拜阿司匹林肠溶片、氯吡格雷单独及联合治疗急性缺血性脑卒中的效果及对血小板聚集的影响

目的 探讨对急性缺血性脑卒中采用拜阿司匹林肠溶片、氯吡格雷单独及联合治疗的临床效果及对血小板聚集影响。方法选取2022年1~12月我院收治的180例急性缺血性脑卒中患者作为本研究对象,按随机数表法将其分为3组,分别为A组、B组及C组,各60例。A组使用拜阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,B使用拜阿司匹林肠溶片治疗,C组使用氯吡格雷治疗。对比3组神经功能、临床疗效、血小板聚集功能、血脂水平及不良反应发生率。结果 A组NIHSS评分、Barthel指数与B组、C组比较差异有统计学意义(P <0.05),且B组与C组比较差异无统计学意义(P> 0.05);A组MARAA显著低于B组、C组、MARADP显著高于B组、C组(P <0.05),且B组、C组对比差异无统计学意义(P> 0.05);A组临床总有效率为96.67%显著高于B组临床总有效率75.00%、C组临床总有效率78.33%(P <0.05),且B组、C组对比差异无统计学意义(P> 0.05);A组TG、TC、LDL-C与B组、C组比较差异有统计学意义(P <0.05),且B组与C组比较差异无统计学意义(P> 0.05);A组不良反应发生率为1.67%显著低于B组不良反应发生率28.33%、C组不良反应发生率30.00%(P <0.05),且B组、C组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中较单独治疗的临床效果更为显著。

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的:观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:54例病例随机分为两组,每组27例。对照组服用拜阿司匹林肠溶片,治疗组患者服用恩必普软胶囊、拜阿司匹林肠溶片。结果:对照组治疗后总有效率为74.1%,治疗组治疗后总有效率为92.6%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA的疗效优于单纯服用拜阿司匹林肠溶片。

拜阿司匹林肠溶片致多形性渗出性红斑1例

拜阿司匹林肠溶片是临床常用药,可用于抗炎、抗风湿、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死,预防心肌梗死复发等,易引起胃肠道反应、变态反应、中毒反应、瑞夷综合症、肾脏毒性、肝脏毒性等不良反应和并发症,而致多形性渗出性红斑发生的过敏反应极为少见,其发生的机制可能与抑制血小板聚集,延长出血时间,或抑制凝血酶原的形成,延长凝血时间等有关。

丁苯酞软胶囊、拜阿司匹林肠溶片在短暂性脑缺血发作中的应用及其血液流变学指标、凝血指标比较

目的比较丁苯酞软胶囊、拜阿司匹林肠溶片在短暂性脑缺血发作(TIA)中的应用及其血液流变学指标、凝血指标变化。方法选取本院2020年4月至2021年7月收治的TIA患者50例,按照抽签法分为观察组和对照组,各25例。对照组给予对症治疗及拜阿司匹林肠溶片,观察组在此基础上加用丁苯酞软胶囊。均经过14d治疗,对比治疗前后两组脑血管动力学[收缩期血流速度峰值(VP)、平均血流速度(VM)、搏动指数(PI)]、血液流变学(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度)及凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]。结果观察组治疗有效率为92.00%(23/25),对照组治疗有效率为64.00%(16/23),组间比较差异显著(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组脑血管动力学、血液流变学指标及凝血指标改善效果更显著(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论两种药物合用疗效确切,可有效改善TIA患者脑血管动力学、血液流变学及凝血指标,且安全。

小剂量拜阿司匹林肠溶片对妊娠期高血压患者24 h尿蛋白定量的影响

目的探讨小剂量拜阿司匹林肠溶片对妊娠期高血压患者24 h尿蛋白定量的影响。方法选择2018年4月至2019年5月220例妊娠期高血压患者,随机分为两组各110例,研究组采用小剂量拜阿司匹林肠溶片治疗,对照组采用大剂量拜阿司匹林肠溶片治疗。两组治疗前后测定舒张压(DBP)与收缩压(SBP)及24 h尿蛋白,记录两组的分娩方式及产后异常出血情况,记录两组胎儿围生期并发症。结果治疗后,两组的SBP水平、DBP水平、24 h尿蛋白、剖宫产率、胎儿围生期并发症发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05),但研究组产后异常出血发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论小剂量拜阿司匹林肠溶片能够有效降低妊娠期高血压患者的血压及24 h尿蛋白,且可降低产后异常出血风险。

拜阿司匹林肠溶片与阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的效果观察

目的:探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法:选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例,随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗,研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗,比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果:研究组患者治疗后血小板(PTL)与参照组比较,差异无统计学意义(t=0.268,P>0.05);血浆纤维蛋白原(FIB)低于参照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于参照组,差异均有统计学意义(t=9.409、3.387、5.157,P<0.05)。研究组患者的治疗有效率为93.2%,高于参照组的77.3%,差异有统计学意义(X^2=4.422 6,P<0.05)。结论:拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率,具有很高的应用价值。

丁苯酞软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作患者疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者疗效。方法选取2017年3月~2018年12月TIA患者78例,根据治疗方案不同分为观察组(n=39)与参照组(n=39)。参照组单纯以拜阿司匹林肠溶片治疗,观察组以丁苯酞软胶囊+拜阿司匹林肠溶片治疗。观察对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血液流变学[血浆黏度(ηb)、全血低切黏度、红细胞比容(HCT)及全血高切黏度]、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]。结果观察组总有效率94.87%高于参照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程后,两组全血高切黏度、HCT、ηb及全血低切黏度均降低(P<0.01),且观察组上述指标明显低于参照组(P<0.05或0.001);治疗2个疗程后,两组PT、APTT均延长(P<0.001),且观察组PT、APTT较参照组长(P<0.001);两组不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA,疗效显著,可有效改善凝血功能,调节血液流变学,且不良反应少,安全性较高。

短暂性脑缺血发作患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后血小板高反应性的影响因素

目的分析短暂性脑缺血发作(TIA)患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后血小板高反应性(HTPR)的影响因素。方法选取2019年6月至2020年7月民权县人民医院收治的114例TIA患者为研究对象。患者入院后均接受氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗。根据最大血小板聚集率(MAR)将患者分为HTPR组和非HTPR组。对比两组一般资料及相关实验室指标,采用logistic回归分析HTPR的危险因素。结果HTPR发生率为11.40%,HTPR组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞沉降率(ESR)、血小板计数(PLT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(Scr)高于非HTPR组(P<0.05);logistic多因素分析显示,PLT>195×10^(9) L^(-1)、Hb>135 g·L^(-1)、ESR>15.0 mm·h^(-1)是影响TIA患者接受氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后HTPR的危险因素(P<0.05)。结论PLT>195×10^(9) L^(-1)、Hb>135 g·L^(-1)、ESR>15.0 mm·h^(-1)的TIA患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后发生HTPR的风险较高。

单硝酸异山梨酯联合拜阿司匹林肠溶片对心绞痛治疗效果观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合拜阿司匹林肠溶片对心绞痛的治疗效果.方法选取本院于2016年5月至2018年5月收治的86例心绞痛患者作为本研究对象,按随机数字法将其均分为参照组(43例)、研究组(43例).参照组采用单纯的单硝酸异山梨酯治疗,研究组在参照组的基础上联合拜阿司匹林肠溶片治疗,将两组患者的临床疗效进行比较.结果参照组总有效率为69.77%,研究组的总有效率为90.70%,前者明显低于后者;治疗后研究组心绞痛发作频率及发作持续时间明显低于参照组,参照组的心脏事件发生率(23.26%)明显高于研究组(6.98%),参照组的心脏事件死亡率(18.60%)明显高于研究组(4.65%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论单硝酸异山梨酯联合拜阿司匹林肠溶片治疗心绞痛疗效确切,可显著改善患者的临床症状,降低心绞痛的发生率,提高生存率.

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的有效性及安全性

目的观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法选取医院收治的诊断为TIA患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予拜阿司匹林肠溶片治疗,观察组采取拜阿司匹林肠溶片+恩必普软胶囊治疗。观察比较2组临床疗效、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗后,2组全血黏度高切、全血黏度低切、纤维蛋白原及血浆黏度数值均低于治疗前,且观察组改善更明显(P均<0.01);观察组不良反应率为14.29%,对照组不良反应发生率为16.67%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA患者可提高临床疗效,能有效改善患者血液流变学指标,且安全、可靠,值得临床推广应用。

短暂性脑缺血发作患者应用丁苯酞软胶囊与拜阿司匹林肠溶片治疗的Fbg、aPTT及安全性的效果

分析短暂性脑缺血发作患者应用丁苯酞软胶囊与拜阿司匹林肠溶片治疗的Fbg、aPTT及安全性的效果。方法:选择我院2018年1月-2020年1月发生短暂性脑缺血性脑梗塞80人,采用数字表方式将80名病人分为2组,单独干预组采用拜阿司匹林肠溶片,综合干预组应用丁苯酞软胶囊和拜阿司匹林肠溶片。比较治疗前后患者FBG、APTT、总转归率、不良反应。结果:治疗后综合干预组FBG显著低于单独干预组,APTT显著高于单独干预组,P<0.05。综合干预组总转归率高于单独干预组,P<0.05。两组无出现严重不良反应。结论:丁苯酞软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片对短期性脑梗塞的疗效明显,具有明显的临床应用价值。

芪参胶囊联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察芪参胶囊联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将150例冠心病心绞痛患者随机分为两组各75例。对照组采用复方丹参片联合拜阿司匹林口服治疗,实验组采用芪参胶囊联合拜阿司匹林口服治疗,两组疗程均为42 d。结果两组心绞痛控制疗效情况,实验组总有效率为98.67%,明显大于对照组的86.67%(P<0.05﹚。心电图疗效情况,实验组总有效率为98.67%,明显大于对照组的88.00%(P<0.05)。缺血性心脏病发生率比较,治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论芪参胶囊联合拜阿司匹林疗法治疗冠心病心绞痛可快速改善心肌缺血、缺氧,缓解患者临床症状,疗效确切有效。

阿托伐他汀联合氯吡格雷及拜阿司匹林对进展性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的疗效评价

目的分析阿托伐他汀钙联合氯吡格雷及拜阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死合并颈动脉粥样硬化临床疗效,为进展性脑梗死合并颈动脉粥样硬化患者治疗方案选择提供参考。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的进展性脑梗死合并颈动脉粥样硬化患者80例作为研究对象,遂将其分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均予以脑梗死常规降颅内压、营养脑神经、降血脂、抗血小板聚集治疗。对照组患者再予以硫酸氢氯吡格雷片联合拜阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以阿托伐他汀钙胶囊治疗。两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块厚度、斑块面积、斑块数量。比较两组患者完成治疗后临床总有效率。收集两组患者治疗期间药物不良反应率并比较。结果(1)两组患者治疗前IMT、斑块厚度、斑块面积、斑块数量比较差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗后,两组患者IMT、斑块厚度、斑块面积、斑块数量均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);(3)两组患者治疗期间均未发现严重药物不良反应,一般不良反应率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷片及拜阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死合并颈动脉粥样硬化可有效提升抗血小板凝聚作用,降低颈动脉粥样硬化程度,提升患者治疗疗效,且并未增加患者药物不良反应率。

氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)的临床疗效及用药安全。方法将明确诊断为不稳定型心绞痛的71例患者随机分为两组,对照组(35例)采用拜阿司匹林肠溶片联合低分子肝素及其他针对冠心病扩冠、改善循环、营养心肌、调脂稳定斑块、降压、降糖等积极对症治疗。治疗组(36例)是在对照基础上加用小剂量氯吡格雷。观察两组对不稳定心绞痛的治疗效果,并记录患者用药前后心绞痛发作频率每次持续时间及对硝酸酯类药物的消耗量,及时记录患者18导联心电图,监测出凝血时间、心肌酶谱、肌钙蛋白并评价疗效。结果治疗组较对照组在减少心绞痛发作、缩短发作时间及心电图缺血改变等各方面有明显优势(P<0.01),且并无出凝血异常及其他明显不良反应(P>0.05)。结论氯吡格雷联合拜阿司匹林及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛具有显著的疗效,且要比拜阿司匹林单独联合低分子肝素效果更优越。

自拟易通汤治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中临床研究

目的:分析自拟易通汤治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中临床疗效。方法:将73例患者随机分为治疗组36例和对照组37例,对照组以口服拜阿司匹林肠溶片为主治疗,配合静点活血化瘀、改善循环及营养脑神经液体等常规治疗,治疗组除上述治疗外加服自拟易通汤。两组均以14天为1疗程,观察2个疗程。结果:治疗组治疗前后比较在日常生活活动能力(ADL)barthel指数积分和血液流变学指标的方面改善优于对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05);两组治疗后比较,治疗组在ADL barthel指数积分及血液流变学指标的方面改善优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:自拟易通汤治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中疗效确切。

双抗血小板应用于短暂性脑缺血发作治疗中的价值

目的研究双抗血小板应用于短暂性脑缺血发作治疗中的价值。方法纳入2017年1月至2019年6月我院收治的50例短暂性脑缺血患者,将50例患者随机分为联合组和对照组各25例,联合组接受双抗血小板治疗(拜阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷),对照组接受拜阿司匹林肠溶片治疗,比较两组患者治疗效果。结果疗效结果显示,联合组患者治疗效果更好,其患者不良反应发生率明显低于对照组,且治疗总有效率高于对照组,即治疗总有效人数为22人,有效率为88.0%,而对照组有效人数为16人,有效率为64.0%,χ^2=4.397,P=0.036,P<0.05。结论针对短暂性脑缺血患者,采取双抗血小板聚集抑制剂治疗,能够降低患者7 d内继发卒中的风险,提高疗效,降低患者不良反应发生率,具备临床推广价值。