青天葵挥发油化学成分分析

[目的]分析青天葵挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸汽蒸馏法提取青天葵挥发油,运用气相色谱一质谱联用(GC-MS)技术和标准图谱检索对照、核对及补充检查的方法,分离和鉴定挥发油中各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。[结果]从青天葵挥发油中分离出89个化学组分峰,鉴定出53个峰(占挥发油总含量的91.82%)。[结论]青天葵挥发油的主要化学成分为:6,10,14-三甲基2-十五烷酮(13.55%),4-乙烷基-顺-3-硫代环[4,4,0]癸烷(6.54%),4-甲基-N-(2-氧络-2苯乙基)苯磺酰胺(6.33%),植醇(6.32%),δ-Cadinol (4.54%),β-紫罗兰酮(4.43%),石竹烯氧化物(4.13%),它们的含量占挥发油总含量的45.84%。

气相色谱-质谱法分析福建地区橄榄中橄榄肉和橄榄仁挥发油成分

采用同时蒸馏萃取装置,对产自福建地区的橄榄中的橄榄肉和橄榄仁中的挥发油进行提取,测得橄榄肉、橄榄仁挥发油含量分别为0.96%、1.57%;并用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,鉴定出橄榄肉中有10种化学组分,占总挥发性物质总含量的66.05%;鉴定出橄榄仁中有32种化学组分,占总挥发性物质总含量的88.94%。应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明:橄榄肉中主要含有丁化羟基甲苯(38.09%)、石竹烯(6.82%)等;橄榄仁中主要含有石竹烯(36.25%)、α-石竹烯(8.13%)等。

广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

[目的]研究广金钱草挥发性成分的组成。[方法]采用水蒸气蒸馏-萃取法从广金钱草中提取挥发性物质;找出最佳分析条件,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定。[结果]共鉴定出21个成分。[结论]此方法稳定可靠,重现性好,适用于广金钱草挥发性成分的分析。

艾叶挥发油及其热裂解物成分分析

采用水蒸气蒸馏法,对干艾叶中挥发油进行提取,测得干艾叶中含挥发油的质量分数为2.6%,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,鉴定出48种化学成分,应用峰面积归一法确定了各成分的相对质量分数。水蒸气蒸馏法提取的艾叶挥发油主要含桉树脑(21.90%)、2-莰醇(6.04%)、樟脑(5.97%)、2-蒎烯(5.52%)、β-石竹烯(4.80%)等。采用热裂解-气相色谱-质谱联用方法对干艾叶挥发油在900℃的条件下进行热裂解,并分析其热裂解物的化学组成,鉴定出44种化学成分,主要包括(+)-γ-古芸烯(9.58%)、β-石竹烯(6.91%)、α-松油醇(6.89%)、马鞭烯醇(6.61%)、4-萜品醇(6.35%)等。

苍耳挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对苍耳子和苍耳草挥发油的化学成分进行分析鉴定。方法:采用气相色谱-质谱-计算机分析技术,对其主要化学成分进行比较分析。结果:从苍耳挥发油中分离出78个组分,确认了苍耳子中的24种成分和苍耳草中的32种成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的57.49%。

毛蕊花挥发油成分分析及其在卷烟中的应用

采用水蒸气蒸馏法,对毛蕊花中挥发油进行提取。测得毛蕊花挥发油得率为0.6%。并用气相色谱/质谱联用技术进行分析鉴定,鉴定出58种化学成分,应用峰面积归一法确定了各成分的相对含量。水蒸气蒸馏法提取的毛蕊花挥发油主要含苧烯(31.28%)、小茴香酮(22.17%)、桉叶素(9.25%)、反式石竹烯(6.63%)、α-艹律草烯(6.4%)、蒎烯(3.24%)、胡椒烯酮醚(3.01%)等。用毛蕊花挥发油进行了卷烟加香试验,结果表明毛蕊花挥发油具有改善卷烟香气、增加清香香韵、降低刺激性的作用,毛蕊花挥发油可用于卷烟加香。

多香果挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法,对多香果中挥发油进行提取,测得多香果中含挥发油的质量分数为1.3%。并用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,鉴定出20种化学成分,应用峰面积归一化法确定了各成分的峰面积相对百分比。水蒸气蒸馏法提取的多香果挥发油主要含甲基丁香酚(67.48%)、丁香酚(8.06%)、月桂烯(4.86%)、桉叶油醇(2.23%)、α-松油醇(1.53%)、反式石竹烯(1.48%)等成分。

不同产地羌活挥发油成分的GC-MS分析

以宽叶羌活为试材,采用水蒸气蒸馏法、GC-MS、主成分分析法及聚类分析法,研究了不同产地羌活挥发油含量和成分,以期为宽叶羌活挥发油研究提供一定的参考。结果表明:11批样品分5类,第一主成分为绒盖乡家种羌活与热加乡野生羌活,二者累积贡献率达72.84%,不同产地羌活挥发油的主要成分种类比较接近,4种共有成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯、萜品油烯,主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯。

阳春砂杂交新种春选1号-F4挥发油成分研究

【目的】研究阳春砂杂交新种春选1号-F4有效成分含量及挥发油组分与其母本阳春砂长果2号的差异。【方法】采用水蒸气蒸馏法、气相色谱(GC)法及气相色谱—质谱联用(GC-MS)法分析两者有效成分及挥发油的差异。【结果】春选1号-F4和长果2号果实中挥发油与乙酸龙脑酯含量均符合药典要求,春选1号-F4的挥发油含量高于长果2号,两者挥发油组分及相对含量存在一定差异。【结论】阳春砂杂交新种春选1号-F4有效成分符合药典规定要求,为解决阳春砂的授粉难题,提高砂仁的产量和质量奠定基础。

莪术挥发油馏分中化学成分的研究

目的:研究莪术挥发油不同沸程馏分中的化学成分,了解不同馏分中化学成分的差别,为莪术挥发油有效成分的进一步分离纯化提供理论依据。方法:采用减压蒸馏法(45mmHg)收集莪术挥发油不同沸程的馏分,利用气相色谱-质谱联用仪进行分离测定,结合计算机检索对分离的化学成分进行结构鉴定,应用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果:共检出51个峰,鉴定出11个化学成分。结论:莪术挥发油不同沸程馏分中化学成分的相对含量有较大差别,主要为萜类及倍半萜衍生物。

两种方法提取太行山地区花椒中挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析

采用同时蒸馏萃取法和普通水蒸汽蒸馏萃取法,对产自太行山地区的花椒中的挥发油进行提取,测得花椒挥发油含量分别为12.5%、8.9%;并用汽相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,分别鉴定出45种(同时蒸馏萃取法)和26种(普通水蒸汽蒸馏萃取法)化学组分,分别占总挥发性物质总含量的94.68%和93.98%。应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明:同时蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有苎烯(24.75%)、桉叶油素(8.91%)、β-蒎烯(7.81%)等,普通水蒸汽蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有桉叶油素(41.19%)、(+)-α-松油醇(12.25%)等。

河北卢龙地区青蒿挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析

采用普通水蒸气蒸馏萃取法,对产自河北卢龙地区青蒿中的挥发油进行提取,测得青蒿挥发油含量为7.2%;并用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,鉴定21种化学组分,占总挥发性物质总含量的74.02%。应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明:普通水蒸气蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有N,N?-双(2,6-二甲基-6-亚硝基)庚-2-烯-4-酮(29.29%)、桉叶油素(7.16%)、二十六烷(5.93%)、二十五(碳)烷(5.1%)等。

河北卢龙地区青蒿挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析

采用同时蒸馏萃取法提取产自河北卢龙地区青蒿中的挥发油,测得青蒿挥发油含量为8.8%;并用气相色谱-质谱联用技术进行分离鉴定和计算机质谱图库检索,鉴定出了23种化学组分,占总挥发性物质总含量76.56%;应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明:同时蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有N,N'-双(2,6-二甲基-6-亚硝基)庚-2-烯-4-酮(37.16%)、桉叶油素(11.20%)、3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-醇(4.49%)、石竹烯(4.43%)、大根香叶烯D(3.35%)等。

GC-MS-AMDIS结合保留指数分析比较花椒与青椒挥发油的组成

目的:研究花椒与青椒挥发油组成成分,评价不同产地、不同基源花椒药材的内在质量差异,以期为花椒药材的质量标准和品质评价等提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(RI)定性两者的挥发油组成成分,并对数据进行分析。结果:GC-MS分析4批次花椒共定性62种化合物,含量由高到低的前5个依次为芳樟醇,乙酸芳樟酯,α-松油醇,(-)-4-萜品醇,柠檬烯。4批次青椒共定性32种化合物,含量由高到底的前5个分别为爱草脑,大根香叶烯D,柠檬烯,芳樟醇、石竹烯。结论:不同基源和不同产地的花椒药材挥发油组分均存在一定的差异,而不同基源之间的差异尤为明显。

顶空-气相色谱法进展

回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用.总结并详述了顶空分析的三种重要模式.介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程.综述了顶空-气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展.

当归微波炮制工艺的研究

【目的】研究酒制当归的微波炮制工艺。【方法】采用正交试验法,以阿魏酸及总挥发油的含量为评价指标,确定最佳的微波炮制工艺。【结果】酒制当归最佳炮制工艺为:每100 kg药材黄酒的用量为20 kg,闷润60 min,微波强度(中火)60%,微波时间为2 min。【结论】该方法简单、可行且易于控制,可作为当归炮制的新方法。

不同栽培品种阳春砂的化学成分比较

【目的】比较阳春砂的3个栽培品种长果、圆果及春选果实化学成分的差异。【方法】分别采用气相色谱法、水蒸气蒸馏法、甲苯法对3个不同品种10个批次的阳春砂中乙酸龙脑酯、挥发油、水分的含量进行测定。【结果】阳春砂3个栽培品种长果、圆果、春选中挥发油含量差异无显著性意义(P>0.05),但春选品种乙酸龙脑酯含量较长果、圆果显著偏低(P<0.05)。3个品种水分含量均小于150 mL/kg,符合药典要求。【结论】不同栽培品种阳春砂的化学成分含量有所不同。

木蝴蝶挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析

采用普通水蒸气蒸馏萃取法,对木蝴蝶中挥发油进行提取,测得木蝴蝶挥发油含量为1.99%;并用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,鉴定出13种化学组分,占挥发性物质总含量的96.63%。应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明普通水蒸气蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有苯乙酮(72.29%)、二苯酮(7.81%)、丁化羟基甲苯(4.85%)等。

版纳阳春砂与其伪品巴色砂的鉴别研究

目的 对版纳阳春砂及其常见伪品巴色砂进行鉴别研究。方法 采用传统性状鉴定方法对两者外观性状进行鉴别;应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析两者挥发油成分差异;应用气相色谱仪定量分析两者乙酸龙脑酯含量。结果 版纳阳春砂和巴色砂在外观性状(颜色、毛刺、顶端、种子团、气味)方面存在一定差异;两者挥发油中分别鉴定出37、38种化学成分,两者挥发油中主要化学成分均为乙酸龙脑酯和左旋樟脑;其中挥发油含量分别为4.28%与3.35%,乙酸龙脑酯含量分别为2.04%与0.57%;版纳阳春砂挥发油中主要特有成分为α-蒎烯、cis-α-Bergamotene、β-杜松烯;巴色砂挥发油中主要特有成分为γ-芹子烯、Β-倍半水芹烯、β-榄香烯、(1S,8aα)-Decahydro-1,4aβ-dimethyl-7β-isopropenyl-1-naphthol、(1E,5E)-1,5-二甲基-8-(丙-2-亚基)环癸-1,5-二烯、(+)-香橙烯。结论 版纳阳春砂和巴色砂外观性状具有一定差异,挥发油化学成分存在显著性差异,两者挥发油含量均符合《中国药典》要求,但乙酸龙脑酯含量中,版纳阳春砂明显高于巴色砂,据此可对两者进行鉴别。