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单乙醇胺吸收CO_2拟一级反应动力学研究 被引量:1
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作者 耿春香 陆诗建 +4 位作者 孙岳涛 李欣泽 赵东亚 朱全民 王琦 《能源工程》 2018年第4期48-56,66,共10页
采用自主开发的湿壁塔装置,基于工业条件下的单乙醇胺(Monoethanolamine,MEA)水溶液,测定了MEA水溶液吸收CO_2气体的动力学数据,并建立动力学模型。采用拟一级反应假设,根据两性离子机理和三分子反应机理,研究结果指出温度在303.15~323.... 采用自主开发的湿壁塔装置,基于工业条件下的单乙醇胺(Monoethanolamine,MEA)水溶液,测定了MEA水溶液吸收CO_2气体的动力学数据,并建立动力学模型。采用拟一级反应假设,根据两性离子机理和三分子反应机理,研究结果指出温度在303.15~323.15 K时MEA溶液吸收CO_2反应级数为1.23~1.38,并随温度升高而增大。通过线性拟合计算,所得结果与国外文献基本吻合。 展开更多
关键词 MEA CO2 湿壁塔 反应动力学 拟一级反应
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氨水吸收CO_2的一级反应动力学研究 被引量:1
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作者 李清方 陆诗建 《山东化工》 CAS 2018年第9期150-156,共7页
CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。氨水是一种高效吸收剂,研究氨水溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可... CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。氨水是一种高效吸收剂,研究氨水溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可以为吸收工艺和工业设备的设计提供依据,为其工业化应用奠定基础。在温度298.15~303.15K、常压条件下,基于快速拟一级反应模式初步研究了氨水吸收CO_2的反应动力学,建立了简化的动力学方程。求解了CO_2-NH_3·H_2O系统的反应速率表达式r_(CO_2-NH_3solution)=k_2[NH_3][CO_2],同时求解了CO_2-NH_3·H_2O系统反应速率常数K_G=0.2331mmol·s^(-1)·m^(-2)·kPa^(-1)。对比CO_2-NH_3·H_2O与CO_2-MEA系统的动力学数据,结果表明,MEA溶液在负载0~0.4的KG值是293.15K、6 mol·L-1氨水各负载下KG值的1.5~2倍左右,所得结果可以为工业应用提供依据。 展开更多
关键词 氨水 单乙醇胺 反应动力学 快速拟一级反应
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二环己基-苯基膦在燃油体系中的氧化反应的研究 被引量:1
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作者 高莉 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第12期1452-1454,共3页
膦化物能显著地改善飞机燃油的高温稳定性能,为新一代高性能飞机燃油潜在的抗氧剂。实验结果表明,膦化物在燃油介质中的氧化反应有两种反应类型同时进行:自由基链反应及膦化物与氧气的直接作用,起始反应速率为拟一级反应速率。因此,膦... 膦化物能显著地改善飞机燃油的高温稳定性能,为新一代高性能飞机燃油潜在的抗氧剂。实验结果表明,膦化物在燃油介质中的氧化反应有两种反应类型同时进行:自由基链反应及膦化物与氧气的直接作用,起始反应速率为拟一级反应速率。因此,膦化物作为新型抗氧剂需与自由基抑制剂相配合使用。 展开更多
关键词 燃油 膦化物氧化 自由基链反应 拟一级反应速率
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羟乙基乙二胺与哌嗪类复合体系吸收CO_2反应动力学实验研究 被引量:1
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作者 陆诗建 《山东化工》 CAS 2018年第7期165-169,177,共6页
CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。传统的有机胺吸收剂(MEA等)由于存在着吸收容量低,腐蚀性强等诸多缺陷,已逐渐被新型高效吸收剂所替代。羟乙... CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。传统的有机胺吸收剂(MEA等)由于存在着吸收容量低,腐蚀性强等诸多缺陷,已逐渐被新型高效吸收剂所替代。羟乙基乙二胺(AEEA)是一种潜在的新型高效吸收剂,研究AEEA溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可以为吸收工艺和工业设备的设计提供依据,为其工业化应用奠定基础。在温度298.15K~303.15K、常压条件下,基于快速拟一级反应模式初步研究了AEEA与哌嗪、氨乙基哌嗪复配溶液吸收CO_2的反应动力学,建立了简化的动力学方程。求解了CO_2-AEEA-PZ系统的反应速率常数k_(2.AEEA)~1=10662exp[-(3.525×10~4)/R(1/T-1/298.15)]、k_(2.PZ)=16356exp[-(3.289×10~4)/R(1/T-1/298.15)];同时求解了CO_2-AEEA-AEP系统反应速率常数k_(2.AEEA)~2=12184exp[-(3.221×10~4)/R(1/T-1/298.15)]、k_(2.AEP)=25788exp[-(3.167×10~4)/R(1/T-1/298.15)]。对比 CO_2-AEEA-PZ与CO_2-AEEA-AEP系统的动力学数据,结果表明,少量添加PZ和AEP均能对AEEA溶液吸收CO_2起到一定促进作用。但是PZ的促进作用很微弱,而AEP的促进作用相对较大,效果明显;所得结果可以为AEEA复配溶液药剂筛选及工业应用提供依据。 展开更多
关键词 羟乙基乙二胺 哌嗪 氨乙基哌嗪 复配溶液 反应动力学 快速拟一级反应
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气液填料反应塔设计计算式的探讨
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作者 罗明河 牛存镇 《云南工业大学学报》 1993年第3期39-43,共5页
气液填料反应塔的设计计算式大都没有解析解,一般只有数值解或用图解积分计算,既费时,又费力。本文导出了飞速不可逆反应和快速拟一级不可逆反应这两种特定情况下的解析计算式,可直接用于填料反应塔的设计计算。
关键词 飞速不可逆反应 快速一级不可逆反应 增大因子 返混 平推流气液比 宏观反应速率
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温度、pH值和水质条件对UV/PS光解2,4-DCP的影响 被引量:3
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作者 陈菊香 高乃云 +1 位作者 杨静 张梦文 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期126-131,共6页
考察了不同温度、pH值和水质条件下紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺光解2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的效果及一级反应动力学,探讨了预氧化工艺对2,4-DCP在氯和氯胺消毒过程中生成的消毒副产物的种类和产量的影响.结果表明:UV/PS光解2,4-DCP的45 mi... 考察了不同温度、pH值和水质条件下紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺光解2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的效果及一级反应动力学,探讨了预氧化工艺对2,4-DCP在氯和氯胺消毒过程中生成的消毒副产物的种类和产量的影响.结果表明:UV/PS光解2,4-DCP的45 min降解率可达86.4%,说明UV/PS工艺可高效去除2,4-DCP,且其反应基本遵循拟一级反应动力学;不同温度下,2,4-DCP的降解率随温度的升高而增大,反应符合拟一级反应动力学及阿累尼乌斯公式拟合模型,线性较好;pH值从5.0上升到9.0的过程中,反应速率常数先逐渐增大再降低,在pH=7.0时达最大值;锡澄水库原水、油车水库原水、自来水、锡东水厂水源配制的2,4-DCP溶液的降解率分别是73.5%、80.2%、82.4%、87.4%;PS、UV、UV/PS 3种工艺降解2,4-DCP溶液时,后续氯和氯胺消毒过程中生成的含碳消毒副产物是三氯甲烷、二氯乙酸、三氯乙酸,生成的含氮消毒副产物主要是二氯乙腈和三氯硝基甲烷;UV、UV/PS工艺较大程度地降低了2,4-DCP作为前体物生成的消毒副产物的总量. 展开更多
关键词 光降解 2 4-二氯苯酚 紫外/过硫酸盐工艺 拟一级反应动力学 温度 PH值 实际水体
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Oxidation of 4-chloro-3-methylphenol using zeolite Y-encapsulated iron(Ⅲ)-,nickel(Ⅱ)-,and copper(Ⅱ)-N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine complexes
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作者 Solomon Legese Hailu Balachandran Unni Nair +3 位作者 Mesfin Redi-Abshiro Isabel Diaz Rathinam Aravindhan Merid Tessema 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期135-145,共11页
The degradation of 4-chloro-3-methylphenol(PCMC)using zeolite-encapsulated iron(III),nickel(II),and copper(II)complexes of N,N’-disalicylidene-1,2-phenylenediamine as catalysts,in a heterogeneous Fenton-like ... The degradation of 4-chloro-3-methylphenol(PCMC)using zeolite-encapsulated iron(III),nickel(II),and copper(II)complexes of N,N’-disalicylidene-1,2-phenylenediamine as catalysts,in a heterogeneous Fenton-like advanced oxidation process,was studied.The physicochemical properties of the catalysts were determined using powder X-ray diffraction,thermogravimetric analysis,Brunauer–Emmett–Teller surface area analysis,Fourier-transform infrared spectroscopy,elemental analysis,and scanning electron microscopy.The effects of four factors,namely initial H2O2 concentration,catalyst dosage,temperature,and pH,on the degradation of a model organic pollutant were determined.The results show that at low acidic pH,almost complete removal of PCMC was achieved with the iron(III),nickel(II),and copper(II)catalysts after 120 min under the optimum reaction conditions:catalyst dosage 0.1 g,H2O2 concentration 75 mmol/L,initial PCMC concentration 0.35mmol/L,and 50 °C.The reusability of the prepared catalysts in PCMC degradation was also studied and a possible catalyst deactivation mechanism is proposed.The possible intermediate products,degradation pathway,and kinetics of PCMC oxidation were also studied. 展开更多
关键词 Ship-in-a-bottle method 4-Chloro-3-methylphenol Pseudo-first order DEACTIVATION Hydroxyl radical
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