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基于谱效相关的生地黄多指标成分定量分析方法的研究
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作者 王梅 郭东艳 +1 位作者 师延琼 王幸 《医学研究杂志》 2012年第4期87-89,共3页
目的建立谱效相关的生地黄多指标定量分析方法。方法采用高效液相色谱法建立生地黄止血作用指纹图谱,以梓醇为对照品,对达到基线分离的色谱峰进行定量,计算出各指纹峰相对于梓醇的含量。结果确定出13个指纹峰,计算其相对于梓醇的含量。... 目的建立谱效相关的生地黄多指标定量分析方法。方法采用高效液相色谱法建立生地黄止血作用指纹图谱,以梓醇为对照品,对达到基线分离的色谱峰进行定量,计算出各指纹峰相对于梓醇的含量。结果确定出13个指纹峰,计算其相对于梓醇的含量。结论所建方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血作用的质量控制方法。 展开更多
关键词 生地黄 指纹图谱 指标成分分析 梓醇
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我国上市公司财务状况的非线性主成分分析研究 被引量:10
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作者 朱顺泉 徐国祥 《经济数学》 2002年第4期69-72,共4页
文章通过对我国上市公司的财务指标进行综合分析 ,构建了我国上市公司财务状况综合分析的非线性主成分分析模型 ,并应用该模型对上市公司财务状况进行了合理的评价 .
关键词 非线性主成分分析 上市公司财务状况评价指标 应用实例
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基于主成分分析的房地产上市公司财务绩效评价 被引量:2
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作者 王荣昶 《绿色财会》 2011年第2期8-11,共4页
利用spss软件及excel软件,以2010年至三季度的财务报告为基础,通过所选区的财务指标,采用主成分分析的方法,对目前我国房地产上市公司的财务绩效进行分析和评价。
关键词 房地产 成分分析财务指标
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基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究 被引量:1
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作者 朱宝平 刘俊 高亚敏 《中国药师》 CAS 2019年第12期2203-2207,共5页
目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙... 目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,2%A;5~15 min,2%A→10%A;15~25 min,10%A→30%A;25~40 min,30%A;40~60 min,30%A→90%A;60~70 min,90%A);流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为203 min(0~60min,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和五味子酯甲)、270 nm(60~70 min,检测丹参酮ⅡA);柱温35℃。结果:在指纹图谱研究中,共确定益安宁丸HPLC指纹图谱26个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分,分别是6号-五味子酯甲、16号-人参皂苷Rg1、17号-人参皂苷Rb1、18号-三七皂苷R1、23号-丹参酮Ⅰ、24号-五味子甲素和26号-丹参酮ⅡA,利用相似度软件对14批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批益安宁丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA质量分数分别在7.1870~7.2540,9.0860~9.2500,2.1090~2.2880,11.2080~11.3380和1.3740~1.4580 mg·g^-1。结论:所建立的益安宁丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价益安宁丸的质量。 展开更多
关键词 益安宁丸 指标成分定量分析 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 五味子酯甲 丹参酮Ⅱ_A 指纹图谱 质量控制
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同时测定亚麻荠植株中酚酸和黄酮含量的方法研究
5
作者 李飞飞 朱杰 +3 位作者 李智宁 马艳妮 刘雨晴 于立芹 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第5期158-162,共5页
建立一种采用液相色谱法同时测定亚麻荠植株中8种酚酸和黄酮化合物含量的方法,并探讨亚麻荠植株醇提物的体外抗氧化活性。试验确定采用体积分数75%乙醇回流提取样品,选用Angilent Eclipse XDB plus C_(18)柱为色谱柱。结果表明:8种化合... 建立一种采用液相色谱法同时测定亚麻荠植株中8种酚酸和黄酮化合物含量的方法,并探讨亚麻荠植株醇提物的体外抗氧化活性。试验确定采用体积分数75%乙醇回流提取样品,选用Angilent Eclipse XDB plus C_(18)柱为色谱柱。结果表明:8种化合物的标准曲线回归方程线性关系良好,相关系数均大于0.999;8种化合物的加标回收率为95.26%~102.61%,建立的方法可以对不同产地的亚麻荠植株样品进行区分。抗氧化试验表明,亚麻荠植株醇提取物对羟基自由基与DPPH自由基具有较好的清除能力。 展开更多
关键词 亚麻荠植株 指标成分分析 抗氧化活性 化学计量学
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HPLC定性定量分析-模式识别研究沙棘银花颗粒提取工艺
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作者 华若辰 拓文静 +2 位作者 宋自娟 刘建书 卢闻 《中南药学》 CAS 2022年第1期90-93,共4页
目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、... 目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、聚类分析和指标成分含量测定。结果建立沙棘银花颗粒提取工艺的HPLC特征图谱共有模式,确定20个共有峰,7种提取工艺相似度在0.809~0.999,聚类分析法将7种工艺分为两类。维采宁-2、芹糖甘草苷、异绿原酸B和槲皮素4种指标成分定量分析表明,工艺S4(提取溶剂为12倍量水,提取时间为2 h)有相对高的成分转移率。结论建立的HPLC定性定量分析结合模式识别的方法为中药制备工艺研究提供了一种综合评价方式。 展开更多
关键词 HPLC特征图谱 模式识别 指标成分定量分析 工艺研究
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妇科千金胶囊HPLC特征图谱和多指标成分定量分析 被引量:12
7
作者 王康华 张英涛 +6 位作者 杨秀伟 徐嵬 张鹏 彭开锋 李伏君 龚云 刘逆夫 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1564-1572,共9页
建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并... 建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并对染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法进行方法学考察。在特征图谱研究中,确定了妇科千金胶囊HPLC特征图谱8个共有峰,通过与混合对照品比较,确定它们分别为染料木苷、药根碱、巴马汀、小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、藁本内酯和Z-3-丁烯基苯酞。利用相似度软件对20批样品特征图谱进行分析,各批样品相似度均在0. 95以上。在建立的色谱条件下,定量分析的4个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1. 5%,供试品溶液在72 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围。20批妇科千金胶囊中,染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的质量分数分别在28. 66~56. 04,94. 77~197. 92,1 705. 33~4 148. 93,462. 16~1 225. 96μg/粒。所建立的妇科千金胶囊HPLC图谱检测和定量测定分析方法可靠、准确、灵敏,能有效地评价妇科千金胶囊的质量。 展开更多
关键词 妇科千金胶囊 HPLC特征图谱 指标成分定量分析 染料木苷 药根碱 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 质量
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逍遥丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量:14
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作者 李海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期89-96,共8页
目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,3%A;10~20 min,3%A→10%A;20~70 min,10%A→80%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长326 nm(0~27 min,绿原酸)、230 nm(27~30.5 min,芍药苷)、280 nm(30.5~36 min,甘草苷、阿魏酸)、276 nm(36~52 min,甘草酸)、350 nm(52~70 min,藁本内酯),柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸(4号峰)、芍药苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、阿魏酸(9号峰)、甘草酸(13峰)和藁本内酯(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg·g^(-1)。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 逍遥丸 指标成分定量分析 绿原酸 芍药苷 甘草苷 阿魏酸 甘草酸 藁本内酯 当归 白芍 白术 甘草 茯苓 柴胡 指纹图谱 质量控制
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芩连胶囊HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量:4
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作者 周娟娟 吴嫣艳 +1 位作者 冯友龙 田京歌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期253-262,共10页
目的:建立芩连胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸7个指标性成分的含量。方法:采用Agela Durashell RP C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol... 目的:建立芩连胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸7个指标性成分的含量。方法:采用Agela Durashell RP C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(含0.05%磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长分别为230 nm(芍药苷、甘草酸)、280 nm(黄芩苷)和346 nm(盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)。结果:建立了芩连胶囊的HPLC指纹图谱,共确定了20个共有峰,利用相似度评价系统对20批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.97以上。在建立的色谱条件下,定量分析的7个成分分离度良好,方法精密度和重复性的RSD均<2.0%,供试品溶液在48 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽的线性范围,加样回收率为96.5%~101.9%,RSD为0.30%~1.9%;20批芩连胶囊中芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸的含量范围分别为6.95~14.37、0.27~2.46、3.47~8.43、9.82~17.80、1.90~3.55、13.12~25.90、1.64~4.40 mg·g^(-1)。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法和多指标成分测定方法可有效地评价芩连胶囊的质量。 展开更多
关键词 芩连胶囊 指标成分定量分析 芍药苷 盐酸黄连碱 连翘酯苷A 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 黄芩苷 甘草酸 指纹图谱 质量控制
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HPLC法同时测定四季三黄丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量 被引量:1
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作者 黎文卓 郭小龙 陈勇 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期281-284,共4页
建立了一种同时测定四季三黄丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18分离柱(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),乙腈-6 mmol/L KH_2PO_4流动相梯度洗脱,流速1.0m L/min,多波长... 建立了一种同时测定四季三黄丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18分离柱(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),乙腈-6 mmol/L KH_2PO_4流动相梯度洗脱,流速1.0m L/min,多波长切换检测.结果表明,盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷线性范围分别为3.8 28.4μg/m L(r=0.999 8),16.5 123.8μg/m L(r=0.999 6)和3.8 28.4μg/m L(r=0.999 7),加样回收率分别为97.2%(RSD=1.5%),97.7%(RSD=2.6%)和102.9%(RSD=2.8%).本方法可以同时分析四季三黄丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷含量,对该制剂质量进行有效监控. 展开更多
关键词 四季三黄丸 高效液相色谱法 指标成分分析
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中药质量控制研究的思路与方法 被引量:33
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作者 刘荣霞 叶敏 果德安 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期332-337,共6页
中药质量控制研究是中药现代研究的重要组成部分。结合本课题组的研究实例,对中药质量控制研究的思路和方法进行了探讨,提出了指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合是全面控制中药质量的可行模式。此外,对中药质量控制研究面临的挑战... 中药质量控制研究是中药现代研究的重要组成部分。结合本课题组的研究实例,对中药质量控制研究的思路和方法进行了探讨,提出了指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合是全面控制中药质量的可行模式。此外,对中药质量控制研究面临的挑战,以及中药药效物质基础研究的新观点和新方法对中药质量控制研究的意义等进行了简要评述。 展开更多
关键词 中药现代化 质量控制 指纹图谱 指标成分定量分析
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基于主成分分析的广东省区域水资源紧缺风险评价 被引量:37
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作者 凌子燕 刘锐 《资源科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2010年第12期2324-2328,共5页
在调查和分析广东省水资源现状的基础上,选择水资源压力、社会状态和防旱响应3个准则层共18个指标构建水资源紧缺风险评价体系。运用主成分分析法确定评价指标权重后采用综合指数模型计算风险指数,应用GIS的空间分析技术,建立一套区域... 在调查和分析广东省水资源现状的基础上,选择水资源压力、社会状态和防旱响应3个准则层共18个指标构建水资源紧缺风险评价体系。运用主成分分析法确定评价指标权重后采用综合指数模型计算风险指数,应用GIS的空间分析技术,建立一套区域水资源紧缺风险评价指标体系和评价模型,为广东省水资源紧缺风险的研究和决策提供依据。评价广东省6个地区水资源紧缺风险的结果表明,农作物播种面积、工业废水排放达标率和万元GDP用水量3个指标对这些地区的水资源紧缺总风险指数的影响较大;各地区资源风险指数、使用风险指数和管理风险指数的差异体现出不同地区不同的缺水特征,参评地区中湛江已经进入了水资源紧缺高风险区域。 展开更多
关键词 水资源紧缺 风险评价 成分分析指标权重
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基于产业竞争优势评价的武汉重点产业筛选 被引量:2
13
作者 赵珏 刘国龙 《商业时代》 北大核心 2010年第27期132-133,95,共3页
本文运用主成分分析方法、SPSS软件构建武汉产业竞争优势评价指标体系,对武汉34个产业的竞争优势进行了计量评价。研究表明,武汉现有的34个产业从竞争优势角度可分为3类:强竞争优势产业、一定竞争优势产业和弱竞争优势产业。据此,本文... 本文运用主成分分析方法、SPSS软件构建武汉产业竞争优势评价指标体系,对武汉34个产业的竞争优势进行了计量评价。研究表明,武汉现有的34个产业从竞争优势角度可分为3类:强竞争优势产业、一定竞争优势产业和弱竞争优势产业。据此,本文筛选出武汉应重点发展的产业部门,针对这些产业的发展提出5条建议。 展开更多
关键词 产业竞争优势 评价指标体系主成分分析 重点产业筛选
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Evaluation of the Rural Human Settlement in Shandong Province 被引量:1
14
作者 Xu Hong Shen Meiyu Chen Xiangxiang 《Chinese Journal of Population,Resources and Environment》 2012年第4期95-100,共6页
Taking Shandong Province as the research object,this paper uses the principal component analysis method to evaluate the status of the rural human settlement in Shandong Province.It establishes the evaluation index sys... Taking Shandong Province as the research object,this paper uses the principal component analysis method to evaluate the status of the rural human settlement in Shandong Province.It establishes the evaluation index system of the rural residential environment in Shandong Province,including living environment,economy,infrastructure,public service facilities,and ecological environment,in total five comprehensive index,and 20 secondary indexes.Through measurement and sorting of rural human environment development level of Shandong Province in 2010,the 17 cities are divided into-excellent,good,ordinary,poor-four development areas and are analyzed based on the restriction factor in the development of the region. 展开更多
关键词 rural human settlements comprehensive evaluation Shandong Province
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高效液相色谱法快速测定丹参中5种活性成分的含量 被引量:23
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作者 周国军 李焱 +1 位作者 秦民坚 周铜水 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1357-1361,共5页
目的:建立反相高效液相色谱法快速测定丹参中丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。方法:采用Kinetex核-壳技术色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波... 目的:建立反相高效液相色谱法快速测定丹参中丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。方法:采用Kinetex核-壳技术色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为280 nm(丹酚酸B)和254 nm(丹参酮类)。结果:丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA5个成分浓度分别在3.40~850μg.mL-1(r=0.9998),0.96~240μg.mL-1(r=0.9999),2.04~255μg.mL-1(r=0.9995),0.27~68μg.mL-1(r=0.9998),1.12~210μg.mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈现良好的线性;平均回收率(n=3)在97.32%~104.9%之间,RSD≤4.7%。结论:该方法快速、简便、灵敏,可用于丹参药材的质量控制。 展开更多
关键词 丹参 丹酚酸B 丹参酮类 二氢丹参酮 高效液相色谱 指标成分分析 快速测定 中药质量控制
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Zooplankton community of Keibul Lamjao National Park (KLNP) Manipur, India in relation to the physico-chemical variables of the water
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作者 Aribam Satishchandra SHARMA Susmita GUPTA N Rajmuhon SINGH 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期469-480,共12页
Keibul Lamjao National Park (KLNP), a floating park in Loktak Lake, Manipur (India) was studied from Winter (WIN) to Post Monsoon (POM) for its zooplankton composition and some selected water parameters. The r... Keibul Lamjao National Park (KLNP), a floating park in Loktak Lake, Manipur (India) was studied from Winter (WIN) to Post Monsoon (POM) for its zooplankton composition and some selected water parameters. The resultant data were subjected to multivariate techniques---Principal Component Analysis (PCA) and Canonical Correspondence Analysis (CCA). Analyses of water parameters with PCA revealed that the first PC axis (PC 1) accounts for maximum variance in the seasonal data, explaining a variability of 91%. The PCA revealed that the seasonal variability in water parameters was due to the wet and dry cycle of seasons and the stations were distinguished on the basis of transparency and turbidity. Zooplankton abundance was dominated by copepods followed by cladocerans. Temporally, abundance of copepods reached a maximum during Post-monsoon (POM) (3 880 ind./L). Spatially, $6 was found to be most abundant of the other stations in zooplankton. Copepodites and nauplii larvae were the major components of zooplankton. The Rotifera were the least abundant among the three zooplankton groups. Brachionus formed the major component of Rotifera zooplankton at all the stations during the study period. In the Cladocera, Macrothrix was present during all the four seasons, while Pleuroxus, Oxyurella, Kurzia and, Diaphanosoma were rare. The CCA shows that maximal temporal variability in zooplankton abundance was explained by temperature and rainfall. ANOVA revealed no significant difference in mean zooplankton abundance among the seasons, but there was a statistically significant difference among the sites. 展开更多
关键词 ZOOPLANKTON Principal Component Analysis (PCA) Canonical Correspondence Analysis (CCA) ABUNDANCE Loktak Lake
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Ecoagriculture evaluation of household level in red soil area of China
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作者 WU Da-fu LU Hing +2 位作者 CHEN Hong-wei REN Xiu-juan LI Dong-fang 《Journal of Agricultural Science and Technology》 2009年第4期58-64,共7页
A hundred and twenty-one households in Yujiang county, Jiangxi province were investigated by adopting questionnaire method, and the evaluation system of index was established according to the integrative, hierarchical... A hundred and twenty-one households in Yujiang county, Jiangxi province were investigated by adopting questionnaire method, and the evaluation system of index was established according to the integrative, hierarchical, scientific, practical, comparative and dynamic principles. The investigation data were firstly standardized and then processed with SPSS software. The index weight was confirmed by principal component analysis. Finally, the evaluation scale of ecoagriculture was calculated. The results showed that the evaluation value ranged from 0.141 to 0.689 for 121 households. Agricultural status of 113 households got the primary phase of ecoagriculture which accounting for 93.38%; 7 households into the second phase, representing 5.79% and only 1 household into the third phase according to the evaluation value. However, the ecoagriculture was divided into 5 stages, according to the evaluation value. Therefore, the ecoagriculture has huge potential to develop in red soil area, China. 展开更多
关键词 ecoagriculture EVALUATION household level red soil area China
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消栓肠溶胶囊的HPLC指纹图谱及5个活性成分的测定 被引量:5
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作者 阚艳红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期937-944,共8页
目的:建立消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱并测定苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量,为消栓肠溶胶囊的质量控制提供参考。方法:采用Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)... 目的:建立消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱并测定苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量,为消栓肠溶胶囊的质量控制提供参考。方法:采用Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,8%A;5~12 min,8%A→15%A;12~20 min,15%A→37%A;20~28 min,37%A;20~45 min,37%A→50%A;45~65 min,50%A→65%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm(0~30 min)和310 nm(30~65 min),柱温35℃。结果:在特征图谱研究中,共确定消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱21个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中5个指标成分:苦杏仁苷(2号峰)、芍药苷(10号峰)、阿魏酸(14号峰)、毛蕊异黄酮苷(17号峰)和藁本内酯(20号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下,5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批消栓肠溶胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯质量分数分别为0.27~0.39、2.54~2.66、2.71~2.79、0.44~0.56和1.47~1.59 mg·g^(-1)。结论:所建立的消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱和定量测定分析方法快速、准确,灵敏度高,专属性强,可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 消栓肠溶胶囊 指标成分定量分析 苦杏仁苷 芍药苷 阿魏酸 毛蕊异黄酮苷 藁本内酯 指纹图谱 质量控制
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