我国专利数据来源众多、指标关系复杂,针对现有专利价值评估过程依赖人为主观判断,缺乏客观、合理评估方法等问题,提出了一种基于分类回归树(classification and regression tree,CART)模型的属性选择方法,用于构建专利价值评估的指标体...我国专利数据来源众多、指标关系复杂,针对现有专利价值评估过程依赖人为主观判断,缺乏客观、合理评估方法等问题,提出了一种基于分类回归树(classification and regression tree,CART)模型的属性选择方法,用于构建专利价值评估的指标体系.实验结果表明相较于基于随机森林的属性选择方法,该方法不仅能有效地降低指标体系的规模,并且能提高评估建模的效率,在兼顾评估模型可解释性的基础上更好地提高专利价值评估的准确性.进一步通过枚举遍历的方法,约减指标集大小,构建出规模更小的指标体系,结合专家知识和实证研究,有效地验证了该指标体系的可解释性和现实意义.展开更多
目的探讨三种生化指标比值水平与CT增强显像(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)联合胃癌早期诊断、严重程度和预后随访的临床价值。方法采用化学法测定126例胃癌(Ⅰ-Ⅳ期)术前的中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymp...目的探讨三种生化指标比值水平与CT增强显像(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)联合胃癌早期诊断、严重程度和预后随访的临床价值。方法采用化学法测定126例胃癌(Ⅰ-Ⅳ期)术前的中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)和C-反应蛋白/白蛋白比值(C-reactive protein to albumin ratio,CAR),并与131例胃良性疾病和120名正常对照组进行了对比性分析。观察术后胃癌的肿瘤位置、肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移。对MSCT与NLR、PLR和CAR水平进行了相关性分析。结果胃癌的危险因素是吸烟、酗酒、WBC增高、贫血、BMI降低和HP-IgG阳性(P<0.05或0.01)。胃癌患者术前血清NLR、PLR和CAR水平较之胃良性疾病和正常对照组明显增高(P<0.01),并随胃癌Ⅰ-Ⅳ期严重程度而增高(P<0.05或0.01)。MSCT与NLR、PLR和CAR呈正相关,相关系数分别为0.246、0.562和0.733(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。血清NLR、PLR和CAR水平与术后胃癌肿瘤位置无关,而与肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移有关(P<0.05或0.01)。结论胃癌的危险因素是吸烟、酗酒、WBC增高、贫血、BMI降低和HP-IgG阳性。胃癌术前血清NLR、PLR和CAR与MSCT联检是早期诊断和严重程度有价值指标,亦具有术后评估胃癌肿瘤位置、肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移的临床价值。展开更多
文摘我国专利数据来源众多、指标关系复杂,针对现有专利价值评估过程依赖人为主观判断,缺乏客观、合理评估方法等问题,提出了一种基于分类回归树(classification and regression tree,CART)模型的属性选择方法,用于构建专利价值评估的指标体系.实验结果表明相较于基于随机森林的属性选择方法,该方法不仅能有效地降低指标体系的规模,并且能提高评估建模的效率,在兼顾评估模型可解释性的基础上更好地提高专利价值评估的准确性.进一步通过枚举遍历的方法,约减指标集大小,构建出规模更小的指标体系,结合专家知识和实证研究,有效地验证了该指标体系的可解释性和现实意义.
文摘目的探讨三种生化指标比值水平与CT增强显像(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)联合胃癌早期诊断、严重程度和预后随访的临床价值。方法采用化学法测定126例胃癌(Ⅰ-Ⅳ期)术前的中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)和C-反应蛋白/白蛋白比值(C-reactive protein to albumin ratio,CAR),并与131例胃良性疾病和120名正常对照组进行了对比性分析。观察术后胃癌的肿瘤位置、肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移。对MSCT与NLR、PLR和CAR水平进行了相关性分析。结果胃癌的危险因素是吸烟、酗酒、WBC增高、贫血、BMI降低和HP-IgG阳性(P<0.05或0.01)。胃癌患者术前血清NLR、PLR和CAR水平较之胃良性疾病和正常对照组明显增高(P<0.01),并随胃癌Ⅰ-Ⅳ期严重程度而增高(P<0.05或0.01)。MSCT与NLR、PLR和CAR呈正相关,相关系数分别为0.246、0.562和0.733(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。血清NLR、PLR和CAR水平与术后胃癌肿瘤位置无关,而与肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移有关(P<0.05或0.01)。结论胃癌的危险因素是吸烟、酗酒、WBC增高、贫血、BMI降低和HP-IgG阳性。胃癌术前血清NLR、PLR和CAR与MSCT联检是早期诊断和严重程度有价值指标,亦具有术后评估胃癌肿瘤位置、肿块大小、浸润程度、淋巴结转移和远端转移的临床价值。