银掺杂氮化碳负载Pd催化剂的制备及在甲酸脱氢中的应用

以高温煅烧硝酸银预修饰的三聚氰胺为前驱体得到银掺杂氮化碳(Ag_(x)C_(3)N_(4),x为硝酸银质量占三聚氰胺质量的百分数,下同)载体,并采用浸渍还原法制备了Ag_(x)C_(3)N_(4)负载Pd催化剂(Ag_(x)C_(3)N_(4)-Pd),考察其对甲酸制氢反应的催化活性。采用XRD、TEM、EDS和XPS对载体及催化剂的活性组分进行了表征与测定。结果表明,高温煅烧硝酸银预修饰的三聚氰胺前驱体可以实现银物种直接掺杂入氮化碳体相,银的引入改变了氮化碳载体的晶相结构和微观形貌。Ag_(x)C_(3)N_(4)-Pd在甲酸分解制氢中展现了良好的催化活性,Ag_(3%)C_(3)N_(4)-Pd在323 K甲酸分解转换频率(TOF值)可达991 h^(-1),明显高于未经银掺杂氮化碳负载的C_(3)N_(4)-Pd-Ag_(3%)(656 h^(-1))。同时,Ag_(3%)C_(3)N_(4)-Pd在5次循环操作中催化活性没有出现明显下降,其在甲酸制氢中具有良好的实用性。

银掺杂TiO_(2)可见光催化剂的制备与表征

制备了Ag掺杂二氧化钛可见光催化剂(Ag/TiO_(2)),优化了Ag掺杂量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件,采用SEM、EDS、XRD、FT-IR、TGA等对Ag/TiO_(2)进行了表征。结果表明,在Ag掺杂量为1.0%、焙烧温度800℃、焙烧时间3h的优化条件下,Ag/TiO_(2)在可见光下降解40mg/L的亚甲基蓝,降解率达到了96.85%,与TiO_(2)在紫外光条件下的光催化降解相当。表征结果表明,Ag被成功地掺杂到了粒子表面,且在TiO_(2)的表面缔合,这有效地拓宽了TiO_(2)在可见光区的吸收,增强了Ag/TiO_(2)光催化剂的光谱响应,大幅度提高了Ag/TiO_(2)在可见光下的催化活性。

掺杂钙银介孔氧化硅凝胶抗菌止血材料的研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,用溶胶凝胶法合成了掺杂钙银介孔氧化硅凝胶(m-SCA)抗菌止血材料.结果表明:m-SCA具有介孔结构,比表面积为416 m2/g,孔径在2 nm左右.高比表面积的m-SCA具有很好的凝血功能,能明显缩短血液的凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT).含少量银的m-SCA对其凝血性能没有明显影响,而m-SCA中的钙能促进凝血.含银0.02wt%的m-SCA无细胞毒性,对大肠杆菌有明显的抑制作用.动物试验表明:m-SCA具有很好的止血性能,能阻止兔耳伤口的流血并缩短其流血时间.m-SCA是一种有很好应用前景的抗菌止血材料.

银掺杂TiO_2纳米管制备与性能研究

常压碱熔-水热法制备了银掺杂TiO2复合纳米管。氮吸附法测定其比表面积与原料相比,增加了2.3倍,达82m2/g。用XRD、TEM和XPS进行了表征。TiO2纳米管由锐钛矿相和金红石相组成,研究表明复合纳米管中银元素以金属银和氧化银状态共存。因长径比增大,其XRD衍射峰峰高和峰强均大幅度降低。UV-Vis吸收光谱显示,银掺杂TiO2复合纳米管的吸收光谱发生了红移,带边红移近40nm。这是因为在TiO2纳米管表面形成了肖特基结,TiO2禁带宽度之间形成了杂质能级,使其表观禁带宽度减小,有助于光生电子的迁移,减少电子-空穴复合;纳米管表面羟基氧(—OH)使其表面的酸性活性点增加,增强了价带中光生空穴的氧化能力。

银掺杂对低温烧结四元系陶瓷压电性能的影响

研究了微量银掺杂对多层压电陶瓷器件中使用的高性能低温烧结PMN-PNN-PZT(PMNNZT)基陶瓷压电性能的影响。结果表明:在烧结后没有产生明显的新相,少量银掺杂促进了陶瓷的烧结,增强了PMNNZT陶瓷的铁电性。对其压电性能的影响比较显著,具体表现为:微量的银掺杂增强了压电性能,但更多的银掺杂恶化了陶瓷的压电性能。该文解释为银掺杂影响了压电陶瓷材料的应变性能,从而进一步影响了压电性能。

银掺杂TNA的光电性能及阻抗谱研究

为深入研究银掺杂对氧化钛纳米管阵列光电性能的影响,采用光沉积的方法对氧化钛纳米管阵列进行了掺银修饰,通过瞬态电流变化、短路电流开路电压测试、电化学阻抗谱等研究了掺银氧化钛纳米管阵列的光电性能.研究结果表明,银粒子的引入能降低电子跃迁需要的激发能量,增加光生电子转移的途径,有效提高氧化钛纳米管阵列的光电性能.

银掺杂对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)系陶瓷熔融物性的影响

在BZN系陶瓷中 ,立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是 2个重要的基本物相 .α相是熔点为 1190℃的同成分熔融化合物 ,β相是转熔温度为 110 0℃的异成分熔融化合物 .以差热分析(DTA)与X射线衍射 (XRD)分析为研究手段 ,明确了银掺杂对BZN系α相与β相熔融物性的影响 .结果表明 :银掺杂α相的熔点略有降低 ;银掺杂 β相的转熔温度下降到 10 0 0℃ ,银掺杂 β相在 10 0 0℃附近吸热分解为α相与液相 ,其转熔反应、淬冷析晶等现象 ,与无掺杂 β相相同 .

一种银掺杂的ZnO/ZnSnO_3复合光催化剂的制备及其光催化性能

以Zn(NO3)2.6H2O和SnCl4.5H2O为原料,氨水为沉淀剂,利用沉淀-煅烧法结合光沉积法分别制备了ZnO、ZnSnO3、ZnO/ZnSnO3和Ag/ZnO/ZnSnO3单、双和3组分光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)和X射线荧光光谱对样品进行了表征。研究结果表明,制备的该系列催化剂均具有较好的结晶性能,ZnSnO3属钙钛矿结构且纯度较高。ZnO、ZnSnO3和ZnO/ZnSnO3具有相近的禁带宽度,银的存在引起光吸收边一定程度的红移。紫外光(λ=365nm)光催化降解酸性橙Ⅱ测试表明,其光降解催化活性按ZnSnO3<ZnO<ZnO/ZnSnO3<Ag/ZnO/ZnSnO3的顺序递增。双组分和3组分催化剂表现出更高的光催化活性,其主要原因是异质结构和金属银粒子的存在提高了光生电子-空穴对的分离效率,从而提高了光催化活性。

银掺杂介孔氧化铝抗菌剂的一步合成与表征

以Al(NO_3)_3·9H_2O和AgNO_3为原料,采用水热法制备了介孔氧化铝纳米粒子(Mesoporous Al_2O_3NPs)和银掺杂介孔氧化铝纳米粒子(Mesoporous Ag/Al_2O_3NPs),通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、能量分散X射线衍射(EDX)和低温N2吸附-脱附等手段对产物进行了表征,通过最低抑菌浓度和抑菌圈实验研究了材料的抗菌性能.XRD分析表明在介孔Ag/Al_2O_3NPs中Al_2O_3是唯一结晶相,Ag掺杂后,介孔Ag/Al_2O_3NPs晶格常数和半高峰宽增大,晶面间距[(111),(400)和(440)面]减小.FE-SEM形貌分析表明掺杂后的介孔Ag/Al_2O_3NPs颗粒直径减小而孔径增大.EDX和XRF分析表明介孔Ag/Al_2O_3NPs中O/Al摩尔比为1.5,与Al_2O_3NPs中O/Al摩尔比相同.综合XRD和XRF分析结果认为,Ag进入介孔Al_2O_3晶格间隙形成间隙固溶体.低温N2吸附-脱附分析表明掺杂后的介孔Ag/Al_2O_3NPs比表面积、孔体积和孔径增大.曝气抗菌实验结果表明介孔Ag/Al_2O_3NPs的抗菌机理是活性氧和金属银的协同作用.介孔Ag/Al_2O_3NPs对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)具有明显的抗菌效果,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)均为80μg/m L,抑菌圈直径分别为26 mm和24 mm.

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

利用循环伏安法将银与L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极,研究了多巴胺在此电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。在磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH7.0)中,扫描速率为50mV/s时,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,Epa=0.191V,Epc=0.161V。用循环伏安法进行测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在3.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～5.0×10-4mol/L内呈良好的线性关系;检出限为5.0×10-8mol/L。用于药物和尿样中多巴胺的测定,结果满意。

银掺杂ZnO薄膜光电功能材料的研究进展

近年来人们发现利用银掺杂方案能制备出导电性良好的p型ZnO薄膜,并能增强ZnO的紫外发光强度,还可以形成各种纳米微结构从而产生一些新的特性。这很可能为ZnO基光电器件的应用提供新思路。综述了几年来国内外在银掺杂ZnO薄膜的电学性质、光学性质和结构方面的研究进展,并探讨了目前存在的问题及今后研究的方向。

银掺杂对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系陶瓷介电及熔融物性的影响

在ＢＺＮ系陶瓷中，立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是二个重要的基本物相，α相是熔点为１１９０℃的同成分熔融化合物，对应负温度系数，β相是转熔温度为１１００℃的异成分熔融化合物，对应正温度系数，α相与β相接一定比例组成（α＋β）复相瓷料，得到ＣＨ组零温度系数．分别在α相、β相以及ＣＨ组复相瓷料中进行银掺杂，通过瓷料介电性能的研究，首次明确了银掺杂对α相、β相以及ＣＨ组复相瓷料介电性能的不同影响和影响程度，进一步研究银掺杂β相瓷料的熔融物性，结果表明银掺杂对瓷料熔融物性的影响是影响其介电性能的内因．

维生素B_2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上的电化学行为及测定

用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了维生素B2(VB2)在银掺杂蒙脱土修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.05的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,VB2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上发生的是受吸附-扩散混合控制的可逆电氧化-还原过程,转移的电子数n=2,传递系数α=0.3545、β=0.6455,电极的有效面积Aeff=7.11mm2,VB2在PBS中的扩散系数D=1.049×10-5 cm2/s。用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,VB2浓度在2.0×10-6～8.0×10-5 mol/L范围两者呈线性关系,检测限为5.0×10-7 mol/L,实际样品加标回收率为94.5%～105.0%。

银掺杂聚L-精氨酸修饰电极同时测定芦丁和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极（Ag-PA／GCE），研究了芦丁和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为，建立了芦丁和抗坏血酸同时测定的新方法。在pH=2．5的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，于14．0mV·s-1的扫速下，芦丁产生一对氧化还原峰，其氧化峰电位为0．552V，还原峰电位为0．491V；抗坏血酸产生一个氧化峰，峰电位为0．281V。芦丁和抗坏血酸的△Epa=0．271V，用氧化峰不需分离可直接对芦丁和抗坏血酸进行同时测定，在最佳条件下，芦丁和抗坏血酸的线性范围分别5．0×10-7～2．0×10-5mol·L叫和2．5×10-5～5．0×10-3mol·-1，检出限分别为1．0×10-7mol·L-1和1．0×10-5mol·L-1。方法可用于复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的同时测定。

银掺杂TiO_2纳米管电子结构及光谱特性研究

用密度泛函理论(DFT),采用平面波超软赝势(PWPP)方法,模拟计算了Ag掺杂金红石TiO2对能隙、Fermi能级的影响,探讨其电子结构及光谱特性的变化.Ag掺杂使Fermi能级移入价带,带隙变窄,原因在于价带的上方引入了独立的杂质能级,使其带隙Eg减小了0.89eV.由于Ag的掺杂,光生电子由Fermi能级较高的TiO2纳米管表面转移至Fermi能级低的金属Ag内.紫外-可见光谱分析表明,由于Ag掺杂,TiO2对光的吸收发生红移39nm,其表观带隙变窄,证明在导带与价带之间存在杂质能级.XPS分析表明,—OH能够增强TiO2纳米管表面的酸活性点,有助于光催化氧化能力的提高.

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

利用循环伏安法将银和L-酪氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-酪氨酸(Ag-PLT/GCE)修饰电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为100mV/s时,尿酸在该修饰电极上产生一氧化峰,Epa=0.637V(vs.Ag/AgCl)。用循环伏安法进行测定时,峰电流与尿酸浓度在8.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。方法用于尿样中尿酸的测定,结果满意。

银掺杂纳米TiO_2薄膜光催化降解丙烯酸复鞣剂的研究

以Ti(OC4H9)4为原料,溶胶-凝胶法制备了银掺杂纳米TiO2薄膜,原子力显微镜(AFM)观察了薄膜的形貌,X-射线衍射(XRD)考察相同条件下得到粉体的相结构。研究了水溶液中丙烯酸复鞣剂的光催化降解行为。研究表明:丙烯酸复鞣剂的降解可用Langmuir-Hinshelwood方程来描述,即浓度较高时,复鞣剂的光催化降解符合零级动力学方程;浓度较低时,符合一级动力学方程;外加H2O2对复鞣剂的光催化降解有极大的促进作用,但过多加入H2O2反而会使降解效率降低;碱性条件下的降解速率高于酸性条件下的降解速率。

银掺杂聚谷氨酸修饰电极对抗坏血酸的催化氧化

通过循环伏安法(CV)制备了银掺杂聚谷氨酸修饰玻碳电极(Ag/PGA/GCE),研究了抗坏血酸(AA)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:Ag/PGA/GCE对AA的氧化具有良好的电催化活性,可显著降低AA的氧化电位,同时增强AA的氧化峰电流。利用该修饰电极成功检测了药片中的AA含量。

银硫二元掺杂聚合氮化碳光催化快速降解四环素

采用煅烧-沉积法制备了非金属硫(S)和单质银(Ag^(0))改性的g-C_(3)N_(4),对改性的催化剂进行了详细的表征.将改性的g-C_(3)N_(4)应用于光催化降解常用的抗生素——四环素,可见光下短短的28 min,就可将四环素完全降解.同时,也能快速完全降解其他有机污染物,如(15 min)罗丹明B(RhB)、(12 min)甲基橙(MO)和(150 min)卡马西平(CBZ).合成催化剂的高效光催化性能主要归因于:g-C_(3)N_(4)氧化还原电位的调节、可见光利用率的提升、复合物比表面积的增大及电子-空穴的分离率的增强.活性物种捕获实验表明,·O_(2)^(-)是最主要的反应活性物种,提出了复合物光催化快速降解四环素反应可能的机制.此外,复合催化剂具有良好的重复使用率和结构稳定性.

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺和肾上腺素在修饰电极上分别产生还原峰,峰电位分别为0.198和-0.205V,多巴胺和肾上腺素氧化峰重叠,峰电位为0.313V(vs.Ag/AgCl);抗坏血酸产生一个氧化峰,峰电位0.108V(vs.Ag/AgCl)。多巴胺和肾上腺素的ΔEpc=0.403V,抗坏血酸的氧化峰与多巴胺和肾上腺素的ΔEpa=0.205V,用还原峰和氧化峰可同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸,3种组分同时测定的线性范围分别为5.0×10-6～1.0×10-4mol/L,8.0×10-6～1.0×10-4mol/L和3.0×10-5～1.0×10-3mol/L;检出限分别为5.0×10-7,8.0×10-7和5.0×10-6mol/L。本方法用于人尿液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的同时测定,结果满意。