耐药相关基因拓扑异构酶-Ⅱα在人胰腺癌细胞株中的表达

目的:探讨耐药相关基因拓扑异构酶鄄Ⅱα((TOPO鄄Ⅱα)在人胰腺癌细胞株中的表达。方法:通过逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和Western鄄blot方法测定6株人胰腺癌细胞株(SW1990、Capan鄄2、AsPC鄄1、MiAPaCa鄄2、PANC鄄1、P3)中的TOPO鄄Ⅱα在基因和蛋白水平上的表达。结果:①TOPO鄄Ⅱα基因的表达以SW1990最高,PANC鄄1最低,与其他细胞株相比均具有显著性差异(P<0.05);②TOPO鄄Ⅱα蛋白的表达以SW1990、Capan鄄2较高,AsPC鄄1较低。SW1990,Capan鄄2与其余4株之间存在着显著性差异(P<0.05),而SW1990与Capan鄄2之间无显著性差异(P>0.05);AsPC鄄1、MiAPaCa鄄2、PANC鄄1、P3之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:胰腺癌细胞对TOPO鄄Ⅱα抑制剂的低敏感性与TOPO鄄Ⅱα蛋白的低水平表达有关,TOPO鄄Ⅱα可能参与了胰腺癌对化疗的耐药。

膀胱癌P糖蛋白、谷胱甘肽S转移酶-π、DNA拓扑异构酶Ⅱ-α表达及其意义

目的 :探讨膀胱癌中 P糖蛋白 (Pgp)、谷胱甘肽 - S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 -α(Topo -α)表达情况及其临床意义。方法 :采用免疫组织化学 SP法 ,检测 10 7例原发性膀胱移行细胞癌中 Pgp、GST-π、Topo - α的表达情况。结果 :Pgp、GST- π总阳性表达率分别为 6 3.6 %、72 .9% ,二者的表达与该肿瘤的病理分级、临床分期和术后腔内化疗的复发密切相关。所有膀胱癌细胞均有不同程度的 Topo - α表达降低 ,其中 Topo - α指数 、 、 、 级分别为 45 .0 %、36 .3%、12 .5 %、6 .3% ,Topo - α指数与病理分级有关、但与临床分期和术后腔内化疗的复发无关。 Pgp与 GST- π、GST- π与 Topo - α指数密切相关 ,Topo - α指数与 Pgp表达无关联。结论 :Pgp、GST-π表达情况和 Topo -α指数是判定原发性膀胱移行细胞癌恶性程度的客观指标 ;在预测以塞替派和丝裂霉素为主的术后腔内化疗敏感性方面 ,Pgp、GST-π表达情况较 Topo -α指数更为有效。

Cox-2、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响

目的探讨结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cox-2)与拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达变化及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法随机选取69例大肠癌患者手术切除的癌组织、癌旁组织标本各69份,另取正常大肠组织标本20份,采用免疫组化SP法检测上述标本中Cox-2、Topo-Ⅱ表达。大肠癌患者术后均采用含奥沙利铂方案化疗。采用χ2检验、Log-rank分析和Cox风险模型分析Cox-2、Topo-Ⅱ表达对患者生存期的影响。结果癌组织Cox-2表达阳性率为88.4%(61/69),明显高于癌旁和正常组织(P<0.01);Topo-Ⅱ表达阳性率59.4%(41/69),与癌旁组织(56.5%)及正常组织(55.0%)表达差异无统计学意义;癌组织中Cox-2与Topo-Ⅱ表达呈正相关(r=0.254,P<0.05),Cox-2表达、Topo-Ⅱ表达是影响患者预后的独立因素。结论大肠癌组织中Cox-2、Topo-Ⅱ均呈高表达,二者可能在肿瘤MDR发生中起重要作用;其表达水平升高是影响患者术后生存期的重要因素。

耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ在原发型肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨原发型肝细胞癌中耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ的表达与原发型肝细胞癌病理特征以及生物学特性之间关系。方法 应用免疫组织化学方法检测37例原发型肝细胞癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ的表达,分析其与病理特征及肿瘤生物学特性之间的关系。结果 P-gp的表达与AFP的增高,HBV的感染以及肝癌的远处转移有关,与年龄、肿瘤大小、病理分级、临床分期、门静脉癌栓形成、肝内转移以及转氨酶变化均无关。Topo-Ⅱ的表达与肝内转移有关,与年龄、肿瘤大小、病理分级、HBV感染、门静脉癌栓形成、AFP值、远处转移及转氨酶高低之间无关。P-gp的高表达与Topo-Ⅱ的低表达相关。结论 临床检测肝癌耐药基因蛋白P-gp、Topo-Ⅱ的表达不仅可以作为原发型肝细胞癌化疗方案选择的参考,也可以用于预测肿瘤发展。

GST-π、TOPO-Ⅱ在非小细胞肺癌化疗前的表达及其临床意义

目的:探讨谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)在非小细胞肺癌(NSCLC)化疗前的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化双染色法检测97例肺癌组织及21例癌旁组织中GST-π、TOPO-Ⅱ的表达水平。结果:肺癌组织中GST-π、TOPO-Ⅱ的阳性表达率分别为64.95%、60.83%,其表达与性别、年龄、TNM分期及淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。GST-π的阳性表达率则随着分化程度的降低而降低,而TOPO-Ⅱ的阳性表达率随着分化程度的降低而升高,两者的阳性表达率在高分化与低分化组间均有显著性差异(P<0.05)。GST-π的阳性表达率与组织类型无关,而TOPO-Ⅱ的阳性表达率在鳞状细胞癌中明显高于腺癌(P<0.05)。结论:在NSCLC中存在原发耐药。联合检测化疗前NSCLC中耐药蛋白GST-π、TOPO-Ⅱ的表达,为临床治疗方案的选择提供有益的信息。

神经母细胞瘤中Topo-Ⅱ表达的临床病理意义及预后分析

目的:探讨神经母细胞瘤中拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达的临床病理及预后意义。方法:采用免疫组化S-P法检测72例神经母细胞瘤组织中Topo-Ⅱ蛋白表达,分析其表达与神经母细胞瘤临床病理特征和患者生存时间的关系。结果:Topo-Ⅱ蛋白在神经母细胞瘤中阳性表达率为45.83%(33/72)。Topo-Ⅱ表达与神经母细胞转移密切相关(P<0.05),而与瘤患者的年龄、性别、肿块大小、肿瘤分化程度、局部浸润和临床病理分期无显著相关性(P>0.05);与患者的生存时间呈负相关(P<0.05)。结论:Topo-Ⅱ蛋白可以作为评价神经母细胞瘤转移和预后的分子生物学指标,研究其表达为神经母细胞瘤的化学治疗和预后评估提供理论依据。

应用组织微阵列研究TopoⅡ-α在喉鳞癌中的表达及意义

目的检测TopoⅡ-α在喉癌组织中的表达,探讨其与临床病理参数间的关系。方法采用组织芯片及免疫组化技术检测对77例喉癌组织中的TopoⅡ-α蛋白的表达情况。结果 TopoⅡ-α蛋白在喉癌组织中阳性率为71.43%,明显高于喉黏膜正常组织中阳性率10%,差异有统计学意义(P<0.05)。TopoⅡ-α蛋白表达阳性率与组织学分级、T分期相关(P<0.05)。TopoⅡ-α蛋白表达在喉癌各临床分型之间,颈淋巴结转移组与无淋巴结转移组之间比较,无显著性差异(P>0.05)。结论 TopoⅡ-α蛋白表达水平与肿瘤临床分期及分化程度等临床特征有关,可作为判断预后的指标之一。

乳腺癌MCD与GST-π及TOPO-Ⅱ表达的关系及意义

目的:探讨乳腺癌MCD与胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)表达的关系及意义。方法:免疫组化S-P法检测110例乳腺癌肥大细胞;免疫组织化学方法检测110例乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ。结果:110例乳腺癌中,MCD≤21个/mm2的乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ阳性表达率较低,MCD>21个/mm2的乳腺癌GST-π、TOPO-Ⅱ阳性表达率较高,两者比较,有极度显著性差异,P<0.01;MCD≤21个/mm2、GST-π、TOPO-Ⅱ阳性的乳腺癌5a生存率较低,MCD>21个/mm2GST-π、TOPO-Ⅱ阳性的乳腺癌5a生存率较高,两者比较,有极度显著性差异,P<0.01。结论:乳腺癌MCD与GST-π、TOPO-Ⅱ表达呈负相关,MCD≤21个/mm2或GST-π、TOPO-Ⅱ指数相应上调的乳腺癌可能生长速度较快,恶性程度较高,提示预后不良。在临床上可联合检测,以此对乳腺癌的恶性程度及预后进行评估,是反映乳腺癌预后的有用指标。

非小细胞肺癌患者化疗前后外周血p53、ToPo-Ⅱ、GST-π水平变化及与预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血p53、拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达水平及与预后的关系。方法选择我院2016年1月至2018年1月期间接受化疗的109例NSCLC患者。采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测化疗前后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平,分析化疗前外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者临床病理参数的关系;用Kaplan-Meier法分析化疗后p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平与NSCLC患者预后生存的关系。结果NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π蛋白表达水平均低于化疗前(P<0.05);化疗前,NSCLC患者外周血中p53蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期及分化程度相关,ToPo-Ⅱ蛋白表达水平与肿瘤直径、临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关,GST-π蛋白表达水平与临床分期、分化程度以及是否合并淋巴结转移相关(P<0.05);NSCLC患者外周血中p53与ToPo-Ⅱ蛋白和GST-π蛋白表达水平均呈正相关(r=0.221,0.215;P<0.05);化疗后,外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π高表达组患者3年总生存率和中位生存时间均低于低表达组患者(P<0.05)。结论NSCLC患者化疗后外周血中p53、ToPo-Ⅱ、GST-π表达下降,临床可根据其化疗前后水平变化评估患者预后。

Ki-67、ToPo Ⅱ-α在高级别子宫内膜癌诊治中的价值分析

目的 探讨Ki-67、拓扑异构酶Ⅱ-α(ToPoⅡ-α)检出高级别子宫内膜癌的价值。方法 选取100例子宫内膜癌患者,按照病变级别分为低级别子宫内膜癌组(61例)以及高级别子宫内膜癌组(39例)。检测Ki-67、ToPoⅡ-α在各组中的表达情况及其诊断效能。结果 低级别子宫内膜癌组Ki-67阳性率与ToPoⅡ-α阳性率低于高级别子宫内膜癌组,差异具有统计学意义(P<0.05);在39例高级别子宫内膜癌组织中,39例Ki67阳性,36例ToPoⅡ-α阳性;Ki-67检测的敏感度和阴性预测值略高于ToPoⅡ-α,ToPoⅡ-α的准确率和阳性预测值略高于Ki-67,但组间数据对比差异无统计学意义(P>0.05);而ToPoⅡ-α检测的特异度高于Ki-67,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 相比Ki-67,ToPoⅡ-α在检出高级别子宫内膜癌方面具有较高的诊断价值。

HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌组织中的表达研究

目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)在乳腺癌组织中的表达。方法选取2016年8月至2017年11月在该院接受手术治疗的55例乳腺癌患者作为研究对象,将患者的乳腺癌病变组织(观察组)和乳腺癌边缘正常组织(对照组)作为对照资料,依照免疫组织化学相关要求对其进行HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67水平的检测。结果观察组中HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性表达率分别为69.09%、65.45%及81.82%,而对照组均为阴性表达,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性率在乳腺癌病变组织中呈高表达,这与肿瘤增殖及转移关系极为密切,临床研究中应重点注意。

难治性小儿肾母细胞瘤中TOPOⅡα的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的研究DNA拓扑异构酶-Ⅱα(TOPOⅡα)在难治性小儿肾母细胞瘤(WT)中的表达,分析其表达水平与患儿临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年7月至2018年7月保定市儿童医院收治的62例难治性小儿WT癌组织,同时以58例癌旁组织为对照。通过免疫组织化学检测癌组织和癌旁组织中TOPOⅡα的表达情况。采用单因素分析和多元Logistic回归模型分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存曲线分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与预后的关系。结果难治性WT组患儿TOPOⅡα阳性表达率为59.68%(37/62),高于对照组的29.31%(17/58),差异有统计学意义(P<0.05)。TOPOⅡα高表达组的阳性细胞数量为(84.03±10.64)个,高于对照组的(2.58±1.13)个和TOPOⅡα低表达组的(5.79±2.76)个,差异有统计学意义(P<0.05)。患儿的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置等与TOPOⅡα表达高低均无明显关系。在WT病理类型为预后不良型、有淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅲ或Ⅳ期、有复发转移的患儿中TOPOⅡα的高表达率较高。Logistic回归分析显示,难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα高表达的危险因素。TOPOⅡα高表达组患儿的中位生存时间为27周,显著低于TOPOⅡα低表达组患儿的49周。结论在难治性WT患儿中存在TOPOⅡα高表达。难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα表达的危险因素。TOPOⅡα低表达组患儿预后好于TOPOⅡα高表达组患儿。

谷胱甘肽-S-转移酶π和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ-α(TopoⅡ-α)在肿瘤的表达及其与结直肠癌临床病理学特征之间的关系。方法应用免疫组织化学(免疫组化)ABC法检测GST-π和TopoⅡ-α在60例结直肠癌、癌旁组织和15例正常结肠黏膜中的表达并分析其意义。结果GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为90.0%和86.7%,显著高于癌旁组织和正常黏膜(P<0.01)。GST-π和TopoⅡ-α表达强度与肿瘤大小和组织学类型无关(P>0.05),但与肿瘤的临床分期、分化程度和淋巴结转移与否密切相关(P<0.01)。GST-π在低分化癌组织中高表达;TopoⅡ-α在高分化癌组织中的表达强度高于低分化癌(P<0.01)。结论GST-π和TopoⅡ-α在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的临床病理特征有关,可作为衡量肿瘤恶性程度和预后的指标之一。

TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨胸苷酸合成酶(TS)、核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及拓扑异构酶-Ⅱ(TopoⅡ)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法选择本院2011年5月—2013年5月接受结直肠癌根治性手术的90例患者,应用SP免疫组化联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ在结直肠癌组织和对照组20例正常结直肠组织中的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果①TS、ERCC1在结直肠癌组织中的表达高于正常结直肠黏膜组织,TopoⅡ在结直肠癌组织中低表达(P<0.05);②TS表达与年龄有关,在≥60岁患者组中表达低于<60岁组;③ERCC1表达与不同病理类型有关,而与肿瘤分化程度及淋巴结转移无关;④TopoⅡ表达与结直肠癌的病理类型及分化程度均有关(P<0.05),而与浸润深度及淋巴结转移无关。结论 TS、ERCC1及TopoⅡ均在结直肠癌对抗肿瘤药物耐药中起重要作用。联合检测TS、ERCC1及TopoⅡ对于结直肠癌判断预后、制定化疗方案有一定的指导意义。

动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制

目的:探讨动脉灌注化疗对大鼠脑胶质瘤的治疗作用及其机制,为临床应用提供依据。方法:24只脑胶质瘤模型大鼠随机分为动脉组、静脉组和对照组,每组8只,分别通过大鼠尾静脉(静脉组)及颈动脉(动脉组)给予化疗药物VM-26,对照组大鼠给予生理盐水。观察各组大鼠肿瘤体积和生存期;给予不同途径治疗1周后处死大鼠,采用PCR法观察大鼠肿瘤细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)mRNA的表达水平;免疫组织化学法检测大鼠肿瘤细胞中PCNA的阳性细胞数;流式细胞术检测大鼠肿瘤细胞凋亡率。结果:动脉组大鼠经治疗后肿瘤生长速度最慢,静脉组其次,对照组最快,动脉组大鼠肿瘤体积小于静脉和对照组(P<0.05),静脉组大鼠肿瘤体积小于对照组(P<0.05)。与对照组比较,动脉组和静脉组大鼠生存期延长(P<0.05);动脉组大鼠生存期长于静脉组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组和静脉组(P<0.05),静脉组大鼠肿瘤组织中PCNA及TOPOⅡmRNA表达水平低于对照组(P<0.05)。动脉组大鼠肿瘤组织中PCNA阳性细胞数低于静脉组和对照组(P<0.05)。动脉组大鼠肿瘤细胞凋亡率高于静脉组和对照组(P<0.05)。结论:动脉灌注途径化疗使肿瘤细胞增殖速度减慢,肿瘤细胞凋亡明显增多,能更有效控制肿瘤生长。

HBV感染与原发性肝癌生物学行为及多药耐药关系研究

目的:探讨在原发性肝细胞癌中HBV感染与原发性肝细胞癌生物学特征以及多药耐药的相互关系。方法:应用免疫组织化学方法检测60例原发性肝细胞癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ的表达,分析HBV感染与肿瘤生物学特性以及多药耐药相关蛋白表达之间的关系。结果:HBV感染与HCC的Edmondson分级、门静脉癌栓的形成、AFP值的增高、肝内转移的发生以及转氨酶的增高有显著性差异(P<0.05)。两组标本P-gp的阳性表达有显著差异(P<0.05),而两组Topo-Ⅱ的阳性表达无显著性差异。结论:HBV感染与HCC的发生和发展有关系,在临床上,血清HBV检查结果可能可以成为HCC发展、预后的预测指标之一。HBV感染与多药耐药相关,可以作为化疗药物选择参考之一。

贫血对胃癌患者术后化疗耐药的影响

目的本研究通过检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶-Ⅱ(topoisomerase-Ⅱ,TOPO-Ⅱ)、谷胱甘肽转移酶-π(glutathione-S-transferase-π,GST-π)及缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)在胃癌组织中的表达情况,探讨贫血在胃癌术后化疗肿瘤的多药耐药[1](multidrugresistance,MDR)中的影响及其可能的内在机制。方法采用免疫组化SupervisionTM二步法检测56例胃癌组织及20例癌旁正常组织中P-gp、TOPO-Ⅱ、GST-π的表达,采用SABC法对检测上述组织中HIF-1α蛋白的表达。结果①胃癌组织P-gp、GST-π、HIF-1α表达水平高于癌旁正常组织,TOPO-Ⅱ表达水平低于癌旁正常组织。②P-gp、GST-π在不同组织学类型之间有显著性差异,HIF-1α在不同癌肿浸润深度及有、无淋巴结转移之间有显著性差异。P-gp、TOPO-Ⅱ、GST-π、HIF-1α表达水平与年龄、性别之间无关。③在胃癌组织中,P-gp、GST-π及HIF-1α表达水平与Hb成正相关,TOPO-Ⅱ表达水平与Hb成负相关,且HIF-1α与P-gp表达水平之间成正相关。结论胃癌患者术后化疗MDR与贫血成正相关,HIF-1α可能是贫血导致胃癌患者术后化疗MDR的介导因子之一。

MLL相关急性白血病的研究现状

MLL基因是血液系统恶性疾病中常受累及的基因之一,可与多种基因发生融合。MLL相关急性白血病具有独特的临床及分子遗传学特征,多提示预后不良。本文就MLL基因及其产物的结构和生理特征以及MLL相关急性白血病的临床特征、发病机制和治疗的研究现状做一综述。

Msx2和topo Ⅱ-α在鼻内翻性乳头状瘤中的表达及意义

目的:探讨肌节同源盒基因同系物2(Msx2)和人拓扑异构酶Ⅱ-α(topoⅡ-α)在鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)组织中的表达和意义,及其在SNIP恶变发生、发展过程中的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测Msx2和topoⅡ-α在32例SNIP,30例鼻息肉,30例恶变SNIP组织中的表达情况,其中SNIP组又根据病理形态分为轻度不典型增生组、中度不典型增生组和重度不典型增生组。结果:SNIP、恶变SNIP组织中Msx2的平均光密度值分别为0.2183±0.0598和0.2521±0.0761,均显著高于鼻息肉组织的0.1878±0.0372(P<0.05或0.01)。SNIP、恶变SNIP组织中topoⅡ-α的平均光密度分别为0.230 3±0.039 7和0.266 6±0.048 3,均显著高于鼻息肉组织的0.197 8±0.038 8(P<0.01)。Msx2和topoⅡ-α阳性表达在SNIP的3个病理形态分组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01或0.05),且在SNIP中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Msx2和topoⅡ-α在SNIP恶变的发生、发展中起重要作用,有可能成为SNIP基因治疗的靶点。

Msx2、topoⅡ-α、HPV16及VEGF在鼻内翻性乳头状瘤中的定量及意义

目的:探讨Msx2、topoⅡ-α、HPV16及VEGF在鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)组织中的定量及意义,研究上述四种因子之间是否具有相关性,进一步确定Msx2和topoⅡ-α在SNIP恶变发生、发展中的关系。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分别检测Msx2、topoⅡ-α、VEGF及HPV16在13例SNIP,10例鼻息肉(INP),10例鼻腔-鼻窦鳞状细胞癌组织(NSCC)中的表达。其中SNIP根据病理形态分为轻度不典型增生组、中度不典型增生组和重度不典型增生组。结果:SNIP和NSCC组织中Msx2、topoⅡ-α、HPV16及VEGF的表达均显著高于INP(P<0.05)。Msx2、topoⅡ-α、VEGF及HPV16在SNIP的3个病理形态组之间的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。采用Pearson相关系数得出HPV16、topoⅡ-α、VEGF、Msx2之间两两比较均呈正相关性(P<0.05)。结论:Msx2和topoⅡ-α在SNIP恶变的发生、发展中起重要作用,有可能成为SNIP和NSCC基因治疗的新靶点。