基于排列图分析法的建筑工程施工质量管理研究

通过相关文献梳理和实地调研,发现排列图分析法应用于建筑工程施工质量管理具有重要的作用,因此文章首先概述了排列图分析法,然后说明了排列图分析法的应用优势,接着阐述了排列图分析法在建筑工程施工质量管理中的应用要点,之后结合具体案例,分析了排列图分析法在建筑工程施工质量管理中的应用,最后论述了基于排列图分析法的建筑工程施工质量管理策略。经过研究分析,发现排列图分析法能有效提高建筑工程施工质量管理质量,减少质量问题的发生概率,进而提高工程的竞争力。

基于多维排列图谱的国内个性化信息服务研究热点分析

以CNKI为数据源,借助SPSS 17.0,采用共词聚类分析法、因子分析法与多维排列分析法,对近十年图情领域的核心期刊中个性化信息服务文献进行文献计量学分析,并绘制多维排列图谱,进而探索出个性化信息服务两大维度,即应用维度和技术维度,并直观展现出个性化信息服务研究热点。

用排列的方式分析网络信息传播模式

分析网络传播的各种行为,进而勾勒出其传播模式更具现实性。在此基础上利用数学统计中排列的方法,推导出了网络传播的网状信息传播模式图。

排列图分析法在工程施工质量控制中的应用

针对工程施工过程中形成的大量质量数据和资料,采用排列图分析法进行统计和分析,从中找出影响质量的关键因素,对关键因素进行分析和研究,采取一定的针对性的措施,可有效地提高工程施工质量。

地震采集观测系统设计分析与探讨

精细地震勘探需要有效合理的野外地震采集观测系统，排列长度和宽度是决定观测系统是否有效合理的重要参数之一。确定排列长度和宽度值，通常观测系统的设计主要考虑勘探地质目的层埋深、速度、动校正拉伸以及反射系数的要求，而对纵横向地质构造的成像需求忽略考虑。从叠前时间地震偏移成像理论出发，利用地层深度、构造倾角、地层层速度、反射时间和偏移距等信息，综合计算偏移孔径，导出野外采集排列长宽尺度计算方法。实例计算分析证明该方法具有可行性。

乙型肝炎病毒X蛋白羧基端30个氨基酸缺失突变体转染Huh7细胞的基因表达谱和蛋白质组差异分析

目的:本课题组既往研究显示乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)羧基端30个氨基酸的缺失突变雄(△HBx)具有明显不同于野生型HBx(wtHBx)的细胞生物学效应,因此,本研究进一步探讨△HBx和wtHBx导致Huh7细胞差异生物学效应的分子基础。方法:采用cDNA芯片和双向凝胶电泳方法,从基因和蛋白质组水平,对分别转染了△HBx和wtHBx的Huh7细胞进行检测。结果:cDNA芯片检测结果显示,对比wtHBx组,△HBx组存在193个基因(0．95％)的显著性改变,154和39个基因分别显示表达上调和下调。双向凝胶电泳结果显示,对比wtHBx组,△HBx组存在147个蛋白差异点。基因表达谱和质谱分析结果显示,△HBx组差异表达的基因和蛋白主要涉及宿主细胞的基因转录、细胞连接、信号转导和代谢、免疫应答等过程及癌基因和抑癌基因。结论:HBx缺失突变体对细胞基因和蛋白质的影响是广泛的,涉及肝组织特异性的代谢基因的变化。这些差异表达的基因和蛋白质在HBx突变致癌过程中是否发挥了重要的作用,需要进一步的研究证实。

人卵巢癌顺铂耐药细胞中核糖体蛋白基因的表达谱分析

目的研究核糖体蛋白基因在人卵巢癌顺铂耐药细胞中的表达。方法以顺铂为诱导剂,采用中等剂量、间歇作用法建立人卵巢癌顺铂耐药细胞系COC_1／DDP,然后以其亲本细胞COC_1为对照,应用cDNA微阵列检测COC_1／DDP细胞的核糖体蛋白基因表达。结果与COC_1细胞相比,COC_1／DDP细胞对顺铂有6．2倍耐药性,细胞倍增时间延长了8．9h,S期细胞减少了(27．4±2．13)％,而G_1和G_2期细胞分别增加了(19．6±3．71)％和(8．3±1．95)％。在143个表达水平发生改变的基因中,有12个核糖体蛋白基因表达下调,多个凋亡抑制基因表达上调,凋亡诱导基因CASP2表达下调。结论 COC_1／DDP细胞对顺铂具有耐药性,耐药性的产生可能与部分核糖体蛋白基因的表达下调有关。

急诊患者护理服务满意度影响因素分析

目的调查急诊患者的护理服务满意度的现状及其影响因素分析。方法便利选取在广西某三甲医院急诊科就诊的200例患者为研究对象,采用自行编制的问卷对其进行满意度调查。结果急诊患者的总体满意率为81.5%,二元logistic回归分析得出影响患者护理服务满意度的因素为(P<0.05):患者的年龄、就诊前的护理人员的服务态度、护士的技术水平、急诊科室的就诊环境和就诊后护士的解释与指导,帕累托-质量分析排列图结果显示,影响急诊患者护理不满意的关键因素依次有:保护个人信息的程度、提供特殊候诊室、检查科室的护理服务、就诊环境、送检标本的便捷程度、护士陪检护送服务、护士的技术水平、就诊流程、就诊次序的服务、就诊前的服务态度和治疗等待时间。结论急诊患者对护理服务总体满意度较高,但在保护个人信息的程度、检查科室的护理服务、服务态度等护理服务方面还有待于提升,建议医院继续以人性化护理服务为出发点,针对患者的不同需求改进护理服务和提供新型护理项目。

五轴数控机床加工精度分析

精密仪器、航空航天等行业对加工件的要求不断上升,因此对数控机床加工的精度与误差进行分析研究有着无比寻常的重要性。目前我国各方面零件的加工制造发展较为迅速,传统的加工不能够充分地适应和满足精度要求,对于精密仪器制造就显得尤其重要。所以,对于精密仪器的制作一定要严格制作。本文主要对五轴数控机床简单的几何形体、最初常用的模型和一些模拟的对象进行理论的分析研究,这样的设计研究可以为这个领域成功搭建出建设性的桥梁。

自动定位彩色图像中的文本

提出一种适用于万维网搜索、彩色图像索引和视频索引等多种应用的彩色图像文本定位方法.算法采用多尺度图像分割方法把彩色图像分割为一系列可能包含文本的图像块,用连通区域方法确定每一个文本图像块中文本的精确位置和大小.采用多颜色图像分解方法提取具有相似颜色的连通区域,通过聚类相邻的连通区域得到文本的位置和范围.利用一个图像数据库来测试本文算法,试验表明算法具有较高的正确率.

彩色图像中文本的定位

随着基于内容检索技术的发展,人们逐渐意识到包含在彩色图像和视频中的文本具有重要的语义作用。提取并识别图像中的文本首先需要确定它们的位置。本文提出了一种新的基于连通区域确定彩色图像中文本位置的方法,它首先对图像进行多通道分解以得到连通区域,然后对连通区域的尺寸和位置排列进行分析以确定图像中文本的位置。本文方法不仅能确定水平排列和垂直排列文本的位置,也能确定按一定倾角排列的文本的位置。实验结果表明,该方法可得到较好的文本定位效果。

宫颈腺癌组织Skp2与p27^(kip1)表达及临床意义

目的研究宫颈腺癌组织中S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27kip1的表达及其临床意义。方法采用组织微阵列技术结合免疫组化(二步法)检测106例宫颈腺癌组织和22例慢性宫颈炎组织中Skp2和p27kip1的表达。结果106例宫颈腺癌组织Skp2阳性表达率为67.9%,显著高于慢性宫颈炎组织(P<0.01);p27kip1阳性表达率为58.5%,明显低于慢性宫颈炎组织(P<0.05)。Skp2在宫颈腺癌的病理分级中,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P<0.05)。Skp2和p27kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性,子宫内膜样腺癌Skp2阳性表达率明显高于其他类型宫颈腺癌(P<0.05),透明细胞腺癌p27kip1阳性表达率明显低于其他类型宫颈腺癌(P<0.05)。Skp2和p27kip1阳性表达率无明显负相关。结论Skp2高表达与p27kip1低表达在宫颈腺癌的发生、发展中起重要作用,Skp2高表达可作为宫颈腺癌恶性化的分子指标;采用组织微阵列进行Skp2和p27kip1免疫组化检测具有可靠性和实用性。

CK7、CK14、CK19和CK20在胃肠癌转移诊断中价值的新发掘

目的：重新评估CK7、CK14、CK19和CK20在胃肠癌淋巴结微转移中的诊断价值和意义。方法：采用组织芯片和免疫组化方法检测CK7、CK14、CK19和CK20在正常黏膜(n=112)、原发癌(n=112)、淋巴结转移癌(n=106)和肝脏转移癌(n=37)中的表达,比较它们在转移灶与原发灶间表达差异以及与临床病理参数之间的关系。结果：CK19在各种组织中的表达均为100%,原发癌和转移癌间呈一致性表达；而CK20和CK7的表达随肿瘤的发生和进展逐步下降,淋巴结转移灶中的表达水平显著低于原发癌中的表达水平(P＜0．05),CK20和CK7的下降表达与肿瘤的浸润深度有关(P＜0．05)；CK7的下降表达与肿瘤的远处转移有关(P＜0．01),胃癌中CK7的表达率高于肠癌中的表达(P=0．003),CK20正好相反(P＜0．001)。CK14在各种组织中的表达率较低,在胃肠癌的诊断中的价值不大。结论：CK19是检测胃肠癌转移的一个理想指标,而CK20和CK7在检测微转移中价值有待评估,其表达下调可能在胃肠癌发展至转移中起重要作用。

凋亡相关基因在喉鳞癌中的表达概况

目的了解凋亡相关基因在喉鳞状细胞癌中的表达概况,探寻其在喉鳞癌及正常喉组织中的表达差异及意义。方法提取喉鳞癌及癌旁正常喉组织的总RNA,采用Ampolablaleing-LRP方法,分别将上述提取的RNA合成生物素标记的cDNA探针。将合成的探针与细胞凋亡GEArrayQ芯片膜(96个凋亡相关基因)进行杂交。采用化学发光方法.并用X感光片记录喉鳞癌标本和对照标本的基因信号表达强弱。将X光片感光点转化成TIFF图形文件,使用ScanAlyze和GEArrayAnalyzer软件进行资料分析。结果利用基因芯片杂交筛选的方法,在所分析的与凋亡相关的96个基因中,survivin、bcl-2、TNF-β/Lta、TNF-α等23个基因在喉鳞癌组织中表达上调;bak、bax、bik、p53等22个基因表达下调。结论通过细胞凋亡GEArrayQ芯片膜杂交筛查的方法发现,在喉鳞癌中抑制凋亡的基因表达上调,促进凋亡的基因表达下调,这些基因改变组成了喉鳞癌特异的与凋亡相关的基因表达谱,为全面系统地研究喉鳞癌中与凋亡相关基因表达情况,及探讨喉鳞癌的发病机制提供了有益的线索。

恶性肿瘤转移相关基因改变的起源

经典的肿瘤转移理论认为,转移是肿瘤细胞克隆选择的结果,在肿瘤内部仅有少数肿瘤细胞具有转移潜能,且转移发生在肿瘤进展的晚期。然而随着基因芯片技术的应用,通过对不同转移潜能的乳腺癌细胞亚群进行基因表达谱分析发现,不同转移潜能的细胞亚群表达出不同临床预后的基因表达标志。高转移潜能乳腺癌细胞亚群的“差预后(poor prognosis sig-nature)”基因表达标志可预测乳腺癌患者的高转移潜能和低生存率;而“好预后(good prognosis signature)”的基因表达标志则预测相反的结果。肿瘤细胞的这种转移潜能在肿瘤形成的早期已经存在,且原发肿瘤中的大部分细胞均具有相应的转移能力。在乳腺癌患者,通过对临床标本的研究表明好预后和差预后的基因表达标志能较准确地预测预后。在不同类型肿瘤的原发病灶和转移瘤之间的基因表达谱基本相同,而伴有和不伴有转移的相同类型原发瘤之间的基因表达谱有明显差异,这也说明肿瘤转移相关基因改变发生在肿瘤形成的早期。当然,和所有新理论的出现一样,这一理论尚需通过相关的实验进一步验证。

针刺对大鼠脑组织神经生物学基因表达的研究

目的采用基因芯片技术,分析探讨针刺预处理抗脑缺血再灌注损伤作用的分子机制。方法取雄性Wistar大鼠6只,3只为正常对照组,另3只为针刺预处理组。针刺组先行“肾俞”“百会”针刺预处理,出针后0.5h断头取脑。基因芯片技术进行基因表达差异分析。结果针刺预处理后0.5h,大鼠脑组织表达变化大于2倍的基因共265个,20个基因表达差异具有显著性意义(P<0.05)。其中8个基因表达上调,12个基因表达下调;涉及神经元信号传递类(离子通道、递质、受体、第二信使)基因11个,涉及转录调控类基因5个,涉及代谢酶类基因2个,涉及热休克反应类基因1个,涉及细胞骨架类基因1个。结论一些针刺诱导的基因表达产物在针刺预处理抗脑缺血再灌注损伤过程中发挥了重要作用;针刺预处理后神经细胞功能状态的改变可能是其随后发挥抗脑缺血再灌注损伤作用的重要基础。

我国中小型酒店服务质量改进应用研究

在先进的服务质量管理理论指导下,结合长白山酒家的实际,通过因果图和排列图分析,制定了长白山酒家的服务质量改进计划,从而为探索适合我国中小型酒店服务质量管理的理论和方法积累经验和奠定基础。在服务质量改进计划中,重点介绍了服务生产线的平衡问题。

cDNA芯片检测STAT5诱骗核苷酸对K562细胞凋亡相关基因的影响

目的：转录因子STAT5在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中组成性激活,并与CML细胞恶性表型密切相关,本研究用cDNA芯片检测方法探讨诱骗核苷酸(decoy ODNs)抑制STAT5对白血病K562细胞株凋亡相关基因的影响。方法：分别提取decoy ODNs处理前后的K562细胞总RNA,逆转录合成Cy3、Cy5标记的cDNA探针,与人14K基因表达谱cDNA芯片(V2.0)杂交,扫描获得数据后,用Genespring软件分析对照组和实验组的差异表达基因,半定量RT- PCR验证cDNA芯片结果。结果：2张cDNA芯片检测重复性良好(R=0.9799)。在13824个标记的基因中,检出413个上调基因,其中包括：TIAF1、GAB1、GYPA、DAPK3、TNFRSF1B、IRF1和PML等在内的18个凋亡相关基因；在检出的332个下调基因中,发现PIM1、CCND2、CCND1、MYC和BCL2L1等在内的11个凋亡相关基因；部分基因经半定量RT-PCR证实与cDNA芯片结果一致。结论：Decoy ODNs抑制STAT5信号通路后可引起K562细胞多种凋亡相关基因的变化,本实验为进一步研究STAT5信号通路所调控的凋亡相关基因提供了依据。