超细蒙脱石制备及其作为氟尿嘧啶药物控释载体的实验研究

采用超细技术制备出超细蒙脱石 ,使蒙脱石比表面积大幅提高 ,吸附能力显著增强 ;并且利用超细蒙脱石的无毒性、高比表面积、高吸附性等性质 ,将其作为抗癌药物氟尿嘧啶的控释载体 ,研究了超细蒙脱石对氟尿嘧啶的吸附及体外释放性能 ;体外释放实验表明 ,超细蒙脱石具有良好的控释性能 ;使超细蒙脱石有望成为一种新型药物控释载体 .

药物控释载体醋酸酯淀粉的消化性能研究

采用生物体外(in-vitro)消化模型模拟人体消化道环境,对不同取代度的醋酸酯化木薯淀粉的消化速率进行了研究;用微生物酶对醋酸酯化木薯淀粉进行生物降解并测定各个样品的抗消化淀粉含量。结果表明醋酸酯化会增大淀粉颗粒的消化速率,但随取代度的提高消化速率呈下降趋势。同样随取代度的提高,醋酸酯化也会降低淀粉糊的消化速率。醋酸酯淀粉中抗消化淀粉含量低于原淀粉,且取代度越高含量越低。醋酸酯化会破坏和抑制淀粉中抗消化淀粉的形成。

两种药物控释载体的体外释药性能

药物控释载体可有效控制药物治疗剂量和药物在体内病灶部位的选择性释放,具有毒副作用低、给药剂量小、良好生物利用度、稳定性、更长的半衰期等特点,药物控释载体材料可分为生物可降解高分子聚合物材料和纳米磁性材料。高分子聚合物材料应用比较多的有聚乳酸及其共聚物和壳聚糖等,具有无毒、无害、优良的生物相容性、代谢产物无毒、能被生物体完全吸收等优点,与化疗药物结合制备的缓释微球,具有良好的缓释功能。磁性药物微球多采用纳米铁粒作为磁响应性材料,将具有磁性的超微磁粉与抗肿瘤药物共同包入人体白蛋白或其它高分子物质中,制成具有一定磁响应性能的载附抗癌药物的微球体,在体外磁场作用下可以实现靶向给药,是靶向治疗恶性肿瘤的一种新途径。然而,尽管药物控释载体的研究已经取得一定成果,但临床应用的药物制剂还不太多,加强剂型设计和制备技术的研究,研究和开发新的高性能药物载体及智能化药物释放体系将是靶向型药物控制释放体系研究的热点。

生物可吸收储存式药物控释载体制备研究

针对骨科疾病治疗中传统的用药方式存在的问题,研究制备了一种生物可吸收靶向式药物控释载体。首先在体外模拟天然骨的生物矿化过程,利用材料的自组装机制合成了羟基磷灰石/胶原类骨仿生复合材料,再采用热致分相/非溶剂抽提成孔技术进一步与聚乳酸复合制备了三维多孔储存式药物控释载体。通过对材料的表征和模型化合物控释实验,结果显示羟基磷灰石/胶原复合材料与天然骨类似,羟基磷灰石/胶原/聚乳酸储存式载体能达到控制释放的目的。

疏水性聚胺类pH-敏感凝胶作为长效药物控释载体的研究

目的 考察疏水性聚胺类 pH 敏感凝胶作为长效药物控释载体的性能及影响因素。 方法 以 9 氨基吖啶 (9AA)为模型药物 ,用分光光度法测定不同疏水 /亲水组成的珠状凝胶在不同 pH的药物释放速度。 结果 甲基丙烯酸乙酯 (EMA)与甲基丙烯酸二乙氨基乙酯 (DEA)共聚得到的凝胶 ,在DEA含量仅为 10mol%时仍保持高度的pH 敏感溶胀性质。该凝胶在 pH≥ 6时可完全不释放药物 ,在pH 5的柠檬酸缓冲溶液中的释药时间可持续 32 0d以上。结论 通过选择聚胺类凝胶中适当的疏水性单体及调节凝胶中疏水 /亲水成分的配比 ,有可能按不同释药周期的需要 ,制备用于 pH

骨形成蛋白控释载体系统的研究现状

生长因子骨形成蛋白有明显的促成骨作用,其与胶原、生物陶瓷、高分子聚合物等载体相复合或通过基因工程技术转导细胞形成了骨形成蛋白的控释系统,该缓释系统能有效促进骨缺损的修复。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)

多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载一)

多孔氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载三)

多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的二氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

已经出版的作为药物控释载体的几种生物材料相关文章

口服胰岛素载体材料的研究现状李资玲，熊向源，李玉萍等2009．13（25）：4959-4961关键词：口服胰岛素；载体；壳聚糖；

环境响应型MOFs作为农药控释载体的研究进展

对在受到光、温度、pH刺激时,做出反应的环境响应型金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)进行介绍,并重点综述环境响应型MOFs作为农药控释载体在农业领域中的应用现状,对其应用前景进行展望,以期为环境响应型MOFs在农业领域的进一步开发利用提供参考依据。

新型阿维菌素纳米控释剂的制备及性能研究

提出利用无机-有机双模板法,即以纳米碳酸钙(平均粒径为70 nm左右)作为无机模板,表面活性剂吸附在其表面作为有机模板,以硅酸钠为硅源,通过溶胶-凝胶法,制备出空心多孔SiO2纳米颗粒,其粒径很小,平均约100 nm,壁厚大约15 nm,孔径约4.5 nm。首次采用空心多孔SiO2纳米颗粒作为控释载体对阿维菌素进行载药研究。结果表明:空心多孔SiO2纳米颗粒对阿维菌素有较强的吸附能力,包埋率高达62.5%;其对阿维菌素的吸附主要为物理吸附;初步观察发现,空心多孔SiO2纳米颗粒能够保护阿维菌素不被紫外光降解。阿维菌素纳米控释剂(Av-PHSN)在连续不断搅拌的溶出介质中的控制释放时间可长达33 h以上,这表明新型空心多孔SiO2纳米控释剂具有很好的缓释效果。因此,空心多孔SiO2纳米颗粒可望作为理想的新一代农药保护型控释载体。

药物释放环境对层状复合氢氧化物载体的影响

以层状复合氢氧化物(LDH)为载体用离子交换法制取乙酰苯甲酸(ASP)的插层复合物LDH-ASP,通过体外释放实验和固相XRD、FT-IR、TEM、TG-DSC及BET-N2比表面积表征,研究了药物释放环境对载体结构的影响.结果表明释放环境pH为4.30-6.89时,载体的层状特征减弱但晶体类型不变;pH为2.48-4.30时,H2PO4-对LDH的嫁接反应引起层状化合物向复杂磷酸盐转化;随环境pH由6.89降低至2.48,载体纯度下降,晶态性征减弱,微孔吸附活性降低.

羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌69例

背景:盐酸羟考酮控释片属于第3阶梯用药,是治疗中重度癌痛的主要方法之一。目的:观察盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:对69例骨转移癌患者口服盐酸羟考酮控释片治疗,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量;同时静脉滴注唑来膦酸4mg每4周1次,连续2次后评价疗效和不良反应。结果与结论:发现骨转移癌患者的骨痛完全缓解25例(36%),部分缓解37例(54%),轻度缓解7例(10%),总有效率为90%(62/69);不良反应有便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕、发热、肌肉痛等。结果表明,盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,患者可以耐受。

纳米药物载体的研究及临床应用

背景:与普通制剂的药物相比,纳米药物载体具有药物作用时间延长、疗效增加、毒副反应小等优点。但目前将纳米粒、纳米脂质体、聚合物胶束等纳米药物载体研究应用于临床的报道甚少。目的:从纳米药物载体的特性、种类和制备方法等方面进行综述,阐明纳米药物载体在药剂学中最新研究动态和临床应用进展。方法:通过计算机检索Medline数据库1991-01/2009-12的相关文献,检索词为"Nano-drug carriers,nanoparticles,nano-liposomes,clinical application",并限定文章语言种类为"English"。同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2009-12的相关文献,检索词"纳米药物载体、纳米粒、纳米脂质体、临床应用",并限定文章语言种类为中文。纳入标准:①文章所述内容应与纳米药物载体的研究及临床应用密切相关。②同一领域选择近期发表或在权威杂志上发表的文章。排除标准:①重复性研究。②Meta分析。结果与结论:共检索到360篇文献,对资料进行初审,文献的来源主要是通过对纳米药物和纳米药物载体的研究进展,以及纳米药物载体在临床医学中的应用等情况进行汇总分析,共选取28篇文献,其中25篇为综述,其余均为临床或基础实验研究。纳米药物载体具有特异性,靶向性,定量准确、易吸收等特点,对其深入研究可在一定程度上起到预防和治疗疾病的作用。通过制备纳米级载体与具有特异性药物相结合,以得到具有自动靶向和定量定时释药的纳米智能药物,能促进纳米生物技术的发展,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。

紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束载体材料的可接受效应

背景:目前研究使用的聚氰基丙烯酸烷基酯,在降解过程中生成了醛类化合物,易导致一定程度的毒性与刺激作用。课题组在氰基丙烯酸酯单体中引入乙二醇取代基,合成一种新的与人体细胞结构更相容的纳米胶束载体材料—聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物,作为脂溶性药物载体具有光明的应用前景。目的:以聚氰基丙烯酸乙二酯聚合物为载体,制备紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束,验证其用于小鼠乳腺癌治疗的可接受性。方法:超声乳化法制备不同粒径紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束并进行表征;建立BablC小鼠乳腺癌动物模型,分为生理盐水组和空白纳米胶束组,紫素阳性对照组,高、中、低3个紫杉醇-聚氰基丙烯酸纳米胶束剂量治疗组。对瘤体进行局部注射给药,检测紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束对肿瘤的抑制效果。结果与结论:紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束平均粒径70nm,药物含量为19.89%,药物体外释放能够持续达到2周以上时间。动物实验表明,在相当紫杉醇总量为30,60,90mg/kg的3种剂量下,紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束给药组与生理盐水组相比具有明显的抑瘤效果(P<0.001),抑瘤率分别为68.49%,77.03%和81.87%。提示紫杉醇-聚氰基丙烯酸二乙酯纳米胶束作为小鼠乳腺癌治疗的缓释制剂治疗效果显著,具有良好的可接受性。

壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性

目的:探讨壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性。方法:收集1999/2008发表的关于壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性及其降血糖作用的中文实验研究文献19篇,从壳聚糖胰岛素载体材料、实验方法、实验结果、实验结论方面加以整理,分别评价其释药性及降血糖作用。同时对其他生物材料胰岛素载体的类型、制备工艺、制备原理、体外释药、降血糖作用进行综合评价。结果:从15篇有关壳聚糖胰岛素载体的实验研究中选出13篇,从中可以看出部分壳聚糖胰岛素载体的释药性具有pH响应性,可根据胃肠道不同部位的pH值调节胰岛素的释放,减少口服胰岛素的胃肠道破坏;同时通过改善制备工艺如制备原料、反应时间、应用添加剂等途径可进一步改良释药性,加强胰岛素在特定部位的定位释放作用,并赋予缓释、促进药物渗透吸收等新的性能。从10篇有关其他生物材料脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体的实验研究中选出6篇,从中可以看出上述生物材料均具备无毒、无免疫原性、可降解、生物相容性好等特点,亦具有良好的体外释药性及降血糖作用。结论:壳聚糖及其他生物材料如脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体均具有良好的释药性,其临床应用具有可行性。

多糖类生物医用材料—甲壳素和壳聚糖的研究及应用

对甲壳素和壳聚糖的制备工艺 ,结构与性质以及其在固定化酶、药物控释载体、絮凝剂、吸附剂、医用敷料等方面的应用进行了综述。

聚氨酯水凝胶在生物医学中的应用

综述了近年来聚氨酯水凝胶在生物医学工程中药物控释、创伤敷料、接触眼镜以及外科植入器械等领域的研究及发展情况 。

载药纳米微粒与中药现代化

载药纳米微粒是纳米技术与现代医药学结合的产物 ,是一种新型的药物控释载体。载药纳米微粒作为药物的输送载体 ,对一些疾病的动物模型已显示出极好的疗效 ,使一些药物的应用打破了传统的模式 ,具有光明的应用前景。中药现代化吸收纳米技术不仅是时代的需要 ,而且是其本身发展的需要。如何将纳米技术应用于中药研究 ,笔者提出了自己的一些看法。