煤制兰炭过程中挥发性有机污染物和臭氧协同处理机理

为探究低温等离子体联合催化剂载体协同处理煤制兰炭过程中产生的挥发性有机污染物及臭氧,以二甲苯作为目标污染物,选取γ-氧化铝小球为催化剂载体,考察功率、氧通量、二甲苯初始浓度、催化剂载体用量等因素对挥发性有机污染物和臭氧协同处理效果的影响。结果表明:低温等离子体放电功率越大,二甲苯的脱除效果越好;在放电功率为70 W、氧通量为15%、初始浓度为600×10^(-6)时,二甲苯的去除率为64.41%,此时臭氧的产生量为125.21×10^(-6),综合考量在该性能下的协同处理效率最高;在最优低温等离子体性能的条件下,γ-氧化铝载体粒径越小,二甲苯的去除效率越高,协同处理效果最佳,二甲苯总去除率最高可达73.93%,臭氧抑制率最高为66.45%。γ-氧化铝载体对低温等离子体协同处理挥发性有机污染物与臭氧具有一定的促进作用。研究成果可为协同处理挥发性有机污染物提供有效的参考。

城市排水系统中挥发性有机污染物检测及处理措施研究

针对目标城市污水排水系统中挥发性有机污染物含量超标的问题,以排水系统出水端水样为研究对象,对水样中的典型挥发性有机污染物含量进行了检测,并在原有混凝处理工艺的基础上进行改进,形成了混凝+活性炭吸附处理工艺,优化了相关处理参数。结果表明:经原有混凝工艺处理后,污水中三种挥发性有机污染物的含量均较高,无法达到GB 18918—2002中规定的排放要求。D型活性炭对污水的处理效果最好;活性炭的投加量越大,吸附时间越长,污水中挥发性有机污染物的含量越小,去除率越大;随着污水p H值的升高,污水中挥发性有机污染物的含量先减小后增大,去除率则先增大后减小。确定最佳处理参数为选择活性炭类型为D型、投加质量浓度为150 mg/L,吸附时间为6 h,污水p H值为5,此时污水中三种挥发性有机污染物的含量均能达到GB 18918—2002中规定的排放要求。

挥发性有机污染物与恶臭的生物处理技术及其工艺选择

本文介绍了生物滤池、生物洗涤塔和生物滴滤池处理挥发性有机污染物及恶臭的特性、近期发展状况及其应用。阐述了亨利系数在选择生物处理技术中的作用 ,以及生物反应器内填料。

挥发性恶臭有机污染物的分子标志物研究进展

分子标志物技术一直是环境污染物来源识别和迁移转化机理研究的重要内容。挥发性恶臭有机物作为大气环境中一类极为特殊和复杂的有机污染物,目前采用分子标志物技术研究其来源识别和迁移转化过程甚为薄弱,因此尤其值得关注。文章介绍了该类污染物分子标志物的国内外研究进展,从其来源、测试技术、大气化学污染特征和源识别方法等方面进行阐述,指出了今后的研究方向。

微生物技术在医院废水挥发性有机污染物处理中的应用研究

传统处理方法对于医院废水挥发性有机污染物的去除效果有限。为此引入微生物技术,提出一种新的医院废水挥发性有机污染物处理方法。制备生物炭和微生物菌剂,以生物炭为载体搭载微生物,制成微生物净化材料。将微生物净化材料投放到医院废水样本,利用微生物净化能力实现挥发性有机污染物处理。结果表明:应用微生物技术后,医院废水样本中挥发性有机污染物去除率均达到96.5%以上,且能够有效降低化学需氧量。由此证明,微生物技术在医院废水挥发性有机污染物处理中具有一定的应用效果。

空气中挥发性有机污染物的危害及处理工艺综述

文章综述了空气中挥发性有机污染物的危害及处理工艺。对VOCs的来源、健康危害、分类和发散特征进行了概述,从污染物测定和生物标志物检测两方面介绍了VOCs的实际污染情况,并总结了目前常见的VOCs处理工艺。文中提到的光热协同催化技术能够对热催化和光催化这两种单一处理工艺上所存在的缺陷进行弥补,在应用条件需求和效率方面都有一定的突破,该技术也成为环境污染防治领域内的研究热点。

挥发性有机污染物治理技术探究

随着经济和工业化的发展,挥发性有机污染物污染的问题日益突出,排放量基数较大、来源众多,作为纳入总量控制的主要污染物之一,由于挥发性有机污染物危害性相对较大,且是生成臭氧的重要前提物之一,成为严格控制和治理的对象。通过对挥发性有机污染物的产生源头及工艺过程产生、收集及治理技术的探究,为相关工业科研人员及企业有机废气的研究及治理提供借鉴。

小体积液液萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地下水中32种半挥发性有机污染物

建立小体积液液萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地下水中32种半挥发性有机污染物(SVOCs)的方法。采用2 mL二氯甲烷和正己烷混合溶剂(体积比为1∶1)加入到20 mL水样中,添加2 g NaCl,涡旋萃取60 s,经DB-5MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,SRM模式检测,内标法定量。32种SVOCs的质量浓度在0.5~20μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为0.002~0.06μg/L。样品加标回收率为72.5%~129%,测定结果的相对标准偏差为0.65%~21.1%(n=6)。该方法样品处理简单快捷,所需水样和有机试剂体积较少,能够满足地下水中32种SVOCs的高效测定。

挥发性有机污染物催化燃烧催化剂研究进展

挥发性有机污染物(VOCs)被认为是光化学烟雾的关键组分,是臭氧和细颗粒物(PM_(2.5))的重要前体物。催化燃烧(氧化)技术可有效去除VOCs,将其转化为无害化的二氧化碳和水,已成为目前最具有应用前景的VOCs销毁技术之一。本文综述了VOCs催化燃烧过程中整体式催化剂制备方法、载体和活性组分对催化剂性能的影响,详细讨论了贵金属、非贵金属作为活性组分对催化剂性能的影响,并对催化燃烧法降解VOCs提出了展望。

北京近郊土壤中痕量半挥发性有机污染物的分析方法研究

利用超声提取、吸附色谱分离以及气相色谱和气 质谱联用的方法对土壤中痕量半挥发性有机污染物进行了提取、分离以及定性定量分析。优化了硅胶和弗罗里土吸附净化正构烷烃和多环芳烃以及有机氯农药和酞酸酯类化合物的分离条件。正构烷烃、多环芳烃、有机氯农药和酞酸酯的平均回收率分别为 82 %～ 1 0 5 %、1 0 3 %～ 1 1 0 %、94%～1 1 7%和 86%～ 1 1 4% ;检出限分别为 3～ 2 2、3～ 42、0 .0 0 4～ 0 .0 88和 1 0～ 2 2 0ng g;相对标准偏差均小于 1 5 %。本方法用于分析北京近郊土壤中的上述有机污染物 ,经质量控制分析 。

我国大气背景点挥发性有机污染物的浓度水平与组成特征

2010—2011年间,在全国范围内选择具有代表性的10个大气背景点开展相关研究,对大气背景点中VOCs的浓度水平与组成特征进行了系统的分析.研究结果表明,我国大气背景点挥发性有机物浓度范围为(3.82±2.96)μg.m-3—(22.74±3.60)μg.m-3,与其它国家和地区背景点空气中VOCs浓度相比,我国背景点空气中VOCs浓度处于较低水平.在空间分布上,大气背景点空气中VOCs浓度呈现东部较高,西部较低的态势,在季节变化上,除河北承德外,山东长岛、重庆武隆、西藏曲水和青海湖4个背景点均呈现出夏季空气中VOCs浓度高于冬季的趋势,这主要是由于夏季气温高,有利于VOCs挥发的原因.初步来源分析结果表明,我国背景点大气中挥发性有机物可能主要来源于自然燃烧、大气传输和局地的污染影响.

典型生物发酵企业挥发性有机物及恶臭污染物排放特征

为研究生物发酵企业挥发性有机物(VOCs)及恶臭排放特征,选取典型企业主要生物发酵产品为研究对象,分析了有机肥料、氨基酸(苏氨酸、赖氨酸)、饲料添加剂等不同产品VOCs物质成分并识别主要致臭物质.结果表明,不同生物发酵产品VOCs排放特征存在一定差异,有机肥料生产尾气主要VOCs为乙醛(34.97%)和三甲胺(31.60%);苏氨酸中丙醛浓度最高,质量分数为24.59%,其次是二甲二硫醚,质量分数为12.97%;赖氨酸中浓度最高的物质为甲苯,质量分数为81.65%.饲料添加剂1和饲料添加剂2排放主要物质均为乙醇,其中饲料添加剂1乙醇质量分数高达89.89%,饲料添加剂2乙醇质量分数为83.44%.通过计算气味贡献率,醛类是生物发酵产品中普遍存在的致臭物质,除醛类物质外,赖氨酸主要是苯系物,其中甲苯的恶臭贡献率最大;有机肥料主要恶臭物质为三甲胺,其气味贡献率高达89.89%.通过上述研究,以期为我国生物发酵行业污染治理提供一定的基础数据以及为生物发酵行业污染物排放标准的制修订提供一定的参考.

长江口水体中半挥发性有机污染物的分布特征

采用气相色谱法分析了长江口水体中64种半挥发性有机污染物(SVOCs)的含量,共检出其中的50种SVOCs,主要包括多环芳烃类、酚类、酯类、卤代烃类、取代苯类和醚类.其中属于我国优先控制污染物的有16种,属于美国优先控制污染物的有42种,属于我国《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)控制的有10种.长江口水体中SVOCs的空间分布表明,南港附近城市排放的工业废水和生活污水是影响水体中SVOCs含量的重要因素之一,表现为排污口附近水域各类SVOCs含量均较高.水体中2,4-二硝基甲苯和六氯丁二烯的检出值超过了中国地表水环境质量标准限值,其最大值分别超标3.32和2.07倍.

生物质炭对气态挥发性有机污染物的吸附性能及机理

为探究生物质炭对气态有机污染物的吸附能力及作用机理,以核桃壳和椰子壳为原料制备生物质炭.采用元素分析仪、傅里叶红外光谱仪、Boehm滴定和比表面积及孔隙率分析仪分析生物质炭理化特征,并利用吸附柱实验考察生物质炭对气态挥发性有机污染物(苯和甲苯)的吸附行为.结果表明:相同制备条件下,椰壳生物质炭吸附性能高于核桃壳生物质炭.在实验温度范围内(400~700℃),随着制备温度的升高,生物质炭吸附性能增大.低温下制备的生物质炭(400℃)吸附行为符合准二级动力学模型,高温下制备的生物质炭(700℃)的吸附过程符合准一级动力学模型.在吸附温度30℃时,生物质炭对苯和甲苯的等温吸附过程符合Toth模型,计算得到生物质炭最大的理论饱和吸附量为18.98 mg/g苯和61.73 mg/g甲苯.生物质炭的表面酸性官能团和孔道结构在吸附过程中起关键作用,影响吸附质在生物质炭的表面吸附和粒内扩散吸附过程.

武汉月湖水体和表层沉积物中25种半挥发性有机污染物分布特性

2006年4月在武汉月湖采集了8个样点的水样和表层沉积物样品,采用气-质联用技术分析了样品中25种半挥发性有机污染物(SVOCs)的含量,探讨月湖受有机物污染的程度.水样中25种半挥发性有机污染物总浓度为564.04-1209.41ng/L,平均值为965.64ng/L.沉积物中总浓度为8500.26-23347.20ng/g(DW),平均值为14832.04ng/g(DW).邻苯二甲酸酯类物质是月湖的主要污染物,其中,邻苯二甲酸乙基己基酯和邻苯二甲酸二丁酯含量最高.多环芳烃、硝基甲苯、异佛尔酮等均有不同程度检出,靠近以前的排污口的样点浓度最高.沉积物中25种半挥发性有机污染物的含量大约是水体中含量的15倍,具有潜在生态风险.

土壤中64种痕量半挥发性有机污染物的分析方法研究

利用超声提取技术将土壤中的半挥发性有机污染物（SVOC）提取出来，经旋转蒸发浓缩至一定体积后，用ODSC18柱净化，再用氮吹浓缩后，取1．0μL注入气相色谱中，用DB-5ms柱分离，用气相色谱质谱仪（GC—MS）进行定性定量分析。本方法研究土壤中64种半挥发性有机污染物，其中包括苯系物、苯酚类、苯胺类、硝基芳香烃类、氯代芳烃类、多环芳烃类和酞酸酯类等物质的提取、净化方法以及回收率、精密度和检测限的测定。该方法回收率为52．5％-105％.

铸造业挥发性有机物与危险性空气污染物控制技术研究

总结了近年来美国等工业发达国家在铸造业挥发性有机物与危险性空气污染物控制技术方面的研究进展,探讨了砂型铸造挥发性有机物与危险性空气污染物的来源、成分、影响因素、排放因子,以及控制技术等,希望能引起国内相关研究人员和生产企业对铸造业挥发性有机物与危险性空气污染物污染问题的重视,推动我国绿色铸造技术的发展。

活化过硫酸钠氧化土壤对挥发性有机污染物吸附特性的影响

活化过硫酸钠(Sodium persulfate,SPS)氧化技术是一种新型的土壤修复技术。为了更科学地评价化学氧化处理后土壤的环境风险,本文通过亚铁离子活化过硫酸钠法对有机质(Organic matter,OM)含量存在显著差别的两种土壤进行氧化处理,比较了活化过硫酸钠氧化前后两种土壤样品对3种挥发性有机污染物的吸附特性。结果表明,亚铁活化的SPS能够氧化土壤中腐殖酸和胡敏素类的有机质。对OM含量较高的1号土,SPS氧化对有机质的去除率为71.9%。而对OM含量较低的2号土,SPS氧化对有机质的去除率为49.9%。1号土样对3种挥发性有机物的吸附以分配作用为主,氧化后的1号土样对3种物质的吸附机制不变,但吸附量有所增加;2号土样对3种挥发性有机污染物的吸附有一定的非线性,而氧化后的2号土样对3种物质的吸附线性特征增强。吸附数据用对数形式的Freundlich方程拟合得到分配系数lg Kf值,比较有机碳标化后的分配系数lg Kfoc,氧化后的土壤有机质对3种挥发性有机污染物的吸附特性有所提高。分析表明,SPS氧化了有机质中较多的极性组分(如羧基及羟基等),从而使处理后的土壤中有机质的非极性增强,强化了对非极性化合物的吸附。

便携式GC-MS在水体挥发性有机污染物应急监测中的应用

建立了便携式GC-MS测定水体中挥发性有机物(VOCs)的方法。该方法能快速对水体中的54种VOCs进行定性和定量,其相关性r>0.996,检测限为0.05μg/L^0.97μg/L,RSD<13.4%,回收率为93.5%~109%,适用于水体中VOCs的应急监测工作。

挥发性有机污染物在土壤中的运移机制与模型

挥发性有机污染物在土壤多孔介质中有三种可能的存在状态 :溶于水中、挥发为气体及吸附于固体颗粒。挥发性有机污染物在水、气、固体颗粒三相间的物质交换与分配是决定其运移的重要因素 ,在相间物质交换为平衡的条件下 ,可用阻滞系数来表示其影响。污染物与土壤固体颗粒间的非平衡吸附解吸是相间交换中影响污染物运移的最重要的机制 ,由于天然土壤具有固有的不均质性 。