捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素血糖控制不佳临床探讨

目的探讨捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病患者临床效果。方法随机选取了2013年10月—2014年10月期间来治疗的60例糖尿病患者作为研究对象,把60例患者随机分成两组,观察组和对照组,每组30例患者。给予对照组胰岛素结合常规降糖药物治疗,观察组胰岛素结合西格列汀片治疗,比较观察两组治疗效果。结果观察组BMI、Hb A1c、2 h PG、FBG、胰岛素使用量明显优于对照组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素控制不佳糖尿病患者可以对患者血糖良好控制,减少低血糖发生,应临床推广。

磷酸西格列汀片可能致糖类抗原199升高1例

磷酸西格列汀片是二肽基肽酶4抑制药,通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平。笔者遇到磷酸西格列汀片可能致糖类抗原199升高,现报道如下。

达格列净和磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的效果

目的:评估联合使用达格列净和磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病患者的效果。方法:将2019年1月—2023年12月和县人民医院收治的60例2型糖尿病患者根据不同治疗方式分为对照组(n=28)和试验组(n=32)。对照组采用达格列净联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,试验组则采用达格列净联合磷酸西格列汀片治疗。两组均进行12周治疗,比较两组临床效果、血糖水平、体重指数(BMI)、胰岛β细胞功能、血脂水平及不良反应。结果:治疗后,试验组总有效率为90.63%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血糖水平、BMI、胰岛β细胞功能及血脂水平相较于治疗前均有显著改善,且试验组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合使用达格列净和磷酸西格列汀片作为2型糖尿病治疗方案,可改善血糖控制和胰岛β细胞功能,而且具有良好的安全性。

连芪麦冬方联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病心脑肾微血管病变因子影响研究

目的观察自拟连芪麦冬方联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病对心脑肾微血管病变因子的影响。方法将2018年6月—2021年6月在廊坊市人民医院就诊的102例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组51例在常规对症治疗的基础上予盐酸二甲双胍缓释片每日早晚各口服1次,磷酸西格列汀片每日早餐时服用,连续治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上予连芪麦冬方随证加减治疗3个月。观察比较2组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[血清胱抑素C(CysC)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)]、Framingham评分、AIP指数、TyG指数,评估临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较本组治疗前明显降低(P均<0.05),观察组2hPG、HbA1c均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后观察组CysC、β_(2)-MG水平及Framingham评分、AIP指数、TyG指数均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05);治疗3个月后,观察组总有效率为96.08%(49/51),明显高于对照组的70.59%(36/51),差异有统计学意义(P均<0.05);治疗期间观察组不良反应总发生率为5.88%(3/51),明显低于对照组的19.61%(10/51),差异有统计学意义(P<0.05)。结论连芪麦冬方联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病较磷酸西格列汀片治疗可以更加有效地控制血糖,改善心脑肾微血管病变因子指标,且可以减少不良反应。

盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列美脲片治疗2型糖尿病的效果

目的探讨盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列美脲片治疗2型糖尿病的效果。方法将2021年11月~2022年11月门诊纳入的2型糖尿病患者282例进行分组,按照治疗方案分为对照组(n=141)、观察组(n=141)。对照组患者采用盐酸二甲双胍缓释片联合格列美脲片治疗,观察组采用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生率,评估两组的血糖水平、BMI、血脂、胰岛素抵抗指数改善情况。结果观察组的总有效率为96.45%,高于对照组的90.07%(P<0.05)。治疗后观察组的餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)水平均低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)优于对照组;与对照组比较,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论与盐酸二甲双胍缓释片联合格列美脲片比较,盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果明显,可降低血糖水平,改善血脂以及胰岛素抵抗,并且患者的不良反应发生情况较少,更为安全可靠。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病合并肥胖患者胰岛素抵抗及血管内皮功能的影响。方法:选择116例2型糖尿病合并肥胖患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予磷酸西格列汀片治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较2组空腹血糖(FBG)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)的变化,检查血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平,同时测定血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果:治疗后,2组FBG、HOMA-IR较治疗前下降,HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);且观察组FBG、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FMD、NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FMD、NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖患者,可以有效减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能。

磷酸西格列汀片与盐酸二甲双胍片治疗社区糖尿病的临床效果分析

分析糖尿病的治疗方法,以磷酸西格列汀片与盐酸二甲双胍片为治疗依据。方法 病例选取时间开始为2022年1月,结束为2022年12月,总共有60例,随机分组,每组30例。不同组别采取不同方法治疗,对照组应用阿卡波糖片、盐酸二甲双胍片治疗,而观察组则口服磷酸西格列汀片、盐酸二甲双胍片治疗,在通过一段时间的积极治疗之后对两组相关指标进行比较分析。结果 通过积极有效的治疗之后,对血糖指标进行比较发现,在该指标方面观察组更低(P<0.05)。另外在空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数等指标方面,观察组也更低(P<0.05);对比胰岛β细胞功能指数,同时该数据指标观察组更低(P<0.05)。结论 针对糖尿病病人的治疗,临床用药方法不一,本文的磷酸西格列汀片、盐酸二甲双胍片治疗两种药物通过联合使用,效果较好。

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的效果分析

分析盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病效果。方法 对收入的2型糖尿病患者予以治疗研究,对照组接受盐酸二甲双胍缓释片治疗;观察组在对照组的基础上联合磷酸西格列汀片治疗,对比患者的治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率更高且患者治疗后的不良反应发生率更低;经过治疗后,观察组的生活质量显著提升且患者的血糖指标显著改善,结果优于对照组,有统计学意义。结论 盐酸二甲双胍缓释片联合盐酸磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病患者综合治疗有效率较高,值得推广。

探讨磷酸西格列汀片对老年2型糖尿病患者进行治疗的临床效果

分析老年2型糖尿病中,应用磷酸西格列汀片的效果。方法 回顾分析本院2020年3月-2021年2月期间,选择的72例患者,采取数字表法分为两组,治疗组(n=36)与对照组(n=36)。其中给予对照组常规治疗,治疗组实施磷酸西格列汀片干预,比较分析两组的治疗效果、不良反应发生率、血糖变化与临床指标。结果 两组各指标对比,(P<0.05)差异明显。结论 在临床上,采取磷酸西格列汀片,对2型糖尿病老年患者,进行治疗,整体治疗效果好,不良反应少,安全性高。

磷酸西格列汀片与二甲双胍治疗初发性2型糖尿病的临床疗效观察

目的探究磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗初发性2型糖尿病的临床疗效。方法 116例初发性2型糖尿病患者,随机分为观察组(59例)和对照组(57例)。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合磷酸西格列汀片治疗。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组空腹血糖水平(5.04±1.54)mmol/L、餐后2 h血糖水平(7.61±1.84)mmol/L均低于对照组的(6.18±1.89)、(9.67±1.51)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗初发性2型糖尿病效果显著,可更好的改善患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平,值得推广。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:选取82例T2DM伴MS患者,以数字奇偶法分为治疗组和对照组各41例。2组入院后均接受常规治疗,对照组在此基础上给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后血糖水平及胰岛β细胞功能指标。结果:治疗组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%(P<0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前降低(P<0.05),治疗组FBG、P2hBG、HbA1c、FINS水平及HOMA-IR均低于对照组(P<0.05);2组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均较治疗前升高(P<0.05),治疗组HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的26.83%(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗T2DM伴MS可提高临床疗效,有效控制患者的血糖,调节胰岛β细胞功能,且安全性较好。

电感耦合等离子体质谱法测定磷酸西格列汀原料药中催化剂铑的残留量

目的:考察磷酸西格列汀原料药中催化剂铑的残留量。方法:样品以稀盐酸溶解,以钇和铟为内标,采用电感耦合等离子体质谱法测定磷酸西格列汀中铑的残留量。结果:铑在0~10μg/L的质量浓度范围内,其离子强度与浓度呈良好的线性关系;重复性试验的RSD为1.2%;加标回收率为91.3%~100.8%;检出限为0.039μg/L。结论:该方法简便、快速、灵敏准确,可用于磷酸西格列汀原料药中痕量铑含量的测定。

磷酸西格列汀片+二甲双胍治疗初发性2型糖尿病对空腹血糖、餐后2h血糖水平影响体会

目的:探究磷酸西格列汀片+二甲双胍治疗初发性2型糖尿病对空腹血糖、餐后2?h血糖水平影响。方法:选取我院86例2型糖尿病的患者作为研究对象,根据入院治疗时间的先后,分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗,对比两组的患者的血糖情况、糖化血红蛋白与不良反应,进行统计学分析。结果:治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖,均明显低于对照组患者,差异明显,具有差异有统计学意义(p<0.05)。治疗后,观察组患者糖化血红蛋白明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组患者不良反应(9.31%)与对照组(11.63%)相比,具有可比性(P>0.05)。结论:对初发性2型糖尿病患者使用磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗,有效控制血糖,降低糖化血红蛋白含量,治疗效果显著,值得临床上使用及推广。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征77例疗效观察

目的探讨参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效。方法选择医院2015年6月至2017年6月收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者153例,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例)。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组患者给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,均连续治疗6个月。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血清胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)均明显低于治疗前(P <0. 05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)均明显高于治疗前(P <0. 05),且治疗组各指标变化均明显优于对照组(P <0. 05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(2. 60%比3. 95%,χ~2=0. 221,P=0. 639)。结论参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效显著,能明显改善血糖、血脂紊乱,调节胰岛β细胞和血管内皮细胞功能,且安全性较好。

二甲双胍联合磷酸西格列汀片治疗糖尿病的疗效及安全性

目的观察二甲双胍联合DPP-4抑制剂磷酸西格列汀片治疗糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择50例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀片治疗,2组患者均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后空腹血糖、随机血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果 2组患者治疗前空腹血糖、随机血糖、HbA1c比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗3个月后,2组患者空腹血糖、随机血糖、HbA1c均较治疗前有明显改善,观察组患者改善幅度明显优于对照组(均P<0.05)。2组患者治疗过程中均未出现肾功能损害病例。结论二甲双胍联合DPP-4抑制剂磷酸西格列汀片治疗糖尿病患者疗效优于单用二甲双胍治疗,且安全性高。

磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的观察磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选择老年糖尿病患者90例,将其随机均分为对照组(45例)和治疗组(45例),对照组给予单用二甲双胍片,治疗组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀片,两组患者均治疗3个月。观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗3个月后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c分别为(6.2±1.8)mmol/L、(8.7±1.7)mmol/L、(6.8±1.2)%,对照组分别为(7.5±1.9)mmol/L、(10.7±1.9)mmol/L、(7.4±1.6)%,两组均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年糖尿病安全且疗效确切。

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将2018年1月至2019年1月到我院治疗的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,均为30例,两组常规用药盐酸二甲双胍缓释片,观察组联合磷酸西格列汀片,对照组联合格列齐特缓释片,比较效果。结果观察组血糖控制有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,P <0.05;观察组未出现低血糖事件,对照组低血糖事件发生率为20.00%,P <0.05;观察组的血糖达标时间短于对照组,P <0.05;观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量均优于对照组,P <0.05。结论 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片的治疗效果更好,值得推荐。

磷酸西格列汀片对2型糖尿病患者血糖水平、血糖波动幅度及肾功能的影响

目的探讨在二甲双胍的基础上加用磷酸西格列汀片对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平、血糖波动幅度及肾功能的影响。方法选取2017年3月至2020年1月洛阳市周山医院收治的126例T2DM患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各63例。对照组患者服用盐酸二甲双胍片治疗,观察组在此基础上加服磷酸西格列汀片。比较治疗前及治疗2周后两组血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)]、血糖波动幅度[日内平均血糖波动幅度(MAGE)、平均餐后血糖波动幅度(MPPGE)]、肾功能指标[血清尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(β2-MG)]水平,比较治疗2周后两组药物不良反应发生率。结果治疗2周后,观察组FBG、2 h PG、MAGE、MPPGE水平低于对照组(P<0.05),血清UA、CysC、β2-MG水平低于对照组(P<0.05)。治疗2周内,观察组和对照组药物不良反应发生率分别为11.11%(7/63)和6.35%(4/63),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在二甲双胍的基础上加服西格列汀,可进一步提高T2DM患者血糖控制效果,减小体内血糖漂移幅度,减轻血糖对肾脏的损伤。

格列齐特缓释片联合磷酸西格列汀片治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的:观察格列齐特缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:分析我院2016年6月至2017年6月收治的112例初治老年2型糖尿病患者,使用随机数字表法将这112例老年2型糖尿病患者分为2组,对照组为格列齐特缓释片80mg(2次/天),观察组为格列齐特缓释片80mg(1次/天)联合磷酸西格列汀片100mg(1次/天),对比3月后2组的临床疗效及血糖、糖化血红蛋白的变化,同时记录患者用药不良反应。结果:治疗后,对照组与观察组总有效率分别为85.7%和98.2%,说明2组降糖方法均有良好的效果,观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),同时观察组FBG水平、2h PG水平、Hb Alc水平也显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。无因服用格列齐特缓释片及磷酸西格列汀片出现明显不良反应者。结论:格列齐特缓释片联合磷酸西格列汀片治疗老年2型糖尿病能有效控制患者的血糖水平,且不增加不良反应的发生。

磷酸西格列汀片处方工艺研究

目的筛选磷酸西格列汀片的最佳处方工艺。方法设计不同处方工艺,通过检测溶出曲线及粉体学数据,确定最佳处方工艺。结果自制片的4个处方中,粉体学数据及压片流畅性均较好,其中湿法制粒工艺两个处方溶出比参比制剂慢,粉末直压工艺中当交联羧甲基纤维素钠为16 mg时溶出曲线与参比制剂拟合较好。结论通过对磷酸西格列汀片的处方工艺研究,最终确定了磷酸西格列汀片的工艺和崩解剂用量。