维生素C的指示离子方波极谱法研究

目的:利用Cd^(2+)对抗坏血酸(Vc)的指示作用,建立一种用方波极谱法测定Vc的新方法。方法:在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,Cd^(2+)在-0.856V(vs.SCE)处出现一个还原峰,加入不同浓度的Vc此峰高与Vc浓度成反比。在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中Vc不出峰,因而根据此还原峰峰高的变化可测定Vc的含量。结果:Vc在1.06μg·mL^(-1)～0.18mg·mL^(-1)的范围内有良好的线形关系,检出限可达0.07μg·mL^(-1),r=0.9987,平均回收率为99.8%,RSD=0.8%(n=5)。结论:利用此方法对活肤胶囊中的Vc的含量进行测定,效果理想。

指示离子方波伏安法测定阳离子表面活性剂

在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度。影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸附使峰电流增大,R+吸附使峰电流减小。CdCl+吸附快,R+吸附慢。利用Oring 7.0拟合出1227存在下镉(Ⅱ)的还原峰电流数学模型。通过Origin 7.0非线性拟合出了CdCl+与R+的吸附常数和促进因子,对复杂吸附过程峰电流可进行定量计算。该方法为相对标准偏差(n=5)为2.2%,加标回收率为96.8%。

指示离子方波极谱法测定维生素B1

利用Zn2+对硫胺素(VB1)的指示作用,建立一种用方波极谱法测定VB1的新方法。在NH3 NH4Cl缓冲溶液中,Zn2+在-1 330V(vs.SCE)处出现一个还原峰,再加入VB1,在-0 360V(vs.SCE)处出现一个新的还原峰,根据此还原峰峰高的变化可测定在NH3 NH4Cl缓冲溶液中不出峰的VB1的浓度。其线形范围为2μmol/L-4mmol/L。利用此方法对活肤胶囊中的VB1的含量进行测定,效果理想。

用指示离子法测定镀铬添加剂烷基醇聚氧乙烯醚

烷基醇聚氧乙烯醚(A-20)可明显提高三价铬电沉积、电镀的阴极电流效率,并可改善镀层表面质量。A-20没有电化学活性,不能用伏安法测定其含量。A-20在镀汞玻碳阴极上发生吸附,阻碍Cd2+还原,使峰电流定量下降。据此,用Cd2+作指示离子,利用方波伏安法可定量测定微量A-20的含量,其测定范围为0.5~20.0mg/L。加入50mg/L A-20阴极电流效率由19.3%上升到34.4%。

指示离子Cd^(2+)测定维生素B1的方波极谱法研究

根据Cd2+对维生素B1(VB1)的指示作用,建立了用方波极谱法测定VB1的新方法.在氨-氯化铵缓冲溶液中,VB1不出峰,加入Cd2+后在-0.856 V(vs.SCE)处出现1个固定还原峰,并在-0.360 V(vs.SCE)处可见1个峰高与VB1浓度呈正比的还原峰.依据该还原峰峰高的变化规律可测定VB1的含量.VB1在1.35μg/mL^1.35 mg/mL的范围内有良好的线性关系,检出限可达0.13μg/mL,r为0.999 7.平均加样回收率为99.6%(n=9),RSD为0.9%.利用方法测定营养胶囊中VB1的含量,效果理想,可作为VB1含量的测定方法.

一种多指示剂离子识别器及其性能试验

介绍了一种基于多指示剂的离子识别器。该识别器与人工神经网络光谱处理技术相结合 ,能有效扩大传统指示剂对离子的敏感范围 ,克服目前光纤化学传感器普遍存在的识别范围较小的缺点。以pH检测为例 ,对识别器的性能和实验结果作了讨论。

新型钙离子指示剂GCaMP的发展与应用

新型钙离子指示剂GCaMPs是以单个荧光蛋白为基础构建而成,可以定位到特定的细胞亚型或细胞器,对细胞或细胞器内钙离子敏感,荧光强度与钙离子浓度成正比,可用以观察钙离子介导的信号传递过程,研究机体发育、疾病、药物作用等过程中细胞内钙信号的产生、传递和时空特点,近年来被广泛应用于生理学、细胞生物学和临床研究等领域,具有独特的优势和广阔的前景。本文通过对GCaMPs的原理、发展和应用进行综述,旨在为生命科学工作者介绍一种新的钙离子检测工具,以利于更好地探索生理和病理状态下细胞的行为和功能,揭示其内在的病理生理机制。

钒离子指示电极在石煤焙烧料浸出动力学研究中的应用

以湘西吉首某地石煤矿为原料,在850℃焙烧6h后,采用酸浸法从焙烧料提取钒,用钒离子指示电极在线跟踪石煤浸出过程中五价钒浓度的变化,研究浸出过程中的动力学;考察矿石粒径、pH值和浸出温度对浸出过程E—t曲线的影响。研究结果表明:钒离子指示电极电势测定结果受杂质Fe3+的影响很小,可以用于跟踪石煤焙烧料浸出过程中钒离子浓度的变化;硫酸浸出后,矿石粒度越小,溶液的酸度越大,浸出温度越高,五价钒离子越容易浸出。采用等高线法求算出石煤焙烧料浸出过程在高温段区的表观活化能Ea为1.56kJ/mol,受扩散步骤控制;在低温段区的表观活化能Ea为3.99kJ/mol,受化学反应步骤控制。

金属离子指示剂介导的核酸扩增技术检测食品中的副溶血弧菌

建立了金属离子指示剂介导的核酸扩增技术用于水产品中副溶血弧菌的检测,同时将检测结果与PCR方法进行比较。结果表明,金属离子指示剂介导的核酸扩增技术能够在恒温65℃、60min内完成对副溶血弧菌tlh基因的特异性检测,检出限达到1.35CFU/mL,是PCR检测限的10倍;阳性检测结果呈亮绿色,明显区别于阴性橘黄色,通过目视颜色的改变即可判断;检测48份样品过程中,金属离子指示剂介导核酸扩增方法检出45份,PCR方法检出34份阳性样品,灵敏度分别为93.8%和70.8%,阴性预测率分别为76.9%和41.7%。金属离子指示剂介导恒核酸扩增法具有高效、高特异性、高灵敏度特性,可满足实地检测需要。

关于金属离子指示剂选择的商榷

对教材的改进后,使教材的内容既科学、又系统;在教学实践中既好教,又好学,且收效较好。

细胞内钾离子稳态测量技术及其调控机制研究进展

钾离子在细胞内液、细胞外液及亚细胞结构中的分布处于动态平衡,它是细胞内液含量最丰富的阳离子,在细胞外液含量却很少;在亚细胞结构中,钾离子在胞核的浓度最高,细胞基质、线粒体、内质网、溶酶体次之。细胞内钾离子参与细胞形态维持、酶活性调控及能量代谢、遗传物质的生物合成、细胞增殖与死亡、修复和迁移、免疫等多种生命活动的调控;同时细胞内钾离子稳态失衡和肿瘤、急性缺血损伤、自身免疫病、内分泌、神经退行性等疾病发生发展密切相关,因此维持细胞内钾离子稳态具有非常重要的意义,纠正细胞内钾离子稳态失衡为疾病治疗提供了新的方向。本文综述近年细胞内钾离子稳态的基本情况和测量技术的研究进展,并探讨其调控机制及生理和病理意义。

滨蒿内酯对豚鼠气管平滑肌细胞细胞内钙离子浓度的影响

目的 :探讨滨蒿内酯 (Scop)松弛豚鼠气管平滑肌的机制。方法 :进行豚鼠气管平滑肌细胞分离 ,通过负荷钙离子荧光指示剂fluor 3 AM进行 [Ca2 + ]i 测定。结果 :Scop可直接降低豚鼠气管平滑肌 [Ca2 + ]ii,并且能抑制磷酸组织胺 (His)和咖啡因 (caffeine)对气管平滑肌 [Ca2 + ]i 的升高作用。结论

析气电极的传质过程研究

采用指示离子法研究了析气电极的传质过程.在Ni/KOH体系中发现;lgδ和lgi的曲线斜率对于氢气泡为0.287,对于氧气泡则为0.583.用激光衍射法和激光多普勒法(LDA)获得的气泡大小及气泡上升速度数据检验了析气电极传质过程的流体动力模型及渗透模型.结果表明,因析气效应产生的传质强化现象的机理一般不是单一的.

丁基苯酞对低糖低氧引起神经细胞内钙升高的作用

目的:探讨抗脑缺血新药丁基苯酞(NBP) 对脑缺血过程中细胞内游离钙升高的影响及其作用机制。方法:采用低糖低氧损伤胎鼠或新生鼠神经细胞以模拟脑缺血,用Fura2/AM 作荧光指示剂,观察手性丁基苯酞对神经细胞内游离钙升高的抑制作用,并用内钙释放剂thapsigargin,外源性谷氨酸,高K+ 及钙离子载体A23187 作工具药,对其作用环节进行分析。结果:d,l, dl丁基苯酞能完全抑制低糖低氧造成的神经细胞内钙升高。手性NBP能降低thapsigargin 引起的内质网钙库释放,dNBP 还对谷氨酸引起的内钙升高表现出抑制作用。

溴氰菊酯对大鼠神经细胞内游离钙的影响

目的 研究溴氰菊酯对大鼠神经细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)的影响 ,并探讨其可能机制。方法 用溴氰菊酯处理分离的大鼠脑细胞 ,用Fura 2 AM为细胞内钙离子荧光指示剂 ,测定神经细胞内游离钙浓度 ;并利用NMDA受体竞争性拮抗剂AP5、非竞争性拮抗剂MK 80 1、Na+离子通道阻断剂TTX、电压依赖性钙通道阻断剂尼莫地平 ,探讨了溴氰菊酯影响胞内钙的可能机制 ;另外还观察了去除胞外钙时溴氰菊酯对胞内钙的影响情况。结果 溴氰菊酯浓度在 0～ 2 0 0nmol L范围内 ,可以显著提高大鼠皮层和海马细胞内游离钙的浓度 (P <0 0 1) ,并有良好的剂量 反应关系 (相关系数分别为r =0 96 4,r =0 981) ;AP5、MK 80 1和TTX可以有效阻断溴氰菊酯的升钙作用 ;而尼莫地平则无影响 ;去除胞外钙时 ,溴氰菊酯的升钙作用也消失。结论 溴氰菊酯导致的胞内钙升高 ,主要是由谷氨酸激活NMDA受体门控钙通道引起的胞外钙内流 ,和电压依赖性钙通道及胞内钙库释放无关。

丁咯地尔对实验性脑梗死后脑组织钙的抑制作用研究

目的:研究丁咯地尔对大鼠单个脑细胞内游离钙([Ca2+]i)及脑梗死后脑组织钙的作用及其机制。方法:应用AR-CM-MIC阳离子测定系统测量细胞内[Ca2+]i和PEAA 300原子吸收分光光度计测定脑组织钙。结果:丁咯地尔0.1、1.0、10.0μmol/L对细胞静息[Ca2+]i无明显影响,对去甲肾上腺素诱导的细胞内[Ca2+]i增高可明显抑制,对组胺诱导的[Ca2+]i增高具有一定的抑制作用,丁咯地尔10、20mg/kg降低缺血脑组织钙含量。结论:丁咯地尔能抑制去甲肾上腺素、组胺引起的单个脑细胞[Ca2+]i增高,并能降低缺血脑组织钙含量。