添加表面活性剂对掺钡纳米氧化镁负载钌基氨合成催化剂性能的影响

以微波技术制备的掺钡纳米氧化镁为载体,以氯化钌为活性前驱体,通过在钌的浸渍液中添加不同种类及浓度的表面活性剂,制得了一系列的Ru/Ba-MgO催化剂,进而运用连续流动的高压装置、N2物理吸附、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线能量散射仪(XRD)、CO化学吸附对其进行了活性评价及表征。研究结果表明,在实验范围内,在浸渍过程中添加表面活性剂有利于Ru/Ba-MgO催化剂催化性能的提高,其中添加浓度为0.049%的OP-10制得的Ru/Ba-MgO催化剂活性最好,在10MPa,10000h-1和748K的反应条件下,其氨合成反应速率可达50.87mmol·g-1·h-1。

掺钡羟基磷灰石晶须的制备与研究

HAP是良好的骨替代材料,钡的加入能够提高HAP的降解性能和生物活性。以硝酸钙、硝酸钡、磷酸氢二铵为原料,在94℃恒温条件下制备出了掺钡羟基磷灰石晶须。通过XRD、FT-IR、SEM和EDS对其进行表征,结果表明:钡可以掺入羟基磷灰石晶须中,所得晶须长径比高、均一性好。

稀土掺杂对纳米钡-氧化镁载体及其负载钌基氨合成催化剂性能的影响

利用超声-共沉淀技术制备了一系列稀土与钡共掺杂的纳米氧化镁载体(RE-Ba-MgO,RE=La,Sm和Ce)及其负载的钌基氨合成催化剂(Ru/RE-Ba-MgO).通过氮气物理吸附、X射线衍射、场发射扫描电镜、热重分析仪及H2程序升温还原等方法对载体和催化剂进行了表征.结果表明,Ba在载体中的掺杂形式分为低温分解型BaCO3和高温分解型BaCO3.稀土的掺杂可明显改变载体的表面形态及表面结构,使载体化学与结构性能发生变化,从而导致低温分解型BaCO3的相对含量发生变化,进而改变催化剂的低温活性.在10MPa,400oC,10000h-1的测试条件下,Ru/La-Ba-MgO催化剂的出口氨浓度达到65.49mmol/(g·h),比Ru/Ba-MgO催化剂活性提高了66.3%.

OH^-对掺Er^3＋/Yb^3＋钡镓锗玻璃发光的影响及除水研究

钡镓锗玻璃是一种优质的红外发光材料,而钡镓锗玻璃中少量OH-的存在严重影响玻璃的结构并劣化了玻璃的发光性能.实验研究了在原料中引入氟化物除水和在引入氟化物的基础上进行反应气氛法除水两种方法对Er3+/Yb3+共掺钡镓锗玻璃上转换发光、1.53μm发光的影响,采用F rster-Dexter半经验简化模型分析了OH-和Er3+之间的能量转移几率.结果表明:在引入氟化物的基础上进行反应气氛法除水可以将玻璃中的OH-浓度降低到原来的1/11;随OH-浓度的降低,上转换荧光比1.53μm发光增强更明显,545nm绿光增强了2.8倍;OH-和Er3+之间的能量转移常数为1.75×10-19cm4/s,该值比磷酸盐玻璃中OH-和Er3+之间的能量转移常数稍大.

钬铥双掺氟化钇钡激光晶体的光谱性能

采用提拉法生长了钬铥双掺氟化钇钡(Ho3+∶Tm3+∶BaY2F8,Ho∶Tm:BYF)激光晶体。工艺参数:引晶温度955℃,拉速0.5 mm/h,转速5 rad/min,降温速率15℃/h。XRD分析结果表明,所生长的晶体为属于单斜晶系,C2/m空间群,并计算了晶格常数。光谱测试结果表明,最强吸收峰位于781 nm,主峰吸收截面为6.16×10-21cm2。最强发射峰位于2.06μm,半高宽约为38 nm。基于Tm3+和Ho3+能级图分析了2μm荧光发射机理,计算了主发射峰受激发射截面为4.05×10-21cm2。

不同钡掺量硫铝酸钡钙矿物结构及其水化

通过Ba^(2+)取代硫铝酸钙(C4A3-S)矿物中的Ca2+制备出胶凝性能优良的硫铝酸钡钙(C_(4-x)B_xA_3-S)矿物.选取了19个不同钡掺量的生料,在1 400℃条件下保温3h烧成不同的C_(4-x)B_xA_3-S矿物,并分析了钡掺量对C_(4-x)B_xA_3-S水化性能的影响.通过XRD Rietveld全谱拟合方法对熟料中的矿物种类和含量进行定量计算,并对C_(4-x)B_xA_3-S的晶体结构进行精修,分析了C_(4-x)B_xA_3-S中的实际钡含量和Ba^(2+)利用率.结果表明,随着钡掺量的增加,C_(4-x)B_xA_3-S的含量先增加后减少,在钡掺量为0.6 mol时达到最大,C_(4-x)B_xA_3-S的含量为93.2%.C_(4-x)B_xA_3-S矿物中的实际钡含量和Ba^(2+)利用率均随钡掺量的增加呈现出先增加后减少的趋势,钡掺量在0.4mol时合成了C3.61B0.39A3-S,Ba^(2+)利用率达到97.5%.并且随着钡掺量的增加C_(4-x)B_xA_3-S的晶面间距逐渐增大.C_(4-x)B_xA_3-S水化后的抗压强度随着钡掺量的增加逐渐增大,但当钡掺量超过1.4mol时,由于膨胀导致强度下降,最终试块胀裂.

柠檬酸改性对掺Ba纳米MgO及其担载的Ru氨合成催化剂性能的影响

采用超声-静电吸附法制备了一系列经柠檬酸改性的掺Ba纳米MgO及其负载的氨合成Ru催化剂.并采用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、N2物理吸附-脱附、电感耦合等离子体发射光谱及红外光谱等手段对样品进行了表征.结果表明,适量添加柠檬酸可有效调控Ba的掺杂量,从而使Ba-MgO结构与化学性质发生变化,其表面性能得到极大改善,最终导致相应Ru/Ba-MgO催化剂氨合成的低温活性显著提高.在10MPa,400°C,10000h-1的条件下,柠檬酸浓度为2.0mmol/L时制得的Ru/Ba-MgO催化剂出口氨生成速率达63.2mmol/(g·h),较未经柠檬酸改性的Ru/Ba-MgO催化剂活性提高了21%.

表面活性剂辅助溶胶-凝胶法制备掺Ba纳米MgO及其负载钌基氨合成催化剂

在表面活性剂聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸钠(PAAS)、聚乙烯醇(PVA)的辅助下,采用溶胶-凝胶法制备了一系列掺Ba纳米MgO及其负载的氨合成Ru催化剂。并采用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、N2物理吸附-脱附、X射线能谱仪对样品进行表征。结果表明:表面活性剂的添加可改善掺Ba纳米MgO的织构性质和表面性质,并增强钡、镁之间的相互作用,促使了钡在载体中的分散。其中,在10 MPa、425℃、10000 h-1的测试条件下,添加5%的PAAS时制得的2%Ru/Ba-MgO催化剂出口氨生成速率达65.9 mmol/(g.h)。

Tm,Ho：BaY2F8晶体光谱性能与能量传递

采用提拉法,生长钬铥双掺氟化钇钡[分子式:Tm3+,Ho3+∶BaY2F8,简称Tm,Ho∶BYF]激光晶体。工艺参数:拉速0.5 mm.h-1,转速5 r.min-1,冷却速率10℃.h-1。XRD表明:属于单斜晶系,空间群C12/m1。计算出晶格参数:a=0.69973 nm,b=1.05293 nm,c=0.427 84 nm,β=99.71°。测试了晶体的吸收及荧光光谱,同时计算了784 nm处吸收峰的半高宽、吸收系数及吸收截面,分别为3.2 nm,2.23 cm-1,7.44×10-21 cm2。该吸收峰对应于Tm3+离子从基态3H6到激发态3H4的跃迁。Tm,Ho∶BYF晶体在2.06μm附近有很强的荧光发射峰,在该荧光峰的发射截面和荧光寿命分别为4.96×10-21 cm2,10.1 ms。Tm3+→Ho3+的正向、反向能量转换系数之比是10.4。

掺铥氟化钇钡晶体的生长和光谱性能

采用提拉法生长了掺铥氟化钇钡(Tm3+:BaY2F8,Tm:BYF)激光晶体。通过X射线衍射和光谱测试研究了晶体的相组成和光谱特征。结果表明:晶体属于单斜晶系,空间群C2/m,计算的晶胞参数:a=0.699 28 nm,b=1.052 93 nm,c=0.427 51 nm,β=99.69°。在吸收光谱中,室温下791 nm处的吸收峰的半高宽为42 nm,其吸收系数和吸收截面分别为4.56 cm–1和8.09×10–21 cm2。在795 nm波长激光激发下,Tm:BYF晶体在1 879.6 nm附近有很强的荧光发射峰,半高宽为79 nm,发射截面为2.13×10–21 cm2,荧光寿命为8.7 ms,有利于Tm:BYF晶体实现1.88μm激光输出。

蓝色无机电致发光薄膜最新研究进展

蓝光问题几十年来一直制约着无机EL显示器的全彩色化进程。制备高亮度、高效率、高色纯性和长寿命的蓝光薄膜是无机EL领域的重大研究课题之一。自1999年以来,以BaA l2S4∶Eu为代表的蓝光薄膜材料的研究获得突破性进展,使无机EL不能实现全彩色显示成为历史。回顾了近几年国内外在BaA l2S4∶Eu蓝光薄膜的成分优化、沉积方法、后续退火、防潮处理、氧含量控制、钝化层设计等方面的研究进展,分析了存在的问题及其在无机EL器件中的应用前景。

新型激光晶体α-Nd∶Ba_3Y(BO_3)_3光谱性能研究

研究了高温相掺钕硼酸钇钡α Nd∶Ba3Y(BO3)3(α NBYB)晶体的光谱特性。α NBYB晶体具有R3空间群结构。吸收光谱表明:该晶体在808nm左右有比较强的吸收峰,其对应于4I9 2→4F5 2,2H9 2的能级跃迁,半峰宽(FWHM)15nm,相应的吸收截面为1.56×10-20cm2,荧光光谱表明:4F3 2→4I11 2能级跃迁有很强的荧光发射,其发射波长为1.058μm,相应的荧光寿命为70μs,发射跃迁截面为1.82×10-19cm2,并用J O理论计算了该晶体的振子强度参数:Ω2=1.43×10-20,Ω4=2.08×10-20,Ω6=2.45×10-20cm2。

基于太赫兹时域光谱的SBN:Ce陶瓷介电的光调制特性

在室温条件下,基于太赫兹时域频谱(THz-TDS)技术研究了SBN:Ce陶瓷在532 nm连续激光激发下的介电响应.在外加光场的作用下,该陶瓷的介电常数表现出良好的调制特性,介电改变量达到8.5%;同时,介电损耗增加了15%.实验结果表明,该材料折射率的变化|Δn|与外加光场强度呈现线性关系.通过建立模型,分析了SBN:Ce陶瓷的光-铁电机理,这些实验结果可以被归结为,激发的自由载流子在样品内部形成的内建电场导致的介电常数改变.探索铁电陶瓷材料在太赫兹波段的光-铁电性质对于太赫兹波调制器件的研究具有指导意义.

直接泵浦中红外Ho:BYF激光器综述

利用传统受激辐射原理及一级振荡结构直接获得中红外3~5μm波段的激光输出,相比于利用光参量振荡的方法,其总体设计原理以及整体机械结构更加简单。但是由于能够获得此波段激光输出的增益介质亦或高效泵浦源的稀缺,使得直接泵浦中红外激光器的发展进程较为缓慢。针对一种能够获得波长在3.9μm左右激光输出的增益介质——Ho：BYF（掺钬氟化钆钡）及其构成激光器的主要研究进展与关键技术问题进行了详细介绍。

EDTA修饰对Ru/Ba-MgO氨合成催化剂性能的影响及作用机理（英文）

利用超声-共沉淀技术制备了一系列EDTA修饰的掺钡纳米氧化镁载体(EDTA-Ba-MgO)及其负载的钌基氨合成催化剂(Ru/EDTA-Ba-MgO)。通过场发射扫描电镜、X射线粉末衍射仪、氮物理吸附、热重分析仪及H_2程序升温还原等方法对载体/催化剂进行表征。结果表明:EDTA的修饰作用改变了钡助剂与载体的作用方式,通过与Ba助剂发生络合作用形成了[Ba(EDTA)]^(2-),改变了Ba^(2+)的带电性质,使钡助剂在带正电荷的载体表面实现了直接吸附,从而更有利于对钡助剂在Ba-MgO中掺杂量及掺杂形式的调控,最终达到提高催化剂活性的目的。在10 MPa,10 000 h^(-1)和698 K的反应条件下,Ru/EDTA-Ba-MgO催化剂上氨合成速率达到69.31 mmol·(g·h)^(-1),比Ru/Ba-MgO提高了7.4%。

Ce∶KNSBN光折变光纤两波耦合特性研究

研究了掺铈钾钠铌酸锶钡 (Ce∶KNSBN)光折变光纤“扇”特性及两波耦合的基本特性。通过实验发现 ,当入射光的入射角为 8°左右时 ,“扇”最小 ,这与块状晶体有根本的不同。在信号光与抽运光的入射夹角 2θ小于 11°时 ,两波耦合增益随入射夹角的增大而增大 ,而当入射夹角大于 11°时 ,两波耦合增益随着入射夹角的增大而迅速减小。给出了在各个不同的入射夹角下 ,两波耦合增益中透射的信号光的时间特性曲线。两波耦合增益随信号 抽运比的增加而增加 ,在入射夹角为 8° ,信号 抽运比为 1∶10 0 0时 ,两波耦合增益达到了 77,比块状晶体相应条件下提高了 4倍。用两波耦合的理论公式对增益随信号 抽运比的实验数据进行了拟合 。

用EDTA络合法制备BaHfO3：Ce^3＋纳米粒子

采用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶胶-凝胶法制备掺杂Ce3+的BaHfO3纳米粒子。用热重-差热分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜及荧光光度仪等手段表征样品的物相、形貌及光谱特性,分析Ce3+在BaHfO3基体中的固溶行为。结果表明:添加乙二醇条件下制备的前驱体,经900℃煅烧2 h可得到晶化完全的BaHfO3:Ce3+纳米粒子;样品形貌为近似球形、粒径分布均匀,粒子尺寸约30 nm;Ce3+摩尔(下同)掺量为0.9%时,Ce3+能均匀地固溶在BaHfO3基体中且发光性能最好;Ce3+掺量大于0.9%时,出现发光浓度淬灭现象,发光特征峰强度降低。