菊花黄酮化合物指纹图谱与抗氧化活性的相关性分析

通过高效液相色谱法方法建立菊花黄酮化合物的指纹图谱,采用灰关联度法和逐步多元回归法对菊花黄酮化合物与其抗氧化活性两者之间的相关性进行分析。结果表明:6种菊花黄酮类化合物的灰关联度大小为槲皮素>木犀草素>杨梅黄素>刺槐素>橙皮素>芹菜素;对菊花黄酮化合物抗氧化活性贡献大小依次为槲皮素>木犀草素>刺槐素>杨梅黄素>芹菜素>橙皮素,其中前4个共有峰与抗氧化活性的灰关联度都大于0.8,可作为影响抗氧化活性的主要因素,而芹菜素无显著性,橙皮素呈负相关。建立的菊花黄酮指纹图谱能很好地表征与其抗氧化作用间的关系。

小麦种质资源醇溶蛋白指纹图谱数据库的初步建立及应用

利用ISTA的A-PAGE标准方法,初步建立了我国小麦的主要栽培品种、古老地方品种及国外引进品种共90份材料的标准醇溶蛋白指纹图谱数据库,并利用该数据库对90份供试材料进行了遗传多样性分析及聚类分析,共发现有75条相对迁移率不同的醇溶蛋白谱带,且出现频率不同,表明醇溶蛋白指纹图谱具有丰富的遗传多样性.

小麦指纹图谱数据库的建立及SSR分子标记试剂盒的研发

本研究以国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)、国际干旱地区农业研究中心(ICARDA)、法国Agropolis研究所和中国农业科学院作物科学研究所提供的数据为基础,建立了包括134个SSR引物、2457个普通小麦基因型的指纹图谱数据库。利用荧光标记法的分析结果,用代表性基因型在某一位点的扩增片段作为银染法的读带依据,开发了SSR分子标记试剂盒,包括46对SSR引物及其PCR反应程序、代表性基因型的DNA样品、592个等位变异的代表性基因型清单及试剂盒使用说明等。该数据库的建立和试剂盒的开发,为利用SSR分子标记技术进行小麦种质遗传多样性研究,实现小麦遗传资源和信息资源全球共享提供了重要工具和技术平台。

中药指纹图谱数据库的研究

目的:研制中药指纹图谱数据库(DTCMF)。方法:DTCMF采用VisualFoxPro(VFP)6.0编程语言编制程序。数据库包括色谱、光谱、电泳和DNA指纹谱以及X射线衍射、热分析谱等。结果:DTCMF可独立正常运行在目前常见的所有操作系统中,数据信息量大,检索系统完善,维护与更新便捷。结论:DTCMF具有通用性、实用性及易用性,为中药品质评价提供帮助与参考。

中药指纹图谱数据库发展历程和建设中药定量云计算标准指纹规范数据库构想

本文对近十几年我国中药指纹图谱数据库发展历程进行了综述,其发展的第一阶段为单机数据库,第二阶段为网络智能化数据研究,第三阶段为中药定量云计算标准指纹规范数据库研究。中药定量云计算标准指纹规范数据库建设应基于云计算的高效特征和面向产业开展数据服务和实验评价服务为立足点,从规范性、完整性、安全性和可扩充性等方面夯实基础,开展攻关研究。国家和研究机构以及中药企业都应从中药事业发展的长远角度考虑从基础做起,多投入,支持这一规范数据库的建设,其对中药发展具有十分重要的科学和战略意义。

中国北方冬麦区主栽品种醇溶蛋白指纹图谱数据库的建立

结合CAWGES软件 ,用改良的pH3.2A PAGE技术绘制并构建了我国北方冬麦区建国后不同时期的主栽品种及其部分骨干亲本共 6 8个品种的标准麦醇溶蛋白指纹图谱及其数据库。并利用数据库在图谱分析、品种鉴定及血缘关系研究等方面进行了应用探讨 ,为建立小麦核心种质及品种鉴别提供了有效手段。

中药指纹图谱数据库的意义和现状

目的:探讨中药指纹图谱共享数据库的目的和意义。方法:检索国内文献资料并进行分析。结果:中药指纹图谱技术被认为是中药质量控制现代化的一种有效解决方案。中药指纹图谱技术的发展和完善是一个长期的过程,需要大量的资料和经验的积累,合理的保存和管理这些信息,必然对指纹图谱技术的发展产生巨大的推动作用。结论:中药指纹图谱数据库的研究已经滞后于中药指纹图谱技术的发展,应当加大中药 指纹图谱共享数据库的研究力度。

指纹图谱数据库建立技术

主要论述了中药指纹图谱数据库的的研究现状、数据的存放结构和检索策略,并对指纹图谱数据库的建立提出新的建议和方法。

DNA指纹图谱与数据库管理系统的建立及其应用

本文在计算机上建立ＤＮＡ指纹图和与之对应的生物个体的照片与文字档案，通过抽取ＤＮＡ指纹图的特征向量，用微机图象识别系统来进行图象识别和对象查询．为方便档案的管理，将硬件和软件系统做了合理配置．

耐药鲍曼不动杆菌扩增片段长度多态性分析指纹图谱数据库的建立

目的:建立鲍曼不动杆菌扩增片段长度多态性分析(AFLP)指纹图谱数据库。方法:采用NCCLS 2004年版抗生素敏感性判断方法研究药物敏感性,采用AFLP技术研究鲍曼不动杆菌基因型,以AFLP结果建指纹图谱立数据库。结果:药敏结果和AFLP指纹图谱数据库进行的聚合分析结果具有一致性。结论:AFLP指纹图谱数据库具有实用价值。

云南烤烟HPLC指纹图谱数据库的建立和规程研究

选择合适的方法对烟叶质量进行科学合理的分类对于提高卷烟质量和生产技术水平具有重要意义。对云南省典型烤烟的HPLC指纹图谱分析规程进行了研究。规程包括样品取样和处理、特征提取剂的选择、仪器条件和分析及数据库的建立等4个关键过程。首次提出了烤烟指纹图谱分时数据库的概念和建立方法。所建立的指纹图谱技术规程可作为烟叶质量分类的新方法。

中药三维荧光指纹图谱数据库的构建

由于中药种类繁多,成分复杂,目前中药仍然缺乏准确的鉴别和质量控制的手段。本文总结了构建三维荧光指纹图谱方法,在验证国家标准中药材三维荧光光谱的基础上对药材进行筛选,并结合Visual Basic6.0和Microsoft Access2003软件构建中药三维荧光指纹图谱。对数据库操作系统和中药三维荧光光谱数据库的相关分析表明,该操作系统可以为中药的检验、验证和质量控制提供方便的渠道。

灵芝三萜类化合物高效液相指纹图谱研究

建立灵芝中所含三萜类组分(triterpenoidcomponents,TC)的高效液相指纹图谱.利用Agilent1100高效液相色谱仪对10批次灵芝TC样品进行了分析.色谱条件为:ZORBAX300SBC18分析柱(5μm,250.0mm×4.6mm),流动相为甲醇和质量分数为5%的醋酸(体积比4∶6)混合溶液,检测波长252nm.结果显示,10批次TC样品均出现8个主要特征峰,相对保留时间α分别为0.69,0.78,0.88,0.92,1.00,1.27,1.48和1.61,并且10批次TC样品的8个主峰面积均在70%以上,重叠率均在90%以上.

基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的海洋动物药指纹图谱方法

探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物的特征指纹图谱,结合相似度分析和聚类分析,用于不同海洋动物药的鉴别.结果表明,基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的指纹图谱能反映不同海洋动物药各自的固有特征,结合相似度分析和聚类分析可实现对不同海洋动物药的正确区分.说明核苷类化合物指纹图谱有望成为动物药鉴别的新方法.

宁夏枸杞黄酮类化合物HPLC指纹图谱研究

目的建立宁夏枸杞黄酮类化合物高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法以10个宁夏不同产地的宁夏枸杞主栽品种"宁杞号"样品建立枸杞黄酮类化合物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15个不同来源的枸杞样品进行了分析。结果本研究建立的方法重现性较好;16个特征峰构成了宁夏枸杞黄酮类化合物色谱指纹图谱的特征;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物组成与量存在差异。结论所建立的枸杞黄酮类化合物的HPLC指纹图谱对不同产地、不同品种枸杞的鉴别具有参考价值。

采用高效毛细管电泳法建立不同桑品种桑叶黄酮类化合物指纹图谱的试验

探讨了采用高效毛细管电泳(HPCE)法建立不同桑品种桑叶黄酮类化合物的指纹图谱的方法。电解质溶液由以10 mmol/L磷酸二氢钠-20 mmol/L的硼砂溶液(pH8.62)作缓冲液,在25℃,20 kV的压力下进行电泳,245nm波长处检测,线性关系良好,在20 min内完全分离。上述条件下,桑叶成分得到了较好的分离,符合定量测定和定性研究的要求。该方法具有较好的分离效果和良好的精密度,可应用于桑叶质量检测。

甘草黄酮类化合物指纹图谱研究

目的:采用 RP-HPLC 方法建立甘草黄酮类化合物的指纹图谱。方法:应用 Beckman Ultrasphere ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%醋酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL2-min^(-1);检测波长为310 nm。结果:从10批药材中标示出11个共有峰作为定性鉴别指标峰,并采用几种不同的计算机相似度软件对结果进行了相似度评价。结论:通过甘草指纹图谱建立,可对甘草药材进行定性分析和质量控制。

翻白草中黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

本研究对5个产地的翻白草利用高效液相色谱仪进行有关黄酮类化合物的谱图分析,色谱条件流动相为甲醇-0.5%磷酸二氢钠(体积比60∶40)、检测波长368 nm、流动相流速1.0 ml/min、柱温25℃。各材料的黄酮类化合物在此条件下有较好分离。通过对各材料的黄酮类化合物的谱图进行分析,发现有10个共有指纹峰,比较10个共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积值,发现都具有一定的差异,由此可知,不同的生长环境对翻白草黄酮类化合物的积累有一定的影响。

竹节参皂苷类化合物HPLC指纹图谱研究

目的:建立竹节参药材皂苷类成分HPLC指纹图谱的研究方法,为竹节参药材的质量控制提供依据。方法:采用Hibar C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃;测定了7批市售竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:竹节参的指纹图谱共检出12个共有峰,通过对照品比对指认了其中的7个共有皂苷类成分,7批药材中有6批相似度均达到0.9以上。结论:该方法精密度、稳定性、重复性好,特征性及专属性强,可用于竹节参药材的质量控制。

中草药释香型刨花板特征挥发性有机化合物的指纹图谱分析

应用气相色谱-离子迁移谱(GC-IMS)采集添加中草药的释香型刨花板(简称释香板)的挥发性香气指纹信息,并进行主成分分析和“最近邻”分析,评价释香板的香气指纹信息,确定其与普通刨花板的差异和辨别方法。结果表明:GC-IMS共鉴定出释香板37种挥发性有机化合物(VOCs),主要VOCs为醛类、烯类、酮类和酯类化合物。释香板的特征VOCs为芳樟醇、石竹烯氧化物和樟脑。通过指纹图谱、主成分分析和“最近邻”指纹分析,可区分释香板和普通板的VOCs差异,GC-IMS可为快速判别释香板提供理论依据和数据支持。