超细蒙脱石制备及其作为氟尿嘧啶药物控释载体的实验研究

采用超细技术制备出超细蒙脱石 ,使蒙脱石比表面积大幅提高 ,吸附能力显著增强 ;并且利用超细蒙脱石的无毒性、高比表面积、高吸附性等性质 ,将其作为抗癌药物氟尿嘧啶的控释载体 ,研究了超细蒙脱石对氟尿嘧啶的吸附及体外释放性能 ;体外释放实验表明 ,超细蒙脱石具有良好的控释性能 ;使超细蒙脱石有望成为一种新型药物控释载体 .

药物控释载体醋酸酯淀粉的消化性能研究

采用生物体外(in-vitro)消化模型模拟人体消化道环境,对不同取代度的醋酸酯化木薯淀粉的消化速率进行了研究;用微生物酶对醋酸酯化木薯淀粉进行生物降解并测定各个样品的抗消化淀粉含量。结果表明醋酸酯化会增大淀粉颗粒的消化速率,但随取代度的提高消化速率呈下降趋势。同样随取代度的提高,醋酸酯化也会降低淀粉糊的消化速率。醋酸酯淀粉中抗消化淀粉含量低于原淀粉,且取代度越高含量越低。醋酸酯化会破坏和抑制淀粉中抗消化淀粉的形成。

疏水性聚胺类pH-敏感凝胶作为长效药物控释载体的研究

目的 考察疏水性聚胺类 pH 敏感凝胶作为长效药物控释载体的性能及影响因素。 方法 以 9 氨基吖啶 (9AA)为模型药物 ,用分光光度法测定不同疏水 /亲水组成的珠状凝胶在不同 pH的药物释放速度。 结果 甲基丙烯酸乙酯 (EMA)与甲基丙烯酸二乙氨基乙酯 (DEA)共聚得到的凝胶 ,在DEA含量仅为 10mol%时仍保持高度的pH 敏感溶胀性质。该凝胶在 pH≥ 6时可完全不释放药物 ,在pH 5的柠檬酸缓冲溶液中的释药时间可持续 32 0d以上。结论 通过选择聚胺类凝胶中适当的疏水性单体及调节凝胶中疏水 /亲水成分的配比 ,有可能按不同释药周期的需要 ,制备用于 pH

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)

多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

两种药物控释载体的体外释药性能

药物控释载体可有效控制药物治疗剂量和药物在体内病灶部位的选择性释放,具有毒副作用低、给药剂量小、良好生物利用度、稳定性、更长的半衰期等特点,药物控释载体材料可分为生物可降解高分子聚合物材料和纳米磁性材料。高分子聚合物材料应用比较多的有聚乳酸及其共聚物和壳聚糖等,具有无毒、无害、优良的生物相容性、代谢产物无毒、能被生物体完全吸收等优点,与化疗药物结合制备的缓释微球,具有良好的缓释功能。磁性药物微球多采用纳米铁粒作为磁响应性材料,将具有磁性的超微磁粉与抗肿瘤药物共同包入人体白蛋白或其它高分子物质中,制成具有一定磁响应性能的载附抗癌药物的微球体,在体外磁场作用下可以实现靶向给药,是靶向治疗恶性肿瘤的一种新途径。然而,尽管药物控释载体的研究已经取得一定成果,但临床应用的药物制剂还不太多,加强剂型设计和制备技术的研究,研究和开发新的高性能药物载体及智能化药物释放体系将是靶向型药物控制释放体系研究的热点。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载一)

多孔氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载三)

多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的二氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

已经出版的作为药物控释载体的几种生物材料相关文章

口服胰岛素载体材料的研究现状李资玲，熊向源，李玉萍等2009．13（25）：4959-4961关键词：口服胰岛素；载体；壳聚糖；

纳米药物载体的研究及临床应用

背景:与普通制剂的药物相比,纳米药物载体具有药物作用时间延长、疗效增加、毒副反应小等优点。但目前将纳米粒、纳米脂质体、聚合物胶束等纳米药物载体研究应用于临床的报道甚少。目的:从纳米药物载体的特性、种类和制备方法等方面进行综述,阐明纳米药物载体在药剂学中最新研究动态和临床应用进展。方法:通过计算机检索Medline数据库1991-01/2009-12的相关文献,检索词为"Nano-drug carriers,nanoparticles,nano-liposomes,clinical application",并限定文章语言种类为"English"。同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2009-12的相关文献,检索词"纳米药物载体、纳米粒、纳米脂质体、临床应用",并限定文章语言种类为中文。纳入标准:①文章所述内容应与纳米药物载体的研究及临床应用密切相关。②同一领域选择近期发表或在权威杂志上发表的文章。排除标准:①重复性研究。②Meta分析。结果与结论:共检索到360篇文献,对资料进行初审,文献的来源主要是通过对纳米药物和纳米药物载体的研究进展,以及纳米药物载体在临床医学中的应用等情况进行汇总分析,共选取28篇文献,其中25篇为综述,其余均为临床或基础实验研究。纳米药物载体具有特异性,靶向性,定量准确、易吸收等特点,对其深入研究可在一定程度上起到预防和治疗疾病的作用。通过制备纳米级载体与具有特异性药物相结合,以得到具有自动靶向和定量定时释药的纳米智能药物,能促进纳米生物技术的发展,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。

羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌69例

背景:盐酸羟考酮控释片属于第3阶梯用药,是治疗中重度癌痛的主要方法之一。目的:观察盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:对69例骨转移癌患者口服盐酸羟考酮控释片治疗,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量;同时静脉滴注唑来膦酸4mg每4周1次,连续2次后评价疗效和不良反应。结果与结论:发现骨转移癌患者的骨痛完全缓解25例(36%),部分缓解37例(54%),轻度缓解7例(10%),总有效率为90%(62/69);不良反应有便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕、发热、肌肉痛等。结果表明,盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,患者可以耐受。

紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束载体材料的可接受效应

背景:目前研究使用的聚氰基丙烯酸烷基酯,在降解过程中生成了醛类化合物,易导致一定程度的毒性与刺激作用。课题组在氰基丙烯酸酯单体中引入乙二醇取代基,合成一种新的与人体细胞结构更相容的纳米胶束载体材料—聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物,作为脂溶性药物载体具有光明的应用前景。目的:以聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物为载体,制备紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束,验证其用于小鼠乳腺癌治疗的可接受性。方法:超声乳化法制备不同粒径紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束并进行表征;建立BablC小鼠乳腺癌动物模型,分为生理盐水组和空白纳米胶束组,紫素阳性对照组,高、中、低3个紫杉醇-聚氰基丙烯酸纳米胶束剂量治疗组。对瘤体进行局部注射给药,检测紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束对肿瘤的抑制效果。结果与结论:紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束平均粒径70nm,药物含量为19.89%,药物体外释放能够持续达到2周以上时间。动物实验表明,在相当紫杉醇总量为30,60,90mg/kg的3种剂量下,紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束给药组与生理盐水组相比具有明显的抑瘤效果(P<0.001),抑瘤率分别为68.49%,77.03%和81.87%。提示紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束作为小鼠乳腺癌治疗的缓释制剂治疗效果显著,具有良好的可接受性。

壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性

目的:探讨壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性。方法:收集1999/2008发表的关于壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性及其降血糖作用的中文实验研究文献19篇,从壳聚糖胰岛素载体材料、实验方法、实验结果、实验结论方面加以整理,分别评价其释药性及降血糖作用。同时对其他生物材料胰岛素载体的类型、制备工艺、制备原理、体外释药、降血糖作用进行综合评价。结果:从15篇有关壳聚糖胰岛素载体的实验研究中选出13篇,从中可以看出部分壳聚糖胰岛素载体的释药性具有pH响应性,可根据胃肠道不同部位的pH值调节胰岛素的释放,减少口服胰岛素的胃肠道破坏;同时通过改善制备工艺如制备原料、反应时间、应用添加剂等途径可进一步改良释药性,加强胰岛素在特定部位的定位释放作用,并赋予缓释、促进药物渗透吸收等新的性能。从10篇有关其他生物材料脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体的实验研究中选出6篇,从中可以看出上述生物材料均具备无毒、无免疫原性、可降解、生物相容性好等特点,亦具有良好的体外释药性及降血糖作用。结论:壳聚糖及其他生物材料如脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体均具有良好的释药性,其临床应用具有可行性。

左旋多巴改性有机-无机复合药物洗脱支架涂层的制备

背景:目前,药物主要是通过支架表面的涂层实现其装载和释放,且使用的药物装载涂层材料多为高分子材料。但临床研究发现,高分子材料使用带来的后期血栓问题以及植入后基体表面涂层完整性不被破坏成为新的挑战。目的:制备一种新型的有机-无机复合涂层作为支架药物载体,在降低高分子的使用并实现药物缓释同时保持涂层弹性及涂层与基体间良好的粘结性。方法:采用溶胶凝胶法在316L不锈钢表面制备左旋多巴改性的二氧化硅-聚乙二醇涂层。以阿司匹林为示范药物,研究药物装载方式对释放动力学的影响。通过金相显微镜观察涂层表面形貌,用紫外可见光谱测其释放动力学。结果与结论:左旋多巴改性二氧化硅-聚乙二醇涂层与基体结合良好,克服了原涂层容易开裂、剥落的现象。溶胶凝胶过程中引入阿司匹林能够实现药物在40h内缓慢线性释放,而通过浸泡扩散实现药物装载的涂层,1h内释放出总装载量的75%,出现了药物爆释现象。实验成功制备了一种新型的药物可控释性有机-无机复合涂层材料,左旋多巴A的黏结性和自交联性可以很好地解决涂层与基体黏结性差、涂层容易开裂弹性差等问题。在溶胶凝胶过程中同时装载的阿司匹林能够实现在基质中的线性释放,避免了爆释现象。

介孔二氧化硅纳米粒的制备及其作为不同功能的药物载体研究进展

近年来,有越来越多的文献报道关于介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)作药物载体的研究。本文结合近几年国内外的相关文献,介绍了由Mobli公司合成的M41S系列,圣巴巴拉大学合成的SBA系列,以及中空介孔二氧化硅纳米粒这3种最常见的MSN的特点及制备方法,并举例介绍了MSN作为药物速释载体的相关研究,同时从p H敏感型、热敏型、光响应型三方面介绍了MSN作为药物控释载体的研究。从相关研究结果可以看出,将MSN作为药物的载体,鉴于其独特的介孔孔径、可调节的纳米孔道结构、易于功能化修饰的表面等特点,可以实现对药物的速释、缓释及控释释放。由此可见,选择将MSN作为药物的载体具有广阔的应用前景。

纳米纤维素基水凝胶的制备及其在药物缓控释方面的研究进展

纳米纤维素基水凝胶因毒性小、生物相容性好、生物响应性好、生物降解性好、制备工艺简单、环保等优点,作为一种新型的药物缓控释载体在生物医药领域应用前景良好。现介绍纳米纤维素基水凝胶的制备方法及其在药物缓控释方面的研究进展,并指出目前存在的问题及未来主要的研究方向。

多糖类生物医用材料—甲壳素和壳聚糖的研究及应用

对甲壳素和壳聚糖的制备工艺 ,结构与性质以及其在固定化酶、药物控释载体、絮凝剂、吸附剂、医用敷料等方面的应用进行了综述。

载药纳米微粒与中药现代化

载药纳米微粒是纳米技术与现代医药学结合的产物 ,是一种新型的药物控释载体。载药纳米微粒作为药物的输送载体 ,对一些疾病的动物模型已显示出极好的疗效 ,使一些药物的应用打破了传统的模式 ,具有光明的应用前景。中药现代化吸收纳米技术不仅是时代的需要 ,而且是其本身发展的需要。如何将纳米技术应用于中药研究 ,笔者提出了自己的一些看法。

聚丙交酯(PL)/丙交酯-聚乙二醇共聚物(PLEG)共混微球的制备、表征及释药行为

PL 与 PL EG是生物降解、生物相容的高分子材料 ,利用它们作为药物控释载体已引起人们广泛的重视。我们合成了含不同 PEG链段长度的 PL EG共聚物 ,并利用 PL 与 PL EG这两种材料各自的优点制备载有人绒毛促性腺激素 (h CG)的共混微球以提高 h CG在微球中的包埋率 ,结果表明采用 P(L- co- PEG6 0 0 0 ) (90 :10 )与 PL共混制备得到的微球中 ,h CG的包埋率高于单独用 PL 或 PL EG制得的微球。h CG的体外释放为突破 -缓释过程 。

γ-聚谷氨酸及其衍生物在生物医学领域中的应用

背景:γ-聚谷氨酸是一种经由微生物杆菌发酵合成的高分子材料,具有水溶性、吸水、保湿、生物可分解性,无毒、安全等特性,可以与其他材料聚合形成新型复合材料,在生物医学上具有很大的应用前景。目的:综述γ-聚谷氨酸作为药物载体、医学美容、创伤辅料以及骨质修复材料等方面的研究进展。方法:应用计算机检索1998-01/2011-05CNKI、中国标准全文数据库和ScienceDirect数据库,在标题和摘要中以"γ-聚谷氨酸,生物材料,药物载体,生物敷料,化妆品"或"γ-Polyglutamicacid;drugcarrier;wounddressing;hemostatant;artificalskin;Cosmetics;biologicaladhesive;surgicalsuture;bonetissueengineering"为检索词进行检索。初检得到206篇文献,最终选择26篇文章进行综述。结果与结论:γ-聚谷氨酸及其衍生物作为药物载体,可以改善药物的水溶性、降低毒性、控制药物释放以及提高药物靶向性;在医学美容方面,γ-聚谷氨酸为极理想的长效型安全超级保湿剂;在创伤敷料方面,γ-聚谷氨酸有助于降低血小板在敷料表面的黏附,具有止血促凝作用,能够诱导多种细胞增殖分化,增强生物敷料的稳定性和吸收渗液能力;作为骨组织工程支架,γ-聚谷氨酸有利于骨细胞生长,具有良好的亲水性能和降解性能,是一种理想的软骨组织工程支架材料。