掌叶大黄多糖提取工艺及定量方法优化研究

目的优化掌叶大黄多糖提取工艺和定量分析方法。方法以大黄多糖得率为考察指标,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比为考察因素,利用单因素实验确定因素水平,以U6(64)均匀设计法优选掌叶大黄多糖最佳提取工艺;采用单因素实验,利用紫外-可见分光光度法选择最佳显色条件和检测波长。结果最佳提取工艺为:料液比1∶16,提取时间为每次3 h,提取2次,提取温度:100℃,提取前不浸泡;最佳显色条件为:5%苯酚和浓硫酸用量分别为1.5 mL、6mL,显色时间15 min,冷水浴放置约15 min至室温,显色温度100℃,最佳检测波长485 nm。结论本实验建立的提取工艺稳定可靠,定量分析方法灵敏、准确、重复性好,可为大黄多糖的工业化生产提供基础性技术资料,为大黄的精深加工提供技术支撑。

掌叶大黄多糖对肿瘤细胞DNA合成抑制作用的研究

掌叶大黄属蓼科植物，主要成分为游离蒽醌类衍生物和糖类。大量研究已证实蒽醌类衍生物可通过抑制肿瘤细胞的呼吸和物质代谢，抑制ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的生物合成达到抗癌作用［１］；姚氏等［２］报道波叶大黄多糖可通过刺激小鼠免疫功能对Ｓ１８０细胞生长有间接抑制...

掌叶大黄多糖超滤工艺优选

目的:探讨超滤膜技术分离纯化掌叶大黄多糖的可行性工艺。方法:采用正交设计法优选超滤前离心条件;以超滤压力、料液温度及料液浓度为考察因素,以粗多糖得率和含量为考核指标,均匀设计优选超滤工艺参数。结果:最佳超滤条件为药液以3 000 r.min-1离心处理12 min,用分子截留量10万的膜,超滤压力为0.05～0.09 MPa,药液温度40℃,药材与提取液质量比1∶10～1∶30,pH 6.0,超滤膜先用tween-80(5 g.L-1)处理10 min。结论:优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的多糖得率和含量。超滤技术可用于纯化、富集掌叶大黄多糖,具有产业化开发前景。