光活性联苯酯类液晶研究：液晶性能及织构转变

将手性碳原子引入分子结构,合成了6个具有光学活性的联苯酯类液晶,用旋光检测、XRD、DSC、POM等对其进行表征,结果表明6个化合物都是胆甾型互变液晶,液晶性能良好;柔性端基链的增长有利于胆甾相指纹织构的稳定存在,端基链最长的化合物存在焦锥织构和指纹织构间的可逆转变。

过硫酸铵一步氧化法制备羧基化纤维素纳米晶体及其胆甾型液晶

羧基化纤维素纳米晶体悬浮液在达到临界浓度时可自组装形成胆甾型液晶(N*-LCs)。本工作首先探究了过硫酸铵(APS)一步氧化法的不同实验条件,结果表明制备APS氧化的纤维素纳米晶体(cellulose nanocrystals oxidized by APS, AOCNs)的最佳条件:微晶纤维素CF11与2 mol·L^(-1)的APS溶液按1 g∶100 mL的比例反应,反应温度60℃,反应时间16 h。制备的AOCNs的羧基含量为0.73 mmol·g^(-1),氧化度(DO)为0.12,平均粒径为144.5 nm,悬浮液的Zeta电位可达-40.5 mV。配制不同浓度的AOCNs悬浮液,分别置于比色皿中竖直静置一段时间,成功观察到了AOCNs的溶致N*-LCs所特有的指纹织构。研究结果表明:AOCNs悬浮液形成N*-LCs的临界浓度为4.1%(质量分数),其螺距(P)为15.6μm,并且随悬浮液浓度的增大,P减小。将浓度为5.3%(质量分数)的AOCNs悬浮液自然干燥,可以得到具有斑斓色彩的薄膜,并仍可观察到特征指纹织构,表明胆甾型结构得以保留。

甲壳素溶致液晶的研究

报道了甲壳素有溶致液晶性．对四种不同分子量的甲壳素的研究结果表明，分子量增大，临界浓度显著降低，胆甾相平均螺距减少，但液晶有序微区平均尺寸却增加．甲壳素分子量为２８４×１０６、１４７×１０６、９４×１０５和５３×１０５时，在二氯乙酸中的临界浓度（Ｗ／Ｗ）分别为０００５、００１５、００３５和００５０．根据理论分析，甲壳素可视为刚性链，与多肽相似．甲壳素的指纹状织构不同于其他溶致液晶体系，在各种分子量甲壳素的两相共存浓度区内，液晶有序存在于内含指纹的不规则微区内，而不是滴状微区内．

纤维素混合醚的合成及液晶性质研究

本文用一种经济简便的均相反应制备纤维素混合醚．乙基纤维素（ＥＣ）在乙醇溶液中和醚化剂反应制取乙基丁基纤维素（ＢＥＣ）、乙基庚基纤维素（ＨＥＣ）、乙基苄基纤维素（ＢＺＥＣ）ＥＣ和这三种混合醚均具有溶致和热致液晶性．ＨＥＣ和ＢＺＥＣ的临界浓度比ＥＣ高，三种混合醚的熔点均比ＥＣ低，而热致液晶形成温区均比ＥＣ宽．