应用捕捉法ELISA检测乙肝患者血清中IgG类HBsAg特异性免疫复合物

本文建立了一种检测HBsAg/IgC—CIC(Circulating ImmuneComplex)捕捉法ELISA(Enzyme Linked Immunosorbert Assays)。该法特异性强,敏感性高,重复性好,避免了固相抗HBs双抗体ELISA受血清中游离HBsAg的抑制作用而影响HBsAg/IgG—CIC检出的缺点。并行检测HBsAg/IgG—CIC和血清C_3发现,乙肝患者血清中HBsAg/IgG—CIC检出率血清C_3下降显著高于非下降组,提示HBsAg/IgG—CIC可能是导致乙肝患者血清C_3下降的又一重要因素。

捕捉法ELISA检测特异性IgM对肾综合征出血热早期诊断的研究

采用捕捉法ELISA检测患者HFRS和健康献血员血甭中特异性IgM。结果HFRS患者总阳性率为99.17%，而健康献血员对照组阳性率为2%，两组之间比较，P<0.01。轻型，中型和重型阳性率均为100%，危重型为95%，分别与对照组比较P均<0.01，对15例早期入院的病例，进行追踪检测，结果病程2d内阳性率46.67%,d3-4d阳性率80%，5-6d阳性率93.3%,7d以上阳性率100%，提示捕捉法ELISA检测特异性IgM对HFRS早期诊断有很大应用价值。

检测乙脑患者IgM抗体快速ELISA捕捉法的建立

引言日本乙型脑炎是由乙脑病毒（ＪＥＶ）引起的急性传染病．治疗不及时可致患者死亡或终生残疾．因此早期、快速、特异性诊断十分必要．１９８１年本室建立的检测乙脑患者ＩｇＭ抗体常规ＥＬＩＳＡ捕捉法［１］，检测费时（全过程超过５ｈ），为了缩短检测时间，我们对常...

IgM捕捉ELISA法对早期梅毒的诊断价值

目的了解IgM捕捉ELISA法在梅毒诊断中的临床应用价值。方法采用IgM捕获ELISA（MacELISA）法和梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）对2011年1月～2013年7月廊坊市第四人民医院临床确认的154例梅毒患者进行平行检测，以43例同期就诊的非梅毒患者作为对照组。结果①MacELISA法对二期梅毒和一期梅毒的检测阳性率分别为96．6％和90．9％，合并检测阳性率为94．1％（48／51），对潜伏梅毒的检测阳性率为31．4％，显著低于一期梅毒和二期梅毒（χ^2=13．75，P〈0．01）。②MacELISA法与TPPA法对一期梅毒和二期梅毒的检测敏感度比较，差异无统计学意义（P〉0．05），对潜伏梅毒的检测敏感度比较，差异有统计学显著性意义（P〈0．01）。两种方法的检测特异度均为100％。结论MacELISA法检测梅毒螺旋体IgM抗体，敏感度高、特异度好、操作简单、成本低，可作为早期梅毒较为理想的检测方法。

麻疹IgM抗体两种检测方法的比较

麻疹被国家列为乙类法定传染病，具有高度的传染性，曾引起过世界大流行，是一种高发病率和高病死率的疾病。随着麻疹疫苗的推广使用，麻疹发病率和病死率大幅度下降，但麻疹仍呈散发状态，局部爆发时有发生，而且大多由症状典型转变为症状不典型的轻型感染或无症状隐性感染病例。随着麻疹流行的下降，许多临床医师未见过麻疹病人，也无诊断的经验。因此。

精神分裂症患者Ig/C_3双特异性循环免疫复合物的检测及意义

目的探讨精神分裂症患者Ig/C3-TCIC水平及临床意义。方法应用捕捉法ELISA,检测65例精神分裂症患者及60例正常对照者血清Ig/C3-TCIC水平。结果精神分裂症患者血清IgG/C3-TCIC含量2.909±0.803,阳性率67.69%;IgM/C3-TCIC含量1.424±0.292,阳性率24.62%;IgA/C3-TCIC含量2.104±0.549,阳性率19.46%,均明显高于正常对照组(P<0.01)。结论 Ig/C3-TCIC是精神分裂症免疫性脑损伤的重要介质,可作为评价患者免疫状态的重要参考指标。

产毒性大肠杆菌菌毛抗原F_(41)单克隆抗体的制备及其特异性研究

本文报道以纯化的产毒性大肠杆菌菌毛F_(41)抗原,利用杂交瘤技术获得5株抗F_(41)抗原的单克隆抗体(1F6,2C5,3B6为IgG 1。1 H 5,4E11为IgM)。腹水抗体效价达10^(-6)培养上清抗体效价10^(-3)。通过免疫扩散、免疲印迹法及固相菌体ELISA试验证实,5株单克隆抗体均为针对ETEC菌毛F_(41)抗原的特异性抗体;红血球凝集抑制及肠上皮细胞粘附阻断试验证明1F6、2C5、3B6具有生物学活性,1H5与4E11无生物学活性,这可能(1)建立ELISA捕捉法,从粪便中直接检测F_(41)抗原以及用玻板凝集试验鉴定临床分离菌株。(2)用于F_(41)抗原性的分析及ETEC基因工程疫苗的监控手段。(3)为ETEC·F_(41)菌的致病性研究及被动免疫预防急性腹泻提供依据。

酶联免疫吸附试验间接抗体夹心检测SARS-CoV抗原方法的建立和应用

目的制备和鉴定严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARSCoV)核衣壳(N)蛋白单克隆抗体(mAb)和多克隆抗体建立SARSCoVN抗原捕获抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法用于SARSCoV感染的早期诊断。方法用基因重组SARSCoVN蛋白免疫BALB/c小鼠和新西兰大白兔制备mAb和多克隆抗体,采用ELISA间接法、免疫荧光和免疫印迹进行筛选和鉴定,用单克隆抗体与兔多克隆抗体进行配对试验,建立抗原捕获抗体夹心ELISA法测定SARSCoVN抗原。结果获得9株特异性针对SARSCoVN蛋白的mAb和高效价的兔多克隆抗体,通过高亲和力的mAb与兔多抗的配对试验,筛选出3株单抗N1E8、N8E1和N10E4混合作为捕获抗体,与兔多克隆抗体和辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG组合作为测定抗体,建立了抗体夹心ELISA法,测定重组SARSCoVN蛋白最高灵敏度为50pg/ml,特异性达99.86%,测定420份血清学确诊的SARS患者血清,其中发病1-10天阳性检出率为90.1%,11-20天检出率为23%,21天以上均为阴性,与其他呼吸道病毒和冠状病毒无交叉反应。结论获得特异性好、亲和力高的单克隆抗体和高效价的兔多克隆抗体,经过抗体的配对和优化,建立了一种灵敏度高、特异性强的SARSCoV抗原的ELISA捕捉法,可应用于SARS早期诊断、溯源及流行病学研究。

流行性乙型脑炎三种实验室诊断方法的比较及应用

本文用Ｅｌｉｓａ捕捉法、反向血凝法、血凝抑制法等检测流行性乙型脑炎的常用方法检测了临床疑似乙脑患者的血清１００例。结果阳性数分别为ＥＬＩＳＡ法７０例、反向血凝法６２例、血凝抑制法５８例。其中ＥＬＩＳＡ法最为敏感，但所需实验时间较长；反向血凝法敏感性低于ＥＬＩＳＡ法，所用时间却较短，出结果快；血凝抑制法的实验过程是最复杂的。根据以上三种方法的特点，对于不同情况采用不同方法，从而做到了既快又准确地作出诊断。