强场对C10基振动布居影响的含时波包理论研究

笔者采用含时波包方法中的劈裂算符方案研究了强场下CIO基电子基态X^2II和C^2∑^-激发态的不同振动态上粒子数布居．通过模拟得到了激光参数对CIO基不同电子态的振动态上粒子数布居影响的规律．

计算机模拟技术在研究传能反应产物振动布居中的应用

本文讨论了利用计算机模拟技术研究传能产物振动布居的理论和方法。以Ａｒ（３Ｐ０，２）＋ＰＣｌ３反应生成ＰＣｌ（Ａ３Π）为例，对模拟的过程和其中应注意的问题进行了分析。文中首次报道了ＰＣｌ（Ａ３Π→Ｘ３Σ－１）跃迁的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子。

NBr(b→X)发射谱的产生及振动布居分析

在流动余辉装置上,对高纯氮气空心阴极放电产生了活性氮,首次利用产生的活性氮与CHBr3分子碰撞传能产生了亚稳态的NBr(b1Σ+)自由基,并在放电管的下游观察到了NBr(b→X)跃迁发射谱,利用实验室已有的计算机程序计算了NBr(b→X)发射谱中各振动跃迁的Franck-Condon因子,并对该发射谱进行了理论模拟.由此分析出,观察到的NBr(b→X)发射谱满足振动温度为8 000 K的玻尔兹曼分布.

红外场对双原子分子振动布居影响的李代数方法研究

采用李代数方法研究双原子分子在红外场中的振动跃迁,给出了体系跃迁概率的解析表达,并讨论了红外场的频率、光强和脉冲持续时间分别对NaCl和LiH分子振动基态和第一振动激发态上粒子数布居的影响.

He（2~3S），Ne（~3P_（0，2））与CS_2（x）碰撞的Penning

利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子Ｈｅ（２３Ｓ）与ＣＳ２分子碰撞的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱．实验得到的ＣＳ＋２（￣Ａ），ＣＳ＋２（￣Ｂ）态发光光谱分辨比目前文献所报到的要好得多，因而我们首次给出了Ｐｅｎｎｉｎｇ电离反应中ＣＳ＋２（￣Ａ，￣Ｂ）态的初生态相对振动布居，其结果与光电子能谱得到的布居明显不同，对这种非Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ跃迁过程本文给予了讨论，以Ｈｅ（２３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＋２（Ｂ）＋Ｈｅ（１Ｓ０）＋ｅ－为参考反应，分别得到了ＣＳ＋２（￣Ａ，￣Ｂ）态的生成速率和分支比，本文同时给出了亚稳态原子Ｎｅ（３Ｐ０，２）与ＣＳ２分子反应的ＣＳ＋２（￣Ｂ）态相对振动布居。

CS_2、SO_2对亚稳态Co（a）的猝灭及化学发光

本文利用流动余辉技术测定了ＣＳ２、ＳＯ２对亚稳态分子ＣＯ（ａ）的电子态猝灭速率常数，实验中观察到ＣＳ２、ＳＯ２对ＣＯ（ａ）的猝灭产物ＣＳ（Ａ，ａ—Ｘ）、ＣＳ（Ａ—Ｘ）、ＳＯ（Ａ—Ｘ）的化学发光，讨论了猝灭和产物的形成机理，测得了产物的形成速率常数，获得了产物初生振动布居的信息，并用统计模型对态布居进行了分析。

CO(a)+NO(X)和N_2(A)+NO(X)传能反应动力学

本文介绍利用流动余辉实验系统对亚稳分子CO（a3∏）,N2（A3∑u）和NO（X）间的碰撞传能反应的研究。分析比较了这两个传能反应的动力学过程。 在流动余辉实验装置中,首先利用冷阴极放电产生亚稳态惰性气体原子He（23S）或Ar(3P0,2),然后与CO2或N2分子碰撞产生传能反应中的能量载体,亚稳态分子CO（a）和N2（A）,其中亚稳分子CO（a3∏,v′=0,1,2,3,4）的相对振动布居是1.0:0.47:

束－气反应Ba＋ClC_2H_2Br、Ba＋C_3H_5Br、Ba＋n－C_3H

在分子束－气条件下，研究了反应Ｂａ＋ＣｌＣ２Ｈ２Ｂｒ、Ｂａ＋Ｃ３Ｈ５Ｂｒ、Ｂａ＋ｎ－Ｃ３Ｈ７Ｂｒ，得到了这些反应的产物ＢａＢｒ的ＬＩＦ光谱。考察了烯烃中双键对反应的影响。结果表明：溴丙烯中双键的存在使产物ＢａＢｒ的振动激发和反应截面增大，溴氯乙烯中双键的存在使产物的振动激发和反应截面减小，而氯原子的存在对产物的振动激发有促进作用。

时间分辨傅立叶变换红外发射光谱技术研究叔丁基亚硝酸酯的光解动力学

利用时间分辨傅立叶变换红外(TR-FTIR)发射光谱技术对叔丁基亚硝酸酯355nm激光光解动力学进行研究.通过对实验观测到的光解产物NO的时间分辨红外发射谱进行分析,获得了NO的转动温度和相对振动布居,并发现了振动布居的反转现象.结合前人的工作,我们确认了光解产物NO的最大振动布居量子数υ与光解光激发的母体分子N=O伸缩振动的泛频跃迁所涉及的振动量子数υ*之间的关系为υ=υ*-1.

N2H4和He（2^3S）,Ne（^3P0,2）的解离激发反应

本文利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下，首次研究了Ｎ２Ｈ４与亚稳态原子Ｈｅ（２３Ｓ），Ｎｅ（３Ｐ０，２）的解离激发反应，探测到反应的激发态产物ＮＨ（Ａ３Π）的化学发光．Ｎ２Ｈ４与Ｈｅ（２３Ｓ）的解离激发反应还探测到ＮＨ（ｃ１Π）的化学发光．同样条件下，Ｎ２Ｈ４与Ａｒ（３Ｐ０，２）作用没有观察到ＮＨ（Ａ，ｃ）的发光光谱。利用计算机模拟化学发光光谱，求得激发态产物ＮＨ（Ａ３Π）和ＮＨ（ｃ１Π）的初生态振动布居和转动温度，并对反应机理进行讨论。

N_2O脉冲高压直流放电的光谱研究

建立了一套产生瞬变物种的脉冲高压放电及其光谱探测的分子束装置,该装置的放电部分可在最高10kV电压条件下长期稳定工作,在数据采集中利用软件实现了取样积分器的功能,并且可以进行多通道数据的同时采集。利用此装置在几Pa压力下对N2O脉冲高压直流放电过程进行了研究,对得到的N2O+(A^2Σ+—~X2Πi)发射谱进行了标识,由振动光谱的强度得到了N2O+~A态的相对振动布居,和以往的研究结果相比,得到的N2O+~A态更偏离Bolzmann分布,产生的~A态是初生态。