振源胶囊联合右佐匹克隆片对脑卒中后失眠患者睡眠质量及神经递质水平变化的影响

围绕脑卒中后失眠患者,采用振源胶囊与右佐匹克隆片相联合的方案进行治疗,评定其在改善患者睡眠质量中的作用及对神经递质水平变化所产生的影响。方法 将南部战区空军医院在2022年9月-2023年9月期间收治的80例脑卒中后失眠患者作为选取对象,采用随机数字表法进行分组(2组),对照组40例单纯使用右佐匹克隆片进行治疗,观察组40例在此基础上,加用中成药振源胶囊,对比两组治疗效果与神经递质水平[5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)与去甲肾上腺素(NE)],另对比两组睡眠质量评分[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、睡眠质量指标[睡眠总时间(TSA)、觉醒时间(ASA)与觉醒次数(AT)]与不良反应发生情况。结果 ①治疗效果:与对照组(80.00%)相比较,观察组总有效率为97.50%,显著偏高(P<0.05)。②神经递质水平:观察组治疗后的NE水平与对照组相比,明显偏低(P<0.05),而5-HT、5-HIAA水平与之相比,显著偏高(P<0.05)。③睡眠质量评分:在PSQI评分上(治疗后),观察组较对照组低(P<0.05)。④睡眠质量指标: 观察组治疗后的AT较对照组少(P<0.05),ASA较对照组短(P<0.05),TSA较对照组长(P<0.05)。⑤不良反应:通过对比两组的不良反应发生率,发现差异不显著(P>0.05)。结论 以中西药联合方案(振源胶囊+右佐匹克隆片)对脑卒中后失眠患者进行治疗,效果理想,能显著改善其神经递质水平,促进睡眠质量的提高,且用药安全性高。

曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法慢性心力衰竭患者105例随机分为2组,曲美他嗪组(A组)52例和曲美他嗪联合振源胶囊组(B组)53例。A组采用常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪,B组在采用常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪联合口服振源胶囊,2组均3个月为1疗程。结果曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心衰临床疗效高于曲美他嗪组,治疗后NT-pro BNP水平明显下降(P<0.05);2组患者治疗后6 min步行距离均较治疗前显著增加(P<0.05),且曲美他嗪联合振源胶囊组增加更显著(P<0.05)。结论曲美他嗪联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭可明显改善心功能,提高心力衰竭患者活动耐力。

振源胶囊联合心理干预治疗慢性心衰疗效及对患者情绪影响

目的:探讨振源胶囊联合心理干预治疗慢性心衰疗效、安全性及对情绪的影响。方法:选取符合入选标准病例120例,随机分为两组,观察组及对照组各60例。对照组给予规范慢性心衰治疗及护理;观察组在规范治疗的基础上给予振源胶囊口服及心理干预。观察两组治疗前后总体疗效、安全性及负面情绪的变化情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医证候积分各项目及总积分均显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为90%,显著优于对照组68.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者NT-proBNP及LVEF均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组NT-proBNP及LVEF指标显著优于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应;治疗后,两组HAMD、HAMA评分均较干预前有显著改善(P<0.05),组间比较,观察组HAMD、HAMA心理状况评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:振源胶囊联合心理干预治疗对慢性心衰可有效改善临床症状、心脏功能,减轻患者不良情绪,改善患者心理水平,安全性较高。

振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征的临床观察

目的观察振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征的疗效。方法女性更年期综合征患者125例,随机分为阿替洛尔组(A组)62例和阿替洛尔联合振源胶囊组(B组)63例,A组采用阿替洛尔6.25 mg,2次/d,口服,B组采用振源胶囊2粒,3次/d,口服,联合阿替洛尔6.25 mg,2次/d,口服,6周为1个疗程。结果经过6周治疗后,与A组比较,B组临床症状及患者主观症状均有明显改善;2组治疗后HAMA、HAMD评分明显下降(P<0.05),而A组HAMA、HAMD评分稍有下降,但与治疗前比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论振源胶囊联合阿替洛尔治疗女性更年期综合征,较单用阿替洛尔治疗可明显改善患者临床症状。

振源胶囊治疗冠心病心肌缺血临床观察

目的观察振源胶囊治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法将138例患者随机分为治疗组108例、对照组30例,服药后4周观察临床疗效;治疗前后观察:(1)心率与血压乘积(RPP),(2)心电图ST段压低总导联数(NST)、ST段压低总和(∑ST),(3)彩色多普勒超声检查之心脏每搏出量(SV)、每分输出量(CO)和射血指数(EF),(4)血液流变学指标中全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原,(5)电镜下血小板形态变化。结果治疗后治疗组NST、RPP、∑ST明显降低(P<0.01),SV、CO、EF明显升高(P<0.01),全血粘度、血浆粘度降低(P<0.05),血小板形态由聚集型向树枝型转化明显增多(P<0.01),其次为向圆形转化(P<0.05);对照组NST、∑ST有所降低(P<0.05),SV、CO、EF升高(P<0.05),全血粘度、血浆粘度无明显变化(P>0.05),电镜下血小板形态各型基本无变化(P>0.05)。结论振源胶囊治疗冠心病在改善心肌缺血、增强心功能和降低心肌耗氧量以及改善血流粘滞、血小板聚集等方面确有较好疗效。

振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察

目的：探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭（CHF）伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者，应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价，从中筛选出并发焦虑症状的患者81例，随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练，对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗，治疗组口服劳拉西泮＋振源胶囊，观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表（SAS）评分，左室射血分数（LVEF）、血浆氨基端B型利钠肽原（NT-proBNP）的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转，治疗组好转更明显，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效，不良反应少，依从性好，优于单用劳拉西泮治疗。

振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭42例疗效观察

目的:观察振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)患者的疗效。方法:84例气虚血瘀证冠心病慢性心衰患者随机分为治疗组42例和对照组42例。两组患者均予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上,加服振源胶囊,治疗3个月后,观察两组患者心功能、心电图及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、6分钟步行距离的变化。结果:治疗组心功能显效率、总有效率及心电图总有效率均显著优于对照组(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVDD、6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P<0.01或P<0.05),两组治疗后比较,治疗组上述指标均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:常规西医治疗加服振源胶囊治疗冠心病慢性心衰气虚血瘀证患者,能更有效的提高心功能,改善心肌供血,增强运动耐力,从而提高患者的生活质量,有利于心衰的二级预防,且无明显不良反应,安全有效。

振源胶囊对犬急性心肌梗死的保护作用

目的观察振源胶囊对犬急性心肌梗死的保护作用。方法采用犬结扎冠状动脉左前降支6h造成急性心肌梗死模型,设以下6组:假手术组,梗死模型组,振源胶囊低、中、高剂量组及复方丹参片组。十二指肠给药,测定犬24个点心外膜心电图,计算心肌梗死面积(MIS)测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)含量。结果振源胶囊能明显降低实验性心肌梗死犬的心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(∑-ST),缩小MIS,降低血清CPK、LDH及AST活性,也能明显降低血清LPO含量,提高SOD及GSH-Px活性。结论振源胶囊对犬实验性心肌缺血具有明显的保护作用,可能与其提高内源性抗氧化酶活性,减轻氧自由基的损伤有关。

振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,搜集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入11个RCT合计1 006例患者。Meta分析结果显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭在提高临床疗效[OR=4.35,95%CI(2.97,6.36),P<0.000 01],增加左室射血分数[MD=7.89,95%CI(4.24,11.54),P<0.000 1],降低氨基末端脑钠肽前体水平[MD=572.24,95%CI(427.16,717.32),P<0.000 01],增加心输出量[MD=0.79,95%CI(0.61,0.98),P<0.000 01]等指标上均优于单用西药治疗,其差异均具有统计学意义。结论:当前证据显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于单用西药。但受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

振源胶囊联合西药治疗心力衰竭疗效及安全性的Meta分析

目的以Meta分析的方法对振源胶囊联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效与安全性进行系统评价。方法通过中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库,检索振源胶囊治疗心力衰竭的随机对照临床试验文献。分别采用Review Manager 5.2软件、stata14软件、GRADEprofiler 3.6.1软件对数据进行偏倚风险评估、Meta分析,以及质量整体评价。结果符合纳入标准文献有13篇,共纳入1 051例患者,文献整体质量偏低,Meta分析结果显示:在左室射血分数(LVEF)指标中,由于存在异质故将纳入研究按疗程分为两组,疗程大于6周组[SMD=0.85,95%CI(0.66,1.04),Z=8.75,P<0.0001]与疗程小于6周组中治疗组均优于对照组;在心功能改善的总有效率[OR=3.71,95%CI(2.53,5.45),Z=6.71,P<0.0001]和不良反应发生率[RR=0.35,95%CI(0.18,0.67),Z=3.27,P=0.001]两指标中治疗组均优于对照组;以上结果均有统计学意义。结论对于心力衰竭的治疗,西药治疗基础上加用振源胶囊疗效更好,而且药物的安全性较好。受纳入研究质量所限,上述结论可能存在偏倚,需开展更多高质量研究予以验证。

振源胶囊治疗室性早搏30例临床观察

目的:观察振源胶囊治疗室性早搏临床疗效。方法:将60例首次诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例采用常规治疗加振源胶囊治疗。结果:两组间心悸症状改善情况相比较治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的60.0%(P<0.05);两组间失眠症状改善情况相比较治疗组总有效率为80.0%,明显高于对照组的53.3%(P<0.05);两组间气短乏力症状改善情况相比较治疗组总有效率为76.7%,高于对照组的60.0%(P>0.05)。结论:振源胶囊治疗室性早搏具有明显的临床疗效和良好的安全性。

振源胶囊的心血管保护作用及临床应用的研究进展

振源胶囊是以人参果总皂苷为主要成分的中药制剂。振源胶囊能保护血管内皮、抑制血小板过度活化并抗炎,同时改善心肌氧代谢并减轻心肌氧化应激损伤,进而起到抗动脉粥样硬化、改善心功能的作用;此外,振源胶囊还能保护胰腺分泌功能,改善胰岛素抵抗,抑制脂质生成及脂质过氧化,通过改善糖、脂代谢异常发挥心血管保护作用。振源胶囊在临床中用于冠心病心绞痛、慢性心力衰竭合并糖、脂代谢异常的辅助治疗,能有效减轻临床症状,改善心功能各项指标并降低血糖、血脂。

振源胶囊对52例无症状心衰患者的干预研究

目的探讨振源胶囊对无症状心衰(心力衰竭)患者6min步行距离、左室射血分数、左室内径、发展为显性心衰者等指标的影响。方法 52例患者分为两组,对照组为使用洛汀新(贝拉普利)治疗,治疗组加用振源胶囊治疗。结果两组干预措施均可不同程度改善6min步行距离、左室射血分数、左室收缩末期内径,且治疗组改善左室射血分数较对照组差异有统计学意义。左室舒张末期内径及发展为显性心衰者两组差异无统计学意义。结论振源胶囊具有改善无症状心衰患者心功能(6min步行距离、左室射血分数、左室收缩末期内径)的作用,对左室舒张末期内径无影响。

振源胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将78例慢性心力衰竭患者随机分成2组。治疗组39例加用振源胶囊,对照组39例单用西药,治疗28d为1个疗程,观察心脏功能、中医证候、左室射血分数。结果:治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左室射血分数均优于对照组,比较两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组未见不良反应。结论:振源胶囊治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。

黄连素加振源胶囊治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的观察黄连素加振源胶囊治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将153例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组(102例)与对照组(51例)。治疗组口服黄连素,每次0.4g,每日3次,1周后根据病情酌情加减,最大剂量每日1.5g;同时联合振源胶囊,每次2粒,每日3次。对照组口服达美康80mg,每日2次。两组疗程均为2个月。治疗前后观察空腹血糖、餐后2h血糖、血脂及其它辅助检查变化。结果治疗组及对照组总有效率分别为93.1%与72.5%。治疗组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、血脂对比均有显著性差异(P<0.01)。结论黄连素加振源胶囊治疗老年2型糖尿病作用明显,疗效确切,对有心脑血管合并症者具有重要价值。

振源胶囊对糖耐量异常患者治疗的临床研究

目的研究中医综合治疗方案对糖耐量异常(IGT)转变为2型糖尿病的转化率的影响。方法采用随机、平行对照研究方法,对48例IGT患者随机分为生活方式干预组(简称对照组,24例)和生活方式干预配合中药治疗组(简称治疗组,24例)。对照组仅以生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上加服振源胶囊(每次2粒,每日3次)。随访12个月。结果 1.治疗组无1例转变为2型糖尿病,转化率为0%;对照组4例转变为2型糖尿病,转化率为16.7%。治疗后两组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2.治疗组糖化血红蛋白平均下降0.33%,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组糖化血红蛋白平均下降0.05%,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3.治疗组体重指数平均下降1.07,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组体重指数平均下降0.67,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论振源胶囊结合生活方式干预治疗对防止糖耐量异常向2型糖尿病转化有明显影响,对降低转化率影响较为明显,且能明显降低糖化血红蛋白、体重指数。

振源胶囊对慢性心衰患者心功能及hs-CRP、NT-proBNP的影响

目的观察振源胶囊对慢性心衰患者心功能及血清超敏 C 反应蛋白（hs‐CRP）、N 末端脑钠肽（NT‐proBNP）的影响。方法选取我院120例慢性心衰患者，分别为非振源胶囊组（A 组）60例和振源胶囊组（B 组）60例。 A 组采取常规西医基础药物治疗，B 组在西医基础药物治疗的同时加用振源胶囊治疗，治疗8周后观察治疗前后两组心功能指标：心脏每搏量（SV）、心排血量（CO）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心脏指数（CI）和6分钟步行距离以及血清 hs‐CRP 和 NT‐proBNP 水平的变化。结果 B 组总有效率明显高于 A 组（96．67％ vs ．75％，P＜0．05）。 B 组治疗后心功能较治疗前明显改善（P＜0．05），血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP 水平均较治疗前明显下降（P＜0．05）；与 A 组治疗后比较，B 组心功能改善更明显（P＜0．05），血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP下降更明显（P＜0．05）。结论振源胶囊联合常规西医药物抗心衰治疗可有效改善慢性心衰患者心功能，并能显著降低血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP 水平。

振源胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察振源胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者92例,随机分成两组。治疗组46例,加用振源胶囊治疗,对照组46例单用西医治疗,治疗28d为1个疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化。结果治疗组患者在心绞痛缓解的总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(u=3.26,P<0.01);心电图改善,治疗组也优于对照组,两组比较差异有统计学意义(u=2.58,P<0.01)。结论振源胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切并有良好的安全性。

振源胶囊对急性心肌梗死犬心肌氧代谢的影响

目的研究振源胶囊对急性心肌梗死犬心肌氧代谢的影响。方法采用犬结扎左冠状动脉前降支6小时造成急性心肌梗死模型,同时十二指肠给药进行治疗,以CORNIHG 178型血气分析仪测定动、静脉血氧含量,观察心肌氧代谢变化。结果振源胶囊10、20mg/kg可使急性心肌梗死6小时犬心肌氧利用率及心肌耗氧量明显降低(P<0.05或P<0.01),对心肌耗氧指数无明显影响(P>0.05)。结论振源胶囊可通过降低心肌耗氧及降低心肌氧利用率发挥抗急性心肌缺血作用。