目的探索运用儿童预防接种信息管理系统(Childhood Immunization Information Management System,CIIMS)对儿童接种率进行评价方法。方法利用C/S平台的管理模块对CIIMS系统运行数据进行分析、统计扩大免疫规划疫苗接种率。结果使用C/S...目的探索运用儿童预防接种信息管理系统(Childhood Immunization Information Management System,CIIMS)对儿童接种率进行评价方法。方法利用C/S平台的管理模块对CIIMS系统运行数据进行分析、统计扩大免疫规划疫苗接种率。结果使用C/S管理平台后,信息及时录入率、更新率及完整性、准确性提高,CIIMS统计扩大免疫规划疫苗接种率均达到了96%以上。结论应用C/S管理模块统计接种率迅速、准确,可信性高,可为评价免疫规划工作提供依据。展开更多
目的比较儿童预防接种信息管理系统(Children Immunization Information Management System,CIIMS)和现场调查适龄儿童国家免疫规划疫苗(National Immunization Program Vaccine,NIPV)接种率统计结果,验证依托CIIMS获取NIPV接种率...目的比较儿童预防接种信息管理系统(Children Immunization Information Management System,CIIMS)和现场调查适龄儿童国家免疫规划疫苗(National Immunization Program Vaccine,NIPV)接种率统计结果,验证依托CIIMS获取NIPV接种率的可行性。方法通过现场调查和CIIMS对天津市2010-2011年出生的≤2岁儿童NIPV接种率进行调查统计和比较分析。结果调查分析儿童1剂卡介苗、3剂乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)、3剂口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、3剂白喉-破伤风-百日咳联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Pertussis Combined Vaccine;DTP)、2剂含麻疹成分疫苗(Measles-containing Vaccine,MCV)、2剂A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV-A)、2剂甲型肝炎灭活疫苗(Inactivated Hepatitis A Vaccine,HepA-I)和2剂流行性乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L),共19剂NIPV的接种情况,发现所有疫苗剂次在CIIMS中的接种率均低于现场调查的结果,接种率差值〉3%的疫苗剂次有第4剂DTP、第2剂MCV、第2剂JEV-L、第2剂HepA-I。除第1剂HepB以外,其他18剂疫苗在CIIMS中的接种率与现场调查的结果差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 CIIMS中基于个案直接计算的NIPV接种率比现场调查的结果更加真实、准确,且具备获取便捷的优势,未来的接种率调查分析应更加侧重CIIMS的应用。展开更多
目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年儿童预防接种信息管理系统(Childhood Immunization Information Management System,CIIMS)实施情况。方法对中国2011年CIIMS收集的儿童预防接种个案和国家终审的用户档...目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年儿童预防接种信息管理系统(Childhood Immunization Information Management System,CIIMS)实施情况。方法对中国2011年CIIMS收集的儿童预防接种个案和国家终审的用户档案表进行分析。结果 2011年全国省(自治区、直辖市,下同)级CIIMS实施率为93.55%(29/31),以县为单位实施率为87.30%(2570/2944),以乡为单位实施率为81.65%(35070/42950)。以县为单位实施率≥90%的省有22个,比2010年多3个;以乡为单位实施率≥80%的省有20个,比2010年多3个。东、中、西部地区以县为单位CIIMS实施率分别为87.88%、87.91%、86.29%,以乡为单位CIIMS实施率分别为82.58%、84.72%、78.20%。共有44853个预防接种单位有数据上传权限,客户端软件共收集儿童个案84092417条,<6岁儿童CIIMS覆盖率为87.49%。结论为保证CIIMS正常运转,提高从业人员业务水平,增加系统建设经费投入,提高数据质量是非常必要的。展开更多
目的分析b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗接种后疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization, AEFI)发生特征,评价Hib结合疫苗上市后安全性。方法Hib结合疫苗AEFl数据来源于全同AEFI信息管理系统,为2014年3月13日...目的分析b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗接种后疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization, AEFI)发生特征,评价Hib结合疫苗上市后安全性。方法Hib结合疫苗AEFl数据来源于全同AEFI信息管理系统,为2014年3月13日下载的2008--2013年接种Hib结合疫苗后江苏省报告发生的所有AEFI监测数据。Hib结合疫苗受种对象人口学信息和接种剂次数来源于江苏省预防接种信息管理系统。计算Hib结合疫苗接种后AEFI发生率、一般反应和异常反应发生率及其95%CI值,采用χ^2检验比较江苏省不同性别、月龄和剂次接种儿童一般反应和异常不良反应发生率的差异。结果2008-2013年江苏省接种Hib结合疫苗6159072剂,接种后报告AEFI4718例,发生率为76.60/10万剂(95%CI:74.42/10万剂~78.79/10万剂),其中一般反应发生率为71.10/10万剂(95%CI:68.99/10万剂~73.20110万剂),异常反应发生率为5.16/10万剂(95%CI:4.60/10万剂一5.73/10万剂);一般反应主要为发热(40.54/10万剂)、局部红肿(35.09/10万剂)、局部硬结(12.94/10万剂)和呕吐腹泻等胃肠反应(0.36/100万剂);异常反应主要为过敏性皮疹(4.77/10万剂)和血管性水肿(0.15/10万剂)。91.39%(4002/4379)的一般反应和88.36%(281/318)的异常反应在接种后≤1d内发生,过敏性休克(3例)和喉头水肿(1例)均在按种后〈1d内发生。一般反应发生率比较:男童(79.72/10万剂,2641/3313071)高于女童(61.07/10万剂,1738/2846001)(χ^2=74.92,P〈0.001);t〉12月龄儿童(86.82/10万剂,2200/2533949)高于2~11月龄儿童(60.11/10万剂,2179/3625123)(χ^2=149.79,P〈0.001);首剂接种Hib结合疫苗(78.93/10万剂,2666/3377614)高于第2、3或4剂接种者(61.59/10万剂,1713/2781458)(χ^2=64.59.P〈0.001)。异常反应发生率首剂接种Hib结合疫苗(6.69/10万剂,226/3377614)高于第2、3或4剂接种者(3.31/10万剂,92/2781458)(χ^2=33.82,P〈0.001)。结论Hib结合疫苗具有良好的安全性,但需关注预防接种后过敏性休克、喉头水肿等急性过敏性反应的发生。展开更多
文摘目的探索运用儿童预防接种信息管理系统(Childhood Immunization Information Management System,CIIMS)对儿童接种率进行评价方法。方法利用C/S平台的管理模块对CIIMS系统运行数据进行分析、统计扩大免疫规划疫苗接种率。结果使用C/S管理平台后,信息及时录入率、更新率及完整性、准确性提高,CIIMS统计扩大免疫规划疫苗接种率均达到了96%以上。结论应用C/S管理模块统计接种率迅速、准确,可信性高,可为评价免疫规划工作提供依据。
文摘目的比较儿童预防接种信息管理系统(Children Immunization Information Management System,CIIMS)和现场调查适龄儿童国家免疫规划疫苗(National Immunization Program Vaccine,NIPV)接种率统计结果,验证依托CIIMS获取NIPV接种率的可行性。方法通过现场调查和CIIMS对天津市2010-2011年出生的≤2岁儿童NIPV接种率进行调查统计和比较分析。结果调查分析儿童1剂卡介苗、3剂乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)、3剂口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、3剂白喉-破伤风-百日咳联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Pertussis Combined Vaccine;DTP)、2剂含麻疹成分疫苗(Measles-containing Vaccine,MCV)、2剂A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV-A)、2剂甲型肝炎灭活疫苗(Inactivated Hepatitis A Vaccine,HepA-I)和2剂流行性乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L),共19剂NIPV的接种情况,发现所有疫苗剂次在CIIMS中的接种率均低于现场调查的结果,接种率差值〉3%的疫苗剂次有第4剂DTP、第2剂MCV、第2剂JEV-L、第2剂HepA-I。除第1剂HepB以外,其他18剂疫苗在CIIMS中的接种率与现场调查的结果差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 CIIMS中基于个案直接计算的NIPV接种率比现场调查的结果更加真实、准确,且具备获取便捷的优势,未来的接种率调查分析应更加侧重CIIMS的应用。
文摘目的分析b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗接种后疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization, AEFI)发生特征,评价Hib结合疫苗上市后安全性。方法Hib结合疫苗AEFl数据来源于全同AEFI信息管理系统,为2014年3月13日下载的2008--2013年接种Hib结合疫苗后江苏省报告发生的所有AEFI监测数据。Hib结合疫苗受种对象人口学信息和接种剂次数来源于江苏省预防接种信息管理系统。计算Hib结合疫苗接种后AEFI发生率、一般反应和异常反应发生率及其95%CI值,采用χ^2检验比较江苏省不同性别、月龄和剂次接种儿童一般反应和异常不良反应发生率的差异。结果2008-2013年江苏省接种Hib结合疫苗6159072剂,接种后报告AEFI4718例,发生率为76.60/10万剂(95%CI:74.42/10万剂~78.79/10万剂),其中一般反应发生率为71.10/10万剂(95%CI:68.99/10万剂~73.20110万剂),异常反应发生率为5.16/10万剂(95%CI:4.60/10万剂一5.73/10万剂);一般反应主要为发热(40.54/10万剂)、局部红肿(35.09/10万剂)、局部硬结(12.94/10万剂)和呕吐腹泻等胃肠反应(0.36/100万剂);异常反应主要为过敏性皮疹(4.77/10万剂)和血管性水肿(0.15/10万剂)。91.39%(4002/4379)的一般反应和88.36%(281/318)的异常反应在接种后≤1d内发生,过敏性休克(3例)和喉头水肿(1例)均在按种后〈1d内发生。一般反应发生率比较:男童(79.72/10万剂,2641/3313071)高于女童(61.07/10万剂,1738/2846001)(χ^2=74.92,P〈0.001);t〉12月龄儿童(86.82/10万剂,2200/2533949)高于2~11月龄儿童(60.11/10万剂,2179/3625123)(χ^2=149.79,P〈0.001);首剂接种Hib结合疫苗(78.93/10万剂,2666/3377614)高于第2、3或4剂接种者(61.59/10万剂,1713/2781458)(χ^2=64.59.P〈0.001)。异常反应发生率首剂接种Hib结合疫苗(6.69/10万剂,226/3377614)高于第2、3或4剂接种者(3.31/10万剂,92/2781458)(χ^2=33.82,P〈0.001)。结论Hib结合疫苗具有良好的安全性,但需关注预防接种后过敏性休克、喉头水肿等急性过敏性反应的发生。