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分子筛铈掺杂催化剂的制备及其催化合成绿色甲醇研究
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作者 陈磊 陈丽娜 +2 位作者 田李嘉 肖四利 王超 《世界农药》 CAS 2024年第11期34-38,共5页
为解决传统甲醇合成工艺完全依赖化石燃料且伴随大量CO_(2)排放等问题,开发了一种新型生物质绿色甲醇生产工艺。采用浸渍法制备了分子筛铈掺杂铜锌催化剂,并将其应用于生物质合成气催化加氢制备绿色甲醇。系统考察了铈掺杂含量、反应温... 为解决传统甲醇合成工艺完全依赖化石燃料且伴随大量CO_(2)排放等问题,开发了一种新型生物质绿色甲醇生产工艺。采用浸渍法制备了分子筛铈掺杂铜锌催化剂,并将其应用于生物质合成气催化加氢制备绿色甲醇。系统考察了铈掺杂含量、反应温度、体积空速和反应压力等关键工艺参数对绿色甲醇转化率和选择性的影响。结果表明,在铈掺杂含量为5%、反应温度为240℃、体积空速为5000/h、反应压力为3.0 MPa的优化条件下,甲醇的转化率和选择性分别达到96.5%、98.5%。这种高效的生物质绿色甲醇合成工艺不仅可以减少对化石燃料的依赖,还能有效利用生物质资源,实现碳中和目标。为生物质绿色甲醇的工业化生产提供了重要的技术支持,对推动清洁能源产业发展具有重要意义。 展开更多
关键词 绿色甲醇 掺杂铜锌催化 生物质合成气 催化加氢
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Ni、Mg掺杂钴尖晶石催化分解N_(2)O的实验
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作者 胡南 赵旭腾 +2 位作者 张毅然 陈婷 林赫 《柴油机》 2024年第4期10-20,共11页
为了解决氨燃料发动机的氧化亚氮(N_(2)O)排放问题,研究一种Ni、Mg掺杂的钴尖晶石催化剂用于N_(2)O高效分解。采用共沉淀法合成一系列过渡金属M(Cu、Ni、Mg)掺杂钴尖晶石(Co3O_(4))形成M_(x)Co_(3-x)O_(4)复合金属氧化物,并探究其在不... 为了解决氨燃料发动机的氧化亚氮(N_(2)O)排放问题,研究一种Ni、Mg掺杂的钴尖晶石催化剂用于N_(2)O高效分解。采用共沉淀法合成一系列过渡金属M(Cu、Ni、Mg)掺杂钴尖晶石(Co3O_(4))形成M_(x)Co_(3-x)O_(4)复合金属氧化物,并探究其在不同气氛下的催化活性。Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)催化剂可在350℃时达到90%的N_(2)O分解效率,在通有10%水蒸气反应的情况下480℃完全转化。通过一系列表征手段发现:Ni、Mg同时掺杂进入晶格结构较好,形成较为完整的整体尖晶石结构;Ni、Mg协同Co作为活性位点,使钴尖晶石分散度更好,并未像Cu等掺杂时形成对应金属氧化物的杂相而减少活性中心是其改性效果进一步提升的重要原因;同时因Ni、Mg同时掺杂进入晶格,使掺杂后钴尖晶石晶格膨胀,晶格尺寸变大,比表面积有明显提升,高于Ni、Mg单独掺杂,增加了接触活性位点,使其拥有更低的反应温度;通过XPS发现Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)中Co^(2+)、Ni^(2+)的结合能均最高,电子云密度相对最低,有助于N、O中的电子向其转移,且作为主要分解活性中心的Co^(2+)占比最高,从能量和价态角度解释了其同温度下分解效率最高的现象;此外,在H_(2)-TPR下,随着Ni、Mg掺杂量的增加,H_(2)的还原温度更高,说明其在高低温下的还原性更强,有助于对N_(2)O中的高价N进行吸附还原,而Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)在60 h时的60000 h-1空速气流下也显示出较好的稳定性(350℃下转化率维持在90%左右)。 展开更多
关键词 氨燃料 氧化亚氮 钴尖晶石 Ni掺杂催化 催化分解 复合金属氧化物
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锌、镉掺杂纳米级钛酸铅的制备及对活性翠蓝的光催化降解 被引量:15
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作者 蒋正静 戴洁 +2 位作者 张志兰 卞国庆 汤德祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期552-555,共4页
由草酸氧钛 ,柠檬酸 ,乙酸铅和乙酸锌或草酸镉 ,用 sol-gel法制得掺杂 Zn( )、Cd( )的钛酸铅纳米材料 ,并用 XRD、TEM等对其结构和形貌进行了表征 .掺杂钛酸铅对水溶性活性翠蓝染料的光催化降解活性比同法制备的纯 Pb Ti O3纳米粉要高 ;... 由草酸氧钛 ,柠檬酸 ,乙酸铅和乙酸锌或草酸镉 ,用 sol-gel法制得掺杂 Zn( )、Cd( )的钛酸铅纳米材料 ,并用 XRD、TEM等对其结构和形貌进行了表征 .掺杂钛酸铅对水溶性活性翠蓝染料的光催化降解活性比同法制备的纯 Pb Ti O3纳米粉要高 ;Zn( )和 Cd( )的掺杂摩尔分数各为 5%时活性最高 .掺杂Zn( )的催化剂的活性优于掺杂 Cd( )的催化剂 .产品在 p H<1 0的范围内 ,有较好的催化活性 . 展开更多
关键词 纳米PbTiO3 掺杂催化 活性染料 光降解 活性翠蓝 纳米钛酸铅
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硫/铜共掺杂纳米TiO_2的制备、表征及其光催化性能 被引量:1
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作者 伊文涛 闫春燕 +1 位作者 刘爽爽 李法强 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期62-65,78,共5页
以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法制备了硫/铜共掺杂的锐钛矿型TiO2粉体(S/Cu-TiO2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和N2吸附等手段对其进行了表征;以中性红为模型物考察了其光催化活性。结果表明:在... 以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法制备了硫/铜共掺杂的锐钛矿型TiO2粉体(S/Cu-TiO2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和N2吸附等手段对其进行了表征;以中性红为模型物考察了其光催化活性。结果表明:在450℃下焙烧2 h得到摩尔分数0.2%S/Cu-TiO2为单一锐钛矿相纳米颗粒,平均粒径为40—70 nm,而于550℃和650℃下焙烧得到的样品中含有部分金红石相,因此,掺杂离子可有效抑制TiO2晶粒的生长,温度高于450℃不利于制备锐钛矿相TiO2;在最优的实验条件下,即在紫外光下达吸附平衡的200 mL质量浓度为20 mg/L的中性红溶液加入0.15 g 0.2%S/Cu-TiO2,紫外光催化降解120 min,此时中性红的降解率达近100%;该催化剂降解中性红的动力学结果显示该过程可由Langmuir-Hinshelwood(L-H)拟一级动力学模型来描述。 展开更多
关键词 二氧化钛 硫共掺杂催化 中性红 催化
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铁掺杂SiO_2非均相催化剂的制备及其烷基化反应研究 被引量:2
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作者 张秀娟 罗华丽 纪春暖 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期69-71,共3页
以稻壳灰为硅源采用溶胶-凝胶法制备了铁掺杂二氧化硅非均相催化剂,以甲苯与氯化苄的苄基化反应为探针反应,研究了所制备催化剂的催化效果。结果表明,铁掺杂二氧化硅非均相催化剂的BET比表面积、微孔孔容和平均孔径分别为191.98 m2/g,0.... 以稻壳灰为硅源采用溶胶-凝胶法制备了铁掺杂二氧化硅非均相催化剂,以甲苯与氯化苄的苄基化反应为探针反应,研究了所制备催化剂的催化效果。结果表明,铁掺杂二氧化硅非均相催化剂的BET比表面积、微孔孔容和平均孔径分别为191.98 m2/g,0.010 68 cc/g和10.810 66 nm,当甲苯∶氯化苄∶催化剂的质量比为69.28∶5.72∶0.1,加热回流1.5 h时,产物主要为单苄基甲苯,产率87.5%,重复使用三次后的催化效果变化不大。 展开更多
关键词 稻壳灰 非均相催化 掺杂催化 溶胶-凝胶法 付-克烷基化
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高分散钴氮共掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂 被引量:3
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作者 周扬 程庆庆 +3 位作者 黄庆红 邹志青 严六明 杨辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1429-1435,共7页
过渡金属氮掺杂碳基催化剂已成为替代铂基氧还原反应(ORR)电催化剂的理想选择。本文通过静电纺丝技术制备了高比表面、高度分散的钴原子配位氮掺杂的碳纳米纤维催化剂(Co-N/C)。X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)结果证实Co元素... 过渡金属氮掺杂碳基催化剂已成为替代铂基氧还原反应(ORR)电催化剂的理想选择。本文通过静电纺丝技术制备了高比表面、高度分散的钴原子配位氮掺杂的碳纳米纤维催化剂(Co-N/C)。X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)结果证实Co元素高度分散于制备的Co-N/C催化剂中。X射线光电子能谱结果表明N元素主要以吡啶N和石墨N形式存在。该Co-N/C催化剂对ORR反应呈现出较高的电催化活性,其氧还原起始和半波电位分别为0.92 V和0.80 V(相对于标准氢电极),接近于商业化Pt/C催化剂的性能。以制备的Co-N/C催化剂作为阴极,25℃下锌空气燃料电池的开路电位1.54 V、最大功率密度达到了190 m V·cm^(-2)表明该催化剂具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 氧还原反应 过渡金属-氮掺杂催化 碳纳米纤维 高分散 静电纺丝
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F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂构建三维电极电Fenton体系高效降解邻硝基苯酚
7
作者 朱家庆 牙帅胜 +4 位作者 李庆林 蒋林海 张洪瑞 张佳 黄闻宇 《材料科学》 2024年第11期1577-1590,共14页
本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC... 本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC)、未掺杂F的铜氧化物负载活性炭复合催化剂(CuOx-GAC)对2-NP降解情况。并以降解效果最优的催化剂为基础,分别对反应时间、pH值、极板间距、电流密度、电极投加量、电解质浓度、曝气速率这些因素进行了单因素实验。结果表明,最佳实验条件为2 g催化剂、pH = 4、电极间距为3 cm、电流密度为20 mA/cm2、电解质浓度为30 mM、曝气速率为1.25 L/min,在该条件下反应3 h后体系2-NP去除率为98.12%。其中,在一定范围内电流密度与2-NP的去除率成正比,催化剂的量、电极间距在合适时,电流效率和传质效能达到平衡最高点。此外,还通过不同体系对比、催化剂表征、自由基猝灭,初步探明了所构建的三维电极电Fenton体系对2-NP的降解机制,并进一步验证其高效性。In this paper, a novel composite catalyst of F-doped copper oxide supported activated carbon was prepared, and a three-dimensional electrode electro-Fenton system was constructed. In order to explore the optimal conditions for the degradation of o-nitrophenol (2-NP) by this three dimensional electrode electro-Fenton system, this experiment compared the degradation of 2-NP by activated carbon (GAC), F-doped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (F/CuOx-GAC), and undoped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (CuOx-GAC). Based on the catalyst with the best degradation effect, the single-factor experiments were carried out on the factors of reaction time, pH value, plate spacing, current density, electrode dosage, electrolyte concentration, and aeration rate. The results showed that the optimal experimental conditions were 2 g catalyst, pH = 4, electrode spacing of 3 cm, current density of 20 mA/cm2, electrolyte concentration of 30 mM, and aeration rate of 1.25 L/min. Under these conditions, the removal rate of 2-NP in the system was 98.12% after 3 h of reaction. In a certain range, the current density is proportional to the removal rate of 2-NP, and the current efficiency and mass transfer efficiency reach the highest point of balance when the amount of catalyst and electrode spacing are appropriate. In addition, through the comparison of different systems, catalyst characterization, and radical quenching, the degradation mechanism of 2-NP by the constructed three-dimensional electrode electro-Fenton system was preliminarily proved, and its efficiency was further verified. 展开更多
关键词 F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化 三维电极电Fenton 邻硝基苯酚
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掺杂型纳米MnO_2/Al_2O_3催化剂的制备及催化臭氧化处理驱油污水二级出水 被引量:11
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作者 潘璐阳 王树涛 +1 位作者 张兰河 尤宏 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2260-2266,共7页
以Al2O3为载体,制备了掺杂型纳米Mn O2/Al2O3催化剂,考查了最佳制备条件;研究了臭氧催化氧化法处理驱油废水二级生化处理出水的效果及其影响因素。结果表明,制备的纳米Mn O2催化剂的XRD谱图中可以明显看到α-Mn O2的衍射峰;动态光散射仪... 以Al2O3为载体,制备了掺杂型纳米Mn O2/Al2O3催化剂,考查了最佳制备条件;研究了臭氧催化氧化法处理驱油废水二级生化处理出水的效果及其影响因素。结果表明,制备的纳米Mn O2催化剂的XRD谱图中可以明显看到α-Mn O2的衍射峰;动态光散射仪(DLS)分析表明纳米Mn O2的粒度主要分布在80~180 nm之间,从XRD、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征可知。α-Mn O2主要呈球形,其直径在25~50 nm之间;催化剂的比表面积达到157.48 m2·g-1。催化剂的最佳焙烧温度和焙烧时间分别为550℃和4 h;活性组分含量为6%时,Mn O2/Al2O3催化剂的催化活性最强.当进水COD为100~120 mg·L-1、Mn O2/Al2O3催化剂的投量为70 mg·L-1、臭氧投量为240 mg·h-1,催化臭氧氧化30 min时,有机物的去除率达到55%以上,出水COD指标满足《污水综合排放标准》一级A标准。·OH氧化在臭氧催化氧化降解有机污染物体系中起主导作用,其平均产生速率为30.84μmmol·L-1·min-1。制备的掺杂型纳米Mn O2/Al2O3催化剂具有制备方法简单、催化效率高、使用寿命长、二次污染小等优点。 展开更多
关键词 纳米MNO2 掺杂型纳米催化 臭氧催化氧化 驱油污水
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Ag掺杂改性TiO_2催化降解水体中的邻苯二甲酸二甲酯 被引量:6
9
作者 景伟文 李君 +1 位作者 康志强 刘义轩 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期112-116,共5页
邻苯二甲酸酯是环境中普遍存在的有机污染物(内分泌干扰物)之一。通过湿式机械混合法制备Ag掺杂改性TiO2催化剂。光催化降解实验的结果表明Ag掺杂浓度为1×10-4mol/g,焙烧温度为400℃下所得的催化剂活性较好。对降解体系的研究表... 邻苯二甲酸酯是环境中普遍存在的有机污染物(内分泌干扰物)之一。通过湿式机械混合法制备Ag掺杂改性TiO2催化剂。光催化降解实验的结果表明Ag掺杂浓度为1×10-4mol/g,焙烧温度为400℃下所得的催化剂活性较好。对降解体系的研究表明,当催化剂的投加量为0.1~0.3 g/L、pH=5~8时降解效率较高(62.0%)。相对于催化剂的降解过程而言,其吸附作用是比较小的,而是以光催化反应为主。并利用荧光光谱对催化剂的性能进行了初步表征。 展开更多
关键词 Ag掺杂改性TiO2催化 光降解 邻苯二甲酸二甲酯
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水热法制备锡掺杂钨基催化剂及其催化合成己二酸 被引量:3
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作者 李西营 田玉平 +2 位作者 李佳 陈丹云 李明雪 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第6期1050-1053,共4页
采用水热法制备了锡掺杂钨基催化剂SnO2/WO3,用于催化双氧水氧化环己酮合成己二酸,考察了催化剂用量、30%H2O2用量、反应时间、酸性配体及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响。结果表明,催化剂制备条件为n(W)∶n(Sn)=1.8∶1,500... 采用水热法制备了锡掺杂钨基催化剂SnO2/WO3,用于催化双氧水氧化环己酮合成己二酸,考察了催化剂用量、30%H2O2用量、反应时间、酸性配体及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响。结果表明,催化剂制备条件为n(W)∶n(Sn)=1.8∶1,500℃焙烧4 h。当反应条件为:100 mmol环己酮,1.0 g催化剂SnO2/WO3,50 mL 30%H2O2,反应5 h,己二酸收率78.4%。SnO2/WO3催化H2O2氧化环己酮合成己二酸,反应时间短,操作方便,具有较为理想的催化活性及重复使用性。 展开更多
关键词 掺杂钨基催化 SnO2/WO3 己二酸 环己酮 催化氧化
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Ag掺杂改性TiO_2催化降解水体中的邻苯二甲酸二甲酯 被引量:3
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作者 景伟文 李君 +2 位作者 康志强 刘义轩 张松梅 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期27-32,共6页
邻苯二甲酸酯是环境中普遍存在的有机污染物(内分泌干扰物)之一。通过湿式机械混合法制备了Ag掺杂改性TiO2催化剂。光催化降解实验结果表明Ag掺杂浓度为1×10-4mol/g,焙烧活化处理温度为400℃下所得的催化剂活性较好。对降解体系的... 邻苯二甲酸酯是环境中普遍存在的有机污染物(内分泌干扰物)之一。通过湿式机械混合法制备了Ag掺杂改性TiO2催化剂。光催化降解实验结果表明Ag掺杂浓度为1×10-4mol/g,焙烧活化处理温度为400℃下所得的催化剂活性较好。对降解体系的研究表明,当催化剂的投加量为0.1~0.3 g/L、pH=5~8时降解效率较高(62.0%)。相对于催化剂的降解过程而言,催化剂颗粒对污染物的吸附作用较小,因此光催化反应主要以降解过程为主。最后利用荧光光谱对催化剂的性能进行了初步表征。 展开更多
关键词 物理化学 Ag掺杂改性TiO2催化 光降解 邻苯二甲酸二甲酯
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钴氮共掺杂TiO_2的制备及其光催化活性 被引量:10
12
作者 俞慧丽 赵鑫 夏志 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1331-1335,共5页
以钛酸四丁酯为原料,采用沉淀-浸渍法制备了N和Co共掺杂纳米光催化剂Co/N/TiO_2。采用紫外-可见漫反射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术对催化剂的吸光性能、结晶形态和粒径进行了表征。以活性艳蓝X-BR溶液为光降解模型,评价了Co/N/Ti... 以钛酸四丁酯为原料,采用沉淀-浸渍法制备了N和Co共掺杂纳米光催化剂Co/N/TiO_2。采用紫外-可见漫反射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术对催化剂的吸光性能、结晶形态和粒径进行了表征。以活性艳蓝X-BR溶液为光降解模型,评价了Co/N/TiO_2的可见光催化活性,并与AEROXIDE TiO_2 P25的性能进行了对比。实验结果表明,在n(Co):n(N):n(Ti)=0.16:0.2:1、煅烧温度400℃、煅烧时间2.5 h的最优条件下制备的Co/N/TiO_2为单一的锐钛矿相,平均粒径为11.1 nm,比表面积为140.77 m^2/g;且Co/N/TiO_2的吸收边红移现象显著,吸收可见光的性能强,具有良好的可见光催化活性,在纯粹可见光(波长大于400 nm)下对活性艳蓝X-BR溶液的降解率达到87.50%。 展开更多
关键词 可见光 催化 钴氮共掺杂二氧化钛催化 光降解
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掺杂Fe^(3+)纳米TiO_2的涂布纸可见光光催化剂的制备与表征 被引量:4
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作者 朱红玲 陈小泉 +2 位作者 沈文浩 宋树芳 贾梦雨 《造纸科学与技术》 2017年第2期40-45,共6页
本文在室温条件下通过原位复合法制备了一系列铁(Fe^(3+))掺杂(Fe^(3+)/TiO_2摩尔百分比浓度0.0-1.0at.%)纳米TiO_2光催化剂。利用SEM、XPS和UV-vis DRS作为表征手段,可见光(40 W白炽灯,主光源456 nm)甲醛降解实验评价Fe^(3+)掺杂纳米Ti... 本文在室温条件下通过原位复合法制备了一系列铁(Fe^(3+))掺杂(Fe^(3+)/TiO_2摩尔百分比浓度0.0-1.0at.%)纳米TiO_2光催化剂。利用SEM、XPS和UV-vis DRS作为表征手段,可见光(40 W白炽灯,主光源456 nm)甲醛降解实验评价Fe^(3+)掺杂纳米TiO_2的光催化活性。研究了Fe^(3+)掺杂浓度对表面吸附、微观结构和光催化性能的影响。实验结果表明,Fe^(3+)掺杂可以扩大TiO_2的光吸收范围,吸收阈值波长红移至443 nm。掺杂量0.25 at.%,光催化时间为2 h,初始甲醛浓度1.0 mg/m^3,反应器体积为4.8 dm^3,A4光催化纸样品对甲醛降解率为92.6%。论文也提出并讨论了金属Fe^(3+)离子在纳米TiO_2粒子表面螯合机理。 展开更多
关键词 原位复合 纳米二氧化钛 Fe3+掺杂催化 涂布纸
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Ce掺杂对Co基LDO臭氧催化剂的效能影响研究
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作者 颜丽 张延青 +3 位作者 徐畅 司艳梅 曹琦 齐元峰 《青岛理工大学学报》 CAS 2022年第4期118-125,共8页
钴基层状双金属氧化物(Co-LDO)是一类具有催化臭氧而实现苯胺深度降解功能的类水滑石型催化剂;铈(Ce)作为一种稀土元素,其掺杂对金属氧化物类催化剂性能提升方面一直是研究的热点。而从晶体结构改变的方式评判Ce掺杂对Co-LDO类臭氧催化... 钴基层状双金属氧化物(Co-LDO)是一类具有催化臭氧而实现苯胺深度降解功能的类水滑石型催化剂;铈(Ce)作为一种稀土元素,其掺杂对金属氧化物类催化剂性能提升方面一直是研究的热点。而从晶体结构改变的方式评判Ce掺杂对Co-LDO类臭氧催化剂效能影响的报道极为少见。为此,以两种不同Co-LDO类催化剂为掺杂对象制备了不同比例Ce掺杂的Ce@Co/Fe-LDO和Ce@Co/Al-LDO两类臭氧催化剂,通过XRD测试和苯胺降解测试共同探讨Ce掺杂对Co-LDO晶体结构与催化效能之间的关系。结果表明:在Co∶[Fe(Al)+Ce]摩尔比为3∶1的情况下,Ce取代铁或铝元素掺杂方式可提升LDO晶体结晶度并具有提高催化效能的作用,但在Co∶Fe(Al)摩尔比为3∶1时Ce的额外掺杂对LDO催化剂结晶度和效能上有抑制作用。 展开更多
关键词 臭氧催化 掺杂催化效能 XRD表征及性能测试 Ce掺杂Co基LDO 苯胺深度降解
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氮掺杂碳载钴催化剂制备及其TG-FTIR和XRD光谱分析 被引量:2
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作者 杨伟 陈胜洲 +1 位作者 邹汉波 林维明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1114-1117,共4页
以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray dif... 以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray diffraction spectra,XRD)等研究了催化剂的制备过程和结构,采用旋转圆盘电极测试(rotating disc electrode,RDE)考察了制备过程中不同炭化温度对催化剂氧还原催化活性的影响。结果显示,在惰性气氛中,随炭化温度升高,样品中部分有机基团以CO,CO2,HCHO,NH3,NO2等形态随保护气流失,催化剂结构出现明显变化,形成典型的面心立方结构。旋转圆盘电极测试结果表明,所制备的催化剂都具有较好的电催化活性,氮掺杂碳载钴催化剂的氧还原起始电位在0.5V(vs.SCE)左右,炭化温度为700℃时制备的催化剂具有最高电催化氧还原活性。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱-热重联用 X射线衍射光谱 掺杂碳载钴催化 氧还原反应
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原子吸收光谱法测定钌掺杂聚吡咯催化剂中高含量镍 被引量:1
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作者 姚丽珠 《辽宁化工》 CAS 1998年第3期173-174,172,共3页
提出了原子吸收光谱法测定钌掺杂聚吡咯催化剂中高含量镍的方法。确定了硝酸高氯酸为混合溶剂,考查了25种金属离子的干扰情况。镍的最灵敏吸收线波长为232.0mm,用空气乙炔火焰测定高浓度镍时,用波长为341.5mm的次灵... 提出了原子吸收光谱法测定钌掺杂聚吡咯催化剂中高含量镍的方法。确定了硝酸高氯酸为混合溶剂,考查了25种金属离子的干扰情况。镍的最灵敏吸收线波长为232.0mm,用空气乙炔火焰测定高浓度镍时,用波长为341.5mm的次灵敏线,可提高测定精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽,镍量在0~150μgml-1范围内符合比尔定律,此方法测定镍的检测限为0.14μgml-1,其加标回收率在100.6%~103.7%之间,相对标准偏差小于3.16%。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 掺杂聚吡咯催化
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三氧化二铟/B元素掺杂的g-C3N4催化剂的制备及性能研究 被引量:4
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作者 崔玉民 肖依 +4 位作者 朱良俊 吴京威 姜欣宇 师瑞娟 李慧泉 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期490-493,共4页
以三聚氰胺和四苯基硼酸钠为原料,采用热解法制备了B元素掺杂的g-C_3N_4催化剂(CNB),然后将其与In_2O_3复合,经过煅烧后制备了具有不同配比的In_2O_3/CNB,同时考察了In_2O_3/CNB降解甲基橙、亚甲基蓝的光催化活性。结果表明:(1)In_2O_3/... 以三聚氰胺和四苯基硼酸钠为原料,采用热解法制备了B元素掺杂的g-C_3N_4催化剂(CNB),然后将其与In_2O_3复合,经过煅烧后制备了具有不同配比的In_2O_3/CNB,同时考察了In_2O_3/CNB降解甲基橙、亚甲基蓝的光催化活性。结果表明:(1)In_2O_3/CNB的光催化活性较In_2O_3均提高,其中In_2O_3、CNB质量比为0.10时In_2O_3/CNB的甲基橙、亚甲基蓝降解率均达到最高,分别为47.6%、73.5%。(2)加入清除剂(过氧化氢酶、对苯醌、异丙醇、草酸铵)后催化剂的光催化活性均有较明显的降低。·OH、h^+、·O_2^-和H_2O_2在光催化过程中均起显著作用,特别是·O-2起最主要的作用。适量的In_2O_3与CNB复合可显著抑制光生电子和空穴对的复合,提高了光生电子和空穴对的分离效率,进而提高了In_2O_3/CNB的光催化活性。 展开更多
关键词 三聚氰胺 四苯基硼酸钠 三氧化二铟 B元素掺杂的g-C3N4催化 催化 甲基橙 亚甲基蓝
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铂掺杂的Ni/C—N复合催化剂的制备及乙醇传感性能 被引量:1
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作者 余建国 戴堂明 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期62-66,共5页
为了设计一种高灵敏度乙醇检测装置,采用一个简单且环境友好型的方法——一锅合成法制备了铂掺杂的Ni/C-N复合催化剂,并采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)对材料的结构、形貌进行了表征,结果显示平均尺寸约16.8 nm的N... 为了设计一种高灵敏度乙醇检测装置,采用一个简单且环境友好型的方法——一锅合成法制备了铂掺杂的Ni/C-N复合催化剂,并采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)对材料的结构、形貌进行了表征,结果显示平均尺寸约16.8 nm的Ni纳米颗粒均匀分散在碳基体上,呈立方体状,且催化剂中Pt的质量分数低至0.01%.通过循环伏安等电化学测试方法研究催化剂对乙醇的电催化和传感性能.结果表明:在碱性环境下,所得催化剂对乙醇有较好的电催化活性,具有高的灵敏度37.4μA m(mol/L)^(-1)·cm^(-1)和较宽的检测范围(0.85~444 mmol/L),并且在多种电活性物质的存在下具有优异的选择性. 展开更多
关键词 掺杂的Ni/C-N复合催化 乙醇 催化 传感性能
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钇掺杂TiO_2形态结构表征及光催化活性研究
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作者 樊国栋 郭淑清 +2 位作者 刘保健 沈文 林振宇 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2013年第6期82-85,94,共5页
以溶胶一凝胶法制备了钇(Y)掺杂的TiO2,采用SEM、EDS、BET、XRD等测试手段对其进行了表征.XRD分析结果表明钇掺杂的TiO2具有锐钛矿型结构;SEM观察发现该催化剂表面有大量孔,平均粒径为10~20nm;EDS测试表明Y在TiO2中分布均匀;BE... 以溶胶一凝胶法制备了钇(Y)掺杂的TiO2,采用SEM、EDS、BET、XRD等测试手段对其进行了表征.XRD分析结果表明钇掺杂的TiO2具有锐钛矿型结构;SEM观察发现该催化剂表面有大量孔,平均粒径为10~20nm;EDS测试表明Y在TiO2中分布均匀;BET测试结果表明掺杂钇后,催化剂比表面积由原来的49.03m^2/g增加到99.43m^2/g;通过对甲基橙的光催化降解测试证明Y掺杂的TiO2的催化效率比纯TiO2有很大提高,90min时降解率达到85%,比纯TiO2降解效率提高40%.实验还表明Y掺杂的TiO2对可见光的响应活性比纯TiO2有一定提高. 展开更多
关键词 Y掺杂TiO2光催化 催化降解 比表面积 孔隙度
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Pd掺杂Fe催化剂上愈创木酚加氢脱氧理论研究 被引量:6
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作者 张泽石 聂小娃 +1 位作者 郭新闻 宋春山 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期299-318,I0001,共21页
通过密度泛函理论(DFT)计算研究了愈创木酚在Fe(211)表面上的吸附活化行为和加氢脱氧(HDO)反应性能.讨论了Pd的掺杂和H_(2)O^(*)的参与对Fe催化剂活性和选择性的影响.计算结果表明,通过苯环水平吸附在催化剂表面的愈创木酚的稳定性高于... 通过密度泛函理论(DFT)计算研究了愈创木酚在Fe(211)表面上的吸附活化行为和加氢脱氧(HDO)反应性能.讨论了Pd的掺杂和H_(2)O^(*)的参与对Fe催化剂活性和选择性的影响.计算结果表明,通过苯环水平吸附在催化剂表面的愈创木酚的稳定性高于仅通过羟基的垂直吸附构型,这有利于苯环, C_(Ar)-OCH_(3)键和O-CH_(3)键的活化.在Fe(211)表面上,愈创木酚通过脱甲基再加氢生成邻苯二酚在动力学上比通过脱甲氧基生成苯酚和通过脱羟基生成苯甲醚更有利. Pd掺杂对愈创木酚的吸附稳定性影响较小(<0.05 eV),但增加了其加氢脱氧反应的活化能垒,抑制了C_(Ar)-OCH_(3), O-CH_(3)和C_(Ar)-OH键的断裂以及随后加氢生成苯酚,邻苯二酚和苯甲醚的反应过程.在Fe(211)表面上, H_(2)O^(*)通过与-CH_(3)形成氢键作用(H-bonding机理)对反应产生影响,从而降低了愈创木酚脱甲基和脱甲氧基反应的活化能垒.在Fe(211)-1Pd表面上, H_(2)O^(*)通过H转移参与反应(H-shuttling机理),促进了愈创木酚向邻苯二酚和苯酚产物的转化,并提高了加氢脱氧反应对苯酚的选择性. 展开更多
关键词 愈创木酚 加氢脱氧 芳烃 Pd掺杂Fe催化 密度泛函理论 反应机理
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