目的探讨基底型乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)基因的扩增或缺失状态。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法对53例基底型乳腺癌和对照组33例管腔A型乳腺癌石蜡包埋标本进行TOP2A基...目的探讨基底型乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)基因的扩增或缺失状态。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法对53例基底型乳腺癌和对照组33例管腔A型乳腺癌石蜡包埋标本进行TOP2A基因检测。结果 53例基底型乳腺癌中,TOP2A基因异常者21例,其中扩增14例(4例为簇状扩增、10例为点状扩增)、缺失7例;TOP2A基因正常者32例。管腔A型乳腺癌TOP2A基因1例扩增、6例缺失。基底型乳腺癌中TOP2A基因异常的发生率高于管腔A型乳腺癌(P<0.05)。结论基底型乳腺癌中存在较高比例的TOP2A基因异常,可作为蒽环类化疗药物的治疗靶点。展开更多
文摘目的探讨基底型乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)基因的扩增或缺失状态。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法对53例基底型乳腺癌和对照组33例管腔A型乳腺癌石蜡包埋标本进行TOP2A基因检测。结果 53例基底型乳腺癌中,TOP2A基因异常者21例,其中扩增14例(4例为簇状扩增、10例为点状扩增)、缺失7例;TOP2A基因正常者32例。管腔A型乳腺癌TOP2A基因1例扩增、6例缺失。基底型乳腺癌中TOP2A基因异常的发生率高于管腔A型乳腺癌(P<0.05)。结论基底型乳腺癌中存在较高比例的TOP2A基因异常,可作为蒽环类化疗药物的治疗靶点。