接触蛋白1与恶性肿瘤

接触蛋白1(contactin 1,CNTN-1)是免疫球蛋白超家族成员之一,属于糖基酰肌醇锚定的神经细胞黏附因子。CNTN-1在胃癌、肺癌、甲状腺癌、食管鳞癌、宫颈癌等恶性肿瘤中表达增加,且与上述癌症患者肿瘤细胞发展、浸润和转移密切相关。目前,CNTN-1蛋白在恶性肿瘤疾病发展中的作用及其作用机制研究甚少。本文对近年关于CNTN-1蛋白在癌症中表达、作用与作用机制、预后的相关研究进展做一综述。

黏附分子接触蛋白-1调控神经炎症参与神经精神疾病研究进展

接触蛋白-1(CNTN1)属于神经细胞黏附分子之一,是免疫球蛋白超家族的一个亚组,其通过糖基磷脂酰肌醇锚定的神经元膜蛋白锚定在细胞表面,参与轴突导向、突触形成以及多种神经系统生长、发育和疾病的发生过程。此外,CNTN1可通过多种机制促进炎症反应以及小胶质细胞和星形胶质细胞之间的信号交流,从而参与多种神经、精神疾病的病理过程。本文就CNTN1在抑郁症和认知功能障碍中的作用进行阐述。

接触蛋白-1在膜性肾病中的研究进展

膜性肾病是导致成人肾病综合征的重要原因之一,近年来其在国内的发病率逐年上升。膜性肾病是一种自身免疫性肾小球疾病,其发病机制尚不明确,不少病例的抗原靶点仍未确定。近年来,越来越多的证据表明,接触蛋白-1可能是膜性肾病的新型靶抗原。本文就接触蛋白-1相关的膜性肾病的发病机制、临床特点和治疗反应的研究进展进行综述。

抗接触蛋白1抗体相关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例

抗接触蛋白1 IgG4抗体相关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床表现独特,患者发病年龄偏高,进展迅速,肢体无力明显,伴显著的感觉性共济失调,对静脉输注丙种球蛋白反应差,神经电生理检查表现为传导速度减慢,早期复合肌肉动作电位波幅下降明显但不伴有波形离散。在此报道1例抗接触蛋白1 IgG4抗体阳性CIDP患者,并复习相关文献,以提高临床医师对这一少见疾病的认识。

接触蛋白-1在实体肿瘤中的作用

神经细胞黏附分子接触蛋白-1(contactin-1,CNTN1)最早作为神经接触分子免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily,Ig SF)的一员被发现,与多种神经细胞表面蛋白存在关联,参与介导了多种神经细胞的功能和神经系统的生长发育.近年来随着对其研究的深入,发现CNTN1的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的关联.恶性肿瘤具有转移能力是因为其中的一些细胞族群具有侵袭、转移、黏附及增殖的能力,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用.本文综述了CNTN1在神经系统中的作用,并着重探讨其在肿瘤中的研究进展,为临床预防和诊治肿瘤提供新策略.

接触蛋白-1在神经系统生长发育、脱髓鞘疾病及神经退行性疾病中的作用机制及研究现状

接触蛋白-1(Contactin 1,CNTN1)是一种非跨膜的神经细胞黏附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,通过糖基磷脂酰肌醇尾锚定在细胞表面,可介导多种神经系统生长发育及疾病过程。近年来,CNTN1因被发现为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的特异性抗原而成为研究热点,研究者通过查阅CNTN1相关文献,发现其作为神经系统细胞黏附分子广泛参与神经系统的生长发育及慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、多发性硬化、阿尔茨海默病等疾病过程。本文对CNTN1在神经系统生长发育及相关疾病中的不同作用进行阐述,提高研究者对其在神经系统功能作用的认识。

伴颅神经受累的抗接触蛋白相关蛋白1抗体阳性的郎飞结旁疾病1例报告

1病例资料1.1患者病史患者女性,61岁,主因“双下肢乏力3个月余,四肢远端麻木2个月”于2021年11月30日于上海市徐汇区中心医院神经内科住院。患者8月下旬起无明显诱因下出现双下肢乏力,可独自行走,自感运动耐量下降,休息后未见好转。9月初自觉四肢末端麻木,下肢麻木逐渐加重,从足底上升至膝部。9月23日就诊当地医院,查头颈MRI发现:(1)双侧大脑半球白质内多发小缺血灶;(2)双侧筛窦及右侧上颌窦炎;(3)颈椎间盘轻度突出。予营养神经(B族维生素)、中药、针灸、理疗治疗(具体不详),症状无好转。既往有高血压、肾结石手术史,否认糖尿病病史、酗酒、中毒、长期素食等,否认家族史。

肝细胞癌患者CNTN1检测的临床意义

目的检测肝细胞癌(HCC)患者肿瘤组织中接触蛋白1(CNTN1)的表达水平,及其对患者疾病预后价值的分析。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)和Western blot检测25例新鲜HCC样本,以及邻近非肿瘤组织中CNTN1 m RNA和蛋白的表达,同时采用免疫组织化学法检测135例石蜡包埋HCC样本与邻近非肿瘤组织中CNTN1的蛋白表达,统计分析其表达与HCC患者临床病理特征的关系,采用RNAi技术干扰肝癌细胞系Hep G2 CNTN1的表达,对其进行肿瘤细胞侵袭和转移能力检测。结果 25例新鲜HCC样本q RT-PCR和Western blot检测结果表明,与邻近非肿瘤组织相比,HCC组织中CNTN1 m RNA和蛋白表达均上调(P<0.05)。免疫组织化学法结果证实62.22%(84/135)HCC样本为CNTN1阳性,高于邻近非肿瘤组织17.78%(24/135)(P<0.05)。Kaplan–Meier生存分析表明,CNTN1阳性HCC患者无疾病生存率和总生存率低于阴性患者。CNTN1表达与HCC患者肿瘤转移、乙型肝炎病毒感染、淋巴结肿瘤转移分期及肿瘤直径相关(P<0.05)。RNAi实验表明,干扰CNTN1表达后Hep G2细胞活力下降(P<0.05)。多重变量分析表明,CNTN1表达是HCC患者无疾病生存期和总生存期的独立标志物(P<0.05)。结论 HCC患者肿瘤组织中CNTN1蛋白表达上调,且其表达与肿瘤恶性状态密切相关,参与肝细胞癌的侵袭和转移,可以作为HCC患者疾病预后的独立标志物。

抗接触蛋白相关蛋白1抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例

抗接触蛋白相关蛋白1(Caspr1)抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)为一种罕见的自身免疫性抗体介导的周围神经病。文中报道1例62岁男性患者,临床表现为亚急性起病,肢体远端运动感觉异常,脑脊液蛋白水平升高,对血浆置换治疗有较好反应。下肢肌电图提示以运动受累为主,运动传导速度减慢、复合肌肉动作电位(CMAP)及感觉神经动作电位波幅减低,F波未引出;无症状的上肢肌电图提示正中神经CMAP波幅下降,传导速度正常。全球抗Caspr1阳性CIDP报道并不多见,文中结合相关文献复习,以提高临床医师对该疾病的认识和诊治能力。

CNTN-1和VEGF-C表达水平与肝癌肝移植术后复发转移及预后的关系

目的探讨接触蛋白(CNTN)-1和血管内皮生长因子(VEGF)-C的表达与肝细胞癌(肝癌)肝移植患者术后复发转移及预后的关系。方法收集105例行经典原位肝移植治疗的原发性肝癌患者的临床资料及病理标本。采用免疫组织化学染色法检测肝癌组织和相应的癌旁肝组织中CNTN-1和VEGF-C的表达情况,并对其与临床病理特征及术后复发转移及预后的关系进行统计学分析。结果肝癌组织的CNTN-1与VEGF-C高表达率分别为46.7%和39.0%,在癌旁组织分别为11.4%和19.0%,两者比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Spearman相关分析显示CNTN-1与VEGF-C的表达呈正相关(P<0.005)。χ2检验显示,CNTN-1蛋白的表达与甲胎蛋白(AFP)高低(P=0.017),肿瘤、淋巴、转移(TNM)分期(P<0.001)呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.001);VEGF-C高表达与TNM分期呈正相关(P<0.001)。Cox多因素分析显示,患者总存活率与性别、AFP、肿瘤分化程度、微血管侵犯、肿瘤直径、CNTN-1高表达有显著相关性(P<0.05~0.001);患者无复发存活率与TNM分期、包膜完整性、CNTN-1高表达相关(P<0.05~0.001)。Kaplan-Meier分析显示CNTN-1高表达患者与CNTN-1低表达患者的术后总生存曲线以及术后无复发生存曲线差异有统计学意义(均为P<0.01),VEGF-C高表达患者与低表达患者仅术后无复发生存曲线差异有统计学意义(P=0.005)。结论 CNTN-1蛋白水平在肝癌组织中高表达,且与VEGF-C的表达相关,与肝癌肝移植术后复发转移有关,影响肝癌肝移植患者预后。

抗接触蛋白相关蛋白1抗体阳性的结旁疾病一例并文献复习

目的报道1例抗接触蛋白相关蛋白1(Caspr 1)抗体阳性的结旁疾病患者,介绍其临床、病理及分子生物学特点。方法回顾性分析2018年8月至2020年12月于山东大学齐鲁医院神经内科就诊的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者,筛选出1例抗Caspr 1抗体阳性的急性起病的CIDP患者并收集其临床资料,检测患者血清及脑脊液样本中抗结/结旁抗体及抗体亚型,并进行神经活组织病理检查。结果本例患者除对称性肢体无力伴感觉障碍之外,尚有震颤、共济失调、神经病理性疼痛以及脑脊液蛋白显著升高。臂丛及腰骶丛神经根磁共振成像检查可见神经根明显增粗。急性发作期对静脉注射免疫球蛋白及激素应答良好,慢性波动期应用利妥昔单抗症状明显改善。脑脊液及血清中均检测到抗Caspr 1抗体,以IgG4亚型为主。腓肠神经活组织光镜主要病理改变为节段性脱髓鞘及髓鞘溶解腔形成。电镜下可见髓鞘板层离散及轴索变性。结论震颤、共济失调、神经病理性疼痛、显著升高的脑脊液蛋白和增粗的神经根对于抗Caspr 1抗体阳性的结旁疾病的诊断有重要提示意义;对于拟诊吉兰-巴雷综合征/CIDP且具有以上表型的患者应进行结/结旁抗体及抗体亚型检测,以优化治疗方案。

接触蛋白-1在原发性肺鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的探讨神经细胞粘附分子-接触蛋白-1(contactin-1,CNTN-1)在原发性肺鳞状细胞癌组织中的表达,并探讨其表达与患者临床病理参数之间的关系。方法收集63例原发性肺鳞状细胞癌手术石蜡切片标本和20例正常肺上皮组织标本,采用免疫组织化学染色技术检测CNTN-1表达,并分析其与患者临床病理参数之间的关系。结果63例原发性肺鳞癌组织标本中,阳性表达35例,阴性表达26例,2例因石蜡切片上的标本脱落而无癌组织,CNTN-1在人正常肺泡上皮组织中不表达,在原发性肺鳞状细胞癌组织中广泛表达,阳性率为55.56%(35/63);χ^2检验或Fisher精确概率法检验结果显示,CNTN-1阳性表达与患者吸烟和术前淋巴结侵袭显著相关(P<0.05),而CNTN-1差异表达与患者各临床病理参数之间无相关性。结论CNTN-1是一个潜在的原发性肺鳞状细胞癌患者预后的生物学标志物。

VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达与胃癌淋巴结转移的关系

目的观察血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3与神经细胞黏附分子-接触蛋白-1(contactin-1,CNTN-1)在胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌淋巴结转移和其临床病理参数间的关系。方法 56例胃癌患者按淋巴结转移情况分成:实验组(淋巴结转移阳性患者34例)和对照组(淋巴结转移阴性患者22例)。对所有肿瘤组织标本行免疫组化染色检测VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达,分析三者之间的关系及其与临床病理特征之间的关系。结果实验组:VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为67.64%、82.35%及76.47%。对照组:VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为:40.91%、50.00%及45.45%。CNTN-1的表达与VEGF-C(P<0.05)及VEGFR-3表达(P<0.05)存在明显相关性。三者的表达与TNM分期和淋巴结转移均有关(均P<0.05)。结论 VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1三者均在胃癌组织中高表达。三者的表达情况与肿瘤的淋巴结转移和TNM分期关系密切。而且认为VEGF-C促进胃癌的淋巴管生成和淋巴结转移有可能是通过CNTN-1通路介导的。

自身免疫性结旁病

自身免疫性结旁病(APN)是一类以结旁区重要蛋白复合体为攻击靶点、自身抗体介导的少见独立实体性疾病。致病抗体包括神经束蛋白155抗体、接触蛋白1抗体及接触蛋白相关蛋白1抗体。尽管APN与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者存在诸多共性,但APN患者也具有相对特征性的临床特征、发病机制、病理改变和对静脉注射免疫球蛋白治疗反应,从而有别于经典的CIDP。APN的致病抗体以IgG4亚型为主,其他IgG亚型罕见。及时对患者进行APN抗体的筛查及IgG分型,不但有助于明确诊断,且可对精准治疗的选择和判断预后提供有价值的临床信息。

胃癌VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达及其与淋巴转移的关系

目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3(也称Flt-4)与神经细胞黏附分子-接触蛋白-1(contactin-1,CNTN-1)在原发性胃癌组织中的表达,并分析其与淋巴转移和其他临床病理参数之间的关系。方法对37例原发性胃癌病例的原发灶和癌旁组织标本,行免疫组化法检测VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达,测定淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD)。分析上述四者之间的相互关系,及其与临床病理因素之间的联系。结果胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为54.05%、72.97%及62.16%。CNTN-1的表达与VEGF-C(P<0.05)及VEGFR-3表达(P<0.05)存在明显的相关性。VEGF-C的阳性表达与TNM分期、淋巴管浸润及淋巴结转移有关(均P<0.05)。肿瘤较大、TNM分期、淋巴管浸润和淋巴结转移率较高者,CNTN-1表达的阳性率也越高(均P<0.05)。VEGFR-3阳性表达与TNM分期及有淋巴结转移有关(均P<0.05)。LVD计数与TNM分期晚、淋巴管浸润、淋巴结转移有关(P<0.05)。LVD计数与VEGF-C的表达呈正相关(P<0.05)。结论 VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1在胃癌组织中均存在高表达。VEGF-C的表达与LVD计数相关,且两者都与淋巴管浸润和淋巴结转移密切相关。VEGF-C可能是通过CNTN-1通路介导淋巴管生成,从而促进胃癌的淋巴管浸润和淋巴结转移。

CNTN-1、VEGF-C和VEGFR-3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨神经细胞黏附分子———接触蛋白-1(CNTN-1)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3(Flt-4)在原发性胃癌组织中的表达,并分析三者的相关性及其与临床病理特征的关系。方法选取68例原发性胃癌患者肿瘤原发灶和正常胃黏膜组织标本,行免疫组化染色检测VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白表达,测定VEGFR-3阳性淋巴管密度(FVD)和D2-40阳性淋巴管密度(LVD)。结果胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1蛋白表达阳性率分别为57.4%(39/68)、60.3%(41/68)和55.9%(38/68),显著高于正常胃黏膜组织〔20.6%(14/68)、23.5%(16/68)、16.2%(11/68)〕,P=0.000。在TNM分期较晚、发生淋巴管浸润和淋巴结转移的患者其肿瘤组织中三者的表达阳性率均较高(P<0.05)。CNTN-1蛋白表达与VEGF-C(r=0.372,P=0.002)及VEGFR-3蛋白(r=0.308,P=0.011)表达之间呈正相关。68例患者肿瘤组织中FVD为(10.41±9.38)个/HP,明显低于其LVD〔(18.19±7.44)个/HP〕,P=0.000。在TNM分期较晚、有淋巴管浸润和淋巴结转移的患者肿瘤组织中,FVD与LVD均较高(P<0.05)。VEGF-C和CNTN-1蛋白表达阳性者FVD明显高于表达阴性者(P=0.029和P=0.003);LVD与CNTN-1(P=0.727)、VEGF-C(P=0.173)和VEGFR-3蛋白(P=0.924)表达均无关。VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1蛋白表达阳性患者术后生存率分别较表达阴性患者低(P<0.05)。结论 CNTN-1蛋白在胃癌组织中高表达,与VEGF-C和VEGFR-3蛋白表达相关,联合检测对判断胃癌侵袭性和预后有重要参考价值。VEGF-C可能通过CNTN-1通路介导淋巴管生成,从而促进胃癌的淋巴浸润。

shRNA靶向沉默CNTN1表达对人乳腺癌细胞株MDA-MB-468裸鼠皮下移植瘤的抑制作用

目的探讨shRNA靶向沉默接触蛋白-1(CNTN1)基因表达对人乳腺癌细胞株MDA-MB-468裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法18只4周龄雄性BALB/c裸鼠随机均分为3组,收集处于对数生长期的MDA-MB-468细胞(空白对照组)、转染无义shRNA片段的MDA-MB-468细胞(空载体组)及转染shRNA载体片段的MDA-MB-468细胞(沉默组)分别于每组裸鼠后背部皮下注射制备裸鼠皮下移植瘤模型,观察沉默CNTN1基因对MDA-MB-468细胞移植瘤生长的影响以及采用免疫组织化学方法检测移植瘤中CNTN1与Ki-67蛋白的表达情况。结果各组裸鼠皮下接种肿瘤细胞后均成功致瘤,成瘤率为100%。每3d测量种植瘤体积发现沉默组种植瘤生长速度显著低于空白对照组(P<0.05)和空载体组(P<0.05),至第18天处死裸鼠获取肿瘤,发现沉默组种植瘤的体积及质量均显著小或低于空白对照组(P<0.05)和空载体组(P<0.05);沉默组种植瘤中CNTN1和Ki-67蛋白表达阳性率均明显低于空白对照组(P<0.05)和空载体组(P<0.05)。结论沉默CNTN1基因表达可以抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-468细胞裸鼠移植瘤的生长。

shRNA靶向沉默CNTN1表达对人乳腺癌细胞株MDA-MB-468凋亡及迁移侵袭的影响

目的 探讨短发夹RNA(shRNA)靶向沉默接触蛋白-1(CNTN1)基因表达对人乳腺癌MDA-MB-468细胞凋亡及迁移侵袭能力的影响及其机制。方法 将人乳腺癌MDA-MB-468细胞株分为3组:常规更换培养基的为空白组,转染无义shRNA片段的为空载体组,转染靶向沉默CNTN1表达的shRNA载体片段的为沉默组。采用western blot法检测CNTN1蛋白的表达水平。通过流式细胞技术、细胞划痕以及Transwell实验分别检测凋亡率和迁移、侵袭能力的改变,采用western blot法检测细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和上皮细胞间质化相关基因蛋白[锌指E盒结合蛋白1 (ZEB-1)、波形蛋白(Vimentin)、扭曲蛋白(Twist)、锌指转录因子(Snail)]的表达情况。结果 与空白组和空载体组比较,沉默组MDA-MB-468细胞中CNTN1蛋白表达水平明显降低(P<0.05),凋亡率增加(P<0.05),迁移和侵袭能力均明显减弱(P<0.05),ZEB-1、Vimentin、Twist和Snail的表达水平明显被抑制,而E-cadherin表达水平明显升高。结论 沉默CNTN1表达可通过调节上皮细胞间质转化促进乳腺癌细胞株MDA-MB-468凋亡增加,迁移和侵袭能力减弱。

CNTN1基因在乳腺癌中的表达及其与预后关系的研究

目的检测接触蛋白-1(contactin-1,CNTN1)基因在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者临床病理因素和预后的关系。方法回顾性收集陕西省肿瘤医院2015年1月至2015年6月期间符合纳入标准的35例乳腺癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学SP法和Western blot法检测乳腺癌组织及其相应的癌旁组织中CNTN1蛋白的表达情况,同时应用RT-PCR法检测CNTN1 mRNA在相应组织中的表达情况。分析乳腺癌组织中CNTN1蛋白表达与乳腺癌患者5年总生存情况的关系。结果乳腺癌组织中CNTN1蛋白表达阳性率和表达水平均高于其相应的癌旁组织[65.7%(23/35)比45.7%(16/35),χ^(2)=8.235,P=0.003;0.825±0.221比0.412±0.117,t=12.556,P<0.001],同时乳腺癌组织中CNTN1 mRNA表达水平亦高于其相应的癌旁组织(0.763±0.218比0.353±0.135,t=11.162,P<0.001)。CNTN1蛋白表达阳性率在肿瘤直径较大(>2 cm)、低分化、TNM分期较晚(Ⅲ+Ⅳ期)以及有腋窝淋巴结转移乳腺癌患者中更高(P<0.05)。35例乳腺癌患者的中位总生存期为47.3个月,其中CNTN1高表达(大于组织中CNTN1蛋白表达中位数0.785)患者的中位总生存期为36.2个月,低表达患者为52.5个月,CNTN1高表达患者的生存情况差于低表达患者(χ^(2)=4.052,P=0.049)。结论从本研究初步研究结果提示,CNTN1基因过表达可能在原发性乳腺癌的发生及进展中起重要作用且与生存预后有一定的关系。

抗结区及结旁区抗体阳性的慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病的抗体检测及临床特征

目的探讨抗郎飞结区和结旁区相关抗体在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的检测及其临床特征。方法收集2018年1月至2021年7月在复旦大学附属华山医院住院和门诊就诊及外院送检的212例临床诊断CIDP患者血清样本,采用细胞底物法检测抗郎飞氏结区和结旁区相关自身抗体(抗NF155、抗NF186、抗CNTN1抗体)和IgG亚型。根据检测结果分为抗NF155抗体阳性、抗NF186抗体阳性和抗CNTN1抗体阳性组,回顾性分析各组患者肢体无力、深浅感觉异常、震颤、脑脊液蛋白水平、臂丛核磁共振(MRI)等临床特点,并进行对比。结果共发现抗NF155抗体阳性患者23例(10.8%,23/212),抗NF186抗体阳性12例(5.7%,12/212),抗CNTN1抗体阳性4例(1.9%,4/212)。抗NF155抗体阳性组和抗CNTN1抗体阳性组抗体均为IgG4亚型。抗NF186抗体阳性组(12例)患者IgG均阳性,4例可检测到抗体亚型,但优势亚型不明。抗NF155抗体阳性组(23例)患者均有肢体无力和深感觉障碍,19例有(19/23,82.6%)浅感觉障碍,22例(95.7%,22/23)为对称性受累,18例(78.3%,18/23)有震颤;19例行臂丛MRI,均为异常。抗NF186抗体阳性组(12例)患者均有肢体无力,浅感觉和深感觉障碍分别有9和6例,8例为不对称性受累,仅1例出现震颤;7例行臂丛MRI,1例异常。抗CNTN1抗体阳性组(4例)患者均表现为对称性肢体无力和深浅感觉障碍,3例有震颤,4例均有臂丛MRI异常。抗NF155抗体阳性组、抗NF186抗体阳性组和抗CNTN1抗体阳性组在发病年龄[分别为(25.8±13.8)、(43.4±20.7)和(61.2±5.1)岁]、深感觉异常、震颤和臂丛MRI异常上的差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论抗NF155、抗NF186、抗CNTN1抗体阳性CIDP患者在发病年龄、深感觉异常、震颤和臂丛MRI异常等临床特征上有差异。