拟巫山淫羊藿的megastigmane糖苷和苯丙醇类成分

为了解拟巫山淫羊藿(Epimedium pseudowushanese B.L.Guo)的化学成分,其从地上部分水提物中分离得到2个megastigmane糖苷和4个苯丙醇类化合物。通过波谱分析,分别鉴定为淫羊藿次苷B6(1)、megastigman-5-ene-3,9-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)、丁香酚芸香糖苷(3)、2-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(4)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(6)、二氢松柏基醇γ-O-α-L-鼠李糖苷(7)。其中化合物2和7为新化合物,所有化合物均为首次从拟巫山淫羊藿中分离得到。

拟巫山淫羊藿种子休眠特性的初步研究

为全面掌握拟巫山淫羊藿种子的休眠特性并筛选有效的打破休眠的方法,通过设置不同的处理,观测不同处理条件下胚是否萌动、胚开始萌动所需时间、胚生长和发芽情况。结果表明:拟巫山淫羊藿种子休眠属形态生理休眠(MPD),先暖温(15℃左右)后低温(4℃)、赤霉素处理加低温这2种方法可有效打破其休眠,发芽率皆大于80%;且拟巫山淫羊藿种子休眠可能含形态休眠(MD)和2种类型的生理休眠(PD):暖温(15℃左右)处理有助于解除第1种PD,这样胚才能萌动(胚萌动率高)并生长,单独4℃、27℃处理,胚萌动率极低,分别为20%、6.7%;低温(4℃)能解除MD;而完成形态后熟的种子只有继续低温才能解除第2种PD而萌发,未经过低温的处理组发芽率皆为0%。GA3可以替代最初的暖温破除第一种类型的PD。

6-BA及尿素对拟巫山淫羊藿根芽形成的影响

目的:探究适宜促进拟巫山淫羊藿根芽形成的措施。方法:秋末选用6-BA、尿素及二者综合处理进行灌根或喷叶处理,在不同的时期统计芽数量或新形成芽的萌发量,并采用高效液相的方法检测干燥成熟叶片中淫羊藿苷类黄酮成分的含量。结果:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合灌根处理为促进冬芽形成的合适处理,冬末总芽数目较对照组高44. 08%(P <0. 05)。单独的6-BA 60 mg·L-1叶面喷施处理效果也较好,其第二年新萌发单株产量较对照组高22. 76%(P <0. 05)。以上两种处理对当年生叶片和第二年新萌发叶片中朝藿定C和总淫羊藿苷类成分含量不产生显著影响。结论:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合处理灌根或6-BA 60 mg·L-1喷叶处理为促进根芽形成的合适处理。

拟巫山淫羊藿种子质量标准研究与制订

目的:研究和制订拟巫山淫羊藿种子质量标准。方法:通过对不同来源的14份拟巫山淫羊藿种子扦样、瘪壳率、千粒重、发芽率、含水量和生活力的研究,建立相应的检验方法,并对7份不同来源拟巫山淫羊藿种子进行检验,各项数据进行聚类分析作为分级依据的参考。结果与结论:拟巫山淫羊藿种子质量等级可以分2个,影响拟巫山淫羊藿种子品质的主要因素有:发芽率、千粒重、生活力和瘪壳率。

拟巫山淫羊藿生长地土壤理化性质调查分析

目的:调查分析拟巫山淫羊藿生长地土壤的理化性质,以期了解对拟巫山淫羊藿长势影响较大的土壤理化指标及其适宜范围。方法:试验采集了包含野生、坡地栽培与平地栽培环境下的拟巫山淫羊藿长势良好和长势较差的土壤样品,测定了土壤样品的全氮、全磷、全钾、有机质、碱解氮、铵态氮等10个指标,并对不同采样地的测定结果进行比较分析。结果:野生组长势好和长势差的土样间的碱解氮含量差异具有显著性意义(P<0.05),而无机氮含量差异具有非常显著性意义(P<0.01),平地栽培组长势好和长势差的土样间的pH值差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:土壤中碱解氮、无机氮和pH对拟巫山淫羊藿生长影响较大,拟巫山淫羊藿在高碱解氮(297.14 mg·kg^(-1))的环境中比在低碱解氮(177.67 mg·kg^(-1))的环境中生长好;在高无机氮(54.41 mg·kg^(-1))的环境中比在低无机氮(29.18 mg·kg^(-1))的环境中生长好,但当无机氮的含量高达110.00 mg·kg^(-1)时,其对拟巫山淫羊藿的生长状况的影响则不明显;在酸性(5.0<pH<6.5)或中性(6.5<pH<7.5)土壤上或可生长良好,而在酸性极强的土壤上可能会生长欠佳。

不同光强处理下拟巫山淫羊藿生物学性状和淫羊藿苷类黄酮的变化

目的:选择前期研究确定的有利光强条件(18.2±2.5)μmol·m^(-2)·s^(-1)(L1)和(54.6±2.5)μmol·m^(-2)·s^(-1)(L2),研究持续处理120 d拟巫山淫羊藿生长发育指标及淫羊藿苷类黄酮含量的变化。方法:光培温室盆栽法,在30、60、90、120 d测量和记录拟巫山淫羊藿的生长发育指标(株高、复叶面积、分枝数、含水量、叶绿素含量及叶片生物量),高效液相色谱法测定4种淫羊藿苷类(淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定A、朝藿定B)的含量。结果:L2光强下拟巫山淫羊藿分枝数随时间变化增加幅度大,持续时间长,叶片含水量降低达到最终状态的时间较早;而L1光强下,比叶面积随时间变化降低幅度大。从而2种光强下均表现出单株叶片生物量随时间增加而增加,但是L1光强下增加主要来自叶片干物质积累,增加幅度小,而L2光强下增加主要来自分枝数的增加,增加幅度大。淫羊藿苷类黄酮的积累在L1光强下,有持续合成和积累的趋势,而L2光强下则随时间推移不断下降。结论:不同光照强度下淫羊藿产生的生物学效应不同,适宜光照条件有助于获得更高的产量和有效成分含量,在不同的光照条件下要选择适合的采收时间。

不同光强对拟巫山淫羊藿光合生理特性及叶绿素荧光参数的影响

目的:在持续的不同光强条件下,分析拟巫山淫羊藿光合生理及叶绿素荧光参数对不同处理方法的适应性变化,确定该植物的最佳光照强度。方法:在L1[9.1±2.5μmol/(m^(2)·s)]、L2[18.2±2.5μmol/(m^(2)·s)]、L3[90.9±2.5μmol/(m^(2)·s)]和L4[163.6±2.5μmol/(m^(2)·s)]4种光强下,采用LI-6400便携式光合作用测定仪检测了拟巫山淫羊藿植株在萌芽后持续处理60 d的光响应曲线和叶绿素荧光参数。结果:在L2和L3光强持续处理60 d后其光响应曲线较高。随着处理光强从L1增大到L4,光合能力(P_(max))和光饱和点(LSP)呈现先升高后降低的趋势,L2下植物的Pmax最大,L2和L3下植物的LSP较大;光补偿点(LCP)呈现逐渐升高的趋势而表观量子效率(AQE)则呈现逐渐降低然后基本不变的趋势。叶绿素荧光参数结果表明,随着处理光强的增大,PSⅡ实际光能利用效率[Y(Ⅱ)]、电子传递速率(ETR)和光化学猝灭参数(qP)等各项指标均呈现出逐渐降低然后基本不变的趋势,即处理光强从L1增大到L4,其光能利用能力先逐渐降低然后基本不变。结论:拟巫山淫羊藿在(18.2±2.5)~(90.9±2.5)μmol/(m^(2)·s)的光强范围内,其在多种光合和荧光参数上均有较好的光合表现,栽培时可根据此范围光强对拟巫山淫羊藿进行遮荫处理。

不同年龄拟巫山淫羊藿光合日变化研究

淫羊藿是一种应用广泛的药用植物。因野生资源的过度利用而资源紧张,进行人工栽培是实现资源可持续利用的必由之路。拟巫山淫羊藿是首个实现人工栽培的物种,但种植生产技术尚未完全成熟。用CI-340型光合测定系统原位测定了自然条件下生长的一、二、三年生拟巫山淫羊藿叶片光合作用的日变化,测量了光合速率(P_n)、气孔导度(C)、胞间CO_2浓度(C_i)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)、气温(T_a)、表观叶肉导度(ALMC)、蒸腾速率(E)、叶温(T_l)、水分利用效率(WUE)等光合生理因子和环境因子,并通过相关分析、通径分析和多元逐步回归分析探讨了净光合速率和生理生态因子的关系。结果表明:1拟巫山淫羊藿叶片净光合速率(P_n)、蒸腾速率(E)、表观叶肉导度(ALMC)、气孔导度(C)均呈双峰变化,其净光合速率具有典型的"午休"现象。2一年生植株的净光合效率、表观叶肉导度和气孔导度显著高于二、三年生;而胞间CO_2浓度则基本上是三年生>二年生>一年生。3相关分析、通径分析和多元逐步回归分析表明,表观叶肉导度(ALMC)、胞间CO_2浓度(C_i)、空气温度(T_a)是影响拟巫山淫羊藿光合速率主要的因子,影响大小的顺序为表观叶肉导度>胞间CO_2浓度>空气温度。

水培条件下氮素对拟巫山淫羊藿产量和黄酮类成分的影响

采用水培方法研究了不同氮浓度和氮素形态及配比对拟巫山淫羊藿产量和黄酮类成分的影响。氮浓度设7个处理组N0~N6,分别为0,2.5,5.0,7.5,10.0,13.0 mmol·L^(-1);氮形态设5个处理组T1~T5,硝铵比NO3-N/NH4-N依次为5∶0,4∶1,2.5∶2.5,1∶4,0∶5,总施氮量为5 mmol·L^(-1)。结果表明,随氮浓度的增大,拟巫山淫羊藿的生物量和叶干重均显著升高,N5组的生物量和叶干重分别比N0组和N4组高29%,23%和36%,23%(P<0.05),但与N6组差别不显著;根,茎干重变化不明显。净光合速率及各光合色素含量在N3~N5组中较高。朝藿定A,B,C,淫羊藿苷及总黄酮含量在N3组最低,N4组突然升高,N4~N6组变化不大,朝藿定C的含量最高的N5组比含量最低的N3组高131%(P<0.05)。在不同硝铵比处理组中,生物量,单株叶干重,茎干重在硝铵比为2.5∶2.5时最大,单纯施用硝态氮(T1)和铵态氮处理(T5)最低(二者差异不显著);各光合色素含量和净光合速率在T3和T4组最低,其他3组较高。氮形态对黄酮含量的影响远小于氮浓度的影响。朝藿定C的含量在T1组中最高,但仅比T2~T5组高5%~8%(P<0.05),其他4组间差异不明显。朝藿定A,B,淫羊藿苷及总黄酮含量在T1组中均较高,在T2组中最低,T1组分别比T2组高41%,62%,27%(P<0.05)。拟巫山淫羊藿为高氮耐受性植物,10.0 mmol·L^(-1)是其生长转向良好的拐点,最适的氮浓度为10.0~13.0 mmol·L^(-1),喜好硝态氮和铵态氮混施,最适的氮形态及配比为2.5 mmol·L^(-1)硝态氮+2.5 mmol·L^(-1)铵态氮。

不同光强下光质对拟巫山淫羊藿生长发育和淫羊藿苷类黄酮含量的影响

该研究在(18.2±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L1)和(90.9±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L2)2种光强下,以白光为对照,设置红光、蓝光和黄光3种光质处理,在处理30,60 d测定拟巫山淫羊藿的生长发育指标及淫羊藿苷类黄酮成分,研究光质对拟巫山淫羊藿生长发育和黄酮类成分积累的影响机制。结果表明,拟巫山淫羊藿在L1光强下,蓝光显著降低叶片面积,而对茎高度作用较小,红光和黄光则对于茎高和叶片作用不明显,但黄光能显著增加新的茎枝萌发,且具有持续促进作用,60 d时,生物量最高;红光、蓝光和黄光下淫羊藿苷类黄酮含量均高于白光,而以黄光最高,是白光的1.8,1.9倍(30,60 d)。L2光强下,强光促进茎萌发的作用成为主效因子,黄光促进茎萌发的效果变得不显著,而红光显著降低叶面积;白光促进淫羊藿苷类成分合成的效果强于红光、蓝光和黄光。当强光处理时间加长时,其他光处理淫羊藿苷类成分出现降解,红光反而较大幅度促进黄酮类成分的合成。该结果支持在生产中,提供适当的红光和黄光,可提高生物量,且同时提高黄酮类含量。

中国淫羊藿属(小檗科)二新种

报道了中国小檗科Berberidaceae淫羊藿属Epimedium两个新种,拟巫山淫羊藿Epimedium pseudowushanense B.L.Guo和青城山淫羊藿E.qingchengshanense G.Y.Zhong & B.L.Guo。拟巫山淫羊藿产于贵州黔东南州和广西北部,一直因小叶片相似被误定为巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying,但二者花的结构极其不同。拟巫山淫羊藿以花瓣距细和瓣片有皱褶而与产于湖北的直距淫羊藿E.mikinorii Stearn相类似,但距较短,长仅10–15mm,瓣片小,小叶片狭卵形至披针形,叶背面被稀疏的白色长毛,具白粉,花瓣紫红色或紫色,内轮萼片宽卵形或卵形,可以区别。青城山淫羊藿局限分布于四川都江堰市青城山后山,该种为淫羊藿属雄蕊显著伸长的种类,与川鄂淫羊藿E.fargesii Franch.相似,但花各部较川鄂淫羊藿为小,花瓣瓣片大而圆,不裂,花丝紫色可以区别。

2种淫羊藿的光合日变化比较

拟巫山淫羊藿是首个实现人工栽培的淫羊藿属植物,箭叶淫羊藿的种植生产技术仍很不成熟。为了进一步研究2种淫羊藿需光特性,为实际生产提供理论依据。本研究用CI-340型光合测定系统原位测定自然生长条件下的拟巫山淫羊藿和箭叶淫羊藿光合作用的日变化,测定光合速率(Pn)、气孔导度(C)、胞间CO_2浓度(Ci)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)、气温(Ta)、表观叶肉导度(ALMC)、蒸腾速率(E)、叶温(Tl)、水分利用效率(WUE)等光合生理因子和环境因子,且采用相关分析、通径分析和多元逐步回归分析探讨净光合速率和生理因子的关系。结果表明:(1)拟巫山淫羊藿叶片净光合速率、表观叶肉导度和气孔导度均呈现"双峰型"变化,其净光合速率的日变化存在典型的"光合午休"现象;(2)箭叶淫羊藿的净光合速率和表观叶肉导度均高于拟巫山淫羊藿;(3)相关分析、通径分析和多元逐步回归分析表明,表观叶肉导度和胞间CO_2浓度是影响2种淫羊藿光合速率的主要因子,其中表观叶肉导度是最主要的影响因素。在实际生产中,应对2种淫羊藿采用不同的栽培策略。