毛细管电泳-安培检测法测定3种拟肾上腺素药物

建立了毛细管电泳-安培检测法测定盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride,PHE)、重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate,MR)和盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride,IP)3种拟肾上腺素药物的方法。检测电位为0.950V(Ag/AgCl为参比电极),硼酸盐浓度为50mmol/L(pH10.00),分离电压为18kV,进样时间为10s。在最佳实验条件下,3种物质在18min内达到基线分离,在2～100μmol/L浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数不小于0.9991。盐酸去氧肾上腺素、重酒石酸间羟胺和盐酸异丙肾上腺素的检出限分别为0.8、0.8和1.0μmol/L。将所建立的方法应用于针剂样品的分析,结果令人满意。

启发式教学法在拟肾上腺素药物对血压影响实验中的应用

在拟肾上腺素药物对家兔血压的影响实验中,利用启发式教学法启迪学生设计实验来验证拟肾上腺素药物对血压影响的机制,并灵活分析实验结果。通过启发式教学使学生对拟肾上腺素药对血压的影响有深刻的理解和认识。

拟肾上腺素药和抗肾上腺素药对大鼠血压的影响

通过记录拟肾上腺素药、抗肾上腺素药对大鼠血压的影响,以研究该两类药物影响血压的作用机理.

液质联用法测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的3种拟肾上腺素类药物

目的建立同时测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉3种拟肾上腺素类药物的液质联用分析方法。方法色谱柱为Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为乙腈(含0.1%甲酸),流动相B为水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;流速为0.3mL·min-1;采用电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式进行检测。结果盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉分别在1.07~107.25 ng·mL^-1(r=0.9994)、1.03~103.16 ng·mL^-1(r=0.9991)、1.06~106.33 ng·mL^-1(r=0.9992)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为94.8%、99.3%、97.0%,RSD分别为2.0%、2.4%、2.8%。结论该方法简便快速,定性定量准确,灵敏度高,可用于鼻炎类滴鼻液中非法添加拟肾上腺素类药物的检测。

浅谈常用拟肾上腺素药物作用及比较

目的 拟肾上腺素药物有肾上腺素能神经或肾上腺素受体兴奋相似作用，在心肺复苏或休克急危重症中常常使用。拟肾上腺素药大多数能直接兴奋肾上腺素受体而发挥作用，少数能促进肾上腺素能神经末稍释放递质，间接发挥作用。拟肾上腺素药物的化学结构与肾上腺素相似，为苯乙胺类，但基因不同，对α和β受体或其它受体的选择性和体内过程特点不同，因而在作用侧重，强弱，时间等方面各有不同。

高效液相色谱手性流动相添加剂分离肾上腺素类对映体

将β－环糊精、２，６－二甲基－β－环糊精、２，３，６－三甲基－β－环糊精分别作为手性流动相添加剂，较系统地研究了Ｄ，Ｌ－肾上腺素、Ｄ，Ｌ－异丙肾上腺素、Ｄ，Ｌ－麻黄碱在反相ＨＰＬＣ系统中的拆分，建立了甲基化β－环糊精动态手性固定相法分离肾上腺素类药物对映体的方法。

铁氰化钾化学发光体系测定盐酸肾上腺素

基于铁氰化钾可以在碱性条件下直接氧化盐酸肾上腺素产生化学发光这一现象,并结合流动注射技术建立了一种直接测定盐酸肾上腺素的流动注射化学发光新方法.该方法的线性范围在5 0×10-8～5 0×10-6g/mL,检出限为2 8×10-9g/mL(3σ).对5 0×10-7g/mL的盐酸肾上腺素连续11次测定的相对标准偏差为3 2%.该法已成功测定了注射液中的盐酸肾上腺素含量,结果令人满意.

何为肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体激动药是一类化学结构及药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物。该类药物可与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生肾上腺素样作用，故又叫拟肾上腺素药。该类药物都属于胺类，其作用与兴奋交感神经的效应相似，故又叫拟交感胺类药。

环糊精对手性药物伪麻黄碱分子识别的电喷雾飞行时间质谱研究

用电喷雾正交飞行时间质谱仪分别研究了以α 环糊精、β 环糊精和γ 环糊精作为手性拆分剂对手性药物伪麻黄碱的分子识别效应 ,同时还分别研究了Nozzle电压的变化对α 环糊精、β 环糊精和γ 环糊精的手性识别的影响 .在质谱图中能明显反映出三种手性拆分剂都具备很强的手性识别能力 ,随Nozzle电压的改变 。

聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺

用循环伏安法制备了聚２－吡啶甲酸修饰玻碳电极，研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，ＤＡ在该电极上的线性范围为１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。该修饰电极对抗坏血酸（ＡＡ）无响应，从而可有效消除其对ＤＡ测定的干扰。

顶空气相色谱法测定合成盐酸伪麻黄碱中的甲醇残留量

选用HP-5型毛细管柱(30m×0.53 mm i. d., 1.5μm)和氢火焰离子化检测器,用顶空气相色谱法测定合成盐酸伪麻黄碱中的甲醇残留量。该方法的线性范围为0～11.7μg/mL,线性回归方程为Y=0.204c+0.111,相关系数r=0.9997,检出限为0.4 μg/mL,相对标准偏差为0.8％～1.4％,回收率为97.8％～104.2％。该方法操作简单,测定结果准确。

降低生产麻黄碱废水污染的工艺研究

为解决麻黄碱生产工艺的废水中色泽、COD值、p H值、悬浮物严重超标和提高中草药麻黄资源的利用率 ,降低原材料消耗 ,对单纯提取麻黄碱的生产工艺改造为同时提取麻黄多糖和麻黄卟啉 。

药理学教学法泛谈

药理学知识广博,涉及到生理学、生物化学、病理学、微生物学和免疫学等基础学课。近年来其内容更新速度很快,药理作用和机理的研究已深入到分子和受体水平。学生感到药理学名词繁多、内容复杂、难记易忘。如何改进教学方法,提高教学效率,是教好这门功课的关键,现将多年来在教学工作中的探索和积累的经验作一交流。 一、配对比较法 有比较才有鉴别。药理学中有许多看起来相似的效应和名词容易混淆。

荧光分光光度法测定滴眼液中萘甲唑林的含量

目的 :荧光分光光度法测定滴眼液中萘甲唑林的含量。方法 :激发波长2 81nm ,发射波长 32 7nm ,狭缝 5nm ;光电倍增管增益 :低 ;时间扫描速度 10nm/min。结果 :萘甲唑林在 10 0～ 5 0 0ng/mL范围内线性关系良好。回归方程Y =2 38+175 7X r=0 9998。萘甲唑林滴眼液及淡泪净滴眼液的 3种浓度平均回收率 (n =9)分别为10 0 36 % ,10 0 0 3% ;RSD分别为 0 2 6 % ,0 2 7%。结论 :本法专属性强 ,结果准确。可用于滴眼液中萘甲唑林的含量测定。

多巴胺静脉注射外渗的预防和护理

多巴胺临床应用非常广泛．是拟肾上腺素药物，临床多用于抗休克。多巴胺在静脉输入过程中．常由于多种原因造成渗漏，轻者引起局部组织肿胀、疼痛、苍白、青紫，甚者可引起局部组织坏死、坏疽。因此对多巴胺药物渗漏的预防和护理是一个至关重要的问题。2004年2月-2007年3月我科有98例患者进行多巴胺药物加0．9％生理盐水静脉泵入．其中发生液体外渗9例。通过治疗和精心护理达到满意效果。报道如下。

急性有心室梗死与缓慢性心律失常(附32例临床分析)

目的:总结我院32例急性右心室梗死(ARVI)并发缓慢性心律失常的临床规律与诊治要点,以提高其救治水平。方法:对32例ARVI并发缓慢性心律失常患者的临床资料进行分析。基础抢救选用阿托品,维持治疗用654—2,紧急情况选用异丙肾上腺素。结果:本组窦性心动过缓及Ⅱ°以下房室传导阻滞(A—VB)11例除1例死于泵衰竭.余均于72小时内恢复。15例Ⅲ°A—VB者及3例快—慢综合症者及时安装临时起搏器后,3～10日内恢复13例,2周后仍未恢复改装永久起搏器1例,因并发症死亡5例。结论:ARVI导致的缓慢性心律失常多可逐渐恢复,应区别轻重缓急,给予药物或起搏治疗。