诺和锐联合拜唐平治疗继发性失效2型糖尿病临床观察

目的:观察诺和锐联合拜唐平治疗继发性失效2型糖尿病临床疗效。方法:继发性失效的2型糖尿病患者30例给予诺和锐30R皮下注射,早、晚各1次,同时口服拜唐平治疗,疗程12周。结果:30例患者在治疗12周后,FBG有效控制29例(96.67%);2小时BG有效控制者28例(93.33%)。结论:诺和锐R或30R、拜唐平联合应用可有效治疗继发性失效的2型糖尿病。

来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病疗效观察

目的观察来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病的临床疗效,并作安全性评价。方法将符合初发Ⅱ型糖尿病纳入标准病例90例,按入院顺序随机分为治疗组45例与对照组45例,对照组予以诺和灵30R治疗,治疗组给予来得时联合拜唐平治疗,比较两组的疗效,以及两组治疗前后各项实验室指标的变化情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),且治疗组在降低空服血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组低血糖发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病疗效确切,安全有效,低血糖发生率低,值得临床推广应用。

甘精胰岛素联合拜唐平对糖尿病患者血糖控制及治疗满意度的影响分析

目的研究甘精胰岛素联合拜唐平对糖尿病患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)的影响以及患者对治疗的满意度。方法抽取我院老年内分泌科自2014年1月~2017年1月收治的60例糖尿病患者作为研究对象,根据患者入院顺序给予的单双号分为对照组和观察组,每组30例。其中对照组患者为单号患者,给予预混胰岛素治疗,观察组患者为双号患者,给予甘精胰岛素联合拜唐平治疗,比较两组患者的治疗前后血糖控制情况以及患者对治疗的满意度。结果观察6个月,观察组的FPG、2h PG、Hb A1C均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗依从性显著高于对照组,而治疗后的BMI和胰岛素的使用剂量则显著低于对照组(P<0.05)。观察组对于治疗的很满意率为56.67%,总满意率为96.67%,显著高于对照组的23.33%、76.67%(P<0.05)结论甘精胰岛素联合拜唐平对于糖尿病患者的治疗效果更好,不仅可以显著降低患者的血糖值,降低患者胰岛素剂量的同时还能提高治疗依从性,提高患者对于治疗的满意度。

甘精胰岛素联合拜唐平治疗老年2型糖尿病47例疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合拜唐平治疗老年2型糖尿病临床疗效分析。方法选择笔者所在医院2008年8月～2010年8月2型糖尿病患者94例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病相关知识健康教育、饮食治疗、适当运动等治疗。观察组患者给予拜唐平25～100 mg,口服,三餐前服用,同时在晚上注射甘精胰岛素,起始剂量为每天0.2 U/kg。对照组患者在早餐、晚餐前30分钟注射诺和灵30R,起始剂量为每天0.4 U/kg。观察两组患者血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生情况。结果观察组血糖达标时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胰岛素每天用量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合拜唐平能够显著改善2型糖尿病血糖水平,能够及早控制血糖,不良反应少,临床效果显著。

诺和龙和拜唐平治疗2型糖尿病疗效对比分析

目的评价诺和龙、拜唐平分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法100例T2MD患者随机分成诺和龙组和拜唐苹组,随访12周。结果两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯均下降(P<0.05～0.01);诺和龙餐后2hC肽升高(P<0.01),低密度脂蛋白胆固醇下降(P<0.01),拜唐苹组高密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.01)。结论诺和龙和拜唐平均能有效降糖调脂,但特点不同。

1例肥胖2型糖尿病患者个性化健康管理实践

肥胖是发生2型糖尿病的重要危险因素,鉴于肥胖与2型糖尿病的密切关系,有学者将肥胖的2型糖尿病,称为糖尿肥胖病。肥胖不仅是高血糖的原因,同时也是高血脂、高血压、高尿酸等的源头因素,更是致心、脑血管疾病的首位原因,所以肥胖糖尿病的首要处理是肥胖而不是血糖[1]。近年来,我们成功管理1例糖尿肥胖病患者。现报告如下。

胰岛素联合用药治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨两种胰岛素联合用药强化治疗方案治疗2型糖尿病的临床效果。方法将2008年1月至2009年5月间在佛山市南海区第二人民医院住院治疗的2型糖尿病患者72例随机分为A组、B组和C组,A组应用诺和锐30联用拜唐平,B组应用诺和灵30R和二甲双胍,C组单纯应用诺和灵30R,评估3组治疗效果。结果 A组、B组治疗后FPG、2hPG、HbA1C明显低于C组(P<0.05)。A组与B组治疗后FPG、2hPG、HbA1c分别比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后BMI指标相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组总有效率明显高于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组胰岛素用量明显少于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。不良事件发生率A组、B组明显低于C组(P<0.05),A组发生率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种强化治疗方案均能有效地控制血糖,值得临床广泛应用。

糖耐量低减向2型糖尿病发展中干预治疗的临床观察

目的:观察健康教育组(A)、吡格列酮组(B)、拜唐苹组(C)、格华止组(D)预防糖耐量低减(IGT)患者进展为2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法:按照1999年WHO制定的诊断标准确诊为IGT患者共132例,随机分为A组33例,B组33例,C组33例,D组33例。B组、C组、D组均在健康教育的基础上分别加用吡格列酮15mgqd,拜唐苹50mgtid,格华止0.25tid,疗程16周。结果:132例每组有2例退出,A、B、C、D四组分别有5例(16.13%),12例(38.71%),10例(32.26%),10例(32.26%)葡萄糖耐量(OGTT)转为正常,分别有3例(9.68%),2例、2例、2例(6.45%)IGT转为T2DM。单因素分析显示IGT向正常的转化率与治疗前年龄、体重呈负相关(r=-2.134和-1.983,P<0.05)与治疗后胰岛素降低呈正相关(r=1.995.P<0.05)。结论:对IGT患者在健康教育的基础上有必要给予药物的干预。

丙氨酸氨基转移酶为什么会升高

编辑同志：我是一名糖尿病患者。我的血糖水平一直控制得很好。但最近的一次体检结果显示,我的丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平有了轻度的升高。当时,医生怀疑我得了肝炎,但经过多方面的检查却未能确诊。后来医生说我出现这种情况可能是服用降糖药拜唐平引起的。但是我停止服用该药后，我的丙氨酸氨基转移酶的水平并未恢复正常。请问，人的丙氨酸氨基转移酶为什么会升高，我该怎么办？

管好你的家庭药箱

处方药囤积不要过多 在药监部门回收的过期药品中，处方药约占七成左右。不少居民交上来的都是整盒未开封的处方药。如拜唐平、达美康、地奥心血康、胆石通等处方药的过期情况很普遍。