人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别

目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18 A ,乙腈 水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。

豨莶草显微特征及指纹图谱鉴别研究

目的:研究国内3种豨莶草显微鉴别及指纹图谱特征,为其鉴别提供参考依据。方法:采用显微鉴别方法及高效液相指纹图谱技术,对3种豨莶草来源植物进行鉴别。结果:豨莶茎厚角组织细胞3~6列,薄壁细胞2~5列,大小维管束间隔排列,髓中空;叶主脉维管束3~5列,中间维管束最大。腺梗豨莶茎厚角组织细胞5~8列,薄壁细胞3~4列,韧皮部狭窄,维管束较小;叶主脉维管束排列紧密,非腺毛排列紧密。毛梗豨莶茎厚角组织细胞2~3列,薄壁细胞2~5列,新茎髓实心,老茎髓中空;叶主脉维管束1~3列。粉末显微特征相似。3种豨莶草化学组分差异明显,215 nm波长下共检出12个不同特征化学组分,结合化学计量学方法,可对3种豨莶草进行鉴别。结论:采用显微鉴别法及高效液相指纹图谱鉴别法可以准确和系统地鉴别3种豨莶草药材的植物来源。

浅谈TLC-HPLC指纹图谱结合多元统计分析方法在黄芪药材筛选中的应用

建立黄芪药材质量标准,对市售黄芪药材进行质量筛选。方法 收集了21批市售的不同产地或集散地的黄芪药材,通过对黄芪药材进行薄层、液相色谱指纹图谱鉴别,采用Chempattern 2017 Pro数据处理软件融合药材的图谱数据进行相似度分析和聚类分析,研究市面流通的黄芪商品质量。结果 21批市售黄芪药材中,黄芪样品No.9、No.11偏离主流商品的质量特征,存在质量风险,为非推荐品,其余为质量合格药材。结论 通过多元统计分析方法,筛选出19批能满足黄芪药材质量标准的黄芪商品药材,为黄芪药材的筛选提供了实验基础,可为以黄芪为原料药材的大规模采购提供依据。

基于传统及现代方法的白花蛇舌草及其地方习用品鉴别研究

目的通过对白花蛇舌草及其2种地方习用品(伞房花耳草、纤花耳草)的性状、显微特征和HPLC指纹图谱全面分析比较,对三者进行鉴别研究。方法采用传统方法观察三者性状,鉴别茎横切面、叶横切面、果实横切面、种子横切面及药材粉末特征;采用HPLC指纹图谱比较三者色谱峰差异。结果性状项下,白花蛇舌草茎为圆柱形,蒴果单生或双生于叶腋,扁球形,直径2~3 mm,果柄长;伞房花耳草和纤花耳草为四棱柱形,伞房花耳草为2~5蒴果呈伞房花序生于叶腋,球形,直径1~1.5 mm,具细长的柄;纤花耳草1~3蒴果簇生于叶腋,卵圆形,边缘有纵棱,直径约1.5 mm,无柄,叶干时边缘反卷呈长针状。鉴别项下,白花蛇舌草茎横切面呈类圆形,叶中脉处下方突起,内果皮纤维层由2层纤维细胞组,种皮细胞表面观为多边形,壁上密布细小红棕色或黄棕色的疣状点;伞房花耳草茎横切面为四棱形,种皮细胞表面观为多边形,壁波状弯曲,壁上没有疣状点;纤花耳草中脉上方略四陷,下方不突起;内果皮纤维层由8~13层纤维细胞组成。HPLC指纹图谱分析结果显示,白花蛇舌草与常见地方习用品有各自特征色谱峰,有一定差别。结论传统和现代方法均显示白花蛇舌草及伞房花耳草、纤花耳草在性状、组织显微横切面、粉末特征、化学成分方面存在一定差异,可有效区分白花蛇舌草及其2种地方习用品。

茯苓质量标准提升研究

按照《中华人民共和国药典》2020年版四部相关方法,对茯苓药材进行粉末显微鉴别和薄层色谱鉴别,对茯苓药材的水分、总灰分、浸出物进行测定。建立了茯苓药材指纹图谱鉴别方法及茯苓中茯苓酸的HPLC含量测定方法,结果显示,茯苓药材粉末显微特征明显,薄层色谱斑点清晰;以去氢土莫酸为参照峰,通过比较10批茯苓药材的HPLC指纹图谱共有峰,确定了10个共有特征峰;茯苓酸进样量在0.15~5.55μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=546.783315X+4.674318(R~2=0.99999),平均回收率为100.5%(RSD为1.6%),茯苓酸含量为0.058%~0.142%。10批茯苓的水分为13.2%~16.8%,总灰分为0.2%~0.7%,浸出物为2.3%~6.0%。所建立的方法完善,并改进了茯苓药材的质量控制方法。

巴戟天与常见混伪品的rDNA-ITS序列分析及其分子鉴定

目的比较巴戟天与常见混伪品之间的rDNA-ITS碱基序列的差异及其规律,同时为巴戟天及混伪品的指纹图谱鉴别提供分子标记.方法对巴戟天及其常见混伪品的rDNA-ITS进行了PCR扩增、测序,并运用CLUSTAL X、MEGA软件对该区进行序列分析.结果测定了巴戟天及其混伪品的rDNA-ITS区序列,包括ITS1、5.8S和ITS2全长序列以及18S、26S部分序列.巴戟天与假巴戟天、羊角藤在ITS1和ITS2区的差异性分别为2.9%～5.8%和2.9%～4.2%,而与虎刺在ITS1和ITS2区的差异性则为21.2%和18.9%.根据ITS序列特征构建的系统树,混伪品假巴戟天与羊角藤首先聚类,然后与巴戟天聚在一起,而虎刺则单独聚为一支.结论rDNA-ITS序列可作为巴戟天与混伪品的一种较好的分子指纹图谱的标记方法.

饲料添加剂质量监控与发展方向

本文针对动物及动物产品生产安全中饲料添加剂质量监控与发展方向进行了全面的论述。首先对饲料添加剂的概念和目前常用种类进行了讲解;接着描述了我国饲料添加剂的现状与发展趋势;然后对饲料添加剂的质控及使用过程控制进行了论述;最后例举了饲料添加剂的检测新技术--近红外指纹图谱鉴别。

毛冬青质量标准的改进研究

目的:完善毛冬青药材质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对毛冬青药材的水分、灰分、浸出物(水溶性和醇溶性)及有害物质含量进行测定。采用显微鉴别法对毛冬青药材的根、茎及粉末进行鉴别,并建立毛冬青药材薄层色谱及指纹图谱鉴别方法。同时以冬青素A为指标成分,建立毛冬青中冬青素A的HPLC含量测定方法。结果:毛冬青横切面和粉末的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,冬青素A分离较好;以冬青素A为参照峰,通过比较10批毛冬青药材的HPLC图谱中共有峰,确定了5个共有特征峰,建立了毛冬青药材的HPLC指纹图谱;冬青素A质量浓度在25~400 mg·L^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=5 882X+19 706(R^2=0.999 9,n=5),平均回收率为95.5%(RSD=3.1%,n=5)。10批毛冬青的水分为5.79%~7.43%,总灰分为1.00%~2.36%,酸不溶性灰分为0.20%~0.57%,水溶性浸出物为3.41%~10.18%,醇溶性浸出物为5.81%~15.33%,冬青素A含量为0.11%~1.56%。建议规定毛冬青的水分限度≤8.00%,总灰分限度≤2.50%,酸不溶性灰分≤0.50%,水溶性浸出物限度≥4.00%,醇溶性浸出物限度≥7.00%,以干燥品计,冬青素A的含量≥0.26%。结论:本研究完善和改进了毛冬青药材的质量控制方法。