载重子午线轮胎内温疏水阀自动排凝硫化工艺研究

研究内温疏水阀自动排凝硫化工艺对载重子午线轮胎硫化质量和能耗的影响。结果表明:相对于采用切断阀定时排凝硫化工艺,采用疏水阀自动排凝硫化工艺且在蒸汽/氮气转换段边通氮气边排凝,轮胎硫化程度均一性提高,能耗下降约50%,轮胎耐久性能提升约4%,滚动阻力系数不变,但疏水阀过滤网需定期进行维护保养,以免出现疏水阀堵塞和密封性能不佳的问题。

排凝在轮胎氮气硫化工艺中的应用研究

在轮胎氮气硫化工艺中,设定不同的排凝间隔时间和排凝时间,通过内温变化确定合理的硫化工艺步序。结果表明,排凝间隔时间和排凝时间对硫化内温的影响较大。在硫化步序设定时,应首先设置排凝,排凝时间应根据蒸汽含水量和管路布局等因素确定,蒸汽进的最后阶段不需要排凝,而氮气阶段必须根据测温设定合理的排凝时间。

加氢裂化装置排凝管裂纹分析及控制措施

借助无损、宏观、化学、金相、断口扫描、能谱等检测方法,对发生的两起加氢裂化装置管线排凝管(由0Cr18Ni9Ti制作)焊接区破裂损伤性质、特征、成因等进行试验分析。结果显示,破坏主要由Cl-引发的应力腐蚀开裂造成,H2S对开裂过程起促进作用;介质中含Cl-和H2S,并存在局部富集,是诱发应力腐蚀开裂的关键因素;外部条件(管线焊接区外保温材料被含较多Cl-的水液较长时间浸湿)也不可忽视;较高焊接残余应力和较宽敏化区范围,导致裂纹主要在焊缝区和加强管嘴侧扩展。并给出了相应的控制与处置措施。

兰州石化公司蒸汽系统排凝损失分析及治理措施

本文主要介绍了兰州石化公司东区蒸汽主干系统的基本概况,并对蒸汽系统排空排凝损失进行分析了。指出目前存在着一些"瓶颈"问题和流程不合理问题,造成蒸汽系统损失较大。本文针对蒸汽系统排空排凝损失原因,进行了重点分析,并提出了相应的解决方案。

硫化主地沟蒸汽排凝系统改造技术运用

硫化机的主要工作介质是高压蒸汽、低压蒸汽、高压氮气、低压氮气、真空、压缩空气等,在整过硫化工艺控制中,高压蒸汽和低压蒸汽需要在压力恒定的情况下确保温度控制在标准的范围内,如低压蒸汽需要控制在178(+3/-2)℃的范围。由于硫化机主地沟输送距离较长,在输送过程中受环境温度的影响而产生冷凝水。如不能合理的采取疏水排放措施,必然导致温度的下降,影响硫化机工艺条件的标准达成。所以如何有效排除高压蒸汽、低压蒸汽管路内的冷凝水就显得尤为重要。

浅谈石油化工设备和管道的放空与排凝

放空与排凝是石油化工厂、炼油厂为防止设备和管道积气、积液常用的一种措施。石油化工设备和管道严格按照相关标准、规范合理的设置放空与排凝是整个装置乃至全厂正常开停工及运行的前提和保证。

工艺管道排凝放空的设计优化

结合某石油化工储运设施设计建设经验,论及了工艺管道排凝放空设计的基本原则。以离心泵入口,公共管廊,埋地及蒸汽伴热凝液回收站管道为例,阐述了离心泵入口至出口第一道切断阀处高点应设放空;公共管廊上管道应避免开孔放空排凝;埋地管道尽量不要在低点设排凝;蒸汽凝液回收站应在疏水阀前设置切断及导淋阀。

2D5.5-22/0.4-16型气压机排凝系统的改进

气压机的排凝系统设计不合理 ,造成一、二级入口分离器排凝不畅 ,导致机组一级缸带液工作 ;因二级入口分离器液位超高而频繁停机。通过改进 ,使机组安全平稳运行。

凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇的截留率

采用凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇20000（PEG20000） 溶液的截留率,选择AgilentPL aquagel-OH MIEXD–H8 μm 色谱柱,流动相为0.1 mol/L NaNO3 溶液 （ 含0.02%NaN3）,流量为1 mL/min,RID 检测器,柱温箱和检测器温度均为30℃.当进样体积为50 μL 时,方法的检出限为18.8 mg/L,定量限为49.0 mg/L.PEG20000 溶液的质量浓度在60～1 000 mg/L 范围内与色谱峰高呈良好的线性,相关系数r^2=1.000.该方法对实际样品测定结果的相对标准差为1.31% （n=6）.将该方法的测定结果与紫外– 可见分光光度计法的测量结果进行F 检验和t 检验,结果表明两种方法测量结果无显著性差异.采用该方法可以同时对PEG20000 样品的相对分子质量及其分布进行测定,从而对选用的截留标准物质进行质量控制.

高效凝胶排阻色谱法测定牛血清白蛋白相对分子质量及其分布

建立了一种高效凝胶排阻色谱快速测定牛血清白蛋白的相对分子质量及其分布的方法。使用凝胶色谱仪，TSKgelG3000SWXL型（300mm×7．8mrn）高效凝胶排阻色谱柱，以0．05mol／L磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）-0.3mol／L氯化钠溶液为流动相，流速为1mL／min，DAD检测器，检测波长为220nm，选择300-330nm作为参比波长，信号采集时间为15min。测得质控样牛血清白蛋白相对分子质量标准物质峰值相对分子质量的均值为7．160×10^4Da，与参考值的相对误差为7．76％，组间相对标准偏差为0．49％。采用该法对市售牛血清白蛋白样品的相对分子质量分布进行测试，组内相对标准偏差为0．004％-0．014％，组间相对标准偏差为1．89％。该法可以满足一般实验室对牛血清白蛋白样品的分子量分布测定的要求。

七白排毒凝胶剂提取工艺研究

目的:采用正交设计实验对七白排毒凝胶剂的提取工艺进行优化。方法:分别以水提法、醇提法提取七白排毒凝胶剂中的有效部位,以出膏率为指标考察水提取法中提取次数、加水量、提取时间3个因素对出膏率的影响;以芍药苷为指标考察醇提取中乙醇浓度、提取次数、提取时间对芍药苷含量的影响,通过方差分析确定最佳提取工艺。结果:水提部位的最佳工艺为提取3次,加水8倍量,提取1 h;醇提部位的最佳工艺为乙醇浓度为50%,提取3次,提取1.5 h。结论:正交设计实验法所建立的七白排毒凝胶剂提取工艺的数学模型预测性良好,可用于七白排毒凝胶剂的制备。

高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量

目的 建立高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量。方法 以GEL．SW2000为色谱柱，三氟醋酸-乙腈-水(0．1：45：54．9)为流动相，用追加法于214nm波长处检测。结果 制剂中胸腺肽α-1在2．5～100μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为97．2％。RSD=1．2％。结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质

建立了一种采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)对青霉素V钾中的残留蛋白进行检测的方法。样品用HFCF-UF进行富集,采用HPSEC进行分析,色谱柱为TSK gel Super SW2000凝胶色谱柱(300×4.6mm,4μm),流动相为0.06mol/L NaCl-0.02mol/L NaH_2PO_4(pH=7.0),流速为0.3mL/min,紫外检测波长为220nm,柱温为室温。对照品牛血清白蛋白(BSA)在1.0~100.0μg/mL内线性关系良好(R2=0.999),回收率均大于87%,检测限为3.03ng/mL,经HFCF-UF富集处理后,富集倍数(EF)高达99倍。结果表明,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,为同类药物中的大分子蛋白检测提供了有效手段。

高效凝胶排阻色谱法测定大豆多肽相对分子质量分布及不确定度评估

采用高效凝胶排阻色谱法测定大豆多肽保健品的肽相对分子质量分布。通过优化标准物质的选择和流动相组成比例等测定条件，考察方法的日内和日间精密度。以相对分子质量标准物质制作标准曲线，对大豆多肽中100～1000分子量范围的多肽分布进行了测定，测定结果的扩展不确定度为9.2，测量结果可表示为（63．3±9．2）％。

凝胶排阻色谱法测定HRG树脂刚性分子量的不确定度评定

采用凝胶色谱法测定HRG树脂的重均分子量及数均分子量。以窄分布聚苯乙烯分子量标准物质的分子量及保留时间制作标准曲线,对HRG树脂的刚性分子量进行了测定,并进行了不确定度评定。置信度为95%时,样品的重均及数均分子量测定结果的扩展不确定度分别为2918和362,测定结果可表示为Mw=91655±2918,Mn=25589±362。

第一次激光时的黄斑颞侧视网膜两排激光光凝对全视网膜激光光凝的糖尿病性视网膜病变患者影响分析

目的探究第一次激光时的黄斑颞侧视网膜两排激光光凝对全视网膜激光光凝的糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者影响效果。方法选取厦门市仙岳医院2020年5月—2022年4月收治的DR患者92例,将其随机均分为两组,分别进行4次全视网膜激光光凝,研究组患者于第一次激光时接受黄斑颞侧视网膜两排激光光凝,其余治疗与参照组患者保持一致,对所有患者进行术后随访,对比两组患者治疗效果、新生血管水平、视力、眼压以及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果治疗前,两组患者新生血管水平、视力、眼压及CMT指标均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者治疗有效率相较于参照组患者显著提升,血管生成素2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)指标相较于参照组患者显著下降,而视力及CMT指标优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于DR患者而言,第一次激光时的黄斑颞侧视网膜两排激光光凝的应用意义显著,保障恢复效果。

凝胶排阻色谱法测定乳酸-羟基乙酸共聚物(25:75)相对分子质量及其分布

目的建立乳酸-羟基乙酸共聚物(25:75)(PLGA)相对分子质量(Mr)及其分布的测定方法。方法采用TSK gel G3000HHR色谱柱,以四氢呋喃为流动相,流速1.0mL/min,柱温40℃,示差折光检测器。结果凝胶排阻色谱法测定PLGA Mr及其分布系数,有良好的线性、准确性及重复性。结论此法简便快速,结果准确,重复性好,可作为PLGA Mr及其分布的测定方法。

凝胶排阻色谱-多角度激光散射法测定破伤风类毒素相对分子质量分布

为更好地表征精制破伤风类毒素(精制TT)相对分子质量分布的情况,利用凝胶排阻色谱与多角度激光散射仪联用法(SEC-MALS法)对精制破伤风类毒素分子质量及其分布进行了初步探索。通过优化实验参数,确定了最佳实验条件:流动相为0.2 mol/L磷酸盐缓冲液-1%异丙醇(pH=7.0)(PBS),样品浓度为2.0 mg/mL,柱温为25℃,流速为0.5mL/min。与聚丙烯酰胺凝胶电泳法相比,SEC-MALS法能够提供准确的精制TT单体分子质量测量值。此外,SEC-MALS法能够得到质均相对分子质量Mw、数均相对分子质量Mn以及二者的比值——多分散性Mw/Mn等重要物理参数,可以更加准确地反映精制TT溶液中单聚体、二聚体、多聚体分布状态,可以量化分子大小批间差异情况,有利于评价精制TT生产过程中的工艺调整或变化对蛋白单体收率的影响,当作为多糖蛋白结合疫苗常用的载体蛋白时,有利于以准确可量化的质量参数参与结合物的关键工艺控制。

凝胶排阻色谱法测定酚醛树脂中的游离苯酚

利用凝胶排阻色谱法进行酚醛树脂中游离苯酚的测定,并与液相色谱法和气相色谱法进行对比。结果表明,凝胶排阻色谱法可以准确地测定酚醛树脂中游离苯酚含量,但不能有效地测定酚醛树脂中游离对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和间苯二酚含量。

高效凝胶排阻色谱法测定玉竹多糖分子量及其分布

采用高效凝胶排阻色谱法(HPGPC)测定了40份玉竹样品中多糖的分子量与分布,结合性状检查结果,分析了玉竹多糖分子量及其分布的质量控制作用。结果表明,所测样品的高效凝胶排阻色谱图大部分出现3个色谱峰,采用GPC软件计算其重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)及分子量分布指数D。峰1、峰2分子量存在稳定的区间,峰1的 Mw在50000~125000 Da,峰2 Mw在2500~5000 Da;D值均在1.02~1.56。性状不合格样品与合格样品存在差异。玉竹高效凝胶排阻色谱峰的数量和分子量及其分布,可以用于表征玉竹质量状况。