耐药相关基因拓扑异构酶-Ⅱα在人胰腺癌细胞株中的表达

目的:探讨耐药相关基因拓扑异构酶鄄Ⅱα((TOPO鄄Ⅱα)在人胰腺癌细胞株中的表达。方法:通过逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和Western鄄blot方法测定6株人胰腺癌细胞株(SW1990、Capan鄄2、AsPC鄄1、MiAPaCa鄄2、PANC鄄1、P3)中的TOPO鄄Ⅱα在基因和蛋白水平上的表达。结果:①TOPO鄄Ⅱα基因的表达以SW1990最高,PANC鄄1最低,与其他细胞株相比均具有显著性差异(P<0.05);②TOPO鄄Ⅱα蛋白的表达以SW1990、Capan鄄2较高,AsPC鄄1较低。SW1990,Capan鄄2与其余4株之间存在着显著性差异(P<0.05),而SW1990与Capan鄄2之间无显著性差异(P>0.05);AsPC鄄1、MiAPaCa鄄2、PANC鄄1、P3之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:胰腺癌细胞对TOPO鄄Ⅱα抑制剂的低敏感性与TOPO鄄Ⅱα蛋白的低水平表达有关,TOPO鄄Ⅱα可能参与了胰腺癌对化疗的耐药。

膀胱癌P糖蛋白、谷胱甘肽S转移酶-π、DNA拓扑异构酶Ⅱ-α表达及其意义

目的 :探讨膀胱癌中 P糖蛋白 (Pgp)、谷胱甘肽 - S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 -α(Topo -α)表达情况及其临床意义。方法 :采用免疫组织化学 SP法 ,检测 10 7例原发性膀胱移行细胞癌中 Pgp、GST-π、Topo - α的表达情况。结果 :Pgp、GST- π总阳性表达率分别为 6 3.6 %、72 .9% ,二者的表达与该肿瘤的病理分级、临床分期和术后腔内化疗的复发密切相关。所有膀胱癌细胞均有不同程度的 Topo - α表达降低 ,其中 Topo - α指数 、 、 、 级分别为 45 .0 %、36 .3%、12 .5 %、6 .3% ,Topo - α指数与病理分级有关、但与临床分期和术后腔内化疗的复发无关。 Pgp与 GST- π、GST- π与 Topo - α指数密切相关 ,Topo - α指数与 Pgp表达无关联。结论 :Pgp、GST-π表达情况和 Topo -α指数是判定原发性膀胱移行细胞癌恶性程度的客观指标 ;在预测以塞替派和丝裂霉素为主的术后腔内化疗敏感性方面 ,Pgp、GST-π表达情况较 Topo -α指数更为有效。

Cox-2、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响

目的探讨结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cox-2)与拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达变化及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法随机选取69例大肠癌患者手术切除的癌组织、癌旁组织标本各69份,另取正常大肠组织标本20份,采用免疫组化SP法检测上述标本中Cox-2、Topo-Ⅱ表达。大肠癌患者术后均采用含奥沙利铂方案化疗。采用χ2检验、Log-rank分析和Cox风险模型分析Cox-2、Topo-Ⅱ表达对患者生存期的影响。结果癌组织Cox-2表达阳性率为88.4%(61/69),明显高于癌旁和正常组织(P<0.01);Topo-Ⅱ表达阳性率59.4%(41/69),与癌旁组织(56.5%)及正常组织(55.0%)表达差异无统计学意义;癌组织中Cox-2与Topo-Ⅱ表达呈正相关(r=0.254,P<0.05),Cox-2表达、Topo-Ⅱ表达是影响患者预后的独立因素。结论大肠癌组织中Cox-2、Topo-Ⅱ均呈高表达,二者可能在肿瘤MDR发生中起重要作用;其表达水平升高是影响患者术后生存期的重要因素。

耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ在原发型肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨原发型肝细胞癌中耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ的表达与原发型肝细胞癌病理特征以及生物学特性之间关系。方法 应用免疫组织化学方法检测37例原发型肝细胞癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ的表达,分析其与病理特征及肿瘤生物学特性之间的关系。结果 P-gp的表达与AFP的增高,HBV的感染以及肝癌的远处转移有关,与年龄、肿瘤大小、病理分级、临床分期、门静脉癌栓形成、肝内转移以及转氨酶变化均无关。Topo-Ⅱ的表达与肝内转移有关,与年龄、肿瘤大小、病理分级、HBV感染、门静脉癌栓形成、AFP值、远处转移及转氨酶高低之间无关。P-gp的高表达与Topo-Ⅱ的低表达相关。结论 临床检测肝癌耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ的表达不仅可以作为原发型肝细胞癌化疗方案选择的参考,也可以用于预测肿瘤发展。

GST-π、TOPO-Ⅱ在非小细胞肺癌化疗前的表达及其临床意义

目的:探讨谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)在非小细胞肺癌(NSCLC)化疗前的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化双染色法检测97例肺癌组织及21例癌旁组织中GST-π、TOPO-Ⅱ的表达水平。结果:肺癌组织中GST-π、TOPO-Ⅱ的阳性表达率分别为64.95%、60.83%,其表达与性别、年龄、TNM分期及淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。GST-π的阳性表达率则随着分化程度的降低而降低,而TOPO-Ⅱ的阳性表达率随着分化程度的降低而升高,两者的阳性表达率在高分化与低分化组间均有显著性差异(P<0.05)。GST-π的阳性表达率与组织类型无关,而TOPO-Ⅱ的阳性表达率在鳞状细胞癌中明显高于腺癌(P<0.05)。结论:在NSCLC中存在原发耐药。联合检测化疗前NSCLC中耐药蛋白GST-π、TOPO-Ⅱ的表达,为临床治疗方案的选择提供有益的信息。

神经母细胞瘤中Topo-Ⅱ表达的临床病理意义及预后分析

目的:探讨神经母细胞瘤中拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达的临床病理及预后意义。方法:采用免疫组化S-P法检测72例神经母细胞瘤组织中Topo-Ⅱ蛋白表达,分析其表达与神经母细胞瘤临床病理特征和患者生存时间的关系。结果:Topo-Ⅱ蛋白在神经母细胞瘤中阳性表达率为45.83%(33/72)。Topo-Ⅱ表达与神经母细胞转移密切相关(P<0.05),而与瘤患者的年龄、性别、肿块大小、肿瘤分化程度、局部浸润和临床病理分期无显著相关性(P>0.05);与患者的生存时间呈负相关(P<0.05)。结论:Topo-Ⅱ蛋白可以作为评价神经母细胞瘤转移和预后的分子生物学指标,研究其表达为神经母细胞瘤的化学治疗和预后评估提供理论依据。

乳腺癌MCD与GST-π及TOPO-Ⅱ表达的关系及意义

目的:探讨乳腺癌MCD与胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)表达的关系及意义。方法:免疫组化S-P法检测110例乳腺癌肥大细胞;免疫组织化学方法检测110例乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ。结果:110例乳腺癌中,MCD≤21个/mm2的乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ阳性表达率较低,MCD>21个/mm2的乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ阳性表达率较高,两者比较,有极度显著性差异,P<0.01;MCD≤21个/mm2、GST-π、TOPO-Ⅱ阳性的乳腺癌5a生存率较低,MCD>21个/mm2GST-π、TOPO-Ⅱ阳性的乳腺癌5a生存率较高,两者比较,有极度显著性差异,P<0.01。结论:乳腺癌MCD与GST-π、TOPO-Ⅱ表达呈负相关,MCD≤21个/mm2或GST-π、TOPO-Ⅱ指数相应上调的乳腺癌可能生长速度较快,恶性程度较高,提示预后不良。在临床上可联合检测,以此对乳腺癌的恶性程度及预后进行评估,是反映乳腺癌预后的有用指标。

非小细胞肺癌患者化疗前后外周血p53、ToPo-Ⅱ、GST-π水平变化及与预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血p53、拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达水平及与预后的关系。方法选择我院2016年1月至2018年1月期间接受化疗的109例NSCLC患者。采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测化疗前后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平,分析化疗前外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者临床病理参数的关系;用Kaplan-Meier法分析化疗后p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者预后生存的关系。结果NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平均低于化疗前(P<0.05);化疗前,NSCLC患者外周血中p53蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期及分化程度相关,ToPo-Ⅱ蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关,GST-π蛋白表达水平与临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关(P<0.05);NSCLC患者外周血中p53与ToPo-Ⅱ蛋白和GST-π蛋白表达水平均呈正相关(r=0.221,0.215;P<0.05);化疗后,外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π高表达组患者3年总生存率和中位生存时间均低于低表达组患者(P<0.05)。结论NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π表达下降,临床可根据其化疗前后水平变化评估患者预后。

应用组织微阵列研究TopoⅡ-α在喉鳞癌中的表达及意义

目的检测TopoⅡ-α在喉癌组织中的表达,探讨其与临床病理参数间的关系。方法采用组织芯片及免疫组化技术检测对77例喉癌组织中的TopoⅡ-α蛋白的表达情况。结果 TopoⅡ-α蛋白在喉癌组织中阳性率为71.43%,明显高于喉黏膜正常组织中阳性率10%,差异有统计学意义(P<0.05)。TopoⅡ-α蛋白表达阳性率与组织学分级、T分期相关(P<0.05)。TopoⅡ-α蛋白表达在喉癌各临床分型之间,颈淋巴结转移组与无淋巴结转移组之间比较,无显著性差异(P>0.05)。结论 TopoⅡ-α蛋白表达水平与肿瘤临床分期及分化程度等临床特征有关,可作为判断预后的指标之一。

HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌组织中的表达研究

目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)在乳腺癌组织中的表达。方法选取2016年8月至2017年11月在该院接受手术治疗的55例乳腺癌患者作为研究对象,将患者的乳腺癌病变组织(观察组)和乳腺癌边缘正常组织(对照组)作为对照资料,依照免疫组织化学相关要求对其进行HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67水平的检测。结果观察组中HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性表达率分别为69.09%、65.45%及81.82%,而对照组均为阴性表达,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性率在乳腺癌病变组织中呈高表达,这与肿瘤增殖及转移关系极为密切,临床研究中应重点注意。

Ki-67、ToPo Ⅱ-α在高级别子宫内膜癌诊治中的价值分析

目的 探讨Ki-67、拓扑异构酶Ⅱ-α(ToPoⅡ-α)检出高级别子宫内膜癌的价值。方法 选取100例子宫内膜癌患者,按照病变级别分为低级别子宫内膜癌组(61例)以及高级别子宫内膜癌组(39例)。检测Ki-67、ToPoⅡ-α在各组中的表达情况及其诊断效能。结果 低级别子宫内膜癌组Ki-67阳性率与ToPoⅡ-α阳性率低于高级别子宫内膜癌组,差异具有统计学意义(P<0.05);在39例高级别子宫内膜癌组织中,39例Ki67阳性,36例ToPoⅡ-α阳性;Ki-67检测的敏感度和阴性预测值略高于ToPoⅡ-α,ToPoⅡ-α的准确率和阳性预测值略高于Ki-67,但组间数据对比差异无统计学意义(P>0.05);而ToPoⅡ-α检测的特异度高于Ki-67,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 相比Ki-67,ToPoⅡ-α在检出高级别子宫内膜癌方面具有较高的诊断价值。

TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨胸苷酸合成酶(TS)、核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及拓扑异构酶-Ⅱ(TopoⅡ)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法选择本院2011年5月—2013年5月接受结直肠癌根治性手术的90例患者,应用SP免疫组化联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌组织和对照组20例正常结直肠组织中的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果①TS、ERCC1在结直肠癌组织中的表达高于正常结直肠黏膜组织,TopoⅡ在结直肠癌组织中低表达(P<0.05);②TS表达与年龄有关,在≥60岁患者组中表达低于<60岁组;③ERCC1表达与不同病理类型有关,而与肿瘤分化程度及淋巴结转移无关;④TopoⅡ表达与结直肠癌的病理类型及分化程度均有关(P<0.05),而与浸润深度及淋巴结转移无关。结论 TS、ERCC1及TopoⅡ均在结直肠癌对抗肿瘤药物耐药中起重要作用。联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ对于结直肠癌判断预后、制定化疗方案有一定的指导意义。

难治性小儿肾母细胞瘤中TOPOⅡα的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的研究DNA拓扑异构酶-Ⅱα(TOPOⅡα)在难治性小儿肾母细胞瘤(WT)中的表达,分析其表达水平与患儿临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年7月至2018年7月保定市儿童医院收治的62例难治性小儿WT癌组织,同时以58例癌旁组织为对照。通过免疫组织化学检测癌组织和癌旁组织中TOPOⅡα的表达情况。采用单因素分析和多元Logistic回归模型分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存曲线分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与预后的关系。结果难治性WT组患儿TOPOⅡα阳性表达率为59.68%(37/62),高于对照组的29.31%(17/58),差异有统计学意义(P<0.05)。TOPOⅡα高表达组的阳性细胞数量为(84.03±10.64)个,高于对照组的(2.58±1.13)个和TOPOⅡα低表达组的(5.79±2.76)个,差异有统计学意义(P<0.05)。患儿的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置等与TOPOⅡα表达高低均无明显关系。在WT病理类型为预后不良型、有淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅲ或Ⅳ期、有复发转移的患儿中TOPOⅡα的高表达率较高。Logistic回归分析显示,难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα高表达的危险因素。TOPOⅡα高表达组患儿的中位生存时间为27周,显著低于TOPOⅡα低表达组患儿的49周。结论在难治性WT患儿中存在TOPOⅡα高表达。难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα表达的危险因素。TOPOⅡα低表达组患儿预后好于TOPOⅡα高表达组患儿。

谷胱甘肽-S-转移酶π和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α(TopoⅡ-α)在肿瘤的表达及其与结直肠癌临床病理学特征之间的关系。方法应用免疫组织化学(免疫组化)ABC法检测GST-π和TopoⅡ-α在60例结直肠癌、癌旁组织和15例正常结肠黏膜中的表达并分析其意义。结果GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为90.0%和86.7%,显著高于癌旁组织和正常黏膜(P<0.01)。GST-π和TopoⅡ-α表达强度与肿瘤大小和组织学类型无关(P>0.05),但与肿瘤的临床分期、分化程度和淋巴结转移与否密切相关(P<0.01)。GST-π在低分化癌组织中高表达;TopoⅡ-α在高分化癌组织中的表达强度高于低分化癌(P<0.01)。结论GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的临床病理特征有关,可作为衡量肿瘤恶性程度和预后的指标之一。

动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制

目的:探讨动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制,为临床应用提供依据。方法:24只脑胶质瘤模型大鼠随机分为动脉组、静脉组和对照组,每组8只,分别通过大鼠尾静脉(静脉组)及颈动脉(动脉组)给予化疗药物VM-26,对照组大鼠给予生理盐水。观察各组大鼠肿瘤体积和生存期;给予不同途径治疗1周后处死大鼠,采用PCR法观察大鼠肿瘤细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)mRNA的表达水平;免疫组织化学法检测大鼠肿瘤细胞中PCNA的阳性细胞数;流式细胞术检测大鼠肿瘤细胞凋亡率。结果:动脉组大鼠经治疗后肿瘤生长速度最慢,静脉组其次,对照组最快,动脉组大鼠肿瘤体积小于静脉和对照组(P<0.05),静脉组大鼠肿瘤体积小于对照组(P<0.05)。与对照组比较,动脉组和静脉组大鼠生存期延长(P<0.05);动脉组大鼠生存期长于静脉组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组和静脉组(P<0.05),静脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组(P<0.05)。动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA阳性细胞数低于静脉组和对照组(P<0.05)。动脉组大鼠肿瘤细胞凋亡率高于静脉组和对照组(P<0.05)。结论:动脉灌注途径化疗使肿瘤细胞增殖速度减慢,肿瘤细胞凋亡明显增多,能更有效控制肿瘤生长。

HBV感染与原发性肝癌生物学行为及多药耐药关系研究

目的:探讨在原发性肝细胞癌中HBV感染与原发性肝细胞癌生物学特征以及多药耐药的相互关系。方法:应用免疫组织化学方法检测60例原发性肝细胞癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ的表达,分析HBV感染与肿瘤生物学特性以及多药耐药相关蛋白表达之间的关系。结果:HBV感染与HCC的Edmondson分级、门静脉癌栓的形成、AFP值的增高、肝内转移的发生以及转氨酶的增高有显著性差异(P<0.05)。两组标本P-gp的阳性表达有显著差异(P<0.05),而两组Topo-Ⅱ的阳性表达无显著性差异。结论:HBV感染与HCC的发生和发展有关系,在临床上,血清HBV检查结果可能可以成为HCC发展、预后的预测指标之一。HBV感染与多药耐药相关,可以作为化疗药物选择参考之一。

贫血对胃癌患者术后化疗耐药的影响

目的本研究通过检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶-Ⅱ(topoisomerase-Ⅱ,TOPO-Ⅱ)、谷胱甘肽转移酶-π(glutathione-S-transferase-π,GST-π)及缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)在胃癌组织中的表达情况,探讨贫血在胃癌术后化疗肿瘤的多药耐药[1](multidrugresistance,MDR)中的影响及其可能的内在机制。方法采用免疫组化SupervisionTM二步法检测56例胃癌组织及20例癌旁正常组织中P-gp、TOPO-Ⅱ、GST-π的表达,采用SABC法对检测上述组织中HIF-1α蛋白的表达。结果①胃癌组织P-gp、GST-π、HIF-1α表达水平高于癌旁正常组织,TOPO-Ⅱ表达水平低于癌旁正常组织。②P-gp、GST-π在不同组织学类型之间有显著性差异,HIF-1α在不同癌肿浸润深度及有、无淋巴结转移之间有显著性差异。P-gp、TOPO-Ⅱ、GST-π、HIF-1α表达水平与年龄、性别之间无关。③在胃癌组织中,P-gp、GST-π及HIF-1α表达水平与Hb成正相关,TOPO-Ⅱ表达水平与Hb成负相关,且HIF-1α与P-gp表达水平之间成正相关。结论胃癌患者术后化疗MDR与贫血成正相关,HIF-1α可能是贫血导致胃癌患者术后化疗MDR的介导因子之一。

MLL相关急性白血病的研究现状

MLL基因是血液系统恶性疾病中常受累及的基因之一,可与多种基因发生融合。MLL相关急性白血病具有独特的临床及分子遗传学特征,多提示预后不良。本文就MLL基因及其产物的结构和生理特征以及MLL相关急性白血病的临床特征、发病机制和治疗的研究现状做一综述。

卵巢癌组织中多药耐药基因蛋白表达及其临床价值

目的 :研究多个耐药基因P -糖蛋白(P gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST π)、DNA拓扑异构酶 -Ⅱ (Topo Ⅱ )在卵巢癌组织中表达 ,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用及与临床病理学特征间的关系。方法 :应用免疫组化SP法对 3 7例卵巢癌、10例卵巢良性肿瘤和 8例正常卵巢组织中P gp、GST π和Topo Ⅱ表达状况进行测定。结果 :P gp、GST π和Topo Ⅱ在卵巢癌组织中阳性表达均高于良性肿瘤和正常组织对照组 ,P<0 0 5。P gp表达与卵巢癌组织类型、分化程度、临床分期均无关 ,P >0 0 5。GST π表达与肿瘤分化程度显著相关 ,P <0 0 1;与卵巢癌组织类型无关 ,P >0 0 5。Ⅲ、Ⅳ期组织中GST π阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期( 91 3 %vs 5 7 1% ) ,P <0 0 5。Topo Ⅱ表达仅与肿瘤分化程度有关 ,P <0 0 5 ,而与组织类型和临床分期均无关 ,P >0 0 5。三者在卵巢癌组织中存在共同表达。结论 :卵巢癌存在原发性耐药并涉及多个耐药基因的共同表达。

Msx2和topo Ⅱ-α在鼻内翻性乳头状瘤中的表达及意义

目的:探讨肌节同源盒基因同系物2(Msx2)和人拓扑异构酶Ⅱ-α(topoⅡ-α)在鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)组织中的表达和意义,及其在SNIP恶变发生、发展过程中的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测Msx2和topoⅡ-α在32例SNIP,30例鼻息肉,30例恶变SNIP组织中的表达情况,其中SNIP组又根据病理形态分为轻度不典型增生组、中度不典型增生组和重度不典型增生组。结果:SNIP、恶变SNIP组织中Msx2的平均光密度值分别为0.2183±0.0598和0.2521±0.0761,均显著高于鼻息肉组织的0.1878±0.0372(P<0.05或0.01)。SNIP、恶变SNIP组织中topoⅡ-α的平均光密度分别为0.230 3±0.039 7和0.266 6±0.048 3,均显著高于鼻息肉组织的0.197 8±0.038 8(P<0.01)。Msx2和topoⅡ-α阳性表达在SNIP的3个病理形态分组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01或0.05),且在SNIP中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Msx2和topoⅡ-α在SNIP恶变的发生、发展中起重要作用,有可能成为SNIP基因治疗的靶点。