模拟质量控制检查法在低年资轮转护士培训中的应用效果

目的观察模拟质量控制检查法在低年资轮转护士培训中的效果。方法选择24名新入科低年资轮转护士,以2012年6月为界,前1年入科护士11人为对照组,后1年入科护士13人为观察组。对照组单独上岗前进行为期2个月的常规培训,观察组在对照组基础上增加模拟质量控制检查法培训。培训前及入科后2月进行理论考核,同时入科后2月再对两组进行床边综合能力考核及对培训满意度调查。结果培训前两组低年资轮转护士理论成绩差异无统计学意义;培训后2月低年资轮转护士的理论成绩及床边综合能力考核成绩和对培训的满意度观察组高于对照组,经比较,差异有统计学意义。结论模拟质量控制检查法可提高低年资轮转护士培训效果。

强化企业内部控制检查评价体系的对策与措施研究

内部控制对于企业加强管理,防范风险具有重要意义。本文拟从内部控制检查评价体系的概念入手,探讨构建内控检查评价体系的必要性,提出与经营管理实际相融合、拓展管理广度和深度、完善内控运行机制等对策,以保证内控建设的科学高效。

浅议开展内部控制检查评价对内部审计的促进作用

本文着眼于内部控制检查评价的工作实践,明确开展内部控制检查评价工作的必要性,同时结合内部审计工作,探讨如何将内部控制检查评价做的更好进行了论述.

内部控制检查评价与全面风险管理评价

根据全面风险管理工作和内部控制规范建设工作的关系,从内部审计工作实践角度,阐述了如何将两项工作的检查和评价互相结合、互为促进,从而既满足上市公司监管要求,又符合国资委管理目标。

水泥机械设备质量检查与控制工作要点

为帮助水泥机械设备专业质检人员树立质检意识,熟练掌握质检工作中常用的检测仪器,熟知水泥机械设备常规的检查方法和内容,会编制质量控制计划(QCP)并按照QCP要求做好检查前的准备、检查时的具体操作和检查后的报告工作,并能实事求是地对所检查的产品进行公正客观地进行总结和评价,对发现的不合格项,要做到继续跟踪、督促、整改和复检,直至达到合格的目标,本文对相关的工作要点作一综述。

浅谈水电站大坝安全监测数据的日常检查及质量控制

水电站大坝的安全监测数据对水电站运行安全非常重要。本文讨论了日常检查与质量控制在确保监测数据可靠性方面的重要作用。针对数据采集、可视化分析、校准修正等方面提出了有效的方法。另外,强调了数据质量评价指标的重要性,以及质量控制流程和技术手段对提高监测数据质量的作用,进而提高水库安全监测的准确性和信赖性。

重感灵片微生物限度检查及控制菌检查方法验证

目的:建立重感灵片的微生物限度检查方法,保证检验结果的正确性和可信性。方法:按中国药典方法进行菌回收率试验及控制菌检查方法验证。结果:5种试验回收率试验均达到70%以上,其中大肠埃希菌的回收率为84.2%、81.8%、90.4%;金黄色葡萄球菌的回收率为84.2%、81.8%、79.6%;枯草芽孢杆菌的回收率为92.6%、93.6%、87.4%;白色念珠菌的回收率为79%、75%、80.2%;黑曲霉菌的回收率为75%、81.2%、77%。控制菌测定中,大肠埃希菌及大肠菌群检查试验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组均无生长。结论:本文所确立的方法可作为中成药制剂重感灵片的微生物限度检查方法学验证的依据。

薄膜过滤法在头孢呋辛酯片控制菌检查中的应用

目的:建立头孢呋辛酯片控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率。方法:采用全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分进行检验。结果:通过薄膜过滤法对控制菌的检测中,大肠埃希菌阳性对照菌均可正常生长,阴性对照组及阴性菌对照组均无生长。结论:薄膜过滤法能有效地去除头孢呋辛酯片的抑菌活性,用该法进行控制菌检查方法简便、可行性强,能达到检测的目的。

组合移动式钴-60集装箱检查控制系统的设计与实现

简述了基于PROFIBUS现场总线技术的PLC的特点，并详细介绍了组合移动式钴－60集装箱检查控制系统的硬件结构、软件设计以及所完成的功能。

规划全过程监督检查的质量控制

规划全过程监督检查的数据质量是确保各项规划全面、有效实施的关键。根据上海市规划全过程监督检查的质量控制需求,着重介绍了全过程测量的内容、特性、工作流程及质量检查模式。通过检查手段的技术更新,确保了监督检查数据的准确性、严肃性与连贯性。

复方熊胆茵陈颗粒微生物限度检查及控制菌检查方法验证

目的建立复方熊胆茵陈颗粒的微生物限度检查方法,保证检验结果的准确可靠。方法按中国药典方法进行菌回收率试验及控制菌检查方法验证。结果 5种试验回收率试验均为70%以上,其中细菌以培养基稀释法进行检查,酵母菌、霉菌以常规法即可。控制菌检查中,大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌3者试验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组亦无菌生长。结论本试验建立的方法可作为复方熊胆茵陈颗粒的微生物限度检查方法学验证的依据。

美国FDA药品质量控制微生物实验室检查指南

值此2000年版药典出版发行、执行之际,为了更好地理解药典中无菌和微生物限度检查法的增、修订内容;了解药品微生物质量控制在制药行业及质量检验中的重要性;以及今后发展的方向,特将美国FDA《药品质量控制微生物实验室检查指南》一文翻译推荐给大家。通过该文,可以了解和借鉴FDA的一些先进的观点。如:对化学、生化药品是否需要进行微生物限度检查?如何评价微生物污染在非无菌药品中的重要性。制订非无菌药品微生物限度的原则。无菌和微生物限度检查的培养时间、初试阳性结果后,是否复试及如何复试的规定。微生物实验中建立阳性、阴性对照的重要性。参加检查或验收微生物实验室时应重视和注意的问题等。

地理国情遥感解译样本质量控制与检查初探

在众多国情普查成果中遥感解译样本为解译地表要素起着至关重要的作用。遥感影像解译时,对地理环境的正确认知是保证解译结果正确的基本前提。利用具有对照关系的地面照片和遥感影像为主的解译样本数据,可以为遥感影像解译者对相关地域建立正确的认识提供支持,也可在解译结果的质量控制方面发挥重要作用,同时也为长期监测积累实地参考资料。希望本文能为今后遥感解译样本的检查提供一些有益的建议,为保证地理国情普查任务的顺利开展提供帮助。

《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策

目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国药典》2015年版非无菌产品微生物检查控制菌检查法在检查内容、检查方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:《中国药典》2015年版将微生物限度检查控制菌检查法完善成为更加科学的与国际接轨的检查方法。

基于卡尔曼滤波CMAC-PID的视力检查距离控制系统

为提高视力检查的精确性和灵活性,设计了视力检查距离控制系统对检查距离进行有效控制,并建立了数学模型。针对该系统的非线性、时变性和多干扰性,提出基于卡尔曼滤波器的小脑神经网络与比例—积分—微分复合控制(CMAC-PID)方法,利用卡尔曼滤波器抑制测量噪声和控制干扰的影响。仿真结果表明,此控制方法在抗干扰方面优于CMAC-PID控制,可以更好地改善距离控制系统的性能。

薄膜过滤法用于硝酸咪康唑栓的控制菌检查

目的 建立硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法 ,消除药物中抑菌成分对检查结果的干扰 ,提高阳性菌的检出率。方法 采用薄膜过滤法除去抑菌成分 ,进行检验。结果 用常规方法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不能生长 ,而通过上述方法 ,阳性对照菌可正常生长。结论 本方法简便 ,可行 ,有效。

人工泪液氯霉素滴眼剂控制菌检查方法的验证

目的验证人工泪液氯霉素滴眼剂的控制菌检查方法。方法按《中国药典》2005年版的要求进行。结果金黄色葡萄球菌不能检出。用薄膜过滤法能够消除其抑菌活性,使金黄色葡萄球菌能正常检出。结论以薄膜过滤法检查人工泪液氯霉素滴眼剂的金黄色葡萄球菌,结果准确可靠。

用薄膜过滤法检查诺氟沙星滴眼液的控制菌

目的 建立诺氟沙星滴眼液控制菌的检查方法 ,以提高阳性菌的检出率。方法 采用全封闭式集菌培养器 ,即全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分 ,进行检验。结果 用常规方法检查金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌不能生长 ,而通过上述方法 ,阳性对照菌均可正常生长。结论 本方法简便、可行、有效。

水杨酸甲酯控制菌检查法验证

目的建立用薄膜过滤法进行水杨酸甲酯的控制菌检查法的方法验证。方法按控制菌检查法进行验证分别为供试品对照组、阳性对照试验组、阴性菌对照试验组和稀释液+试验菌试验组。结果用薄膜过滤法且用300m L的冲洗液对水杨酸甲酯进行控制菌检查。结论该方法准确,全面,污染性小,可以作为水杨酸甲酯的控制菌检查方法。