β_2拟交感神经药在治疗支气管哮喘中的作用

六十年代英格兰、威尔士、澳大利亚和新西兰报道了当地哮喘死亡率上升与非特异性β拟肾上腺素药-异丙肾上腺素的使用数量有关。而在未使用该药的地区,哮喘死亡率没有上升。 七十年代末期,新西兰出现了类似流行的第二次哮喘死亡率上升高峰,并由此追溯发现酚丙喘宁(Fenoterol)的处方量增加。但这一因果联系遭致很多怀疑,有人认为,也许是因为众多患者自行用药,

隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶在大鼠痤疮局部的药动学-药效学相关性研究

目的研究隐丹参酮皮肤角质类脂体的药效学与其有效成分隐丹参酮的药动学,探讨其药动学与药效学的相关性。方法采用微透析采样法对痤疮大鼠局部组织液进行采样,并用高效液相色谱法测定隐丹参酮的含量;用液相芯片法检测药效学指标IL-1α和AR的含量,以效应-时间-药物浓度绘制曲线并进行相关分析;采用DAS软件对药物效应-血药浓度进行药物代谢动力学与药物效应动力学(PK-PD)模型拟合。结果隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶皮肤局部给药后2 h药物浓度达到峰值,药效动力学指标IL-1α和AR的含量最小值分别出现在大约6 h和4 h,说明药物浓度与药效之间具有一定的滞后性。药效动力学指标IL-1α和AR与隐丹参酮浓度之间的关系符合效应抑制模型。结论初步研究表明,隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶的局部药动学与局部药效学具有一定的相关性。

β-拟交感神经剂在当代产科的应用

最近十年,由于使用β-拟交感神经剂,因而在防治早产方面取得了巨大成就。β-拟交感神经剂能制止产痛,故称其为宫缩松弛剂。临床实验效果良好,可抑制宫缩及使妊娠延续。但同时可发生母、胎并发症。宫缩松弛剂的结构与肾上腺素相似。

氟喹诺酮类抗菌药的药效学研究新进展

自80年代后期以来,化学家和医学家互相配合针对以往喹诺酮类抗菌药物对G^+球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点,开发成功一系列氟喹诺酮类各有特点的新衍生物,除保留原有抗G^-菌的活性外,对G^+球菌、厌氧菌、衣原体,分枝杆菌等均有良好抗菌作用。有些新衍生物对寄生虫,钩端螺旋体有一定的活性,有些文献报道了新衍生物对动物拓扑异构酶和体内肿瘤起作用的苗头。这一系列新衍生物中,抗细菌药物进展迅速,部分新药处于临床前药理阶段,

心肺复苏应用肾上腺素能药物的新认识

CPR时建立有效的CPP是决定心脏停搏后生存的主要因素。CPP=ADP-右房压,因此提高ADP是CPR的关键。研究表明CPR时肾上腺素的标准剂量(0.5/1.0mg)并不能有效地提高ADP,并且间隔5min重复给药,似乎也较长,而加大剂量的肾上腺素,能有效地升高ADP,明显增加重要器官血流灌注,并能使CPR成功率明显提高。

抗青光眼药物研究进展

近年来,对抗青光眼药物的研究着重于受体药物,包括肾上腺素能受体药物和多巴胺能受体药物等,对其中许多药物的剂型、配方和联合用药作了大量的探索,以期获得疗效更好、副作用更少和使用更方便的药物。

药物相关性中暑6例

临床上,一些抗胆碱药、拟交感神经药、抗精神失常药等药物可导致患者体温升高,增加中暑危险。医师应当对这些药物保持警惕,对使用这些药物的患者进行相关宣教,或者换用其他药物,或改变药物剂量,以最大限度地减少药物相关性中暑的发生。

药品不良反应信息通报--警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应

本期通报为《警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应》。甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药,可直接作用于延髓催吐化学感受区,同时具有5-HT3受体拮抗药特性以及拟副交感神经药的活性。甲氧氯普胺的常见不良反应是锥体外系反应。近期,国外监管部门提示长期使用甲氧氯普胺可能引发迟发性运动障碍,迟发性运动障碍也是锥体外系反应的一种表现,是一种不可逆的锥体外系反应,目前我国药品不良反应监测数据库未收到典型病例报告。为使广大医务人员,药品生产企业和公众了解该类药品的安全性问题,指导临床合理用药,

临床医学专科教材第三版《药理学》浅议

临床医学专科教材第三版《药理学》在内容和篇幅方面都作了精简和压缩,比第二版减少了约260万字,重点比较突出,便于在有限的数学时数内完成药理学教学任务。此外,还在内容顺序和章节衔接方面作了调整,全书结构较为紧凑。我们在初次应用中发现有些问题值得进一步商榷。

作用于β-肾上腺素受体的药物

在体育比赛和训练过程中,运动员使用兴奋剂来提高成绩不足简单的药物问题,而且牵扯到很多利益冲突的问题,就药物本身也可以导致许多复杂的问题.在运动员使用的兴奋剂中,有大部分是通过直接或间接作用于肾上腺素系统而发挥作用的,其中最常用的有肾上腺素受体激动剂(如可卡因、安非他明和麻黄碱等)和β-肾上腺素受体(AR)拈抗剂.这些药物都直接或间接作用于大脑和外周组织的β-肾上腺素受体.现在,β-AR激动剂主要作为一种促合成代谢类兴奋剂使用,以增加体重,提高肌肉力量,提高运动员在训练和比赛中的表现.……

呼吸系统药物

0043326 去粘药物对再构建人鼻粘膜的流变学性质的影响/Rhee C S//Arch Oto-laryngol Head Neck Surg.-1999,125(1).-101～105 医科情0043327 作用时间长的β2-拟交感神经药物在离体的受体膜上的药-受体相互作用的动力学分析;抵抗支气管扩张药沙美特罗和福莫特罗在偶联了腺苷环化酶的受体上作用延长的证据/Teschemacher A//JPhannacol Exp Ther.-1999,288(3).-1084～1092 医科情0043328 CYP3A 底物的 S

老药新用治哮喘

哮喘是一种常见病,而难治性哮喘对老三样平喘药（即茶碱类、糖皮质激素、拟交感神经药）多不敏感,所以开拓新的平喘方法在临床治疗中尤显重要。近年来在老药新用治疗哮喘方面有令人鼓舞的发现,现介绍如下: 一、维生素B6 维生素B6缺乏可使机体对缺氧敏感性增高,并可能降低色氨酸代谢致气道高反应性。

苯丙醇胺暂停使用的原因与反思

目的:介绍了苯丙醇胺（PPA）暂停使用的原因和对此次事件发生后的反思。方法:通过查阅文献和综述及浏览相关网站了解PPA暂停使用原因。结果:使用含PPA的药品与出血性脑中风的发生有相关性，说明加强对上市药品监察的重要性。结论:应确保人民用药安全，避免“药害”。

普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

【目的】探讨普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。【方法】将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组各35例,两组综合性治疗相同。治疗组为普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安空气压缩泵雾化吸入。对照组为普米克令舒、搏利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗。【结果】治疗组治愈率(82.8%)显著高于对照组(62.9%,P<0.05),且在喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间、体温稳定正常时间、心率恢复正常时间、住院时间均优于对照组(均P<0.01)。【结论】普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安后雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效更佳。

多巴胺致静脉炎的原因分析及护理进展

拟交感神经药物多巴胺系,属α、β、肾上腺素受体和多巴胺受体激动剂,具有增强心肌收缩力、增加心输出量、收缩外周血管、升高血压的功效,是治疗休克和心力衰竭的常用药物。临床常使用标准药物配置方法[1]配置多巴胺,使用浓度一般从2μg/（min·kg）开始,根据血压逐渐调整至满意输注速度,一般不超过20μg/（min·kg）。多巴胺在临床上使用广泛,但经静脉注射多巴胺引起的静脉炎及组织损伤事件时有报道。

钙增敏剂左西孟旦的研究进展

钙增敏剂是新型的非洋地黄类正性肌力药物,主要通过增加心肌收缩蛋白对Ca2＋的敏感性,达到增加心肌收缩力的目的。与拟交感神经药和磷酸二酯酶抑制剂等传统正性肌力药物相比,不增加钙超载和心肌耗氧量,不会导致心律失常和细胞损伤,能明显改善血流动力学参数,既不损害舒张期功能,也不延长舒张期时间,作为治疗心力衰竭的药物受到了广泛的重视。