控释剂型^（14）C标记除草剂向水中释放的动力学研究

研究了除草剂杀草丹和丁草胺由玉米芯及褐藻胶控释剂型的释放过程，建立了其释放动力学，并将理论结果与实验数据进行了比较。结果表明，杀草丹由玉米芯颗粒剂中的释放可视为热动力学的解吸过程，且释放速率主要由剂型中粘合剂成分决定。杀草丹由ＴＡ１剂型中的释放快于由ＴＡ２中释放，释放９５％仅需１５天时间，而对于ＴＡ２则为３０天。杀草丹及丁草胺由褐藻胶颗粒中的释放主要由扩散过程支配，并可用扩散方程描述。除了受剂型成分的影响外，释放速率主要取决于剂型颗粒大小，释放速率常数反比于颗粒的半径。另外，褐藻胶容量较高的剂型，释放速率轻快。由于褐藻胶较贵，因此，释放速率可通过改变剂型的大小调整。除草剂由控释剂型持续释放到水中时，其在水中的浓度随时间增加，但释故速率随时间减小，玉米芯剂型的释放一般快于褐藻胶剂型。

硝苯地平控释剂型的特点和临床优势

硝苯地平已经在临床上应用了30多年，由于其价廉物美，疗效确切，至今仍然发挥着重要的治疗作用。硝苯地平的发展历程 1966年，德国拜耳公司的科学家合成了硝苯地平，它是第1个二氧吡啶类的钙通道阻滞剂，从此揭开了人类治疗心血管疾病的新篇章。1975年，硝笨地平用于治疗冠心病心绞痛，并取得了令人满意的疗效，

硝苯地平控释剂和缓释剂高血压治疗时肾素、血管紧张素Ⅱ、儿茶酚胺及醛固酮的变化

硝苯地平控释剂和缓释剂高血压治疗时肾素、血管紧张素Ⅱ、儿茶酚胺及醛固酮的变化王旭１张敏２邵一兵１许琳１王晏平１逄金塔１张放１宋文宣１（１．青岛市立医院心内科２６６０１１２．青岛医学院附属医院内分泌科２６６００３）ＥｆｅｃｔｏｆＰｌａｓｍａＲｅｎｉｎＡ...

不同剂型药物在鼻饲患者中的使用问题探讨

目的对我院不同剂型药物在鼻饲患者使用中存在问题进行探讨,总结合理的给药方式。方法依据临床药师在工作中的用药实例,结合相关的文献、原理,对患者鼻饲缓控释、肠溶、软胶囊剂型药物可行性进行探讨。结果患者鼻饲不同剂型药物需依据药品的实际制备工艺情况决定。结论临床药师必须掌握药品的最新信息,才能为临床提供正确的用药指导。

从药物缓/控释技术的进展看长效钙通道阻滞剂的优选

控释剂型的进展：从骨架、膜控型向渗透泵型不断完善长期以来,人们使用各种各样的手段来调控药物的释放速率,使缓、控释制剂经历了从骨架、膜控向渗透系统发展的历程。在骨架系统中,药物镶嵌在聚合物中,服用后,水进入到骨架系统,将药物溶解后从骨架中慢慢释放到介质中;膜控型制剂主要适用于水溶性药物,用适宜的包衣液,

兽药新剂型简述

药物剂型是药物存在和投入机体的形式，其发展大致可分为四个阶段：第一代为丸剂、片剂、胶囊和注射剂；第二代为前体药和缓释剂；第三代为速度控制释药剂型；第四代为方向性给药系统。其中前两代属常规剂型，后两代则是近二三十年才发展起来的药物新剂型，尤其是近年来发展的控制释药系统，统称药物运载系统(简称DDS)。首先提出这一概念的是美国的RobSion(1978)，具体是说通过制剂手段将药物_住活化的物理、

反相高效液相色谱法测定血中布洛芬含量

布洛芬[2-(4异丁基苯基)丙酸]为临床上广泛使用的抗炎、抗风湿药。目前国内正在研制该药的控释剂型,以期克服普通片,药效短、服用剂量大等缺点。建立血中布洛芬的分析方法目的是评价各种不同剂型在人体内的差异,籍此作为选择合适的控释剂型的依据。同时,该法亦可用于临床的血药浓度监测。

欣然和拜新同治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性对比观察

目的 :比较欣然和拜新同对轻中度原发性高血压患者的降压疗效和安全性。方法 :采用随机、非盲平行对照的方法 ,经过 2周的清洗期后 ,4 0例轻中度原发性高血压患者随机进入欣然组和拜新同组 ,每组各 2 0例 ,30mg d ,治疗 6周 ,以坐位血压平均值判断疗效并观察不良反应的情况。结果 :1 经过 6周的药物治疗 ,欣然组和拜新同组收缩压和舒张压均显著下降 ;2 治疗 6周欣然组总有效率为85 % ,其中显效率为 70 % ,有效率为 15 % ,拜新同组总有效率为 90 % ,其中显效率为 75 % ,有效率为15 % ,2组疗效无显著性差异 ,P >0 0 5 ;3 治疗前后 2组心率均无明显变化 ,2组间无显著性差异 ,P >0 0 5 ;4 2组不良反应发生率相似 ,均较少。结论 :欣然治疗原发性轻、中度高血压有效安全。

多沙唑嗪控释片(可多华)——独具特色的剂型

在本文，波兰学者Grzeszczak W对多沙唑嗪的控释剂型-可多华进行了综述。可多华的活性成分是多沙唑嗪，为第三代α1受体阻断剂，阻断突触后α1受体，作用长效。可多华药片为两层包装，服用方法为1片/d。该控释剂型很大的好处在于控制药物缓慢释放，且不受PH值和胃肠道内容物和蠕动的影响。在服用后。超过85％的药物在12h内释放，最终12～16h后完全释放。最高血药浓度在给药14-16h后出现。即使进食时给药，也可获得较高的最高血药浓度。服用可多华后的最低和最高血清药物浓度在整个24h没有显著的变化。控释技术使稳定的日间血药浓度得到实现。可多华实现了：1．Cmax的降低；2．Tmax的延长。3．C min降低（与多沙唑唪相比）。这可能得益于胃肠道对药物的逐渐吸收和改善了的药物波动系数。在年轻和年老者、男性和女性中，可多华药理差异无明显不同。不影响药物初始剂量。胃肠道狭窄或慢性腹泻影响药片在肠道内通过，会影响治疗作用。可多华和多沙哗嚷普通片降低血压作用相类似。

多沙唑嗪胃肠道治疗系统对伴或不伴高血压的BPH患者均有效且耐受性良好

多沙唑嗪是治疗高血压、良性前列腺增生症及两种疾病合并的患者的有效方法。其普通剂型需分步给药以使可能的首剂效应减少到最小。其新开发的控释剂型，即多沙唑嗪胃肠道治疗系统（GITS），改善了其药物原形的药物代谢动力学并能减少或避免剂量调整及用药过量的风险。Lund-Johansen P等回顾了四个临床试验，

企业的生命在于不断开发新产品

我们望奎制药厂兴建于1988年,总投资额为4900万元,现有职工618人,主要产品有片剂、粉针剂、冲剂和土霉素碱四大系列五十多个品种。我们建厂的时间虽短,可是走过的道路却是十分曲折艰难。建厂初期,由于建设资金迟迟不能到位,致使工期一拖再拖,主体工程土霉素碱车间直到1991年才竣工投产,待到1992年土碱试车成功,市场行情又发生了变化,土碱价格急剧下跌,车间被迫停产。企业负债累累,陷入了困境。从1993年开始,我厂调整了经营方针,树立了“增加新品种,开拓大市场”的思想观念,坚持以开发新产品为突破口,在市场开拓上下气力、作文章,经过两年时间的不懈努力,已取得了初步成效。

美国Ambien CR的主要说明

Sanofi—Aventis公司治疗失眠的Ambien CR（zolpidem，唑吡坦）控释剂型（Ⅰ）已获美国批准。这种新配方比其母产品有更广的应用。它被批准用于保持睡眠和帮助入睡，与2004年12月被批准用于失眠的Sepracor公司的Lunesta（eszopiclone）（Ⅱ）的作用更相近。

老人用药选择剂型有讲究

老人用药容易产生不良反应，除调整剂量之外，在选择药物剂型时也应从有利于老人的健康方面着想。所有的药物在研制时，都会从生物利用度、经济成本等方面考虑确定某种剂型，以期发挥最佳药效。

胃内膨胀型制剂的研究进展

胃内膨胀剂型制剂是指通过体积膨胀,使制剂不能通过胃幽门而停留在胃内,从而延长在胃内的滞留时间,增加药物在胃内吸收的制剂。随着药物的释放,制剂通过不断溶蚀而体积变小最后排出胃。胃内膨胀型制剂属于胃内滞留制剂的一种,此类制剂符合缓控释制剂的要求,增加药物在胃部的吸收,提高生物利用度。文中根据胃内膨胀型制剂的研究概况、制剂特点、释药原理和体内评价等方面进行综述,对胃内滞留制剂方面的研究提供参考。

有机凝胶的研究进展

早在1926年,科学家Lloyd J就曾提出过,定义凝胶剂是一件十分困难的工作。目前,大多数药剂学专家都接受的凝胶剂定义是：一类含有2组分或2组分以上包含液体的半固体胶冻和其干燥体系（干胶）的大分子网络体系的通称,药物可以溶解或均匀分散于凝胶中。在现代药学中以凝胶为基质的缓释、控释剂型，如胃滞留控释系统、凝胶骨架片、外用凝胶剂等得到了全面研究。按照不同分类方法凝胶剂可以分为很多类型。