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易挥发溶剂中高聚物分子量的测定
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作者 张昕 穆秀琴 张邦劳 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第2期65-68,共4页
提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计,测定了聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量.
关键词 挥发溶剂 粘均分子量 粘度计 高聚物 分子量
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顶空单滴液相微萃取与GC-MS联用测定易挥发溶剂 被引量:2
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作者 徐庆娟 冯宇辉 吴学 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期144-147,共4页
建立了采用顶空单滴液相微萃取与GC-MS联用检测易挥发溶剂的方法,并且优化了影响顶空单滴液相微萃取富集率的一些参数.最佳实验条件是:0.5μL十二烷作为萃取溶剂,样品温度为室温,萃取时间为10min.在最佳萃取条件下,检测限为0.000 1-1 m... 建立了采用顶空单滴液相微萃取与GC-MS联用检测易挥发溶剂的方法,并且优化了影响顶空单滴液相微萃取富集率的一些参数.最佳实验条件是:0.5μL十二烷作为萃取溶剂,样品温度为室温,萃取时间为10min.在最佳萃取条件下,检测限为0.000 1-1 mg/L;相关系数为0.904 8-0.988 7;线性范围为0.000 1-500 000 mg/L;相对标准偏差为6.62%-19.11%.实验表明:该方法操作简单,有机溶剂用量小,可用于保健品中提取溶剂的检测. 展开更多
关键词 液相微萃取 气相色谱-质谱 挥发溶剂 人参精
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采用易挥发溶剂,静置、自然干燥法涂渍气相色谱固定液 被引量:1
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作者 孙伟 吴永芹 +1 位作者 付越 王跃 《分析测试技术与仪器》 CAS 2004年第1期61-64,共4页
在涂渍气相色谱固定液时,选用易挥发,低粘度溶剂(如正己烷,丙酮等).担体与溶剂按一定比例混合,溶剂恰好湿润担体,无多余溶剂,涂渍过程不需搅拌、加热等程序,不需旋转蒸发器、水浴、红外灯等设备.此方法具有操作简单,涂渍快速,操作人员... 在涂渍气相色谱固定液时,选用易挥发,低粘度溶剂(如正己烷,丙酮等).担体与溶剂按一定比例混合,溶剂恰好湿润担体,无多余溶剂,涂渍过程不需搅拌、加热等程序,不需旋转蒸发器、水浴、红外灯等设备.此方法具有操作简单,涂渍快速,操作人员中毒少,担体破碎少等优点,而且保证固定液涂渍均匀.本文给出了常用固定液所用易挥发溶剂及常用担体在用本方法涂渍时固定液与溶剂的比例. 展开更多
关键词 气相色谱 固定液 挥发溶剂 静置 自然干燥法 涂渍方法 担体 溶剂
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溶剂挥发法制备聚苯乙烯壁材光致变色微胶囊 被引量:1
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作者 陈鑫 费良 +1 位作者 殷允杰 王潮霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期63-68,共6页
针对螺吡喃类有机光致变色材料在实际应用中的耐疲劳性差的问题,以N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃的正辛烷分散液为芯材,聚苯乙烯为壁材,采用溶剂挥发法制备了螺吡喃光致变色微胶囊,通过SEM和纳米粒度及Zeta电位分析仪对其进... 针对螺吡喃类有机光致变色材料在实际应用中的耐疲劳性差的问题,以N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃的正辛烷分散液为芯材,聚苯乙烯为壁材,采用溶剂挥发法制备了螺吡喃光致变色微胶囊,通过SEM和纳米粒度及Zeta电位分析仪对其进行了形貌和粒径测试,并将制得的光致变色微胶囊印花到棉机织白布上,得到光致变色微胶囊印花织物。结果表明,光致变色微胶囊包覆完整,表面光滑,平均粒径约为700 nm,粒径分布比较分散。光致变色微胶囊具有良好的变色性能,紫外光照射20 s左右即可完全变色,黑暗环境下450 s能够恢复至初始状态,光致变色微胶囊的印花织物变色前后的色差达到36.10,且在经过20次变色循环后仍具有良好的光变耐疲劳性能。 展开更多
关键词 螺吡喃 光致变色微胶囊 溶剂挥发 聚苯乙烯 光致变色织物 功能材料
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包覆低共熔溶剂的聚苯乙烯微胶囊吸附Li^(+)的性能研究
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作者 侯晓静 王彦旭 +1 位作者 吴可君 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期384-393,共10页
为实现绿色、低成本从海水中提锂的目标,采用同轴共流微流体技术结合溶剂挥发法制备包覆有低共熔溶剂(甲基三辛基氯化铵/癸酸)的聚苯乙烯微胶囊。所制备的微胶囊颗粒呈均一的球形。将该微胶囊用作萃取Li^(+)吸附剂,系统研究了吸附时间... 为实现绿色、低成本从海水中提锂的目标,采用同轴共流微流体技术结合溶剂挥发法制备包覆有低共熔溶剂(甲基三辛基氯化铵/癸酸)的聚苯乙烯微胶囊。所制备的微胶囊颗粒呈均一的球形。将该微胶囊用作萃取Li^(+)吸附剂,系统研究了吸附时间、吸附温度、溶液pH、初始锂浓度和固液比对Li^(+)吸附量和萃取率的影响。结果表明在吸附Li^(+)水溶液时,微胶囊对Li^(+)的最大吸附量为32 mg·g^(-1)。碱性条件时微胶囊对模拟海水中的Li^(+)吸附分配比为10.22 L·g^(-1)。 展开更多
关键词 微胶囊 提锂 低共熔溶剂 溶剂挥发 吸附
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二甲基硅油中溶剂挥发法制备微胶囊 被引量:7
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作者 龚行楚 吕阳成 +1 位作者 向梓颖 骆广生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期775-779,共5页
以二甲基硅油(PDMS)作为连续相,用搅拌制乳——溶剂挥发的方法制备了聚丙烯腈(PAN)、醋酸纤维素(CA)、壳聚糖(CTS)等几种聚合物包覆Aliquat336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分离剂的微胶囊.其中挥发溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(D... 以二甲基硅油(PDMS)作为连续相,用搅拌制乳——溶剂挥发的方法制备了聚丙烯腈(PAN)、醋酸纤维素(CA)、壳聚糖(CTS)等几种聚合物包覆Aliquat336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分离剂的微胶囊.其中挥发溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(DMF),乙酸(AA)和水等极性溶剂.整个制备过程不需要添加任何其他表面活性剂,就可以得到分散性和球形度都很好的微胶囊,相比一般的溶剂挥发过程影响因素少,易于调控.制备得到的微胶囊表面致密,平均粒径在10~100μm之间.通过增加连续相粘度和降低聚合物溶液浓度的方法都可以使微胶囊粒径更小.在PDMS中添加一定量待包覆的萃取剂就可以实现对微胶囊包覆率的调控,实验中ALQ/PAN,TEG/CA和BSA/CTS微胶囊的包覆率分别可以达到0·43,0·38和0·08g/g. 展开更多
关键词 二甲基硅油 聚二甲基硅氧烷 溶剂挥发 微胶囊
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顶空气相色谱法测定化妆品中15种挥发性有机溶剂残留 被引量:40
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作者 许瑛华 朱炳辉 +1 位作者 钟秀华 李少霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-77,共5页
建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明:15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%~116%,相对标准... 建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明:15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%~116%,相对标准偏差均小于5%。方法的检出限为0.09~0.68mg/kg。该方法可有效克服基体干扰,一次进样可同时分离和测定化妆品中15种挥发性有机溶剂,准确灵敏,简单快速,适用于化妆品中挥发性有机溶剂残留的检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 挥发性有机溶剂 化妆品
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顶空气相色谱-质谱法同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂残留 被引量:18
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作者 刘永明 葛娜 +4 位作者 王飞 李金 吴艳萍 黄学者 曹彦忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期782-791,共10页
建立了顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂(包括烷烃类、芳香烃类、醇类、酮类、酯类、醚类)残留量的分析方法。蜂蜜样品在密封的顶空瓶中用水溶解后,在顶空仪中于80℃下平衡30min,使气-液两相达到动态平衡... 建立了顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂(包括烷烃类、芳香烃类、醇类、酮类、酯类、醚类)残留量的分析方法。蜂蜜样品在密封的顶空瓶中用水溶解后,在顶空仪中于80℃下平衡30min,使气-液两相达到动态平衡。采用DB-624毛细管色谱柱(60m×0.25mm×1.40μm)对57种有机溶剂进行分离,GC/MS测定,外标法定量。该方法对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在0.005~0.2μg、酯类0.05~2.0μg、酮类0.5~20μg、醇类2.5~100μg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996。对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在1.0~20μg/kg、酯类10~200μg/kg、酮类100~2 000μg/kg、醇类500~10 000μg/kg添加范围内的平均添加回收率为61.0%~113.1%,相对标准偏差为1.9%~9.8%。对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂的检出限为1.0μg/kg、酯类10μg/kg、酮类100μg/kg、醇类500μg/kg。该方法操作简单、快速,灵敏度和准确度高,适用于蜂蜜样品中多种挥发性有机溶剂残留量的同时检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱-质谱法 挥发性有机溶剂 蜂蜜
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溶剂挥发法制备苯乙烯微胶囊 被引量:8
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作者 汪海平 胡思前 张远方 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期52-53,共2页
采用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜材料包覆苯乙烯的自修复微胶囊,通过核磁共振氢谱1(H-NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析仪和热重分析仪(TGA)对微胶囊的化学结构、表面形貌及其热性能进行了研究。结果表明,选择0.5%的聚乙... 采用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜材料包覆苯乙烯的自修复微胶囊,通过核磁共振氢谱1(H-NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析仪和热重分析仪(TGA)对微胶囊的化学结构、表面形貌及其热性能进行了研究。结果表明,选择0.5%的聚乙烯醇表面活性剂、700r/min乳化转速、芯壁比2∶1时制得的微胶囊表面光滑,体积平均粒径为120μm,并且分布比较窄,微胶囊在室温下具有一定缓释性。 展开更多
关键词 溶剂挥发 苯乙烯 微胶囊 表征
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溶剂挥发对静电纺丝纳米纤维支架直径与沉积的影响 被引量:5
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作者 于永泽 刘媛媛 +1 位作者 陈伟华 胡庆夕 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期420-425,共6页
为实现静电纺丝纳米纤维生物支架的可控制备,实验研究了不同溶剂挥发速度对聚己酸内酯(Polycaprolactone,PCL)纳米纤维直径和纤维沉积面积的影响。首先,使用挥发速度不同的溶剂分别配制相同浓度的PCL纺丝溶液,在外加电压为15kV,纤维接... 为实现静电纺丝纳米纤维生物支架的可控制备,实验研究了不同溶剂挥发速度对聚己酸内酯(Polycaprolactone,PCL)纳米纤维直径和纤维沉积面积的影响。首先,使用挥发速度不同的溶剂分别配制相同浓度的PCL纺丝溶液,在外加电压为15kV,纤维接收距离为12cm的条件下进行静电纺丝;然后,利用钨灯丝扫描电镜测量所制备的纳米纤维直径和沉积面积,并使用最小二乘法拟合计算实验数据,推导出溶剂挥发速度与纤维直径和纤维沉积面积的比例关系。结果表明,随着溶剂挥发速度的增加,纳米纤维的平均直径从98nm(标准偏差为21.14nm)上升到205nm(标准偏差为38.83nm),溶剂挥发速度与纤维直径的比例关系为:d∝N0.25i;纤维的沉积面积从143cm2下降到35cm2,溶剂挥发速度与纤维沉积面积的比例关系为:S∝N-0.18i。实验结果和建立的比例关系式能够为纳米纤维生物支架的可控制备提供可靠的数据基础和理论指导。 展开更多
关键词 静电纺丝 溶剂挥发 生物支架 纤维直径 沉积面积
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改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球及体外表征 被引量:6
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作者 姚帮新 邹烨 +1 位作者 阙俐 吴伟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期608-612,共5页
目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态... 目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态、载药量、包封率、释放特性进行考察。结果内相中加入一定比例的极性溶剂可提高曲尼司特的包封率,微球粒径相应减小。外相中加入一定量有机溶剂进行萃取,并不能明显提高包封率,但微球粒径减小。优选条件制备的微球表面光滑圆整,药物具有一定的突释效应,7 d时释放约68%。结论经改良的溶剂挥发/萃取法可较好地用来制备曲尼司特聚乳酸微球,并能提高药物的包封率。 展开更多
关键词 微球 曲尼司特 聚乳酸 溶剂挥发/萃取法
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溶剂挥发法制备掺杂激光染料的具有光致发光特性的介孔薄膜 被引量:6
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作者 陈悦 李晓天 +3 位作者 古丽米娜 赵岚 朱广山 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1618-1620,共3页
A simple process were applied to the preparation of transparent meso-structure silica film which doped with laser dye at room temperatrue by solvent evaporation method. The SAXRD pattern of the film doped with Cou 151... A simple process were applied to the preparation of transparent meso-structure silica film which doped with laser dye at room temperatrue by solvent evaporation method. The SAXRD pattern of the film doped with Cou 151 indicates that the film retain mesopores structures. In the composite, the dye molecules were mono-disperse in the channels of meso-structure silica which was determined by blue shift in UV spectra. Red-shift in the PL spectrum was observed for the composite film compared with that of dye/CHCl3 solution and this strong fluorescence can take an important action in state dye laser and in optical sensors. 展开更多
关键词 激光染料 掺杂 溶剂挥发 介孔薄膜 光致发光
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微反应器与溶剂挥发法制备相变蓄热材料微胶囊 被引量:4
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作者 刘喆 章莉 +1 位作者 金涌 程易 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1292-1299,共8页
采用正十六烷为芯材,聚砜为壳材,二氯甲烷为有机溶剂,十二烷基磺酸钠与明胶的溶液为水相,在液相中利用溶剂挥发法制备了相变蓄热材料微胶囊。根据微胶囊形成机理将制备过程解耦成两个步骤,先利用微尺度反应器可控产生粒径均一的O/W型液... 采用正十六烷为芯材,聚砜为壳材,二氯甲烷为有机溶剂,十二烷基磺酸钠与明胶的溶液为水相,在液相中利用溶剂挥发法制备了相变蓄热材料微胶囊。根据微胶囊形成机理将制备过程解耦成两个步骤,先利用微尺度反应器可控产生粒径均一的O/W型液滴,再将液滴在固化浴中脱除溶剂固化得到微胶囊。考察了连续相流速、分散相流速、微通道尺寸等因素对微反应器错流剪切模式产生液滴的粒径及单分散性的影响;并对微胶囊的结构和蓄热特性进行了扫描电镜和差示扫描量热仪的表征。结果表明这种解耦方法能够实现可控制备粒径均匀的相变蓄热材料微胶囊,相变热大于75J·g-1。 展开更多
关键词 相变蓄热材料 微胶囊 微反应器 溶剂挥发 过程解耦
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溶剂挥发时间对体异质结有机太阳能电池复合特性的影响 被引量:4
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作者 李卫民 郭金川 周彬 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期437-442,共6页
制备了基于P3HT∶PCBM复合体异质结有机太阳能电池,通过改变旋涂速度和时间来控制活性混合膜中溶剂的挥发时间,研究了载流子复合损耗与器件加工制造条件以及界面陷阱密度的关系。测试结果表明,活性复合膜溶剂的挥发时间对有机太阳能电... 制备了基于P3HT∶PCBM复合体异质结有机太阳能电池,通过改变旋涂速度和时间来控制活性混合膜中溶剂的挥发时间,研究了载流子复合损耗与器件加工制造条件以及界面陷阱密度的关系。测试结果表明,活性复合膜溶剂的挥发时间对有机太阳能电池的光电性能有直接影响。溶剂挥发快的器件产生的陷阱辅助复合最为强烈,基于开路电压与光强对数关系的直线的斜率较大,存在的界面陷阱密度也最大。文中建立了制造加工条件、复合损耗机制、界面陷阱密度、器件光电特性之间的数值联系,这对最终提高聚合物太阳能电池性能具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 溶剂挥发时间 复合损耗 陷阱密度
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溶剂挥发法制备聚砜包覆桐油自修复微胶囊 被引量:5
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作者 李海燕 崔业翔 +2 位作者 王晴 李爽 李帅 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期34-40,共7页
以聚砜为壁材,桐油为芯材,采用溶剂挥发法制备了聚砜(PSF)包覆桐油自修复微胶囊。考查了不同种类的分散剂、搅拌速度、芯壁比(芯材与壁材的质量比)等工艺参数对微胶囊性能的影响,通过扫描电子显微镜、光学显微镜和热重分析仪等对微胶囊... 以聚砜为壁材,桐油为芯材,采用溶剂挥发法制备了聚砜(PSF)包覆桐油自修复微胶囊。考查了不同种类的分散剂、搅拌速度、芯壁比(芯材与壁材的质量比)等工艺参数对微胶囊性能的影响,通过扫描电子显微镜、光学显微镜和热重分析仪等对微胶囊的表观形貌、粒径、壁厚、包覆率和热稳定性能等进行表征。采用所合成的微胶囊制备了环氧树脂基防腐蚀涂层,并对其防腐蚀性能进行了评价。结果表明,30℃时,以明胶/聚乙烯醇复配体系作为分散剂,芯材与壁材质量比为1.3:1,搅拌速度为700 r/min时制备出的微胶囊表面光滑致密,粒径在130μm左右,热稳定温度为350℃;盐雾实验结果表明,所制备的微胶囊自修复涂层具有良好的防腐蚀性能。 展开更多
关键词 聚砜 自修复微胶囊 桐油 溶剂挥发
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乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊 被引量:9
16
作者 马桂芝 滕亮 +1 位作者 李文英 贺鑫韬 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第1期47-50,53,共5页
目的优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。方法以乙基纤维素(EC)为囊材,以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标,采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件,并对优化工艺所得微囊进行质量检查。结... 目的优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。方法以乙基纤维素(EC)为囊材,以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标,采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件,并对优化工艺所得微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为:囊材溶于二氯甲烷的比例为8%,囊材与药量比例为1:1,EC(10mPa/s)与EC(20mPa/s)的比例为1:3,验证试验表明优化工艺所制左旋多巴微囊微囊平均包封率为92.98%,载药量为46.74%,24h累积溶出百分率为81.07%。微囊外观圆整且无粘连现象,微囊的粒径范围为10-50μm,体外具有明显的缓释效果。结论该工艺操作简便,工艺条件稳定、合理、可行。 展开更多
关键词 左旋多巴 微囊 乳化-溶剂挥发
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化妆品中挥发性有机溶剂的通用检测方法 被引量:11
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作者 达晶 黄湘鹭 +2 位作者 王钢力 曹进 张庆生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1251-1259,共9页
以化妆品配方中常见及禁用的36种有机溶剂为研究模板,建立了化妆品中挥发性有机溶剂残留评价初筛知识库、确证知识库和定量方法。初筛知识库包括双柱保留指数知识库和 NIST 质谱库。双柱保留指数知识库以保留指数为定性指标,选择极性... 以化妆品配方中常见及禁用的36种有机溶剂为研究模板,建立了化妆品中挥发性有机溶剂残留评价初筛知识库、确证知识库和定量方法。初筛知识库包括双柱保留指数知识库和 NIST 质谱库。双柱保留指数知识库以保留指数为定性指标,选择极性的VF-1301ms和非极性的DB-5ms两根色谱柱,用顶空气相色谱-质谱法考察了36种有机溶剂在两种色谱分离系统中的保留特性。利用 NIST MS search 2.0作为检索工具,同时建立了36种挥发性有机溶剂的顶空气相色谱-质谱定量方法。样品经60℃、30 min 静态顶空后以连接了VF-1301ms石英毛细管色谱柱的气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。方法检出限为0.01-3.3μg / g,加标回收率为60.77%-126.60%。该方法从通用性的角度,为化妆品中挥发性有机溶剂残留的筛查、鉴别和定量提供方法,部分解决了测定化妆品中挥发性有机溶剂时需要针对不同检测目标建立不同方法以及潜在溶剂存在备选筛查的问题。 展开更多
关键词 顶空气相色谱-质谱法 挥发性有机溶剂 初筛知识库 通用方法 化妆品
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非水溶剂快速挥发法合成大孔径高有序度介孔有机氧化硅材料 被引量:6
18
作者 张震东 严晓霞 +6 位作者 田博之 沈绍典 陈德宏 方千荣 朱广山 裘式纶 赵东元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期603-606,共4页
利用非水溶剂快速挥发的方法,以三嵌段共聚物P123等作为结构导向剂,双三乙氧硅基乙烷作为硅源,合成出一系列大孔径(>4nm)、高有序度、具有二维六角结构并且墙壁中含双亚甲基的介孔有机氧化硅(PMO)材料,并通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、... 利用非水溶剂快速挥发的方法,以三嵌段共聚物P123等作为结构导向剂,双三乙氧硅基乙烷作为硅源,合成出一系列大孔径(>4nm)、高有序度、具有二维六角结构并且墙壁中含双亚甲基的介孔有机氧化硅(PMO)材料,并通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、29SiNMR和SEM等方法对材料进行了表征. 展开更多
关键词 介孔有机氧化硅材料 合成 非水溶剂快速挥发
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改良自乳化溶剂挥发法制备MePEG-PLGA纳米粒的研究 被引量:11
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作者 张勇 袁超 +1 位作者 焦举 沈辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期960-963,共4页
对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度... 对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对纳米粒的形态、大小和zeta电位进行研究。优化的制备方案:丙酮与乙醇体积比为3∶3,MePEG-PLGA30 mg,聚乙烯醇(PVA)含量为3%,有机相与水相体积比为1∶10。所得纳米粒为球形粒子,分布较均匀,平均粒径118.9 nm。zeta电位为-1.7 mV。改良自乳化溶剂挥发法适于MePEG-PLGA纳米粒子的制备。 展开更多
关键词 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 聚乙二醇 纳米粒 自乳化溶剂挥发
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改进的自乳化溶剂挥发法制备的核/壳型Me.PEG-PLA纳米粒的表征 被引量:3
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作者 董静 刘明星 +2 位作者 杨亚江 徐辉碧 杨祥良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期677-680,共4页
目的 表征甲氧基封端的聚乙二醇/聚乳酸共聚物(Me.PEG-PLA)纳米粒。方法 采用本体聚合合成了亲水改性的Me.PEG-PLA,用改进的自乳化-溶剂挥发法制备了该共聚物纳米粒。结果与结论 HNMR和FT-IR表征了共聚物结构为嵌段共聚物。原子力显微镜... 目的 表征甲氧基封端的聚乙二醇/聚乳酸共聚物(Me.PEG-PLA)纳米粒。方法 采用本体聚合合成了亲水改性的Me.PEG-PLA,用改进的自乳化-溶剂挥发法制备了该共聚物纳米粒。结果与结论 HNMR和FT-IR表征了共聚物结构为嵌段共聚物。原子力显微镜(AFM)对纳米粒的形态研究表明,未经PEG改性的PLA纳米粒呈规整的球形,而PEG改性的PLA纳米粒为核/壳结构,外壳为亲水性的PEG链段,内核为疏水的PLA。激光粒度仪测定共聚物纳米粒的zeta电势为零,进一步证明其核/壳结构。共聚物纳米粒的粒径在70-160 nm,并呈正态分布。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 纳米粒 自乳化-溶剂挥发
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