一种新型指形电离室工作特性的研究

目的:用于临床剂量测量的设备必须进行详细的质量保证,这是放射治疗质量保证的基本要求。本文基于一种新型指形电离室对其各项工作特性进行了详细的研究。材料和方法:在钴机下对该电离室进行ND因子校准,并在钴机和直线加速器下测量其漏电流、方向性、测量重复性、杆效应、能量响应和复合极化效应等工作特性。结果:测量读数重复性小于0.05%;径向方向上角度依赖性小于0.5%,但轴向方向性上角度依赖型较大,最大变化达到-5.44%左右;在钴机照射下其杆效应小于1%;对于60Co和低能X线,其能量响应小于1%;极化效应对测量影响很小(小于0.2%);光子线的复合效应较小,但在高能电子线(12MeV和15MeV)下达到1%左右。结论:电离室A19各项技术指标均达到临床使用的要求,可用于临床数据的测量和加速器的输出量校准。

指形电离室在后装放射治疗计划点剂量验证中的应用

目的:探讨用指形电离室进行患者后装放射治疗计划剂量验证的方法及可行性。方法:对自制模体进行CT扫描,将获得的图像导入Oncentra V4.3计划系统。在计划系统上勾画出指型电离室灵敏体积,以此为感兴趣区,感兴趣区的平均剂量认为是测量点的剂量。实验有两个部分:(1)用Oncentra V4.3计划系统在自制模体上制定单管、双管和三管施源器的简单计划,然后在自制模体照射并测量,对比平均剂量与测量值之间的剂量偏差;(2)选取21例患者的治疗计划,在自制模体对应的施源器管道和对应的驻留位置中输入患者计划的驻留时间,对比平均剂量与测量值之间的剂量偏差。结果:简单计划系统计算值和指型电离室测量值之间的最大偏差为-3.5%,21例患者计划系统计算值和测量值之间的偏差均小于5%。结论:可以用指形电离室对后装放射治疗患者的计划进行点剂量验证。

医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析

目的:分析医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析。方法:选取宝鸡市5家医疗机构正常运行的9台医用加速器(3台国产、6台进口),依照国家标准和职业卫生标准,检测医用电子直线加速器的性能,进行剂量精度及机械性能抽样检测;并选择IBA 0.01 cm3、PTW 0.125 cm3和0.6 cm3的3种不同指形电离室,以100～600 cGy/min剂量范围加速器,在同等机器跳数(MU)与测量条件下,分析不同指形电离室剂量率的响应特性。结果:检测的9台医用加速器检测率为100%;电子线检测中9台医用加速器的穿透特性范畴为-6.54%～5.75%、吸收剂量指示值相对偏差为-9.96%～-2.80%,其合格率分别为66.67%和44.44%,相对较低。X射线检查中,国产医用直线加速器1台灯光野与照射野偏差为3.1 mm,1台吸收剂量指示值相对偏差为4.05%;进口设备1台穿透特性为-9.11%,经调试后3台仪器检测合格率均为100%。在相同能量前提下3种指形电离室中剂量率响应下降幅度最大为IBA 0.01 cm3电离室,6 MV时下降1.60%,15 MV时下降1.40%;PTW 0.125 cm3电离室6 MV时下降0.50%,15 MV时下降0.40%;PTW 0.6 cm3电离室6 MV时下降0.70%,15 MV时下降0.30%。结论:对医用电子直线加速器进行性能测量有助于及时修正剂量偏差;医用电子直线加速器的剂量采集效率会受到剂量仪、不同指形电离室的剂量率与工作电压影响,在剂量测量时应分析、测试设备剂量率,提高仪器精度、检测率及合格率。

后装源外观活度的指形电离室测量法

目的探讨一种适合一般医院使用的测量后装源活度的方法。方法用指形电离室及自制模板配合插植用的施源针进行测量。结果本文设计的测量方法,可以得到与4π井型电离室法测试结果相接近的精确度。结论这种方法适合于大部分医院自行测量后装源活度。

不同指形电离室测量高能光子束吸收剂量的比较

目的比较不同指形电离室依据国际原子能机构（IAEA）TRS-277和TRS-398号报告测量高能光子束吸收剂量的差异。方法针对6种不同型号的指形电离室，依据照射量校准因子N。分别计算其60co水吸收剂量校准因子ND,w,Q0，与欧洲标准实验室的测定值比较；依据TRS-277号报告分别计算其水中测量6MV光子束吸收剂量的射线质修正因子kQ,Q0，与TRS-398号报告给出的值比较；比较其依据TRS．277和TRS-398号报告测量6MV光子束的吸收剂量实际测量数据。结果对上述6种指形电离室，依据N，计算出的ND,w,Q0与欧洲标准实验室直接测定的ND,w,Q0．的差异在0．13％～1．30％之间；依据TRS．277号报告计算的kQ,Q0与TRS-398号报告给出的☆D10。的差异在0．09％～0．45％之间；依据两个报告在水中测量的吸收剂量差异在0．27％～1．40％之间。吸收剂量的主要差异来源于两个报告校准因子Ⅳ。和ND,w,Q0的不同。结论不同指形电离室依据两个报告测量水吸收剂量的差异属于临床可接受的范围，使用TRS-398号报告摆位更方便，计算更简单，测量不确定度降低。

用^(60)Co射线校准CT电离室的研究

目的探讨CT电离室用60Co射线进行剂量长度乘积刻度的方法。方法 PTW TM30009 CT电离室放在T40017头部模体中心插孔中,用20 cm×20 cm 60Co射线照射60 s,用UNIDOS剂量仪测量电荷量。相同条件下TM30013 0.6 mL电离室测量吸收剂量。CT电离室的刻度因子用剂量长度乘积表示。同时测量CT电离室在MV级辐射场中的剂量线性和剂量响应均匀性。结果 CT电离室的剂量―长度刻度因子可以从测量数据计算得到。电离室的剂量线性和剂量响应的均匀性很好。结论用60Co射线进行吸收剂量刻度后,CT电离室可以用于MVCT设备的CT剂量指数测量。

医用直线加速器动态楔形板剂量确定的方法研究

医用直线加速器是目前临床用于恶性肿瘤放射治疗的主流设备,楔形板是放射治疗方案设计中常用到的剂量修正滤过板,分为物理楔形板和动态楔形板.通过与等角度物理楔形板点剂量的比较,对动态楔形板剂量曲线进行验证,探索出相对简便、快速的动态楔形板剂量验证方法.在瓦里安医用直线加速器上测量动态楔形板楔形方向上等间隔的点剂量,绘制出拟合的剂量曲线,与相同楔形角的物理楔形板的剂量曲线比较.由于形成机制不同,动态楔形板与物理楔形板对X射线质产生不同的影响,可通过楔形因子进行归一,从而减少这种影响带来的测量值差异.归一后得到动态楔形板的剂量曲线与物理楔形板大致吻合,差异在5.5%以内,说明动态楔形板的剂量学特性可满足临床治疗要求.此种验证方式只需指形电离室和固体水等常用的质量控制工具,对于不具备更高端放疗质控设备的放疗中心提供了一种动态楔形板日常质控的简便方法.

钼靶X射线参考野均匀性测量及剂量分布研究

采用二维电离室矩阵法和指形电离室扫描法测量X射线辐射场均匀野。二维电离室矩阵法快速、简便,可实现X射线主射束、光阑、快门、过滤片、定位装置同轴的调整。指形电离室逐点扫描法测量辐射野均匀区,具有一致性好,结果准确可靠之特点。距钼靶焦斑1 m处,指型电离室测得水平方向均匀性好于95%的辐射野尺寸约为124 mm。竖直方向均匀性好于95%的辐射野尺寸约为103 mm。满足钼靶X射线基准建立和量值传递要求。

平行板电离室两种校准方法研究

目的研究用γ光子线束(^(60)Co模体法)和高能电子线束(电子束法)校准平行板电离室吸收剂量因子方法。方法电子束法:0.65cc指形电离室放在水中有效点深度2.88 cm(考虑电离室半径),平行板电离室(NACP02)放在水中有效点深度2.70 cm,都距监督指形电离室3 cm处,电子线束能量18 Me V,照射野15 cm×15 cm,SSD=100 cm,照射:300MU,测量;不加监督电离室,并按上述条件照射并测量;根据国际原子能机构(IAEA)381号报告,分别计算平行板电离室空气吸收剂量校准因子。^(60)Co模体法:水模体30 cm×30 cm×30 cm,0.65cc指形电离室放在水中深度5cm,照射野10 cm×10 cm,SSD=80 cm,照射时间60s;水模体25 cm×25 cm×25 cm,平行板电离室放在水中有效点深度5cm,其他条件相同,计算平行板电离室空气吸收剂量校准因子。最后将两种方法校准结果进行比较。结果电子束方法校准平行板电离室结果为52.30 Gy/C·kg^(-1)(不加监督电离室的值为52.27Gy/C·kg^(-1))。^(60)Co模体法校准平行板电离室结果为52.33 Gy/C·kg-1。结论电子束法与^(60)Co模体法校准平行板电离室空气吸收剂量因子偏差仅为0.05%。因此,测量电子线束输出剂量,对平行板电离室的校准既可选择高能电子线束也可选择^(60)Co光子γ线束。

MapCHECK2和小水箱对同一IMRT计划验证的通过率

二维矩阵Map CHECK2是目前调强治疗计划验证的重要使用工具,对肿瘤患者的治疗计划起到很好的验证和保障作用;小水箱配合指形电离室和剂量仪是直线加速器绝对剂量校准的常用工具。对同一批10例患者的调强计划分别用Map CHECK2和小水箱进行调强计划的验证,比较和分析两者的测量结果,得出当Map CHECK2有故障不能进行调强计划验证时,用小水箱配合指形电离室和剂量仪尝试调强计划验证的可能性。

测量后装近距离放射治疗^192Ir源参考空气比释动能方法学研究

目的用NE2570剂量仪，2571指形电离室，测量^192Ir源空气比释动能支架，测量1m处^192Ir源参考空气比释动能。方法将测量支架放在离墙、地面1m处，指形电离室插入有机玻璃测量支架夹具中，源中心距电离室中心的最佳距离是16cm，源通过后装机的传输系统传输到施源器中，测量源参考空气比释动能。根据^60Co γ射线，250kVX射线空气照射量刻度因子换算为空气比释动能刻度因子，再由内插公式计算^192Ir源空气比释动能刻度因子。对墙、地、空气、测量支架的散射校准因子，通过阴影屏蔽实验得到；对初始光子减弱校准因子；电离室壁产生的电子非均匀校准因子，均由IAEA的1079号报告（近距离放射治疗源的刻度）中查表得到。结果在相同环境条件下，使用2种测量方法，指形电离室测量^192Ir源空气比释动能，经转换系数计算源外观活度为1．584×10^11 Bq；井型电离室测量^192Ir源空气比释动能强度，经转换系数计算源外观活度为1．561×10^11 Bq，2个结果的相对偏差为1．4％。结论指形电离室测量源空气比释动能，该物理量与源的结构、尺寸、壳材料、电离室形状、材质和尺寸无关，测量源空气比释动能与源的空气照射量比较，不确定度误差小。

高剂量率后装近距离治疗^(192)铱放射源的校准

[目的]探讨使用井式电离室现场校准后装近距离治疗用192铱放射源的方法和规范。[方法]通过测量井式电离室对放射源位置的响应确定其最佳测量点;分别使用井式电离室和0.6cc指形电离室对临床后装治疗用高剂量率192铱放射源的活度进行重复校准测量,比较两者的测量重复性与精确度。[结果]井式电离室最佳校准测量点±5mm的测量误差小于5‰;对192铱放射源10次校准测量的平均偏差为0.71%,标准误0.37%,最大偏差小于1%。指形电离室借助测量定位支架在空气中对同一192铱放射源校准测量的平均偏差为1.48%,标准误1.99%;最大偏差小于3%。[结论]使用井式电离室可以极大地减少铱源校准测量的环节,测量重复性和精度均优于指形电离室。

江苏省核查放射治疗参考与非参考条件下剂量学参数方法验证

目的 研究用热释光剂量计（TLD）方法核查放射治疗参考条件和非参考条件下剂量学参数的可靠性验证.方法 在参考条件和非参考条件下,用建立的TLD方法,核查5家医院的10条6 MV光子线束剂量随深度、源皮距离、照射野大小和45°楔形板等变化,5条9 MeV电子线束轴向最大剂量点处等剂量学参数,TLD估算结果与剂量仪测量结果进行对比.结果 6 MV光子线束轴上非参考条件和离轴非参考条件下的TLD监测结果与指型电离室监测结果的相对偏差范围分别为-1.7％ ～5.4％、-6.3％～-0.6％,符合IAEA要求的≤±7％;电子射线束TLD估算结果与平行板电离室测量结果相对偏差范围为-2.3％ ～3.7％,符合IAEA要求的≤±5％.结论 用TLD核查参考条件和非参考条件下放射治疗剂量学参数方法可靠,简单易行.

湖北省核查放射治疗非参考条件剂量学参数方法的验证

目的 研究用TLD核查医用电子加速器在非参考条件下,光子线束剂量随照射野、楔形板变化,电子线束剂量随照射野、源皮距变化的剂量学参数方法的可靠性.方法 在非参考条件下,用指形电离室测量光子线束水下10 cm处吸收剂量和电子线束最大剂量点处吸收剂量,并在同一位置放置TLD进行照射,将照射后的TLD邮寄到中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所进行测量并估算剂量.结果 光子线束剂量点共70个,其中58个点的TLD测量结果与指形电离室测量结果相对偏差在±7.0％以内（IAEA允许偏差±7.0％）,合格率为82.8％.经过Ps值修正后,合格点数达到62个,合格率上升为88.6％;电子线束剂量点为24个,其TLD测量结果与指形电离室测量结果相对偏差均在±5.0％以内（IAEA允许偏差±5.0％）,合格率为100％.结论 用TLD核查非参考条件电子线束剂量学参数方便,与指形电离室相互验证,可提高剂量测量的准确性.电子线束能量在5 MeV＜E0＜10MeV的范围内,用指形电离室测量吸收剂量参数,并用TLD验证,其结果精确可靠.

辽宁省核查放射治疗参考与非参考条件下剂量学参数方法验证

目的 研究用热释光剂量计（TLD）方法核查放射治疗参考条件和非参考条件下剂量学参数的可靠性验证.方法 在参考条件和非参考条件下,用建立的TLD方法,核查5家医院10条6 MV光子线束剂量随深度、源皮距、照射野大小和45°楔形板等变化,5条9 MeV电子线束轴向最大剂量点处等剂量学参数,TLD测量结果与剂量仪测量结果进行对比.结果 6 MV光子线束TLD测量结果与指形电离室测量结果的平均相对偏差为4.45％,低于IAEA要求的≤±7％;9 MeV电子线束TLD测量结果与平行板电离室测量结果平均相对偏差为2.45％,低于IAEA要求的≤±5％.结论 用TLD核查参考条件和非参考条件下放射治疗剂量学参数方法可靠,简单易行.

蒙特卡罗方法计算后装192Ir源散射校正因子研究

目的研究一种方便、可行地推算医用后装192Ir源空气比释动能散射校正因子的方法，便于医院用指形电离室进行活度测量的QA工作的开展。方法用指形电离室测量有铅挡块和无铅挡块192Ir源空气比释动能，根据国际原子能机构（IAEA）1079号报告，计算192Ir源散射校正因子。用蒙特卡罗（MC）方法模拟测量条件，计算192Ir源散射校正因子，并与实验结果进行比较验证，同时模拟几种不同电离室型号和房间尺寸，计算并给出不同192Ir源散射校正因子。结果蒙特卡罗方法模拟192Ir源散射校正因子与实验测得的散射校正因子比较，相对误差为0．8％。利用蒙卡计算得散射校正因子推算出的源活度和用井型电离室测量推算出的源活度相差2．4％。MC模拟IAEA1079号报告中的两种球形电离室计算结果与报告中给出的结果比较，相对误差范围在0．3％～0．4％。模拟5种不同型号指形电离室，不同房间尺寸，相对误差范围在3％之内。结论用蒙卡方法模拟计算后装192Ir源散射校正因子的方法是可行的，此方法方便了医院用指形电离室进行近距离治疗QA工作的开展。

TLD核查6MV光子线束剂量学参数的方法验证

目的对TLD方法核查6 MV光子线束在参考条件和非参考条件下剂量学参数的可靠性进行验证。方法在参考条件和非参考条件下,用指形电离室对6 MV光子线束在深度、偏离照射野中心、照射野大小和使用45°楔形板等不同条件下剂量进行测量,并与TLD方法测量结果进行对比。结果 TLD测量的6 MV光子线束剂量结果与指形电离室测量的结果比较相对偏差平均为(4.67±2.18)%,低于IAEA的允许偏差(不超过±7%)。结论 TLD核查参考条件和非参考条件下6 MV光子线束剂量学参数方法可靠,简单易行。

河南省核查放射治疗参考与非参考条件下剂量学参数方法验证

目的 研究用热释光剂量计（TLD）方法核查放射治疗参考条件和非参考条件下剂量学参数的可靠性验证.方法 在参考条件和非参考条件下,用建立的TLD方法,核查10条6 MV光子线束剂量随照射野大小和45°楔形板等变化,4条9 MeV电子线束轴向最大剂量点处等剂量学参数,TLD估算结果与剂量仪测量结果进行对比.结果 6 MV光子线束TLD估算结果与指形电离室测量结果的平均相对偏差为4.7％,按照IAEA要求允许偏差不超过±7％;9 MeV电子线束TLD估算结果与平行板电离室测量结果平均相对偏差为2.4％,均未超过IAEA允许偏差要求（±5％）.结论 用TLD核查参考条件和非参考条件下放射治疗剂量学参数方法可靠,简单易行.