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接力简并PCR
1
作者
朱恃贵
吴旻
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
1994年第5期615-618,共4页
在扩增序列未知DNA的PCR——简并PCR的基础上,设计了使用简并引物5′端简并序列扩增简并PCR中低严谨复性步骤产物的方法,即接力简并PCR.此法扩增人外周血白细胞DNA,得到0.25—2.5kb范围的连续DNA片段,同时对显微切割染色体所获得的超微...
在扩增序列未知DNA的PCR——简并PCR的基础上,设计了使用简并引物5′端简并序列扩增简并PCR中低严谨复性步骤产物的方法,即接力简并PCR.此法扩增人外周血白细胞DNA,得到0.25—2.5kb范围的连续DNA片段,同时对显微切割染色体所获得的超微量DNA亦能有效扩增.接力简并PCR能迅速、有效的扩增DNA,在基因组分析中,有较好的应用前景.
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关键词
简并
基因组分析
DNA
PCR
接力简并
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职称材料
题名
接力简并PCR
1
作者
朱恃贵
吴旻
机构
中国协和医科大学 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤国家重点实验室
出处
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
1994年第5期615-618,共4页
基金
国家自然科学基金
世界实验室资助项目
文摘
在扩增序列未知DNA的PCR——简并PCR的基础上,设计了使用简并引物5′端简并序列扩增简并PCR中低严谨复性步骤产物的方法,即接力简并PCR.此法扩增人外周血白细胞DNA,得到0.25—2.5kb范围的连续DNA片段,同时对显微切割染色体所获得的超微量DNA亦能有效扩增.接力简并PCR能迅速、有效的扩增DNA,在基因组分析中,有较好的应用前景.
关键词
简并
基因组分析
DNA
PCR
接力简并
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
接力简并PCR
朱恃贵
吴旻
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
1994
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