不对称合成 ⅩⅥ.(十)-樟脑亚胺的立体控制反应和樟脑结构的研究——(十)-樟脑缩苄胺转动势能计算和构象分析

本文对N-(对-硝基)苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(3)和N-[11—[12-羟基-12-二苯基]甲基]苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(4)进行了X-射线晶体结构分析。采用MOPAC程序的MNDO方法对(+)-樟脑缩苄胺即N-苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(2a)的内部转动势能进行了理论计算。结果表明,(+)-樟脑缩苄胺(2a)以反式(trans)构象形式存在,它在不对称反应中的立体选择性主要受樟脑环上方C10甲基的控制。

控制反应沉淀法合成BaMgAl_(10)O_(17)球形粉体材料

利用控制反应沉淀技术,以硫酸铝铵、硝酸镁、硝酸钡、无水碳酸钠为原料,在室温下制备出球形前驱体,此前驱体在空气气氛中于1 300℃焙烧3 h后得到晶粒小的类球形纯相BaMgAl10O17粉体。利用SEM、XRD表征了球形前驱体及其焙烧产物的形貌、结构及组成;利用TG-DSC分析了前驱体的热分解过程。实验结果表明:溶液pH、颗粒在反应器平均停留时间及原料中金属离子摩尔比是影响前驱体及其焙烧产物组成的主要因素。

用于激波控制反应器的原料气加速特性研究

为观察超声速混合过程,设计制造了专用的实验装置.实验结果表明:混合过程的总压损失随两种超声速流的密度比、静温比增大而增加.若密度比、静温比相同或相近时,速度差对总压损失的影响可忽略.但速度差随密度比、静温比增大而增大时总压损失亦随之增大.

小型模块化反应堆控制方法综述

小型模块化核反应堆具有建造周期短、安全性高、运维成本低、适应性强、应用领域广等显著优势,广受世界各国关注,也是我国的战略性需求.发展具有自适应、强鲁棒、高可控和高可信特性的新型控制方法,有效降低甚至消除对控制人员值守的依赖,是小型模块化核反应堆的一个重要发展趋势.智能化、自动化的反应堆控制系统通过高效的控制动作来实时跟踪负荷需求,进而有效提高反应堆的稳定性、可靠性和安全性.本文对小型模块化核反应堆控制方法的研究现状进行了综述.本文首先回顾了基于经典控制理论的传统PID控制方法的原理及其优缺点,然后总结了当前应用于反应堆控制系统的一些高精度、高效率智能控制方法,如模糊控制、神经网络控制、智能优化控制、复合控制方法等的主要特点.最后,针对当前小型模块化反应堆控制系统的应用需求和技术难点,本文对智能控制方法的可能发展方向进行了展望.

基于自抗扰控制技术的PVC反应温度控制

聚氯乙烯(Polyvinyl chloride,PVC)是当前世界上应用最广泛的合成材料之一。聚氯乙烯生产的关键是聚合反应过程,PVC聚合反应温度控制精度直接影响产品质量。由于PVC聚合反应过程具有大时滞及时变非线性的特点,传统的PID控制精度通常难以满足生产需要。研究了自抗扰控制技术在PVC反应温度控制中的应用,通过和IMC-PID的控制仿真对比,验证了自抗扰控制技术适应工况变化的能力。针对实际的PVC生产过程,在DCS上进行了自抗扰控制器组态,并应用于实际PVC生产过程。实际控制结果证实了自抗扰控制技术应用于PVC反应温度控制的可行性和有效性。

核电厂反应堆功率控制系统接口问题解析

反应堆功率控制系统通过提升或下插控制棒实现反应堆核功率的控制。反应堆功率控制系统与控制棒之间接口匹配性直接决定控制棒提降棒功能可否正常实现,进而影响核电机组正常运行及核安全。某核电厂反应堆功率控制系统通过步进电机控制模块向步进电机驱动器发出组合控制指令,使得步进电机正转或者反转,带动控制棒上提或者下插。描述调试期间步进电机控制模块与步进电机驱动器转动、转向和脉冲三个信号回路接口不匹配现象,分析问题产生的原因,提出增加转动信号软闸门、步进电机驱动器降频细分、核功率控制器输出设置低频死区、改变步进电机驱动器转向设置等解决方案,保证了控制棒远程提/降棒功能的正常实现,为后续核电机组类似问题提供参考与借鉴。

化学反应与温度控制

化学反应与温度控制山东沂南二中（２７６３００）夏立先化学反应离不开一定的温度，温度对化学反应的作用至关重要，通过控制温度，就可控制反应能否发生、反应进行的速度、反应进行的程度、反应进行的方向等等．因此，正确认识、理解、评价温度对化学反应的影响，对学习...

激光控制反应合成金属间化合物与表面熔覆

采用激光诱发和控制反应的方法,成功合成了Ni-Al系金属间化合物并实现了在钢基体上熔覆。所需的激光功率密度为10~3W/cm^2量级。金属间化合物涂层的厚度可达1mm量级。

化工仪表检测技术在反应器温度控制中的应用研究

化工行业生产设备中的反应器,其温度调控的精确程度对产品素质与生产效益具有举足轻重的影响。依托现代化工仪表检测技术,本课题针对反应器温度的调控问题进行了全面深入的探讨。在反应器的温度管理中嵌潜着众多问题。融入了先进的化工仪表检测技术,实时监测反应器的温度并进行有效调控。持续使用温度传感器用以实时监测,将模拟信号经由数据采集卡转化为数字信号,并引入温度调控器实现闭环控制,以此实现反应器的精确温度管理。因此,化工仪表检测技术在反应器温度控制中具有重要的实用价值。本研究对于今后相关领域的研究提供了宝贵的理论支持。

高考中“反应条件控制”的问题研究

"反应条件控制"是指通过改变外界条件来改变化学反应的速率和限度,从而促进有利反应和抑制有害反应的发生.控制化学反应的条件有很多:比如浓度、温度、压强、催化剂、固体的表面积、状态等等.人教版高中化学必修2第二章第三节介绍的"化学反应条件的控制"内容很少,但是江苏高考考试说明中明确指出要求学生认识"反应条件控制"在化学实验研究中的意义和初步掌握控制反应条件的方法.作者想通过对该专题的剖析,希望学生能做到知识与能力并重,在掌握控制反应条件的方法和目的的同时,帮助学生提高分析问题、解决问题的能力.

SiC/金属界面固相反应与控制的研究进展

SiC/金属界面固相反应的研究是材料科学领域内一个极重要的理论研究课题。SiC/金属界面固相反应及界面状态决定着SiC/金属基复合材料、SiC/金属复合构件、SiC/金属固相扩散焊接件的力学性能和使用性能。对SiC/金属界面固相反应进行了分类 ,就SiC/金属界面固相反应研究在反应热力学 ,反应区的组成、结构和性能 ,反应动力学及反应微观机制等方面取得的成果进行了综述。

碳基材料氧化烧蚀的双平台理论和反应控制机理

针对高超声速飞行器所到达的表面温度和压力范围,就碳基材料在氧化速率控制区、过渡区、扩散控制区的烧蚀特性开展了深入研究。发现CO2在烧蚀过程中扮演重要角色,是不能忽略的。无因次质量烧蚀率随温度变化的曲线应该存在两个平台,且都属于扩散控制区,而不是此前普遍认为的只有一个平台。从理论上阐明了双平台产生的机理,发现第一平台是由于生成CO2将氧消耗完产生的,另一个平台是生成CO引起的。文献中所谓的"快反应"和"慢反应"之说反映问题是不全面的,它们只是我们给出的新模型的两种极端情况,用一个统一的模型就可以将它们连接起来,而且随着温度的升高,会从所谓的"快反应"经过第一平台自动过渡到"慢反应"。双平台理论澄清了此前的一些争议,并且得到了试验证实,为准确预估烧蚀量奠定了基础。

磷钼酸盐作为反应控制相转移催化剂催化氧化醇

以磷钼酸盐[C7H7N(CH3)3]3{PO4[MoO(O2)2]4}为反应控制相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,在液相选择性氧化醇制备醛的反应中,发现该催化剂具有良好的催化活性.在H2O2与醇的物质的量比为0.75的条件下,产物中未检测到任何副产物,基于H2O2的醇转化率最高达到95.2%.反应结束时,催化剂以沉淀的形式析出,回收率不低于78%.以苯甲醇的氧化为探针反应,详细考察催化剂的反荷阳离子和溶剂种类对反应控制相转移现象和催化活性的影响.结果表明,选择[C7H7N(CH3)3]+作为反荷阳离子和乙腈为溶剂,体系出现了反应控制相转移催化的特征.催化剂循环使用三次,在保持较高回收率的同时其催化活性无明显降低,说明该催化剂具有良好的稳定性.

反应控制相转移催化合成环氧大豆油

以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。

乳液接枝聚合的反应控制对ABS树脂性能的影响

采用种子乳液聚合方法合成PB-g-SAN(ABS)接枝共聚物,与苯乙烯丙烯腈共聚物(SAN)熔融共混制备ABS树脂。主要研究了在聚丁二烯橡胶粒子(PB)上接枝苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体制备ABS接枝共聚物过程中,单体的加料时间和预溶胀过程的控制对单体的接枝效果、ABS橡胶粒子的形态以及最终ABS树脂性能的影响。实验结果表明:与一次投料工艺相比,在接枝过程中连续进料方式有助于提高接枝效率,且单体连续加料时间适当缩短有助于提高ABS树脂的冲击强度;单体预溶胀过程会降低接枝效率,并且容易使St单体进入PB相形成内包容结构,接枝过程中保持预溶胀合适的单体量有助于提高ABS树脂的冲击强度。

结构MTMD地震反应控制最优参数研究

本文对结构 Ｍ Ｔ Ｍ Ｄ 地震反应控制最优参数取值进行了初步探讨。导出了结构动力放大系统的计算公式。最后在数值分析基础上给出了 Ｍ Ｔ Ｍ Ｄ 最优参数。

反应控制相转移催化研究的进展

反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系.该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征,当反应结束后,催化剂发生相的变化而从反应介质中析出,从而可实现催化剂的分离和循环使用.本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃断键氧化、苯羟基化、硒催化羰基化和酯化反应等方面应用的最新进展进行了综述.

反应控制相转移催化剂K_3PV_4O_(24) 催化苯合成苯酚(英文)

设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色的钒磷杂多酸盐可溶于溶剂中 ;当过氧化氢消耗尽时 ,红色的钒磷杂多酸盐被还原成蓝色的钒磷杂多蓝并以沉淀形式从溶液中析出 ,从而可方便地回收利用 .苯氧化反应得到的主要产物为苯酚和水 ,副产物为氧 .在 313K下 ,苯的转化率可达到4 8% ,苯酚的选择性可达到 99%以上 .

催化裂化装置动态机理模型的应用——反应控制策略分析

应用催化裂化装置动态机理模型及其仿真软件平台， 对反应温度和反应热两种反应控制策略进行了分析比较。在反应压力控制回路处于开环的情况下，反应温度控制时系统不稳定，而采用反应热控制时系统则是稳定的。反应压力闭环控制后，从控制器给定值改变后各变量的动态响应来看，反应温度控制时系统动态变化时间较长， 各变量变化幅度较大， 而采用反应热控制时系统动态变化时间短， 各变量变化幅度也较小。