降低拆零药品的用药风险。方法从划分拆零药品管理等级、建立拆零量动态调整及预警机制、分级储存及分类标识、建立使用期限管理制度、制订质量监管细则等方面实施拆零药品质量管理。比较质量管理实施前(2021年1月至10月)和实施后(2022年1月至10月)拆零药品月均近效期品种数占比、月均调整拆零量品种数占比,以及拆零药品的吸潮、变质情况。结果质量管理实施后,月均近效期品种数占比为(1.32±0.85)%,显著低于实施前的(2.47±0.83)%(P=0.007);月均调整拆零量品种数占比为(6.24±2.26)%,显著高于实施前的(2.52±1.98)%(P=0.001);3种拆零药品出现吸潮、变质情况,显著低于实施前的7种(P<0.05)。结论加强拆零药品的质量管理,可有效减少近效期药品的产生,降低拆零药品吸潮、变质的数量,提升拆零药品管理的及时性和可持续性。

PDCA循环法在提高自动摆药机拆零药品周转率中的运用

PDCA循环,又称戴明环(Deming Wheel),由美国质量管理专家爱德华兹·戴明博士在前人基础上修正后获得普及,是全面质量管理的思想基础和方法依据。PDCA循环法由计划(Play)、实施(Do)、检查(Check)、处理(Action)4个阶段组成.

浅谈我院药房零散药品管理

根据卫生部新颁布的《处方管理办法》对药品处方限量使用的规定,普通处方用量不得超过7d常用量,急诊处方不得超过3d常用量。药剂师在调配处方时必然出现药品的名称、规格、用法、用量、有效期等内容的缺失。《药品经营质量管理规范》中规定拆零药品应集中存放厂拆零专柜，并保留原包装标签，