目的:分析保肾灵丸联合西药对糖尿病肾病患者(DN)临床疗效及尿白蛋白指标的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月于安庆市石化医院就诊的DN患者80例,按照随机数字表法分为保肾灵丸组、对照组,每组40例,两组均进行西药治疗,保肾灵丸组...目的:分析保肾灵丸联合西药对糖尿病肾病患者(DN)临床疗效及尿白蛋白指标的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月于安庆市石化医院就诊的DN患者80例,按照随机数字表法分为保肾灵丸组、对照组,每组40例,两组均进行西药治疗,保肾灵丸组则加用保肾灵丸。比较两组治疗前后患者血糖、血清炎性因子、抗氧化酶及尿白蛋白指标水平,统计服药期间胃肠道不适、低血糖等不良反应。结果:治疗后两组患者血糖、血清炎性因子、尿白蛋白指标水平均显著下降,抗氧化酶水平均显著上升(P<0.01);保肾灵丸组治疗后空腹血糖(FPG)、空腹2 h血糖(2 h PG)显著低于对照组(P<0.01);血清白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P<0.01);超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平显著高于对照组(P<0.01);尿微量白蛋白(U-mAlb)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)显著低于对照组(P<0.01);低血糖、胃肠道不适等不良反应总发生率比较,保肾灵丸组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:保肾灵丸联合西药治疗DN可有效改善尿白蛋白指标,降低患者血糖,下调炎性因子水平,提高机体抗氧化能力,延缓肾功能损伤,且安全性高,有较好的临床疗效。展开更多
目的克隆获取冬虫夏草指标蛋白氰酸酶(IP4)的c DNA全长及对其抗原表位预测。方法结合课题组前期采用蛋白组学法筛选得到的冬虫夏草指标性蛋白IP4和冬虫夏草转录组数据,挖掘IP4 m RNA序列,并克隆IP4 c DNA全长,通过NCBI结构分析服务系统...目的克隆获取冬虫夏草指标蛋白氰酸酶(IP4)的c DNA全长及对其抗原表位预测。方法结合课题组前期采用蛋白组学法筛选得到的冬虫夏草指标性蛋白IP4和冬虫夏草转录组数据,挖掘IP4 m RNA序列,并克隆IP4 c DNA全长,通过NCBI结构分析服务系统对IP4进行保守区和功能区分析,利用DNAMAN 6.0和DNAStar软件分别进行序列比对和抗原表位分析。结果从转录组数据中挖掘到IP4的2个可变剪接体,属于内含子保留的可变剪接。RT-PCR结果显示,IP4 c DNA全长465 bp,编码154 aa(氨基酸)。IP4蛋白的保守区和主要催化活性位点位于87~154 aa,该区域为氰酸酶家族保守核心区域和二聚体结合区域,DNAMAN 6.0分析结果表明1~39 aa和55~81 aa区具有较高种属特异性,DNAStar预测IP4蛋白的抗原表位区主要分布于25~90 aa。结论最终确定IP4的25~39 aa和55~81 aa为最佳抗原特异区,为后续规模化制备IP4蛋白特异抗原区及免疫法鉴定冬虫夏草奠定基础。展开更多
文摘目的:分析保肾灵丸联合西药对糖尿病肾病患者(DN)临床疗效及尿白蛋白指标的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月于安庆市石化医院就诊的DN患者80例,按照随机数字表法分为保肾灵丸组、对照组,每组40例,两组均进行西药治疗,保肾灵丸组则加用保肾灵丸。比较两组治疗前后患者血糖、血清炎性因子、抗氧化酶及尿白蛋白指标水平,统计服药期间胃肠道不适、低血糖等不良反应。结果:治疗后两组患者血糖、血清炎性因子、尿白蛋白指标水平均显著下降,抗氧化酶水平均显著上升(P<0.01);保肾灵丸组治疗后空腹血糖(FPG)、空腹2 h血糖(2 h PG)显著低于对照组(P<0.01);血清白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P<0.01);超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平显著高于对照组(P<0.01);尿微量白蛋白(U-mAlb)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)显著低于对照组(P<0.01);低血糖、胃肠道不适等不良反应总发生率比较,保肾灵丸组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:保肾灵丸联合西药治疗DN可有效改善尿白蛋白指标,降低患者血糖,下调炎性因子水平,提高机体抗氧化能力,延缓肾功能损伤,且安全性高,有较好的临床疗效。