掌纤维瘤病9例临床病理特征

共纳入9例掌纤维瘤患者,其中男5例,女4例,发病年龄17~68岁,发病部位以掌尺侧多见。肿瘤大体均为单结节状,大小0.8~2.2(平均1.3)cm,切面实性灰白灰黄色。镜下病变由增生的梭形纤维母细胞和不等量的胶原纤维组成,呈束状排列,浸润筋膜组织,核分裂罕见。免疫组织化学显示梭形细胞均表达Vimentin及SMA,Calponin,MSA等肌源性标志物,β-catenin有5例核阳性、4例阴性(核阳性率56%),而Desmin,S-100,CD34,EMA均阴性,Ki-67增殖指数小于2%。7例获得随访2~40个月,1例复发。掌纤维瘤病是一种较少见的特殊类型的纤维瘤病,诊断及鉴别诊断需靠临床症状、组织学形态及免疫表型特点,合适的外科手术治疗具有较低的复发率。

曲安奈德局部注射治疗掌跖纤维瘤病2例疗效观察

掌跖纤维瘤病尚无有效的治疗方法。我们应用曲安奈德注射液局部注射治疗2例，并追踪观察2．5～4年，取得了较满意的疗效，现报道如下。

掌跖纤维瘤病47例临床及组织病理分析

目的分析掌跖纤维瘤病的临床表现和组织病理特征,提高临床医师对本病的认知.方法回顾性分析2008年11月-2019年10月在陆军军医大学第一附属医院皮肤科诊治的47例掌跖纤维瘤病患者的临床及组织病理资料.结果47例患者中男29例,女18例,平均发病年龄(56.9±9.51)岁,平均病程12个月(5~36月);皮损分布左手13例、右手20例,双手受累8例、左足5例、右足1例;表现为掌跖部单发或多发结节、条索,部分患者出现掌指屈曲挛缩,活动受限,少数伴有疼痛.组织病理学上均表现为真皮中下部边界清楚的成纤维细胞及胶原增生形成的肿瘤团块,增生细胞无异形性改变.结论掌跖纤维瘤病临床较少见,临床表现结合组织病理检查是确诊的关键.