不同内吞方式中的关键因子抗体对树突状细胞捕获猪细小病毒样颗粒的影响

为了探明猪脾树突状细胞(DC)捕获猪细小病毒样颗粒的方式,通过磁性筛选的方法从猪的脾分离DC,DC与肌动蛋白抗体小窝蛋白caveolin-1抗体、猪IgG受体FcγRI(CD64)的抗体及DEC205抗体分别在37℃下作用1h后,再与荧光素FITC标记的猪细小病毒样颗粒(FITC-PPV-VLPs-E290)在37℃下作用1h,应用流式细胞仪及共聚焦显微镜检测体外DC对FITC-PPV-VLPs-E290的捕获情况。结果显示,经肌动蛋白抗体处理的DC几乎不能捕获FITC-PPV-VLPs-E290,经caveolin-1抗体处理的DC对PPV-VLPs-E290的捕获效率明显下降。而CD64及DEC205抗体则对DC的捕获效率无影响,表明DC对PPV-VLPs-E290的捕获依赖于肌动蛋白,与巨胞饮、小窝蛋白介导的内吞方式有关,而与吞噬作用及DEC205依赖的网格蛋白介导的方式无关。

一种数字化DS/BPSK接收机的设计方案

介绍一种新型DS/BPSK(DirectSpread/BinaryPhaseShiftKey)接收机的设计方案。该接收机以DSP为核心,应用FPGA电路实现模块化设计,技术上采用基于快速傅里叶变换(FFT)的并行伪码快速捕获方式,AFC频率跟踪,科斯特环载波相位跟踪及延迟锁定环码跟踪等方式,可通过软件算法灵活实现。该接收机具有实时性强,及软件接口灵活的特点,可有效地应用于低信噪比的基于码分多士的测控系统中。

不同药物对树突状细胞捕获猪细小病毒样颗粒的影响

通过磁性筛选的方法从猪的脾脏分离树突状细胞(DC),经低渗和钾离子缺乏处理或与氯丙嗪、二甲基氨基吡咪、松胞素D、菲律平等药物分别在37℃下作用1h后,再与荧光素FITC标记的猪细小病毒样颗粒(FITC-PPVVLPs-E290)在37℃下作用4h,应用流式细胞仪检测在体外DC对PPV-VLPs的捕获情况。结果显示:钾离子缺乏及氯丙嗪对DC的捕获效率无影响,而经二甲基氨基吡咪、菲律平、及松胞素D处理的DC对PPV-VLPs-E290捕获效率明显下降。结果表明:DC对PPV-VLPs-E290的捕获与肌动蛋白及巨胞饮、小窝蛋白介导的方式有关,而与网格蛋白介导的方式无关。