拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响

探讨拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响。 82例血清ALT >正常值 1 5倍以上 ,HBeAg、HBVDNA均阳性的慢乙肝分两组分别接受核苷类似物治疗。 5 2例单用拉米夫啶 ;30例泛昔洛韦加拉米夫啶联合治疗 ,每一病例均接受肝功能、HBV病毒学指标及HBVDNA的检测。 2 8例患者作了YMDD检测。单用组ALT在疗程第 4周时逐渐出现下降趋势 ,16周时恢复正常范围内 ,联合组在疗程第 16周时才逐渐出现下降趋势 ,2 4周时恢复正常范围内。HBeAg阴转、HBeAg/抗 -HBe血清转换、HBVDNA阴转 ,单用组与联合组分别为 15 4 %、1 9%、78 9%与36 7%、2 3 3%、86 7%。 2 8例中有 5例出现YMDD变异 ,均发生在单用组。拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝的抗病毒疗效优于单用拉米夫啶 ,有协同作用 ,可提高对HBV的清除率。HBeAg/抗 -HBe血清转换 。

拉米夫啶——慢性乙型肝炎治疗的新疗法

拉米夫啶(lumivadine)是一种脱氧核苷类似物(2’3’-双脱氧3’-疏胞嘧啶),它对病毒有明显的抑制作用,是HIV和HBV的强力逆转录酶抑制剂。几年前,该药已被美国FDA批准用于治疗艾滋病。

拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎132例

目的:观察拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:治疗组132例应用拉米夫啶0.1g每日1次,服用1年以上,同时应用氧化苦参硷600mg/100ml静滴每日1次,2个月后改200mg口服6个月。对照组64例,单用拉米夫啶观察病人HBV-DNA、HBV标志物、肝功能变化。结果:治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转、肝功复常率明显高于对照组。YMDD变异发生率低于对照组。结论:拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎可显著提高抗病毒的疗效,对肝功能复常疗效明显优于单用拉米夫啶。

拉米夫啶在慢性乙型病毒性肝炎治疗中的研究进展

拉米夫啶是新一代用于治疗乙型病毒性肝炎的核管类似物，且显示了较强的抗病毒活性。本文综述了拉米夫啶在乙型病毒性肝炎治疗中的研究进展。

阿德福韦治疗拉米夫啶耐药后肝功能衰竭3例

由于拉米夫啶在乙肝抗病毒治疗过程中易出现病毒变异,病情反复,目前对应用拉米夫啶出现耐药的患者改为阿德福韦治疗,能更好地发挥抗病毒作用,改善肝功能.现将我院收治的3例拉米夫啶耐药后出现肝衰竭的患者,经联用或改为阿德福韦后病情改善的情况,报告如下.

拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效

研究拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效和安全性。选择 16例慢性乙型肝炎患者用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)和甘草甜素 (其注射液为强力宁 ) ,选择 15例患者单独服用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)作对照 ,共治疗 12周。疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。治疗 12周结束时 ,即HBVDNA转阴率在两组间差异无显著性 ( 10 0 %对80 8% ,P >0 0 5 ) ,观察组HBeAg阴转率显著高于对照组 ( 87 5 %对 2 6 7% ,P <0 0 1) ,HBeAg血清转换率在两组差异显著性 ( 78 5 %对 2 5 0 % ,P <0 0 5 ) ,观察组ALT的复常率显著高于对照组 ( 10 0 0 %对 66 7% ,P <0 0 5 ) ,未发生不良反应。拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效肯定、经济 ,安全性好。

拉米夫啶治疗HBV-DNA阳性失代偿期肝硬化临床观察

目的观察拉米夫啶治疗HBV-DNA阳性失代偿期肝硬化的疗效和安全性。方法在保肝治疗基础上,口服拉米夫啶每日100mg,疗程12个月后,观察症状体征、肝功能、凝血酶原时间和血清病毒学标志等治疗前后变化。结果31例病人中83.87%临床症状明显好转,HBV-DNA阴转率83.87%,HBeAg阴转率41.39%,HBeAg/抗-HBe血清转换率25.80%。结论拉米夫啶治疗HBV-DNA阳性失代偿期肝硬化安全有效。

干扰素、拉米夫啶治疗慢性乙型病毒性肝炎的进展

本文主要概述了干扰素、拉米夫啶治疗慢性乙型病毒肝炎的作用机制、适应征、剂量、疗程及其毒副作用等，同时提到了干扰素、拉米夫啶与其他药物联合用药的疗效与展望。

拉米夫啶治疗失代偿期肝硬化临床研究

失代偿期肝硬化是一种病情严重、治疗困难且病死率高的疾病。为了提高该病存活率，降低病死率，我们应用拉米夫啶治疗31例失代偿期肝硬化病人，现总结如下。

拉米夫啶联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察拉米夫啶联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 治疗组132例应用拉米夫啶0．1g，1次／d，服用1年以上，同时应用氧化苦参碱600mg/100ml静滴，1次／d，2个月后改200mg口服6个月。对照组64例，单用拉米夫啶。观察病人HBV-DNA、HBV标志物、肝功能变化。结果 治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转、肝功复常率、临床表现改善明显高于对照组(P<0．01)，YMDD变异发生率低于对照组(P<0．05)。结论 拉米夫啶联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎可显著提高抗病毒疗效，对肝功能复常疗效明显优于单用拉米夫啶。

拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组132例应用拉米夫啶0.1g每日一次,服用1年以上,同时应用苦参素600mg/100ml静滴每日1次,2个月后改为200mg口服6个月。对照组64例,单用拉米夫啶,观察病人HBV-DNA、HBV标志物、肝功能变化。结果治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转、肝功复常率、临床表现改善明显高于对照组。YMDD变异发生率低于对照组。结论拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可显著提高抗病毒的疗效,对肝功能复常、临床症状改善疗效明显优于单用拉米夫啶。

拉米夫啶联合软肝缩脾丸对肝炎患者肝纤维化及肝细胞损伤的作用

目的为探讨拉米夫啶联合软肝缩脾丸治疗对慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标、B超声像图及肝脏病理组织学的影响。方法随机选择32例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,给予口服拉米夫啶0.1g/d,并同时口服软肝缩脾丸8g/次,2次/d,疗程48周;同时设对照组,单服拉米夫啶100mg,1次/d。动态观察服药0、48周患者血清中肝纤维化指标的变化,B型超声图像变化,对其中4例患者治疗前后肝穿活检观察肝组织纤维化程度的改变。结果与对照组相比,治疗组患者血清肝纤维化指标明显下降(P<0.01),B超声像图改变(P<0.05),肝组织纤维化明显减轻。结论拉米夫啶联合软肝缩脾丸治疗慢性乙型肝炎,在抗肝纤维化、减轻肝细胞损伤方面有较佳疗效。