微波法合成含咔唑聚膦腈接枝偶氮硝基苯及其光电导性能研究

采用微波法成功地合成含咔唑聚膦腈接枝偶氮硝基苯,通过UV-Vis、IR、1 H NMR等手段分析了产物的结构并对光电导性质进行了测试。研究表明,微波功率为400W,反应时间为6min,此时产物的产率最高为78.1%(质量分数)。光电导率随着施加电场强度、光强密度和偶氮生色团含量的增加而增强。为制备新型光电材料奠定了基础。

预交联调剖剂的合成与评价

针对下二门区块大孔道,采用爆聚法合成了淀粉接枝共聚物调剖剂,并考察了时间、pH值、矿化度、温度等因素对共聚物产品吸水膨胀倍数、弹性及强度的影响。实验表明,该调剖剂适合低温油藏,对矿化度敏感性较低;岩心试验表明,此调剖剂具有较好的调剖效果。

滴施改良剂对棉花种子萌发、幼苗生长及盐碱土结构的影响

新疆植棉区土壤盐碱化严重。为农业可持续发展提升土壤肥力进而获得棉花高产,通过盆栽试验,以南疆库尔勒盐碱化土为研究对象,研究自制天然-合成聚合物土壤改良剂对棉花种子萌芽率、发芽势、发芽指数、棉花幼苗根茎长、干鲜重的影响,并采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜表征方法对土壤改良剂作用下土壤微观结构进行研究。研究表明,自制土壤改良剂1#即矿源黄腐酸钾-聚丙烯酸接枝盐碱土壤改良剂在3个不同浓度条件下均能改善棉花种子萌发、早期生长状况,以A2处理(880 mg土壤致良剂1#+1000 mL蒸馏水)效果最佳,相对于CK处理(1000 mL蒸馏水),发芽势和萌发率分别提高了63.2%和50.0%,幼苗鲜重增加了99.0%,干重增加了76.9%。自制土壤改良剂2#即矿源黄腐酸钾-聚丙烯酸共混盐碱土壤改良剂在低浓度下能提高种子萌发率及幼苗生物量,中高浓度有不同程度的抑制作用。改良后土壤的红外光谱变化不大,有机质吸收峰稍有增强;添加土壤改良剂能改善原始土壤致密紧实的结构,土壤颗粒之间开始团聚、土壤表面变得粗糙,改良剂1#以A2处理土壤团聚颗粒最大,颗粒间孔隙最多,改良剂2#土壤也变得相对疏松,但不同添加浓度之间变化不大。

阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备及表征

以皮革废弃物提取的明胶为原料，丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为单体（AM：DAC摩尔比为4：1），叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂，接枝共聚合成了阳离子胶原蛋白絮凝剂P（C—AM—DAC）。以絮凝剂对油田模拟废水的浊度去除率为指标，通过响应面法优化了P（C-AM-DAC）接枝共聚条件：m（明胶）：m（单体）为1：1．92、引发剂用量0．03mol／L、接枝温度44．2℃、接枝时间3．0h。在此条件下制备的新型絮凝剂表现出优异的絮凝效果，对油田模拟废水中污染物去除率可达91．3％。同时利用傅立叶变换红外光谱（FT—IR）和热重分析（TGA）对其进行表征。

阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备及表征(续)

以皮革废弃物提取的明胶为原料，丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为单体（AM：DAC摩尔比为4：1），叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂，接枝共聚合成了阳离子胶原蛋白絮凝剂P（C—AM—DAC）。以絮凝剂对油田模拟废水的浊度去除率为指标，通过响应面法优化了P（C—AM—DAC）接枝共聚条件：m（明胶）：m（单体）为1：1．92、引发剂用量0．03mol／L、接枝温度44．2℃、接枝时间3．0h。在此条件下制备的新型絮凝剂表现出优异的絮凝效果，对油田模拟废水中污染物去除率可达91．3％。同时利用傅立叶变换红外光谱（FT—IR）和热重分析（TGA）对其进行表征。

阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备及表征(续)

以皮革废弃物提取的明胶为原料，丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为单体（AM：DAC摩尔比为4：1）。叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂，接枝共聚合成了阳离子胶原蛋白絮凝剂P（C—AM—DAC）。以絮凝剂对油田模拟废水的浊度去除率为指标，通过响应面法优化了P（C—AM-DAC）接枝共聚条件：m（明胶）：m（单体）为1：1．92、引发剂用量0．03mol／L、接枝温度44．2℃、接枝时间3．0h。在此条件下制备的新型絮凝剂表现出优异的絮凝效果，对油田模拟废水中污染物去除率可达91．3％。同时利用傅立叶变换红外光谱（FT—IR）和热重分析（TGA）对其进行表征。

A new multifunctional polymer:Synthesis and characterization of mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer

A new multifunctional mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer possessing amino and carboxyl groups,mPEG-b-PAA-g-CHI(compound 6) ,was designed for a potential application in gene/drug delivery and synthesized by the methods of reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) polymerization of acrylic acid(AA) and grafting reaction of a biodegradable chitosan(CHI) derivative.Completion of the reactions and characterization of the resulting compounds were demonstrated by 1 H NMR,FTIR and gel permeation chtomatography(GPC) studies.The results show that the molar ratio of amino groups to carboxyl groups in the copolymer(compound 6) is 0.41-0.59.