多西他赛致指趾甲脱落1例

1病例报道 患者,男,50岁,2年前确诊为＂左肺鳞癌并多发骨转移＂,给紫杉醇联合顺铂6周期、单药吉西他滨6周期等方案化疗,疼痛缓解。1年前因干咳查胸部CT示：左肺占位较前增大并双肺转移,给长春瑞滨联合顺铂化疗4周期,干咳缓解。

特比萘芬在健康志愿者指趾甲中的分布

目的:建立测定指趾甲中特比萘芬含量的高效液相色谱法并测定其在指趾甲中的分布含量和维持时间.方法:测定10例健康志愿者po特比萘芬片(250mg,bid)×3d后第1、2、3、4、5wk指趾甲中药物含量.结果:服药后1～5wk内特比萘芬指趾甲含量0.989～0.058μg/g,平均含量从wk1的(0.573±o.238)μg/g到wk5的(0.096±0.045)μg/g;按平均含量-时间计算特比萘芬在指趾甲中的消除T_1/2为(2.0±1.1)wk.结论:特比萘芬进入指趾甲速度快,含量高,消除半衰期长.

多西他赛致严重指趾甲脱落1例

多西他赛皮肤毒性可分为局部损害和全身性损害。局部损害包括静脉炎、疼痛、红斑和继发于药物外渗造成的局部皮肤坏死；全身性损害包括脱发、手足、脸、胸部和臀部皮肤斑丘疹伴脱屑，指趾甲病变。最近，紫杉醇和多西他赛的指甲毒性也有报道，包括不同类型的指甲改变，例如指甲剥离、指甲剥离引起的出血、甲下血肿、甲下脓肿和感觉异常等。

167份指趾甲真菌感染直接镜检和培养结果分析

目的了解本地区指趾甲真菌感染的情况。方法对皮肤性病科门诊采集的167份指趾甲真菌感染标本进行直接镜检和真菌培养。结果真菌直接镜检指甲(68/94)、趾甲(53/73)阳性;培养阳性指甲(73/94)、趾甲(58/73),其中红色毛癣菌81(61.83%);须癣毛癣菌21(16.03%);絮状表皮癣菌4(3.05%);犬小孢子菌2(1.53%);假丝酵母菌18(13.74%);铁锈色小孢子菌2(1.53%);玫瑰色毛癣菌2(1.53%);短帚霉1(0.76%)。结论本地区指趾甲真菌感染以红色毛癣菌为优势菌占第一位,第二位须癣毛癣菌,第三位假丝酵母菌。以皮肤癣菌感染为主,酵母样菌感染较少。

特比奈芬治愈35例老年人指趾甲真菌病

特比奈芬治愈３５例老年人指趾甲真菌病胡绍清马利群赵桂云一般人群甲真菌病的患病率约为５％，我院老年人保健体检发现该病患者约占１７％。１９９４至１９９５年我们应用特比奈芬（ｔｅｒｂｉｎｉｆｉｎｅ），商品名疗霉舒（ｌａｍｉｓｉｌ）治疗老年人甲真菌病，疗效满...

20甲营养不良1例

1临床资料 患者女，50岁，公务员。指趾甲发黄、增厚进行性加重30年。患者20岁时，右足拇趾趾甲颜色变黄，轻度增厚，后其他指趾甲逐渐变黄增厚，一直未予诊疗。2年前病情加重，指甲增厚明显，生活受影响，就诊于当地医院，多次真菌镜检及培养均阴性，按“甲癣、甲湿疹”给予治疗，甲病变仍逐渐加重。患者既往体健，

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病孙秋宁，王家璧，李红春，方凯甲真菌病是指指趾甲的皮肤癣菌、酵母菌或霉菌感染。甲真菌病是一种较常见的疾病，占人群发病率的２％～５％，占皮肤病的２％～１３％，占所有真菌性皮肤病的３０％［１］。甲真菌病既影响美观，又可作为传...

残毁性掌趾角皮症1例

患儿，男，16岁，维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚，逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走，经常爬行，大小便需父母抱起。5岁时因爬行，躺卧，两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬．8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年来口角、口唇干裂。父母非近亲结婚。否认家族中有同类病史。

20甲营养不良一例

患者女，75岁，因指、趾甲变形、疼痛1年半于2013年4月8日在我科就诊。1年半前无明显诱因双手无名指开始出现变形，迅速累及全部20个指（趾）甲，20个指（趾）甲均出现不同程度的变形、变色、增厚、萎缩、脱甲、纵嵴等症状，伴甲周皮肤变硬、皲裂、脱屑、渗液，局部伴疼痛，无明显瘙痒（图1，2）。在当地医院以“甲沟炎”“甲癣”治疗，无明显疗效。体检：一般情况可，全身系统未见明显异常。皮肤科情况：20个指趾甲全部变形，部分指趾甲颜色变黑，表面皱缩、纵嵴、甲床变薄、点状凹陷、根部明显，部分指趾甲变黑，部分趾甲远端损毁，指尖指侧见散在的结节，表面呈角质栓状，压痛。既往史：无特殊病史。实验室检查：查血常规、红细胞沉降率（ESR）、尿常规、大便常规、肝肾功能、血糖、血脂、血生化、抗可溶性抗原（ENA）全套、心电图均正常，免疫功能示：IgG，IgA下降。心肌酶谱示：乳酸脱氢酶上升，羟丁酸脱氢酶上升。胸部X线片示：慢性支气管炎，肺气肿，双肺间质性肺炎。双下肢动脉B超示：双侧股深动脉，股浅动脉，月国动脉及左足背动脉粥样硬化形成。真菌检查阴性，患者拒绝做病理检查。诊断：20甲营养不良。治疗：给予患者阿维A胶囊口服，每次1片，每日2次，外用5%水杨酸软膏。3个月后患者复查症状明显缓解（见图3，4），9个月后电话跟踪随访患者指甲基本恢复正常。

银屑病并挪威疥1例报告

挪威疥是一种比较罕见的疥疮,系1844年由挪威的Danieless和Boeck首次发现并报告,迄今国外文献报告了百余例,国内仅有几例报道,现将我们遇到的1例报告如下。 患者,男,60岁,1990年5月26日就诊。于22年前确诊为寻常型银屑病,开始是在头部及躯干出现红斑鳞属性皮肤损害,有明显的季节性,冬重夏轻,以后皮疹增多无季节性。

母女同患显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症

临床资料显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症（DDEB,Dominant dystrophic epidermolysis bullosa）是一种少见的遗传性疾病,常起病于婴幼儿及儿童。其特征是：水疱及大疱位于四肢伸侧,尤其关节部位多见,愈后遗留萎缩性瘢痕,亦可为肥大性瘢痕及瘢痕疙瘩,指趾甲常缺损。现将一家系母女2例报道如下。家系调查：患者家族成员无近亲婚配史,家族中4代共24人中,

真性红细胞增多症合并肢端红痛症一例报告

患者,男性,52岁,干部,主因左手足红痛,发热4～5天来就诊。查:左手足皮色暗红,指趾甲床发紫,按压后,色消退,有触痛,经冷水浸泡后疼痛明显缓解,右手足也有轻微类似改变。双挠、足背动脉搏动良好。初步诊断:肢端红痛症。实验室检查WBC22000/mm^3、N80％、L20％、Hb19g％、RBC630万/mm^3。尿蛋白(+++)WBC3～4个/高RBC0～1个/高。而后又全面查体,发现肝大肋下6cm,质中度硬。