双原子分子晶体振动弛豫过程的分子动力学研究

用分子动力学方法研究瞬时加热振动自由度后的能量弛豫过程.晶元包含128个双原子分子,采用周期性边界条件和体心立方结构,对于分子内和分子间原子相互作用采用双莫尔斯势.发现平衡时间的对数与因子,f_21之间存在线性关系,而f_21正比于分子内振动与格波振动的频率比.

飞秒时间分辨荧光凹陷技术及其在振动弛豫研究中的应用

发展出飞秒时间分辨受激发射泵浦荧光凹陷探测技术,提高了飞秒时间分辨检测的灵敏度,其时间分辨能力理论上可达到激光脉冲宽度的极限(本文为121 fs)。利用该方法研究了一些染料分子电子激发态的振动弛豫。这类弛豫过程是典型的双指数弛豫过程。开始快速弛豫过程的时间小于500 fs。而其后的弛豫过程的时间对不同染料分子有所不同,一般在2ps到12ps之间。

高压气体振动弛豫过程的微观研究

此文利用分子动力学计算机模拟方法，研究温度达到一千度，压力为几十万大气压下气体的振动弛豫速率与双原子分子的非谐性及温度的关系，发现振动弛豫速率随双原子分子的非谐性增大而迅速加快，却与温度几乎无关。

Cu(111),Cu(110)和Cu(100)表面的振动弛豫

用能带理论研究了Cu(111)、Cu(110)和Cu(100)表面的振动弛豫。结果表明,第一内层间距为2.073±0.008(收缩0.53％±0.008)[对Cu(111)],1.25±0.01(收缩2.2％±0.01[对Cu(110)],1.815±0.001(膨胀0.55％±0.001)[对Cu(100)];而第二内层间距为2.15±0.01(膨胀2.2％±0.01[对Cu(111)],1.32±0.01(膨胀3.6％±0.01)[对Cu(110)],2.084±0.001(膨胀15.5％±0.001)[对Cu(100)];而第三内层间距为2.24±0.01(膨胀7.3％±0.01时Cu(111)]。

氯苯分子第一激发态超快动力学(英文)

利用时间分辨飞秒光电子影像技术结合时间分辨质谱技术,研究了氯苯分子第一激发态的超快过程.266.7nm单光子将氯苯分子激发至第一激发态.母体离子时间变化曲线包括了不同的双指数曲线.一个是时间常数为(152±3)fs的快速组分,另一个是时间常数为(749±21)ps的慢速组分.通过时间分辨的光电子影像得到了时间分辨的光电子动能分布和角度分布.时间常数为(152±3)fs的快速组分反映了第一激发态内部的能量转移过程,这个过程归属为氯苯分子第一激发态耗散型振动驰豫过程.时间常数为(749±21)ps的慢速组分反映了第一激发态的慢速内转换过程.另外,实验实时观察到典型的非对称陀螺分子(氯苯)激发态的非绝热准直和转动退相干现象.并推算出第一次转动恢复时间为205.8ps(C类型)和359.3ps(J类型).

XeO^＊和Xes^＊紫外荧光的某些特性

研究了在Xe(6p)激发态与N_2O和OCS反应中,产物XeO~*和XeS~*的紫外荧光特性.实验证实它们具有短的寿命以及发射谱在高压Ar中的振动弛豫效应.