米索前列醇与控释地诺前列酮阴道栓对过期妊娠产程的影响

目的探讨米索前列醇与控释地诺前列酮阴道栓对过期妊娠产程的影响。方法选择2019年2月至2021年12月许昌市鄢陵县妇幼保健院收治的过期妊娠患者82例,依据抽签法分为观察组与对照组,各41例。对照组给予米索前列醇治疗,观察组给予控释地诺前列酮阴道栓治疗。对比组间引产相关指标(用药至分娩时间、产程时间、分娩过程中出血量)、分娩方式、临床疗效及不良母婴结局,同时对比组间不同时间的宫颈成熟度(Bishop)评分。结果观察组用药至分娩时间[(28.94±3.16)h]、产程时间[(28.94±3.16)h]短于对照组用药至分娩时间[(28.94±3.16)h]、产程时间[(18.96±2.19)h],分娩过程中出血量[(28.67±3.64)mL]少于对照组分娩过程中出血量[(40.58±3.75)mL],差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率(95.12%)及阴道分娩率(82.93%)均高于对照组(73.17%、60.98%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后12 h、24 h、48 h的Bishop评分均高于治疗前,且观察组各时点Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(95.12%)高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局发生率(7.32%)与对照组(19.51%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论控释地诺前列通阴道栓治疗过期妊娠的临床疗效优于米索前列醇,可有效缩短用药至分娩时间与产程,减少分娩过程中出血量,促进宫颈成熟,提高引产成功率及阴道分娩率,且具有一定的安全性。

COOK宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮用于妊娠晚期促进宫颈成熟的疗效比较

目的探讨COOK宫颈扩张球囊与地诺前列酮用于妊娠晚期促进宫颈成熟的临床疗效。方法将200例具有引产指征的孕妇按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予控释地诺前列酮治疗,观察组给予COOK宫颈扩张球囊治疗。采用Bishop评分法观察2组孕妇促宫颈成熟度,对2组Bishop评分、分娩方式、剖宫产率及分娩状况(诱发临产时间、总产程、产后出血、新生儿Apgar评分及胎儿其他状况)进行比较。结果观察组促宫颈成熟有效率为94.0%,对照组促宫颈成熟有效率为83.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Bishop评分高于对照组[(8.39±0.92)分比(7.12±0.35)分]、剖宫产率低于对照组(8.0%比19.0%)、诱发临产时间短于对照组[(14.7±2.8)h比(16.4±3.4)h]、产后出血量少于对照组[(160.2±49.3)mL比(180.8±56.1)mL],均P<0.05。2组总产程、新生儿Apgar评分及胎儿宫内窘迫症发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 COOK宫颈扩张球囊促宫颈成熟疗效显著,可显著降低孕妇剖宫产率。

COOK宫颈扩张球囊和控释地诺前列酮栓对孕足月宫颈条件不成熟孕妇进行引产的效果和安全性分析

目的探讨COOK宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓在孕足月宫颈条件不成熟孕妇中引产效果和安全性差异。方法选取2014年2月至2015年10月我院收治无阴道分娩禁忌症孕足月宫颈条件不成熟孕妇95例为研究对象,根据孕妇选择引产方式分为球囊组(49例)和药物组(46例),比较两组孕妇引产效果及不良妊娠结局发生率。结果球囊组患者引产总有效率显著高于药物组(97.96%vs.84.78%,P<0.05)。球囊组剖宫产、产程异常、羊水粪染发生率均低于药物组(4.08%vs.19.56%,4.08%vs.17.39%,0.00%vs.8.70%,P<0.05)。结论 COOK宫颈扩张球囊在孕足月宫颈条件不成熟孕妇中使用通过机械刺激作用促进宫颈成熟,相对控释地诺前列酮栓引产效果更显著、更安全。

COOK宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓促宫颈成熟的疗效及安全性比较

目的探讨采用COOK宫颈扩张球囊和控释地诺前列酮栓对孕足月宫颈条件不成熟孕妇进行引产的效果和安全性。方法笔者所在医院2013年1月至2014年6月共选出200例具有引产指征、宫颈Bishop评分≤5分的足月初产妇，随机分为球囊组和控释地诺前列酮栓组各100例。对比两种方法的促宫颈成熟效果，并对引产效果、子宫过度刺激、急产、胎心异常、羊水粪染、胎膜早破、感染风险进行分析和总结。结果球囊组促宫颈成熟有效率为91％、24h分娩率为58％，与地诺前列酮栓组（75％、37％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。地诺前列酮栓组直接进入临产者69例，与球囊组24例比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。球囊组引产至临产时间、总产程、阴道分娩率与地诺前列酮栓组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。宫颈扩张球囊组发生宫缩过频、羊水粪染、胎心异常、急产并发症与地诺前列酮栓组对比，差异有统计学意义（P〈0．05）。COOK宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓比较，并未增加感染风险。结论COOK宫颈扩张球囊和控释地诺前列酮栓均有较好的促宫颈成熟并诱发宫缩的作用，均能提高阴道分娩率。控释地诺前列酮栓放置后自然临产率高，但有诱发宫缩过强发生的可能。COOK宫颈扩张球囊作用相对缓和，符合生理产程改变，其安全性优于控释地诺前列酮栓，更适宜于有前列腺药物禁忌症及需要避免过强、过久宫缩的孕妇，值得临床上推广。

控释地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟及引产中的应用对照研究

目的:观察控释地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破促宫颈成熟的安全性及有效性。方法:将住院分娩的足月胎膜早破孕妇210例随机分成两组,研究组100例使用控释地诺前列酮栓阴道后穹窿放置,对照组110例使用小剂量催产素静脉滴注。结果:研究组孕妇宫颈Bishop变化情况、引产效果、阴道分娩率要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。在不良反应方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮栓用于足月胎膜早破促进宫颈成熟、引产方面用药方便、疗效好,临床值得推广。

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24 h阴道分娩率分别为98.33%、76.66%,明显高于对照组85.00%、10.00%(P均<0.05);剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。

控释地诺前列酮用于促宫颈成熟的临床回顾

目的观察控释地诺前列酮栓剂用于足月促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将87例无阴道分娩禁忌、单胎、头位、足月待产孕妇随机分为2组,观察组于阴道后穹隆宫颈后方放置控释地诺前列酮栓剂1枚;对照组使用催产素点滴诱导宫缩。比较2组孕妇的Bishop评分、胎儿的Apgar评分、产后2 h出血量。结果观察组12 h宫颈Bishop评分显效33例、有效9例,对照组显效13例、有效6例,2组比较有显著性差异(P<0.05)。胎儿娩出后观察组Apgar评分为(9.4±1.7)分,对照组为(9.2±1.5)分,2组比较无显著性差异(P>0.05)。产后2 h出血量,观察组和对照组分别为(126±30.8)mL、(130±32.4)mL,无显著性差异(P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓剂可以有效、安全地用于足月促宫颈成熟。

控释地诺前列酮栓用于轻度子痫前期引产的观察

目的探讨控释地诺前列酮用于轻度子痫前期引产的临床效果与安全性。方法因合并轻度子痫前期需计划分娩病例共60例,使用阴道放置控释地诺前列酮栓引产病例30例作为研究组,使用静脉小剂量催产素引产病例30例作为对照组,回顾分析患者临床资料。结果①研究组用药4h、6h及12h后平均宫颈Bishop评分均高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。②对照组的剖宫产率较研究组高,差异具有显著性(P<0.05)。研究组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。③产程中,研究组有30%出现血压上升,对照组有53%血压上升,对照组血压上升的比率比研究组要高,但差异不具有显著性(P<0.05)。④两组产后出血量、新生儿体质量、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率无显著性差异(P>0.05)。结论与催产素相比,控释地诺前列酮栓用于轻度子痫前期引产,促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、产程中血压稳定,且不增加胎儿窘迫发生率,及手术产率,是有效、安全的。

宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟的临床研究

目的分析宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟的治疗效果。方法选取我院2015年9月～2017年12月期间收治的足月妊娠产妇114例分为两组进行研究,对比两组患者的促宫颈成熟和引产方面的效果。结果实验组产妇采取治疗后,足月妊娠促宫颈成熟的治疗有效率对比对照组无较大差异,P>0.05表示统计学无意义。实验组患者的妇引产成功率则明显优于对照组,两组患者的引产率对比有较大差异,P<0.05表示统计学有意义。实验组患者采取治疗后,不良反应率低于对照组,P<0.05表示统计学有意义。结论为足月妊娠产妇采取宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓治疗,能够在保证促宫颈成熟治疗效果的同时,提高引产成功率,降低患者治疗后常见不良反应发病率,不论是疾病治疗还是治疗安全及预后效果俱佳,值得临床推广应用。

控释地诺前列酮栓用于延期及过期妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮(商品名欣普贝生)用于延期妊娠及过期妊娠引产的有效性及安全性。方法:回顾性分析2007—2010年我院98例延期及过期妊娠者,观察组48例,于阴道后穹窿放置控释地诺前列酮引产,对照组50例,静脉滴注催产素引产,应用统计学分析比较两组在给药前和给药后12h的宫颈Bishop评分,引产成功率,宫缩过强,胎儿窘迫,新生儿窒息,产后出血等情况。结果:两组病例在用药后12h宫颈评分比较,观察组明显优于对照组(P<0.01);观察组阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.01);两组发生宫缩过强情况,新生儿阿氏评分,产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普贝生用于延期妊娠及过期妊娠引产效果优于催产素引产,并且无降低引产的安全性,是安全有效的引产药物。

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产中的效果与护理体会

目的:分析控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产中的效果,分析有效护理措施。方法:84例足月妊娠产妇,随机分成对照组和观察组,各42例。对照组利用小剂量缩宫素引产,观察组选择控释地诺前列酮栓引产,两组均在治疗基础上实施护理干预,比较两组效果。结果:观察组总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%(P<0.05);观察组治疗后宫颈Bishop评分为(10.69±2.57)分,明显高于对照组(6.72±1.86)分(P<0.05);观察组24h内阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,用药至临产时间短于对照组(P<0.05)。结论:控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产中的效果明显,配合有效护理能够进一步保证引产安全性。

控释地诺前列酮阴道栓剂足月引产中胎粪污染临床意义的探讨

目的探讨控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠引产时发生胎粪污染的临床意义。方法136例控释地诺前列酮阴道栓剂引产的足月初产妇为研究组,150例自然发动宫缩的足月初产妇为对照组,比较两组产程、产后出血量、剖宫产率、胎粪污染、产时胎心异常率及新生儿结局。结果研究组和对照组的产程平均时间分别为8.10±2.55小时、10.24±2.61小时,差异有统计学意义(P<0.001);研究组和对照组的剖宫产率分别为35.3%、30.0%,差异无统计学意义(P>0.05),但是研究组因羊水污染行剖宫产的显著高于对照组(11.8%对4%);两组胎心异常、新生儿结局、产后出血量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月引产可能会增加羊水胎粪污染,但对胎儿胎心改变及新生儿结局无显著影响。

控释地诺前列酮栓与宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的:观察与探究控释地诺前列酮栓与宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果。方法:选取2016年1月至2016年12月期间于本院就诊并具有引产指征的200例单胎足月妊娠初产妇作为研究对象,分为两组,各100例,观察组给予控释地诺前列酮栓,对照组给予宫颈扩张球囊,对比并分析两组孕妇促宫颈成熟及引产的效果。结果:观察组孕妇的促宫颈成熟有效率(87.00%)与对照组孕妇(80.00%)相比,组间差异不明显(P>0.05),观察组孕妇的引产成功率(92.00%)与对照组孕妇(75.00%)相比,组间差异比较明显(P<0.05),两组孕妇发生子宫过度刺激、急产、羊水粪染的例数相比,组间具有明显差异性(P<0.05)。结论:控释地诺前列酮栓与宫颈扩张球囊对足月妊娠孕妇促宫颈成熟的效果基本相似,不过控释地诺前列酮栓的引产成功率更高一些,而宫颈扩张球囊引发的子宫过度刺激、急产、羊水粪染等不良反应较少。

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析

目的分析控释地诺前列酮栓(普贝生)用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P<0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P<0.01;组间药物安全性比较,P>0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。

足月妊娠促宫颈成熟引产中控释地诺前列酮栓和缩宫素的效果比较

目的探讨足月妊娠促宫颈成熟引产中采用控释地诺前列酮栓和缩宫素的临床应用效果,并对结果进行分析研究,为临床治疗提供参考依据。方法选取需要进行引产的孕足月产妇60例为观察对象,随机分为对照组和试验组,每组各30例。其中对照组采用缩宫素,试验组采用控释地诺前列酮栓,比较两组产妇引产成功率,产妇分娩结果及不良事件发生率。结果试验组产妇引产成功率比对照组高,剖宫产率和不良事件发生率均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用控释地诺前列酮栓取得的引产效果比缩宫素更好,能明显降低剖宫产率和不良事件发生率。

可控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和足月引产探讨

目的:探讨可控释地诺前列酮栓促宫颈成熟的临床效果及安全性。方法:采用可控释地诺前列酮栓与缩宫素临床对比方法,回顾性分析近年足月单胎无阴道分娩禁忌应用可控释地诺前列酮栓及缩宫素催产或引产各170例,观察宫颈评分、产程及分娩方式。结果:可控释地诺前列酮栓能提高宫颈Bishop评分、缩短产程、提高阴道分娩率。结论:可控释地诺前列酮栓与缩宫素相比,促宫颈成熟作用显著,引产成功率高,提高阴道分娩率,是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物。

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产36例

目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效。方法选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.26,P<0.01)。两组产妇治疗12 h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(χ2=4.94,P<0.05)。两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(χ2=0.21和0.46,均P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。

妊娠延期应用控释地诺前列酮阴道栓与Foley导尿管的引产效果

目的:分析妊娠延期应用控释地诺前列酮阴道栓与Foley导尿管的引产效果。方法:选择收治的妊娠延期患者100例,随机分为两组,对照组患者采用控释地诺前列酮阴道栓促宫颈成熟,观察组患者先应用Foley导尿管加促宫颈成熟后,再加人工破膜,加引产,对比两组临床疗效、Bishop宫颈成熟度评分、引产结局。结果:对照组治疗无效率为2%,有效率为96%,优于观察组的30%、80%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组总产程、用药到临产时间更短,24 h临产率更高(P<0.05);相对于用药前,两组患者用药12 h后、24 h后、48 h后的Bishop宫颈成熟度评分均有所提高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:相对于控释地诺前列酮阴道栓,妊娠延期应用Foley导尿管促宫颈成熟效果更加显著。

控释地诺前列酮对于过期妊娠引产患者的疗效

目的探讨控释地诺前列酮在过期妊娠引产中的效果。方法选取2012年1月~2014年11月平湖市第一人民医院妇产科收治的94例过期妊娠产妇随机分为2组,每组47例,对照组给予米索前列醇引产,观察组给予控释地诺前列酮引产,比较2组Bishop评分、引产效果及不良反应发生情况,观察组引产成功组与失败组蜕膜组织中前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）、前列腺素F2α（PGF2α）的表达。结果用药12 h后观察组宫颈Bishop评分升高幅度大于对照组（P〈0.05）。观察组72 h内促宫颈成熟总有效率、引产成功率均高于对照组（P〈0.05）。2组不良反应及并发症发生率比较差异无统计学意义。观察组中引产成功组PGE2、PGF2α浓度均高于引产失败组（P〈0.05）。结论控释地诺前列酮引产能达到米索前列醇引产相似的安全性,且引产效果更显著。

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果:用药12h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的。