拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼的效果观察

目的 观察拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼的临床效果。方法 选取2021年2月至2022年1月我院收治的122例青光眼患者,随机分为对照组(n=61)和观察组(n=61),均为单眼发病。对照组给予布林佐胺滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予拉坦前列素滴眼液治疗。比较两组患者的治疗效果、视力、眼压及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.44%,明显高于对照组的80.33%(P <0.05)。治疗前,两组的视力、眼压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的视力、眼压均有所改善,且观察组视力、眼压明显优于对照组(P <0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为16.39%,与对照组的13.11%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 拉坦前列素联合布林佐胺治疗青光眼效果显著,可明显改善患者眼压与视力,且安全可靠,值得临床推广应用。

贝美前列素对比拉坦前列素治疗青光眼有效性与安全性的Meta分析

目的比较贝美前列素与拉坦前列素治疗青光眼的有效性和安全性,为临床合理用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据、维普网,检索时限均为建库起至2022年3月。收集贝美前列素(试验组)对比拉坦前列素(对照组)治疗青光眼的随机对照试验(RCT),筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献的质量进行评价,采用RevMan 5.4和Stata 12软件进行Meta分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果共纳入19项RCT,共计2181例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的终点眼压下降值(IOPR)[MD=0.89,95%CI(0.53,1.25),P<0.00001]显著低于对照组,结膜充血发生率[RR=1.89,95%CI(1.59,2.24),P<0.00001]、睫毛增长发生率[RR=3.17,95%CI(1.97,5.08),P<0.00001]均显著高于对照组;两组患者的眼睛刺激/异物感、瘙痒、眼干、眼部炎症、眼痛、视觉障碍、虹膜/皮肤色素沉着发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。按不同用药时间节点进行的亚组分析结果显示,试验组患者用药1、3、6个月时的IOPR均显著低于对照组(P<0.05)。敏感性分析结果显示,本研究结果稳健。发表偏倚分析结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论与拉坦前列素比较,贝美前列素在改善眼内压方面效果更优,但结膜充血和睫毛增长的发生风险较高。

拉坦前列素滴眼液联合他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风疗效观察

目的探讨0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风的效果。方法选取2020年5月至2022年5月期间江西省皮肤病专科医院白癜风门诊收治的60例稳定期毛发部位白癜风患者随机分为两组,每组各30例。对照组予以0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,观察组予以0.005%拉坦前列素滴眼液+0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,均连续治疗16周。比较两组治疗4、8、12、16周时临床疗效及治疗期间不良反应。结果治疗4周时两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12、16周时临床总有效率分别为53.33%、60.00%、70.00%,高于对照组的26.67%、33.33%、43.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳定期毛发部位白癜风患者应用0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗取得良好的效果,且安全性好,值得推广。

拉坦前列素酸对人Tenon囊成纤维细胞Ⅰ型胶原mRNA表达的影响

目的通过观察拉坦前列素酸对人 Tenon 囊成纤维细胞(human Tenon fibroblast,HTF)Ⅰ型胶原mRNA 表达的影响,研究拉坦前列素对滤过道疤痕化的影响。方法体外培养的 HTF 细胞,分别以不同浓度和不同时间拉坦前列素酸作用后,采用 RT-PCR 方法检测Ⅰ型胶原前胶原α_2亚单位 mRNA 相对表达量的变化。结果拉坦前列素酸作用2d,Ⅰ型胶原 mRNA 10^(-5)M 组下降40.2±8.2%(P<0.01),10^(-6)M 组下降38.4±6.4%(P<0.01),10^(-7)M 组下降29.1±10.5%(P<0.01),10^(-8)M 组下降23.3±10.6%(P<0.01)。10^(-7)M 拉坦前列素酸处理组相对于对照组Ⅰ型胶原 mRNA 第1天下降24.4±9.9%,第2天下降49.0±8.3%,第3天下降94.8±7.1%,随时间延长下调作用增强(P<0.01)。结论拉坦前列素酸可下调 HTF 细胞Ⅰ型胶原α_2亚单位mRNA 的表达。

RP-HPLC法测定拉坦前列素滴眼液中两种立体异构体杂质的含量

建立拉坦前列素滴眼液中立体异构体杂质Ⅰ与杂质Ⅱ的含量测定方法。色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(用冰乙酸调节pH 3.0)(56∶14∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为100μL。在选定的色谱条件下,杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与主成分可以有效分离,分别在0.049 99~0.999 8 g/mL、0.049 94~0.998 8 g/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.74%(n=9)与94.99%(n=9)。所建立的方法可以用于拉坦前列素滴眼液中立体异构体杂质Ⅰ与杂质Ⅱ的含量测定。

拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼降眼压效果比较

引起我国人群致盲的主要疾病是青光眼，其致盲风险不仅高且致盲为不可逆性。青光眼致盲的主要机制为眼压增高引起视神经损害，因此，降低眼压是缓解症状行之有效的方法。本研究探讨拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼降眼压的效果。

前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)与噻吗心安治疗青光眼的临床对比研究

目的 :验证前列腺素衍生物拉坦前列素 (适利达 )治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法 :采用双盲、随机对照的方法 ,对46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期12周的研究 ,观察其降眼压疗效和不良反应。用0 005 %拉坦前列素每日滴眼1次与0 5 %噻吗心安每日滴眼2次进行随机对比。治疗前 ,治疗后2周、6周及12周随访 ,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果 :在入选的46例患者中 (拉坦前列素组22例 ,噻吗心安组24例 ) ,拉坦前列素组平均眼压下降值为 (7 86±2 39)mmHg(下降31 1 % ,P<0 001) ;噻吗心安组为 (6 24±2 58)mmHg(下降24 9 % ,P<0 001)。两组之差1 62mmHg(P<0 01)。拉坦前列素组2例有眼部异物感及充血 ,未发现其他与药物有关的眼部和全身不良反应。结论 :拉坦前列素的降眼压疗效优于噻吗心安 ,且无明显毒、副作用 ,1天仅用1次 ,是理想的抗青光眼药物。

国产拉坦前列素滴眼液对POAG和高眼压症的降眼压疗效及安全性多中心研究

背景 拟前列腺素滴眼液是治疗青光眼,尤其是开角型青光眼的一线药物,但价格较高.国产的类似药物拉坦前列素滴眼液已应用于临床,但大样本、多中心的疗效和安全性评价鲜有报道. 目的 采用多中心观察性研究方法评价国产拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼（POAG）和高眼压症的临床疗效及安全性.方法 采用多中心观察性研究方法,按照统一的纳入标准和排除标准在中国5个地区25家医院纳入确诊的POAG及高眼压症患者576例837眼,其中POAG患者524例755眼,高眼压症患者52例82眼.本研究经广州军区武汉总医院伦理委员会批准实施,所有患者均知情同意并签署知情同意书.患者每晚用0.05 g/L国产拉坦前列素滴眼液点眼1次,用药3个月,主要观察指标为眼压控制情况,次要观察指标为视力、血压、脉搏、眼部症状和体征,采用用药前后自身对照的方法评价药物的疗效及安全性.结果 患者用药后1、2、3个月的眼压分别为（19.66±5.46）、（19.59±7.86）和（19.35±5.03）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,均较用药前的（28.36±7.86） mmHg明显下降,各时间点眼压值的总体差异有统计学意义（F=748.325,P=0.000）,其中治疗后各时间点的眼压值均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.001）;用药后1、2、3个月眼压的平均下降幅度分别为（30.43±7.18）％、（30.19±8.72）％和（30.71±9.90）％.治疗后1、2、3个月显效率分别为95.70％、91.76％和88.05％.用药后3个月出现结膜持续充血者占13％,但不妨碍继续用药,未发现与药物相关的全身及其他眼部不良反应.结论 国产拉坦前列素滴眼液可有效降低眼压,安全性好,为治疗开角型青光眼及高眼压症提供了新的选择.

拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔对原发性开角型青光眼的疗效和安全性评价

目的探讨0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液降低眼压的效果和安全性。方法对31例原发性开角型青光眼患者,单独用0.005%拉坦前列素滴眼液治疗后伴有眼压(IOP)下降不佳,停用后不经历洗脱期,即采用0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液治疗。分别比较换药后第1,3,6月与换药前眼压,随访时调查不良反应发生率。结果换药前,眼压平均值为(17.3±2.7)mmHg,换药后1个月眼压为(15.5±2.6)mmHg,3个月为(14.9±2.4)mmHg,6个月为(15.1±2.2)mmHg,提示换药后眼压明显下降。第1个月眼压的下降率为(9.9±11.5)%,第3个月为(13.1±10.9)%,第6个月为(11.2±11.8)%。有2例患者(6.45%,瘙痒和心动过缓各1例)由于不良反应停止联合治疗。结论0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液降低眼压效果优于单用0.005%拉坦前列素滴眼液,使用更方便、安全、满意。

拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔与单用拉坦噻吗滴眼液治疗高眼内压的效果比较

目的比较拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔与单用拉坦噻吗滴眼液对高眼内压患者的降眼压效果、药物依从性和安全性。方法选取青光眼或高眼压症患者135例,随机分成两组,A组(n=67)接受拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔治疗,B组(n=68)单用拉坦噻吗滴眼液治疗。比较基线和第6个月时每天平均眼内压的变化。结果治疗前两组患者的眼内压水平相似,A组为(26.2±2.24)mm Hg,B组为(26.9±2.5)mm Hg(P=0.53);在第6个月时,A组眼内压水平为(16.3±1.6)mm Hg,与基线值比较差异有统计学意义(P<0.001),而B组患者眼内压水平为(16.1±1.3)mm Hg,与基线值比较差异有统计学意义(P<0.001),两组的治疗均可视为有效。两组第6个月的眼内压水平也相似,差异无统计学意义(P=0.62)。A组患者的药物依从性为48.2%,B组患者的药物依从性为64.3%。A组和B组分别有76.1%和76.5%未报告出现不良事件。A组和B组分别有9.0%和7.4%报告出现药物相关不良事件。结论使用拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔与单用拉坦噻吗滴眼液具有相似的疗效,而后者的药物依从性较高。

拉坦前列素对人毛乳头细胞增殖及分泌血管内皮细胞生长因子的影响

目的:观察拉坦前列素对培养的人毛乳头细胞增殖及其分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:选择0.16、0.80ng/mL和0.004、0.020、0.100μg/mL5个浓度的拉坦前列素作用于体外培养的人毛乳头细胞72h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性,ELISA法检测细胞分泌的VEGF水平。结果:与对照组相比,拉坦前列素对毛乳头细胞增殖无明显影响;加药组药物浓度达0.80ng/mL时细胞分泌的VEGF水平明显升高,差异具有显著性,且升高水平与药物浓度之间呈剂量依赖关系。结论:拉坦前列素对毛乳头细胞增殖无明显影响,但能显著促进毛乳头细胞分泌VEGF,可能是通过VEGF促进毛发生长。

拉坦前列素滴眼液治疗青光眼

目的 :观察用降眼压药物而眼压不能控制的病人 ,加用拉坦前列素滴眼液治疗的临床疗效。方法 :2 4例病人 (共 2 4只病眼 ) ,男性 10例 ,女性 14例 ,年龄 (5 0±s12 )a ,共 2 4只病眼用 2种以上降眼压药物而眼压不能控制 ,加用 0 .0 0 5 %拉坦前列素滴眼液滴病眼 ,每晚 1次 ,疗程至少 3mo。结果 :用2种降眼压药有 9例 (38% ) ,用 3种以上降眼压药15例 (6 2 % ) ,其中有 8例 (33% )需口服乙酰唑胺片降眼压。 2 4例病人加用 0 .0 0 5 %拉坦前列素滴眼液 1wk ,1mo和 3mo后 ,眼压由 (3.6 4± 0 .18)kPa降至 (2 .19± 0 .11)kPa ,(2 .18± 0 .11)kPa ,(2 .14 0± 0 .0 10 )kPa ,均P <0 .0 1。眼压降至正常 15例 (6 2 % ) ,眼压降低但未至正常 7例 (2 9% ) ,无效为 2例 (8% )。结论 :对用降眼压药物而眼压不能控制的病人 ,加用拉坦前列素滴眼液可以有效的控制眼压 。

拉坦前列素与噻吗心安治疗国人开角型青光眼和高眼压症有效性安全性Meta分析

目的:系统评价拉坦前列素(Latanoprost)滴眼液与噻吗心安(Timolol)滴眼液降眼压的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed,Medline,CNKI及中国生物医学文献数据库收录的,并辅以手工检索、因特网搜索的有关拉坦前列素与噻吗心安治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的随机对照试验(RCT)。按照纳入和排除标准限定研究对象,通过Jadad评分量表进行文献质量评估后,针对眼压下降比例、药物不良反应2项内容,使用Cochrane协作网提供的RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计555例患者。Meta分析结果显示:(1)拉坦前列素滴眼液与噻吗心安滴眼液降眼压效果,在2,6,12wk时差异均有统计学意义(P<0.01),加权平均差(WMD)分别为:在2wk[WMD=-0.76,95%CI(-1.32,-0.20)],在6wk[WMD=-1.15,95%CI(-1.68,0.63)]和12wk[WMD=-1.01,95%CI(-1.42,-0.61)]。(2)随访结束时,结膜充血、异物感为拉坦前列素的两种较为常见的不良反应,但其发生率拉坦前列素组与噻吗心安组比较,结膜充血的发生率[OR=2.25,95%CI(0.99,5.08)],异物感的发生率[OR=2.48,95%CI(1.02,6.03)],显示二者差异均无统计学意义。结论:治疗原发性开角型青光眼和高眼压症,拉坦前列素降眼压效果在用药12wk内较噻吗心安好;两者在12wk内引起结膜充血、异物感、虹膜色素加深、视野损害等的不良反应方面,差异不明显。由于纳入研究的样本量偏小,且方法学质量中等,致使本系统评价结果论证强度不高,因此还需要开展更多的高质量的临床随机对照研究,以便更客观、准确、全面地评价其疗效和安全性。

拉坦前列素长期干预对老年慢性闭角型青光眼的临床意义研究

目的观察长期单纯应用拉坦前列素滴眼液治疗老年慢性闭角型青光眼(CACG)的临床疗效及安全性。方法选取29例(55只眼)早、中期老年CACG患者,平均年龄为77.83±5.74岁,眼压﹥21mmHg(1mmHg=0.133kPa)且﹤36mmHg。给予拉坦前列素滴眼液滴眼,每天1次,共随访3年。于用药后1周、4周、6月、12月、24月及36月观察眼压、视野、视乳头杯盘比(C/D)、视网膜神经纤维层(RNFL)、眼部症状及体征。结果与基线眼压值(24.89±2.96mmHg)相比,用药后1周、4周、6月、12月、24月及36月平均眼压分别下降6.77±2.98、7.54±3.24、8.25±3.49、7.36±3.11、7.99±2.89及8.38±2.96mmHg,用药后各时间段眼压显著低于用药前,差异有显著性(P<0.05)。视野及光学相干断层成像(OCT)动态观察虽有改变,但差异无统计学意义。55眼中4眼出现结膜充血,1眼出现虹膜色素沉着,继续治疗无不适。结论每日一次拉坦前列素滴眼液对老年CACG患者具有良好的长期平稳降低眼压作用,且不良反应少,安全性高。

拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效观察

目的:探讨拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效。方法:选择2015-08/2017-08期间在我院就诊的开角型青光眼患者100例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各50眼。对照组采用噻吗洛尔滴眼液治疗,2次/d,每次1滴,连续治疗12wk;观察组采用拉坦前列素滴眼液治疗,1次/d,每次1滴,连续治疗12wk。比较两组患者治疗前后眼压、眼部血流动力学指标、视野缺损度及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者眼压水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8、12wk后观察组眼压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后视网膜中央动脉(CRA)、睫状后短动脉(PCA)血流动力学指标相比,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组CRA、PCA的舒张末期血流速度(EDV)与收缩期血流速度(PSV)均较治疗前显著升高,而血管阻力指数(RI)明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组各方位视野缺损程度相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各方位缺损范围均明显缩小,且观察组患者视野缺损程度明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:开角型青光眼采用拉坦前列素滴眼液治疗效果显著,能够明显降低眼压,改善眼部血流动力学,缩小视野受损范围,具有良好的安全性。

拉坦前列素与噻吗心安对原发性开角型青光眼患者眼压和眼血流的影响

目的研究拉坦前列素和噻吗心安连续应用12周对原发性开角型青光眼患者降眼压作用和对眼血流的影响。方法选择原发性开角型青光眼患者218例,随机分成2组:拉坦前列素组和噻吗心安组。分别滴用0.005%拉坦前列素每日1次和0.5%噻吗心安每日2次,疗程均为12周。观察眼压及眼血流动力学参数变化。结果2组患者治疗后眼压均有明显下降,且眼压下降平稳恒定;但拉坦前列素组降眼压作用更强大(P<0.05)。拉坦前列素组视网膜中央动脉(CRA)和睫状后动脉(PCA)的各项血流动力学指标与治疗前相比有显著差异(P<0.05),血流的收缩期峰值流速(PSA)和舒张末期流速(EDV)较治疗前均增加,阻力指数(RI)较治疗前降低,而噻吗心安组CRA和PCA的各项血流动力学指标与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉坦前列素对原发性开角型青光眼患者降眼压疗效及改善眼血流作用优于噻吗心安,且无明显毒、副作用,是理想的抗青光眼药物。

拉坦前列素和溴莫尼定对青光眼视神经血供影响的对比研究

目的观察拉坦前列素和溴莫尼定连续应用12周对眼血流的影响。方法选择原发性开角型青光眼患者69例,随机分成2组,分别滴用0.005%拉坦前列素每日1次和0.2%溴莫尼定每日2次,疗程均为12周。应用彩色超声多普勒成像系统测量视网膜中央动脉和睫状后短动脉的血流动力学参数变化。结果拉坦前列素组视网膜中内动脉(CRA)和睫状后短动脉(PCA)的各项血流动力学指标与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),血流的收缩期峰值血流速度(PSA)和舒张末期血流速度(EDV)较治疗前均增加,阻力系数(RI)较治疗前降低。而溴莫尼定组CRA和PCA的各项血流动力学指标与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后拉坦前列素组PCA的PSV及EDV均高于溴莫尼定组,RI则低于溴莫尼定组,且差异有统计学意义(P<0.050;2组的CRA血流参数,拉坦前列素组的PSV明显高于溴莫尼定组(P<0.05),而EDV及RI差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉坦前列素在改善原发性开角型青光眼患者眼血流方面优于溴莫尼定。

拉坦前列素和噻吗洛尔滴眼液降低眼内压的对照研究

目的:观察拉坦前列素(适利达)滴眼液降低眼内压的有效性和安全性。方法:采用随机对照研究方法,拉坦前列素一日1次,0.5％噻吗洛尔一日2次,疗程1 2周,观察眼内压和不良反应。结果:适利达组和噻吗洛尔组的眼内压均显著降低(P<0.01),且两组的眼内压下降无显著性差异,两组治疗前后眼压下降值稳定。除5例结膜充血外,无明显的局部和全身性不良反应。结论:适利达是一种稳定有效的新型降眼压药物,局部反应轻微,无全身性不良反应,有望成为安全理想的一线降眼压药物。

拉坦前列素对高眼压的治疗效果及安全性观察

目的探讨拉坦前列素治疗不同程度高眼压的临床疗效及安全性。方法选取42例(70只眼)原发性开角型青光眼病人,根据眼压≥3.99kPa和<3.99kPa分为两组,均给予拉坦前列素治疗,每天1次,共随访观察8周。观察指标包括常规的视力、眼压、眼部症状及体征,并询问病人用药后反应。结果用药8周后两组眼压比较,差异有显著性(t=2.504,P<0.05)。各组内用药前后各时间点眼压比较,差异有显著性(F=11.469、16.048,P<0.001)。两组治疗后眼压下降幅度比较,差异有显著意义(t=6.410,P<0.001)。42例病人中,眼压≥3.99kPa组2例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现角膜点状混浊,停止治疗。眼压<3.99kPa组1例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现虹膜色素沉着,继续治疗无不适。结论拉坦前列素对眼压≥3.99kPa和<3.99kPa的原发性开角型青光眼病人均能有效降低眼压,眼压≥3.99kPa组病人眼压下降幅度大于眼压<3.99kPa组,且不良反应少,安全性高。

拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中的应用

目的探讨拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中的应用效果。方法青光眼术后白内障患者88例(92眼)随机分为对照组(单纯小切口囊外摘出术治疗)和观察组(拉坦前列素联合小切口囊外摘出术治疗),分析两组术前、术后1周和1个月的治疗效果(视力和眼压)、泪膜稳定性(泪膜破裂时间和基础泪液分泌)、炎症指标(前房房水的闪光和细胞计数)及并发症等。结果两组术后的视力和眼压、泪膜稳定性和炎症反应均优于术前;观察组术后1个月的视力优于对照组(P<0.05)、异常眼压例数少于对照组(P<0.01)、并发症发生率低于对照组(P<0.05),且其中的核坠入玻璃体腔的发生率也低于对照组(P<0.05);术后的泪膜破裂时间均大于对照组、基础泪液分泌多于对照组、闪光和细胞计数均低于对照组(P<0.05或0.01)。结论拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中的应用效果较好,可提高疗效和泪膜稳定性,降低炎症反应和术后并发症。