紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的：采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照，用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色，在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/mL范围内线性关系良好，回归方程A=-0.0751＋0.0195X（相关系数r=0.9995），平均回收率为96.92%（RSD=1.79%）。结论该方法简便可靠，稳定性好，可用于本品的含量测定和质量控制。

RP-HPLC测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量

目的建立高效液相色谱法测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd含量的方法。方法采用AlltimaTM C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rd在70 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994)。加样回收率分别为97.93%和96.59%。结论该方法简便,快速,可作为振源口服液(无糖型)的质量控制指标。

舒糖宝口服液治疗2型糖尿病小鼠模型的效果观察

目的建立2型糖尿病小鼠模型,观察中药舒糖宝口服液对其血糖、血脂及尿素含量的影响。方法 35只昆明种小鼠给予高糖、高脂饮食4周后腹腔注射链佐霉素(STZ)建立2型糖尿病模型,随机分为模型组11只、舒糖宝组12只、二甲双胍组12只,另取10只正常小鼠为对照组。舒糖宝组、二甲双胍组分别给予舒糖宝口服液和二甲双胍灌服,对照组与模型组给予蒸馏水灌服。观察并记录各组小鼠饮水情况;检测给药前后各组小鼠血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素(Urea)含量。结果给药后,舒糖宝组、二甲双胍组小鼠每天饮水量少于对照组、模型组(P<0.01);舒糖宝组、二甲双胍组小鼠血糖、TG含量低于模型组(P<0.01);降糖率分别达42.50%和35.09%。结论舒糖宝口服液能有效降低2型糖尿病小鼠血糖、三酰甘油及饮水量。

糖君康口服液治疗Ⅱ型糖尿病35例

糖君康口服液治疗Ⅱ型糖尿病３５例陈艳，成筱鹏１９９５年４月～１９９６年１０月笔者应用糖君康口服液对３５例Ⅱ型糖尿病患者进行临床观察，取得了满意效果，现报告如下。临床资料采用１９８０年ＷＨＯ诊断标准和１９９３年卫生部制定《中药新药治疗消渴病（糖尿病）的...

五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用

目的:观察五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响。方法:采用链脲佐菌素和高热量饲养的方法模拟2型糖尿病大鼠模型,研究五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠 HOMA-β细胞分泌指数的影响,并用免疫组化法观察胰岛细胞中胰岛素的表达,同时作 HE 染色。结果:五龙克糖口服液可显著提高 HOMA-β细胞分泌指数(P<0.01),明显增强胰岛细胞中胰岛素表达(P<0.01),对胰岛内分泌细胞有一定修复功能。结论:五龙克糖口服液能促进被损伤的胰岛β细胞修复,从而改善胰岛β细胞功能。

无糖型生脉饮口服液的制备

生脉饮口服液(党参方)收载于中国药典1977年版,其主要生产工艺为水提醇沉法,除去多糖等大分子杂质,最后加用糖浆配制而成。由于工艺操作中沿用酒精沉淀的方法。

克糖宁口服液治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨中西医结合药———克糖宁口服液治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 确诊 2型糖尿病的患者 36例 ,给予克糖宁口服液 2 5～ 5 0ml,1～ 4次 /d ,疗程 4周。自身对照比较治疗前、治疗 2周和 4周的血糖、血脂、肝肾功能等指标变化 ,进行症状分析。结果 治疗 2周患者空腹血糖治疗前 (13 88± 4 37)mmol/L ,治疗后(9 13± 2 74 )mmol/L ,P <0 0 0 1;餐后血糖治疗前 (19 6 9± 5 0 6 )mmol/L ,治疗后 (14 4 1± 3 4 4 )mmol/L ,P <0 0 0 1;治疗 4周后空腹血糖、餐后血糖进一步下降 (P <0 0 0 1) ,糖化血红蛋白、低密度脂蛋白明显下降 ,症状改善明显。结论 克糖宁口服液是一种安全有效的口服降糖药 ,改善口干、乏力、消瘦。

无糖型桔红梨口服液澄清工艺研究

采用Ｌ９（３）４正交试验优选１０１澄清剂的澄清工艺条件，结果表明：所制口服液澄明度好，保存１８个月无沉淀产生。

HPLC法测定养阴淸肺口服液(无糖型)中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量方法.方法 色谱柱为依利特-C18（4.6 mm＆#215;150 mm,5μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（33∶67∶1.5）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：274 nm.结果 丹皮酚的浓度在0.2001 ～1.6008 μg.mL-1范围内,线性关系良好（r =0.9991,n=5）,平均回收率102.9％,RSD为1.19％.结论 本法准确、快速,简便可靠,结果稳定,可用于养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量测定.

舒糖宝对STZ造模2型糖尿病小鼠生化指标的影响

用小白鼠40只,分成4组,每组10只。①组为正常对照组;②、③、④组用链佐霉素作腹腔注射。测定注射前、后小鼠空腹血糖含量。待血糖升高稳定后;④组用舒糖宝口服液灌胃治疗;③组为标准药物对照组,给盐酸二甲双胍灌胃;②组为模型组,与①组均用等体积的生理盐水灌胃。结果:各组注射STZ前的空腹血糖无显著性差异,注射STZ后第7、14天空腹血糖均比注射前有明显升高,比①组(正常组)也明显升高,而注射STZ各组比较无显著差异。治疗第10、20天测定血糖,第10天尚无显著性下降,第20天,③④组显著性下降,接近正常水平,第②组尚在较高水平;甘油三酯(TG)③④组显著低于②组;高密度脂蛋白中胆固醇与总胆固醇的比值,③④组也高于②组;血清NO和SOD含量②组低于③④组和①组,③④组间各指标无显著差异。结论:舒糖宝口服液对STZ引起的2型糖尿病小鼠有明显的治疗作用。

无糖型扶芳参芪口服液质量标准研究

目的建立无糖型扶芳参芪口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的扶芳藤、人参进行TLC定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪的指标成分黄芪甲苷含量。结果 TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰,方法专属性强;黄芪甲苷在1.1~7.7μg范围内,其峰面积的自然对数（Y）与进样量（μg）的自然对数（X）呈良好的线性关系,Y=1.3786X＋13.268（r=0.9958）;加样平均回收率为99.24%,RSD为0.79%（n=9）。结论该方法简便灵敏,快速准确,可作为无糖型扶芳参芪口服液的质量控制方法。